猪肥胖基因cDNA的克隆与分析

肥胖基因（ａｂ）是近年刚被克隆的新基因,该基因产物Ｌｅｐｔｉｎ是反映体内脂肪含量和调节体重的重信号因子,首次报道猪ｏｂ基因全长序列,并对不同种物ｏｂ基因的同源性进行了比较,以λＵｎｉ－ＺＡＰ＾ＴＭ为载体构建了猪脂肪ｃＤＮＡ文库,根据已知的人和鼠ｏｂ基因序列设计ＰＣＲ引物,利用ＰＣＲ法筛选猪脂肪ｃＤＮＡ文库,并用ＲＴ－ＰＣＲ从脂肪ＲＮＡ中扩增的３６６ｂｐ猪ｏｂ基因片段作探针,获得了全长３２７７ｂｐ的     

Leptin的生物学功能概述

Ｌｅｐｔｉｎ（希腊语为Ｌｅｐｔｏｓ，是瘦的意思）是一种新近发现的肥胖基因（ｏｂ基因）的产物，由白脂肪细胞分泌的１６ｋＤ的蛋白质，在啮类动物和人的采食、能量消耗、全身能量平衡的调节方面起重要作用。本文就Ｌｅｐｔｉｎ的生物学功能及其作用机制作一简要概述。     

《Biotechnology News》对1996年医学生物技术的某些预测

今年(1996年)年底之前,Amgen Inc.(Thousand Oak)公司将会获得结论,它的重组厌腻因子,leptin是否能帮助超重的人们减掉多余的重量。该蛋白是ob基因的产物。ob基因是Rockefeller University(NewYork,NY)的科学家发现的。Amgen公司打算最近将该基因注入肥胖患者体内。若每天给严重超重小鼠注射该蛋白,则二周内小鼠体重下降30％。该基因的突变是近交小鼠严重肥胖的原因,但未发现人相应基因发生类似突变。     

人Leptin和肥料的研究进展

肥胖已经成为一种社会现象,其发病过程复杂,危害严重。近年来的研究表明,肥胖是一种由食欲和能量调节紊乱引起的疾病,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关,其中基因是主要的决定因素。最近人和小鼠的肥胖基因被相继克隆,发现它能在脂肪组织特异表达,其编码的蛋白Leptin可作用于下丘脑,产生抑制摄食、减轻肥胖、减少体重的作用。此外,它还对生殖系统、造血系统等有调节作用。     

人Leptin和肥胖的研究进展

肥胖已经成为一种社会现象,其发病过程复杂,危害严重。近年来的研究表明,肥胖是一种由食欲和能量调节紊乱引起的疾病,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关,其中基因是主要的决定因素。最近人和小鼠的肥胖基因被相继克隆,发现它能在脂肪组织特异表达,其编码的蛋白Leptin可作用于下丘脑,产生抑制摄食、减轻肥胖、减少体重的作用。此外,它还对生殖系统、造血系统等有调节作用。     

肥胖基因的研究进展

肥胖机制的研究是目前最为活跃并取得迅速进展的领域之一。在最近的短短两年多时间里,完成了克隆肥胖基因（ｏｂｅｓｅ ｇｅｎｅ,ｏｂ ｇｅｎｅ）、阐明ｏｂ基因产物－－ｌｅｐｔｉｎ（瘦因子）的结构、克隆ｌｅｐｔｉｎ受体的基因部分阐明ｌｅｐｔｉｎ作用的机制,使肥胖研究跨入分子时代,为人类从根本上控制体重、提高健康水平,展现了诱人的前景。本文综述几个方面的最新进展。     

小鼠tub基因突变与肥胖综合征

小鼠ｔｕｂ基因突变与肥胖综合征小鼠ｔｕｂ基因位于第７号染色体上，在Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ（Ｂ６）小鼠可发生ｔｕｂ基因的自发突变。ｔｕｂ基因突变可引起壮年后肥胖、胰岛素耐受、感觉（如听力、视力）丧失。ｔｕｂｂｙ小鼠发生肥胖较晚，与人类的迟发性肥胖（中老年肥胖...     

