Co-γ线照射离体人血诱发的染色体畸变与剂量的关系

用射线照射离体人血的实验方法,研究所 诱发的染色沐畸变与受照剂量的关系,始于六 十年代初期。1962年Bender和Gooch首次使用X 线进行了这方面的研究。他们发现畸变率与受 照剂量间存在着密切的定量关系,建立了可以 相互推导的回归方程,并且提出了利用染色体 畸变作为“泥仁物剂量计”测定受照人员的吸收剂 量的可能性^[3]。此后,很多工作证实,X线、丁 线、中子及其它粒子流,照射离体人血所诱发的 染色体畸变与受照剂量间都有这种密切的定量 关系^[1,2,4-12]。与此同时,动物实验及肿瘤病人放 射治疗的研究,说明了这种离体实验方法所得 到的结果,是可以代表整体受照时,畸变率与吸 收剂量的关系的^{[13-14],/sup>,从而使人们加强了研究 这种“生物剂量计”的信心。在一些核工厂及放 射线工业探伤的事故中,利用检查受照者染色 体畸变的方法测定的剂量,与物理方法估算的 剂量是相互符合的[15-19]。所以说,用这种生物 学的方法测定受照者的剂量,确实是可以在实 际工作中应用的。}     

γ射线对红细胞嘌呤核苷磷酸化酶的影响 一、酶活力的比较研究

用大鼠、小鼠及狗作为实验动物进行辐射对红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力影响的比较研究。在离体实验中,用9700或97000拉德照射大鼠及小鼠的肝素抗凝血,可观察到红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力轻微减低,而在整体实验中却得到以下的不同结果: 1.用400、600及700拉德分别照射大鼠,均可使酶活力下降。400或600拉德照射后酶活力下降至一定时日可恢复至照射前水平,但700拉德照射后酶活力一直下降且始终未恢复。照射后大鼠酶活力的抑制与恢复程度与辐射损伤的轻重有关。2.以800、900和1000拉德的剂量分别照射小鼠后,酶活力无明显变化。经700或1200拉德照射后第1天,狗的红细胞嘌呤核苷磷酸化酶活力较照射前显著下降,而且以后各日,一直处于低的水平。     

以细胞遗传学方法评价辐射防护药的新程序 Ⅲ.以整体给药、离体照射的人类淋巴细胞染色体畸变评价胱胺的辐射防护效果

在辐射防护药的临床过渡工作中,根据动物实验结果推算人体试用效价,由于临床上不可能找到合适的急性放射病人来进行验证,如何肯定其对人类的真正防护效果,仍是一个急待解决的问题。 在目前采用的两种评定模型中,即离体照射的外周淋巴细胞体系和放射治疗的肿瘤病人,常以淋巴细胞染色体畸变率作为指标来评定辐射防护药的人体防护效果。由于这     

Co_Y一线照射离体人血诱发的琳巴细胞微核与剂量的关系

微核测定法是细胞遗传学的方法之一, Matte：等Iill首先用啮齿类动物骨髓细胞微核率 来测定疑有诱变活力的化合物,并称之为微核 侧定法。Heddle^[8]推荐使用这种简便而迅速的 方法来衡量染色体损伤。目前,该方法已广泛 用于评价理化因子诱变活力的研究上。辐射诱 发微核这一问题已有不少报道,都证明淋巴细 胞微核率和辐射剂量有密切关系^[1,2]。有的工 作还证明动物的整体照射和离体实验的效应是 一致的。这就提示了一种可能：用离体照射人 血所得到微核率的剂量效应曲线来估计事故条 件下人员所受的剂量。本实验的目的是建立 淋巴细胞微核率与辐射剂量之间关系的刻度 曲线,作为估计事故受照人员剂量的参考指 标。     

~(60)Co-γ线照射复合热烧伤对染色体畸变的影响

将狗于1.0—5.0戈瑞~(60)Co-γ线照射和该剂量复合15％二度烧伤,单纯烧伤和对照组之间,放射加热复合烧伤和单纯照射组之间,离体照射和整体照射之间,染色体畸变无显著性差异。经回归分析表明,不仅配合的模式相同,而且同一指标的回归系数相当接近,狗复合15％二度烧伤对外周血淋巴细胞染色体畸变未产生影响。因此,染色体畸变分析有作为放射加热复合烧伤时“生物剂量仪”的可能性。     

