巨龙竹生殖器官形态结构及雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片的方法对巨龙竹生殖器官结构、大小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了观察研究。 巨龙竹为一心皮组成的单室单子房,子房内具有一个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能。胚囊的发育为蓼型,具多个反足细胞。巨龙竹的花药壁由4层结构组成,包括表皮、药室内壁、中层、绒毡层;花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分孢子为四面体型;成熟花粉粒为2细胞型,具1个萌发孔。小穗发育雌雄异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育。     

小叶龙竹（Dendrocalamus barbatus）愈伤组织诱导及植株再生

以小叶龙竹种子为外植体,通过研究MS培养基中不同植物生长调节剂浓度组合对外植体愈伤组织诱导和不定芽分化的影响以及不同配比对生根的作用,建立了稳定的繁殖再生体系。试验结果表明愈伤组织诱导的最适培养基为MS＋2,4-D5．0mg·L-1;不定芽分化的最适培养基为MS＋2,4-D0．5mg·L-1＋6．BA1．0mg·L-1＋KT0．25mg·L-1;小苗的最适生根培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg·L-1＋NAA1．0mg·L-1＋IBA0．4mg·L-1,建立的繁殖再生体系将为进一步利用分子生物学技术对竹类植物进行遗传改良奠定基础。     

球花石楠离体培养及快速繁殖研究

取球花石楠的不同器官、不同部位的材料进行离体培养及快速繁殖研究。试验结果表明 ,根部萌蘖条和盆栽大苗的嫩茎为首选外植体 ,在MS + 6 BA 2mg·L- 1 +NAA 0 .5mg·L- 1的培养基上有较高的腋芽萌发率 ,增殖阶段以MS + 6 BA 4mg·L- 1 +NAA 0 .1mg·L- 1 培养基上的小苗最多 ,生长健壮 ,生根可在 1 /2MS +IBA 0 .2 5mg·L- 1 的培养基上进行。分析了生根较低的原因并提出改进措施。     

穗状狐尾藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称 穗状狐尾藻（Myriophyllum spicatum L．）。 2材料类别 当年生茎尖或茎段。 3培养条件 基本培养基为加入0．05％内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：MS＋6-BA0．5mg·L。（单位下同）;     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

三裂碱毛茛的组织培养与快速繁殖

1植物名称三裂碱毛茛[Halerpestes tricuspis（Maxim.）Hand.-Mazz.]。 2材料类别茎尖和带腋芽茎段。 3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：     

巨龙竹种下不同变异类型的RAPD分析

巨龙竹 (Dendrocalamussinicus)其种下具有 2个明显不同的变异类型 ,即“通直型”和“歪脚型”。本文利用 2 0个随机引物对 5 6份巨龙竹材料进行RAPD标记。首先用RAPDis tance软件计算各个体间的相似性系数 ,再用NTSYS软件对巨龙竹 5 6个样品以UPGMA方法进行聚类 ,聚类图中有 2个明显的分枝 ,一为“通直型” ,一为“歪脚型” ,结果表明巨龙竹表型的差异与遗传因素密切相关。同时用POPGENE软件和AMOVA软件分析表明 :巨龙竹种下不同变异类型的遗传变异较大 ,具有丰富的遗传多样性 ;歪脚类型的遗传多样性高于通直类型 ;巨龙竹变异类型群体之间及群体之内均出现显著的分化。     

昆明野生草本干燥花资源及开发利用

调查了昆明野生干燥花植物的资源情况、适生环境、生活习性及采集时期,筛选出49种有开发潜力的干燥花植物,对其进行了使用器官、干燥方法和用途的分析研究。     

水葫芦苗的组织培养与快速繁殖

1植物名称 水葫芦苗[Halerpestes sarmentosa（Adams）Kom．]（傅立国等2000）。 2材料类别 顶芽和带腋芽茎段。 3培养条件 基本培养基为加入0．05％内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。