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强蚤属是小毛猬(Hylomys suillus)的特有蚤,已往只见于东洋界的印度—马来亚界,已知的3种报告自北婆罗洲和爪哇,在当地亦较为罕见。本文报告的云南强蚤Cratynius yunnanus新种不但是本属在我国的新记录,也是在亚洲大陆——中—印亚界的首次报导。 鉴别特牲 本新种与已知3种均有区别:(1)后头鬃缘鬃列下位一根变形为刺鬃(图1)。(2)前胸栉刺较多,22—23,25—26根。(3)腹部前几节背板的背缘有骨化区,较为显著(图3)。(4)抱器与莽强蚤C.audyi(Traub,1952)较接近,但可动突的最宽处在上段,而不是在中段,后下缘斜而不凸,柄突尤细长(图4)。(5) 相似文献
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大锥蚤属(Macrostylophora Ewing,1929)是分布在东洋区中印亚区,寄生于松鼠的主要跳蚤(Jordan,1948)。现已知将近20种和亚种。我国纪录仅有4种:1.无值大锥蚤[M.euteles(J.et R.,1911)],分布在云南、四川和贵州;2.李氏大锥蚤(M.liae Wang,1957),分布于福建;3.崔氏大锥蚤(M.cuiae Liu,Wu et Yu,1964)自浙江和福建;4.三刺新角叶蚤(Neoceratophyllus trispinosus Liu,1939),采自浙江天目山的Sciurussp.。著者等认为新角叶蚤属乃大锥蚤属的同物异名,故此种应移入大锥蚤属中,名为三刺大锥蚤(M.trispinosus)。 相似文献
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厉蚤属(Xcnodaeria Jordan,1932)的建立系根据从锡金的斑林狸(Prionodon paradicotor Hodgson)体上采到的一只雄蚤,描述为后厉蚤(Xenodaeria telios Jordan,1932)为模式种。迄今只有这一种。至1966年,Hopkins和Rothschild在《英国自然博物馆蚤类目录》第四卷86页脚注中提到,Traub在喜马拉雅山较低处,具有古北界动物区系的几个地方得到本种,由此证实了以前认为印度次大陆具有古北界动物地理特征的说法。并认为其真正宿主可能是鼩鼱。 相似文献
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在1960年我们从四川省阿坝地区的几种啮齿动物体上,采到一些跳蚤标本,经鉴定后,其中发现新蚤属(Neopsylla Wagner,1903)一新种,该新种属于斯氏组(Stevensi group),订名为鞍新蚤新种N.sellaris sp.nov.。 鉴别特征 鞍新蚤新种以其雄性阳茎内突端附器为杆形,抱器突起的形状,第Ⅸ腹板后臂的形状和雌性第Ⅶ腹板后缘的凹陷很浅,与N.anoma Rothschild,1912相近似;又以其前、中足第Ⅴ跗节具4对侧蹠鬃,后足第Ⅴ跗节仅具3对侧蹠鬃而与N.luma Traub, 相似文献
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So far, only three species of Genoneopsylla were known from China andNepal. In the present paper three new species and one new record of the genus areherewith deseribed from western China. For comparison of the salient characters of the five species of the genus in Chinaa table is appended at the end of the paper. Since the rapid in crease of the species of Ge- 相似文献
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草乌中生物碱的化学研究 总被引:14,自引:0,他引:14