革兰氏阴性杆菌染色体β—内酰胺酶基因表达的调节…

几乎所有的革兰氏阴性杆菌染色体上都有β－内酰胺酶基因ａｍｐＣ,它通常表达水平很低,受ａｍｐＲ,ａｍｐＤ,ａｍｐＥ和ａｍｐＧ等多基因产物的调控,一些细菌有ａｍｐＲ,（如阴沟肠杆菌）,使ａｍｐＣ基因的表达成为可诱导。它经诱导或突变激活后可高水平表达,从而在此类菌的外质间隙中出现大量的β－内酰胺酶,酶再通过水解或捕获进入到外质间隙中的β－内酰胺类抗生素,从而引起耐药。     

野猪MC4R基因的克隆及变异初步研究

黑素皮质素受体4是在人类肥胖研究中发现的重要调节因子,参与调节动物的体重、采食量和能量稳态,缺失MC4R基因的突变纯合体小鼠出现遗传性肥胖。为了进一步揭示其群体遗传变异,寻找新的遗传标记,本研究对野猪(Sus scrofa ussuricus)MC4R基因进行了克隆(GenBank accession NoDQ388767)和序列分析,并对所发现的错义突变进行了基于限制性内切酶HindⅢ的PCR-RFLP分析。序列分析表明野猪与民猪MC4R基因的编码区序列完全相同,与大白猪相比存在4个SNPs;对14头野猪的酶切多态性分析表明该突变位点是多态位点,并且3种基因型的分布符合Hardy-Weinberg定律。结果表明,野猪具有独特的遗传信息。     

科学家首次找到肥胖基因

科学家首次找到肥胖基因分子遗传学家首次鉴定与拷贝了一种保持体重稳定必需的基因。他们先在小鼠中找到这种基因,然后用它定位出人的相应基因。纽约洛克菲勒大学ＨｏｗａｒｄＨｕｇｈｅｓ医学研究所的ＪｅｆｆｒｅｙＭ．Ｆｒｉｅｄｍａｎ说,人与鼠的这种基因有８４％部...     

猪GH基因部分突变位点对生产性能的影响

本试验利用PCR－RFLPs技术,用MspⅠ,ApaⅠ两种限制酶,检测了猪生长激素基因＋206－＋711位共506bp片段中[ 295- 300, 563- 566]2处突变位点,分析各多态位点在姜曲海猪中的分布及其与生产性能的关系。发现：姜曲海猪中,MspⅠ酶切突变位点中的G1G2基因型和G2G2基因基因型个体的生产性能没有差异,不同日龄体重在两组间变化没有规律。ApaⅠ酶切突变位点G4G4基因型个体的20个日龄体重、45日龄体重高于G3G3／G3G4基因型个体,但差异不显。G4G4基因型个体的70日龄体重极显高于G3G3／G3G4基因型个体（P＜0．01）。G4G4基因型个体的0－70日龄日增重也极显高于G3G3／G3G4基因型个体（P＜0．01）。这些结果显示GH基因有可能作为数量性状基因座的侯选基因。     

体重是否是“稳态”调控的?——来自Rcan2的启示

体重及脂肪组织被认为受到能量稳态机制的严格调控,即脂肪细胞分泌的、显示机体脂肪含量的信号分子——瘦素通过下丘脑的信号通路对体重进行双向调控.近几十年来肥胖在全球暴发,肥胖个体中过量的瘦素并未抑制体重的增长,该现象被归因于"瘦素抵抗".然而最近有证据显示,肥胖发生过程中瘦素功能没有改变,瘦素抵抗不存在.因此体重是否受稳态调控存有争议.而本研究组发现一种依赖R c a n 2基因且不受瘦素抑制的增加摄食及体重的机制,伴有高脂肪食物时可导致体重快速增加进而产生肥胖,该发现可为肥胖的流行提供新的解释.     

肥胖基因的研究进展

肥胖症是摄食和能耗平衡机制的失调,可引起多种疾病,如Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂和癌症等.肥胖基因的克隆为研究肥胖的机制提供了重要途径.肥胖基因编码消瘦激素,作用于下丘脑,控制代谢、能耗和生殖系统.实验表明,重组的消瘦激素具有使肥胖基因缺陷和神经肽Y缺陷小鼠代谢和体重正常化,恢复肥胖基因缺陷小鼠生育能力等活性.进一步研究肥胖基因作用机制,开发针对各种缺陷的药物,能使肥胖症的治疗成为可能.     

玉米同核同质系在研究细胞质雄性不育中的应用

以94个Operon公司的10碱基RAPD引物,对玉米同核同质系（I）中的野生型正常可育株478（F）和其突变的不育株478－cms的线粒体DNA(mtDNA)进行了RAPD分析。结果表明：仅OPZ－19、OPAA－15与OPS－01 3个引物在同核同质系（I）的野生型正常可育株和其突变的不育株之间扩增出多态产物OPZ－19420、OPAA－15600与OPS－1400。提示在同核同质系的野生型正常可育株和其突变的不育株的mtDNA之间同源性很高,多态性很低,同核同质系相当于在mtDNA水平上的近等基因关系,所找到的多态就在所研究的目标基因附近,因此它是研究mtDNA基因的良好体系。上述3个多态扩增结果在同核同质体系（I）的姐妹同核同质系（Ⅱ）中进行了验证, 结果表明仅2个引物OPZ－19、OPAA－15在姐妹同核同质系（Ⅱ）的野生型正常可育株苏478（F）和其突变的不育株苏478－cms之间获得了与同核同质系（Ⅰ）相同的多态性扩增产物OPZ－19420、OPAA－15600。即这两个多态性产物在两套同核同质系中同时存在,因而这两个多态性产物与育性直接相关的可能性很大。     

