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独蒜兰的离体快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称独蒜兰[Pleione bulbocodioides(Ranch.)Ro1fe]. 2材料类别假鳞茎. 3培养条件芽诱导培养基:(1)VW 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA 3 NAA 0.2 活性碳(AC)1 g·L-1;生根培养基:(3)1/2 MS IBA 1.0 AC 1 g·L-1.以上培养基蔗糖浓度(1)、(2)为3.0%,(3)为2.0%;琼脂6.5 g·L-1;pH 5.2~5.4.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光照度为2000 1x. 相似文献
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该研究采用人工温室于3种培养温度(20℃/15℃、15℃/10℃、10℃/5℃)条件下,分析独蒜兰生长开花进程以及假鳞茎中有机物质含量的动态变化。结果表明:(1)于20℃/15℃(模拟原生地开花期自然温度)处理下,独蒜兰进入初花期的时间比15℃/10℃、10℃/5℃处理下分别提前24d和53d,花期分别延长了4d和6d。(2)独蒜兰的花色以10℃/5℃处理较深,但该处理中有哑蕾出现。(3)老假鳞茎生长开花过程中,20℃/15℃处理的淀粉含量呈升高趋势,15℃/10℃和10℃/5℃处理先升高后降低;3种温度处理下,可溶性糖均在花期含量最高,且10℃/5℃处理下可溶性糖含量、可溶性蛋白含量均保持较高水平。研究认为,20℃/15℃和15℃/10℃培养温度均有利于独蒜兰的生长和开花;独蒜兰休眠的假鳞茎不需要经过低温诱导解除休眠,随着温度上升,相应的生长发育进程就会启动。 相似文献
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白花独蒜兰的组织培养和快速繁殖 总被引:9,自引:2,他引:7
1植物名称白花独蒜兰(Pleione allbiflora). 2材料类别种子、原球茎. 3培养条件种子播种培养基:(1)KC[1] CM 100mg·L-1(单位下同) AC 2 g.L-1.拟原球茎诱导培养基:(2)MS NAA 1.0;(3)MS 6-BA 1.0;(4)MS NAA 1.0 6-BA 0.2;(5)MS NAA 0.2 6-BA 1.0.生根壮苗培养基:(6)Hypenox2号(N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)2 g.L-1 NAA0.5 香蕉匀浆100 ml.L-1 AC 2 g.L-1.以上培养基分别附加1.5%蔗糖、0.8%琼脂,pH5.4.培养温度(25±1)℃,光照度1 000~1 500lx,光照时间14 h·d-1;种子播种后暗培养2周,再转入光下培养. 相似文献
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报道了采自广州从化的野牡丹科肉穗草属(Sarcopyramis)和兰科独蒜兰属(Pleione)各一种新分布植物,分别为楮头红(S. nepalensis Wall.)和独蒜兰[P. bulbocodioides (Franch.) Rolfe],凭证标本存放于华南农业大学植物标本馆(CANT)。两种植物在从化的分布地海拔260~300 m,是二者在中国大陆的最南部、海拔最低的分布记录,对研究两属植物的扩散机制、垂直分布及气候变化对物种迁移的影响等理论问题具有参考意义。 相似文献
