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hDaxx与细胞肿瘤抑制子p53在体内外的相互作用 总被引：9，自引：0，他引：9
与急性早幼粒细胞性白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein,PML)在体内相互作用共定位于细胞核PML致癌结构城(PML oncogenic domains,PODs)的人Daxx(human Daxx,hDaxx),能结合Fas死亡结构域诱导细胞凋亡.细胞肿瘤抑制子p53抑制细胞及病毒转录,提高细胞内Fas的表达并调节细胞凋亡.为了探索hDaxx与p53在诱导细胞凋亡中有无相互作用及其作用效果,利用酵母双杂交体系测定发现p53通过C端与hDaxx结合,共免疫沉淀反应及Western blot结果显示hDaxx与p53能在体内外直接结合.hDaxx与p53结合并发生相互作用可能对细胞周期有一定的调节作用. 相似文献
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Suico MA Yoshida H Seki Y Uchikawa T Lu Z Shuto T Matsuzaki K Nakao M Li JD Kai H 《The Journal of biological chemistry》2004,279(18):19091-19098
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Regulation of p53 activity in nuclear bodies by a specific PML isoform 总被引：24，自引：0，他引：24
Fogal V Gostissa M Sandy P Zacchi P Sternsdorf T Jensen K Pandolfi PP Will H Schneider C Del Sal G 《The EMBO journal》2000,19(22):6185-6195
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Proteasome-independent disruption of PML oncogenic domains (PODs), but not covalent modification by SUMO-1, is required for human cytomegalovirus immediate-early protein IE1 to inhibit PML-mediated transcriptional repression 总被引：2，自引：0，他引：2 
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下载免费PDF全文 Xu Y Ahn JH Cheng M apRhys CM Chiou CJ Zong J Matunis MJ Hayward GS 《Journal of virology》2001,75(22):10683-10695
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SUMO-1 protease-1 regulates gene transcription through PML 总被引：7，自引：0，他引：7
Best JL Ganiatsas S Agarwal S Changou A Salomoni P Shirihai O Meluh PB Pandolfi PP Zon LI 《Molecular cell》2002,10(4):843-855