甘肃现代肉羊新品种群羊GH基因外显子1多态性与体重关联分析

根据GenBank发表的绵羊生长激素(GH)基因外显子1的序列设计一对引物,采用PCR-SSCP技术分析GH基因外显子1在甘肃现代肉羊新品种选育群羊中的单核苷酸多态性,并与3月龄前的体重进行关联分析。结果表明,GH基因外显子1在新品种群羊中存在多态性,检测到两种基因型(AA、AB),其301bp处有一个T/A突变和305bp处有一个G/A突变,初生重、1月、2月、3月龄体重AA、AB型都无显著性差异(P>0.05),但3月龄AB型个体的体重相对于AA型偏高,由此初步推断GH基因可能是影响绵羊体重性状的主基因或与主基因相连锁,可用以对绵羊体重性状进行标记辅助选择。     

葡萄糖与胰岛素对3T3—F442A脂肪细胞中Leptin表达？…

为了解葡萄糖与胰岛素对３Ｔ３－Ｆ４４２Ａ脂肪细胞中Ｌｅｐｔｉｎ表达的调节，应用ＲＴ－ＰＣＲ方法以ｂｅｔａ－ａｃｔｉｎ为内对照对不同葡萄糖和／或胰岛素浓度培养条件下３Ｔ３－Ｆ４４２Ａ脂肪细胞中Ｌｅｐｔｉｎ ｍＲＮＡ表达水平进行相对定量分析。     

头条新闻

6000基因控制肥胖科学家首次尝试估算出控制肥胖和体重的基因数量,这一结果超越了之前的研究,将有可能对人们减轻体重产生广泛的影响。     

生物技术最新进展

最近美国ＲｅｓｅａｒｃｈＴｒｉａｎｇｌｅＰａｒｋ，ＮＣ出版的《Ｃａｒｌｉｎａ基因》杂志上发表了一篇关于生物技术领域取得的主要最新进展的文章。内容包括：１．癌症疫苗，瞄准对象是癌症细胞的暴露部分；２．人与小鼠含有一个几乎相同的基因，称作ｏｂ，它使体内产生一种控制食欲的蛋白。此ｏｂ蛋白是一种激素，Ｌｅｐｔｉｎ，当将其注入肥胖小鼠后，可显著降低小鼠的重量；３．正在出现的出血热病毒（包括Ｍａｃｈｕｐｏ，Ｊｕｎｉｎ和Ｅｍｂｏｌａ）是人类稳定的生态系统失调的结果。生态系统的失调促使病毒向人和动物传播；４．欧…     

野生型及启动子区突变的HPFHAγ基因在MEL细胞中的表达

研究了野生型Ａγ珠蛋白基因、中国型胎儿血红蛋白持续存在综合症（ＨＰＦＨ）Ａγ基因（启动子区－１９６Ｃ－Ｔ突变）及希腊型ＨＰＦＨＡγ基因（－１１７Ｇ－Ａ突变）在鼠红白血病（ＭＥＬ）ＧＭ９７９细胞中的表达,比较每个整合的Ａγ基因明显增加的表达水平,而－１１７Ｇ－Ａ１９６Ｃ－Ｔ突变Ａγ基因未显示比野生型Ａγ基因明显增加的表达水平,而－１１７Ｇ－Ａ空变Ａγ基因在未分化的及ＨＭＢＡ或丁酸钠诱导分化的ＭＥＬＧ     

46,XY女性性反转患者SRY基因启动子区一个新的点突变及其功能分析

通过ＤＮＡ序列测定在一名４６,ＸＹ女性反转患ＳＲＹ基因启动子区发现了一个新的突变：ｎｔ－８１Ｇ－Ａ。该突变不见于正常男性,因此不是ＤＮＡ多态性。为了检测这一点突变对ＳＲＹ基因表达功能的影响,构建了分别由正常或突变的人ＳＲＹ基因启动子区片段调控氯霉素乙酰转移酶报告基因表达的两个质粒,寡核苷酸探针杂交证实该启动子片段正常或携带有Ｇ－Ａ突变。