从草乌-北乌头(Aconitum kusnezoffii Reichb.)的块根-中分离得到16个单体成分,据波谱方法分别鉴定为:乌头碱(aconitine,1)、3-脱氧乌头碱(3-deoxyaconitine,2)、中乌头碱(mesaconitine,3)、北乌碱(beiwutine,4)、次乌头碱(hypaconitine,5)、10-羟基乌头碱(aconifine,6)、14-苯甲酰乌头原 相似文献
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本文采用薄层光密度法对金阳乌头、雷波乌头,丽江乌头中所含的滇乌碱、光翠雀碱、展花乌头碱进行了含量测定。生药用乙醚冷浸提取,GF_(234)板,展开剂:环已烷—乙酸乙酯—二乙胺(8:1:1),反射法直线扫描,本法灵敏度高,重现性好。 相似文献
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兰花蕉种子的解剖学和组织化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
兰花蕉种子球形或近球形,具表皮毛,种脊不明显。种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳和胚五部分。假种皮具3~4条粗毛状裂片,包围种子或不定向伸展;裂片最外方为1层表皮细胞和1~3层厚壁细胞,内方为薄壁细胞;表皮细胞和厚壁细胞的壁增厚并木质化;成熟时裂片下部1/2段中空。种皮由外珠被发育而来,但内珠被在种子发育后期才萎缩。种皮分化为外种皮,中种皮与内种皮;外种皮由1层表皮细胞构成,其细胞壁增厚并木质化;中种皮外方为2~3层厚壁细胞,内方由12~15层薄壁细胞构成;内种皮由1层径向延长的石细胞构成,其细胞壁网状增厚,胞腔不明显。外胚乳极不显眼,大部分只由1层切向延长的长方形细胞构成,局部为2~17层细胞;外胚乳细胞主要含许多脂类物质及少量蛋白质颗粒,不含淀粉。内胚乳占据种子很大的体积,由通常径向延长的长方形、长条形或方形薄壁细胞构成;细胞内充满淀粉粒和通常一颗亦有2至多颗菱形或方形蛋白质晶体,脂类物质极少。胚圆柱形,胚根和胚芽不明显。种子珠孔区不分化出珠孔领和孔盖,但具柄,柄的远轴端边缘大部分着生假种皮,着生假种皮一侧柄略膨大。合点区内种皮出现极宽的缺口,缺口间为整体呈弧状长条形的合点区厚壁细胞群。较粗的种脊维管? 相似文献
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通过对产自新疆柯坪地区的阿克苏柯坪珊瑚(Kepingophyllum aksuense)的大量薄片观察,发现该类珊瑚在珊瑚体单骸形态、横板带宽度与泡沫板带宽度之比、隔壁长度、横板的形态、隔壁数目、隔壁数目与珊瑚骸直径之比等六个方面存在很大变异。此外,该类珊瑚中存在明显的周期性生长变异现象,表现在泡沫板的排列疏密相间。与模式标本的对比研究发现,此类珊瑚的群体间变异相对较小。 相似文献
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兰花蕉花部维管束系统的解剖学研究 总被引:10,自引:5,他引:5
兰花蕉花梗的维管束分散排列.子房基部的维管束排成两部分,外方为一轮大维管束环,中央为分散排列的小维管束区。前者的纸管束进入子房壁,后者进入子房的中轴,形成股座纸管束;及至延长都以后,股座维管束逐渐消失.子房壁上的维管束较易识别的有心皮背束、心皮背束伴束和隔膜束.三束心皮背束经延长部最终进入花柱和柱头.心皮背束指心皮背束务与其紧靠的大维管束,三枚心皮背束伴束最终分别进入三枚外轮雄蓝.三枚隔膜束中远轴面的两枚分别进入两校内轮雄蕊,而近轴面的一枚伴随着第六枚雄蓝的缺失最后进入唇瓣中央.子房壁其余的维管束进入延长部后,先向外分出一轮纸管束进入花幕,余下的中央部分排成一轮心形的线管来环.该环远轴面的维管束分为两半分别进入两枚侧生花瓣;近轴面即心形凹陷一侧初为两轮即外轮大的维管束与内轮小的维管束,后排成一轮并与近轴面的隔膜束一同进入唇瓣.兰花蕉的唇瓣既为花瓣成员,又含一枚缺失的雄蓝维管束,与姜目已报道的只来自退化雄蕊的竹芋科的兜状结构和美人蕉科、姜科、闭鞘姜科的唇瓣有明显区别.在旅人蕉科尚未有研究资料的情况下,作者根据已有资料,对姜目雄蕊维管束系统来源和结构进行比较,初步认为在姜目的系统演化上,兰花蕉科与芭蕉料更近. 相似文献