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为解决兰科(Orchidaceae)独蒜兰属(Pleione D. Don)植物分类学问题并探索叶片超微结构在分类学中的意义,该研究利用扫描电子显微镜,对独蒜兰属15种植物成熟叶片的细胞界限、角质层纹理、气孔器分布等15个叶表皮超微特征进行观测分析,以明确它们的分类学意义。结果表明:(1)细胞界限、表皮细胞蜡质量、角质层纹理、气孔器分布、气孔器周围蜡质、气孔器外拱盖内缘、角化现象、气孔器相对高度、表皮细胞长度、表皮细胞面积、保卫细胞长度和保卫细胞面积这9个指标对于该属分类具有重要价值和意义。(2)利用上述特征可以对春花独蒜兰组(S. Humiles)、独蒜兰组(S. Pleione)和独蒜兰复合体(P. bulbocodioides complex)的组内区分进一步细化。(3)聚类分析将15种独蒜兰属植物聚类为4个分支,与传统分类学和分子系统学分类结果基本一致。研究认为,大理独蒜兰(P. × taliensis P. J. Cribb & Butterfield)与云南独蒜兰[P. yunnanensis (Rolfe) Rolfe]、黄花独蒜兰(P. forrestii Schltr.)在多个叶片微观特征方面表现出高度的一致性,大理独蒜兰的亲本有待于进一步研究确认。 相似文献
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以休眠期的台湾独蒜兰(Pleione formosana)假鳞茎为试材,利用石蜡切片及透射电子显微镜,分别对假鳞茎的5个部位(假鳞茎基部、假鳞茎中部、假鳞茎外侧、假鳞茎与叶芽相接处、假鳞茎与花芽相接处)进行了系统观察分析。结果发现:(1)台湾独蒜兰假鳞茎5个部位均观察到液泡及不同程度液泡化的细胞,表皮细胞覆着有厚厚的蜡质层。(2)台湾独蒜兰假鳞茎基部、中部、外侧细胞中均存在一定的叶绿体,少量线粒体分布在其周围。(3)假鳞茎薄壁细胞中存在淀粉粒及造粉体,且造粉体伴随有形成淀粉粒的现象。(4)假鳞茎基部、中部、外侧及其与花芽相接处的薄壁细胞壁之间有大量胞间连丝,筛管-伴胞复合体与薄壁细胞间也存在胞间连丝,同时细胞间存在不同形状的细胞间隙。研究结果表明,台湾独蒜兰假鳞茎发挥了其作为储水器官、光合作用场所及储存碳水化合物的功能,同时休眠期间主要以共质体途径进行物质的交换与运输。 相似文献
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独龙虾脊兰(兰科)的合格发表 总被引:1,自引:0,他引:1
通过补充拉丁文描述和指定模式,本文合格发表了独龙虾脊兰Calanthe dulongensis H. Li, R. Li & Z. L. Dao。该种因其唇瓣中裂片上有3个具短柄的金黄色球状附属物而有别于本属的其他类群。本种在体态上与疏花虾脊兰C. henryi Rolfe和车前虾脊兰C. plantaginea Lindl.相近,不同之处在于本种的根状茎明显,花瓣倒卵状披针形 ,中萼片无毛;本种在体态上也与三褶虾脊兰C. triplicata (Willem.) Ames相近,区别在于本种的唇 相似文献
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海南兰科植物新资料 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了中国兰科Orchidaceae植物一新记录属和3个中国新记录种及5个海南新记录种。其中小囊兰属Micropera Lindl.、红花小囊兰Microperapoilanei(Guill.)Garay、疏花羊耳蒜Liparis sparsiflora Aver.和美丽云叶兰Nephelaphyllum pulchrum Bl.为中国新记录;平卧曲唇兰Panisea cavalerei Schltr.、云南曲唇兰Panisea yunnanensis S.C.Chen&Z.H.Tsi、束花石斛Dendrobium chrysanthum Wallichex Lindl.、滇南翻唇兰Hetaeria rubens (Lindl.)Benth.ex J.D.Hook.f和毛叶芋兰Nervilia plicata(Andrews)Schltr.为海南新记录种。 相似文献
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母锡金 《Acta Botanica Sinica》1984,(6)
近年来,由于对独叶草的营养叶和花被片的脉序、初生维管组系统、及染色体形态和数目的研究,引起许多学者对它的系统位置的兴趣。我们报道过独叶草的胚珠结构,雌、雄配子体和受精作用,本文继续描述独叶草胚乳的早期发育,并在此基础上对人们感兴趣的问题谈点看法。材料和方法试验材料固定和制片方法均按前文报道。为了观察胚乳发生的形态细胞学变化和淀粉动态、切片用 Schiff 试剂,甲苯蓝0(~*Toluidine Blue 0(C.I.52040))和铁矾-苏 相似文献