裂变中子照射狗血清集落刺激因子的变化

利用体外半固体琼脂培养骨髓粒单系祖细胞的方法测定狗血清中集落刺激因子(CSF)活力。狗受1.3、1.7和2.0Gy裂变中子照射后1～15d,受照射动物血清CSF持续上升。2.0Gy照射动物死前血清CSF活力可为照射前7～20倍。1.3Gy及1.7Gy照射活存狗照射后13～30d CSF活力直线下降。γ线3.5和2.5Gy照射狗早期血清中CSF活力变动呈波动性,5～10d后持续上升的幅度也不如中子照射动物。 实验结果证明,血清CSF活力和外周血白细胞数的变化呈负相关。本文对中子照射动物血清CSF活力升高的机理和CSF在中子照射动物造血恢复中的意义进行了探讨。     

丙线照射后小鼠小肠ACh含量ChE活性变化及其原因的初步探讨

本文观察了电离辐射后小鼠小肠组织中ACh含量,ChE活性变化,并对其机制进行探讨,结果如下; 1.丙线照射后小鼠小肠ACh含量增加,ChE活性降低。其变化程度与照射剂量和照后时间有关。一定剂量范围内,照射剂量愈大,ChE活性愈低,ACh含量愈高。 2.照射后小肠粘膜脱落是ChE活性降低的主要原因,ACh含量增加除因ChE活性降低外,ChAT活性增高也许是ACh含量增高的主要原因。     

两例事故受照者染色体畸变分析及生物剂量估算

应用外周血淋巴细胞染色体畸变形和CB微核分析方法,对2000年河南许昌“3.06”^60Co辐射事故1例受照（A）和2000年河南开封“6.26”辐射事故一例过量放射性核素内污染致γ射线照射受照（B）的生物剂量进行估算。结果表明,“A”和“B”两例受照依据双＋环率估算的剂量分别为1.44Gy和0.15Gy,CB微核率估算的剂量分别为1.43Gy和0.22Gy,与用物理方法估算的剂量比较接近,亦与放射损伤的临床诊断一致。泊松分布检验证实,“A”偏离泊松分布,受到不均匀照射。提示染色体畸变和CB微核分析是非常可靠的生物计量估算方法。     

培养法与直接法外周血淋巴细胞微核率的比较研究

用⁶⁰Co r线1.0-5.0Gy照射狗,比较照后12小时培养法和直接法外周血淋巴细胞微核率,结果微核率随剂量增加而增加,培养法增加的速度和幅度明显高于直接法,经统计学分析二者存在一定的相关性。     

肠腺分叉在照射后肠腺上皮修复过程中的意义

小肠上皮是一个细胞更新系统,它的干细胞池及增殖分裂池在肠腺部位。电离辐射大剂量照射后肠腺的死亡同导致肠型放射病有着密切的关系。本文讨论部分肠腺受照射死亡后肠腺上皮的修复问题。材料和方法(1)实验动物杂种雄性小鼠,约三月龄,体重27-35克。动物领回后观察十天进行实验。(2)照射方法以钴-60丙线腹部照射,鼠     

培养法与直接法外周血淋巴细胞微核率的比较研究

用⁶⁰Co r线1.0-5.0Gy照射狗，比较照后12小时培养法和直接法外周血淋巴细胞微核率，结果微核率随剂量增加而增加，培养法增加的速度和幅度明显高于直接法，经统计学分析二者存在一定的相关性。     

HPM长期辐照的眼生物效应研究

目的：研究高功率微波（HPM）在不同平均功率和不同重复频率条件下长期多次照射对眼组织结构的生物效应,为我国HPM安全防护提供生物学依据。方法：采用自行研制的HPM效应模拟源远场平面波（峰值功率密度50W／cm^2）分3个不同平均功率水平,每天6min持续照射1个月,并在照后5个时间点通过眼底镜、裂隙灯观察、组织病理学方法等研究HPM长期照射对动物眼重要部位结构的生物效应。结果：HPM照射后眼角膜、晶状体、眼底等组织结构都出现了不同程度的病理变化,并呈现出一定的时效和量效关系;其中角膜病变依剂量不同可分别于照后2月到照后6月恢复正常,而晶状体病变在观察期内（照后6月）仍未见恢复,照射后动物眼底动静脉和毛细血管稍有扩张充血,但未见瘢痕、裂隙、出血等表现。结论：实验所用剂量范围内的HPM重复照射可以对动物角膜、晶状体、玻璃体等部位造成一定程度的生物效应,并呈现出一定的量效关系;在实验的观察期内,角膜和眼底依照射剂量不同可分别于照后不同期间恢复正常,但晶状体混浊在观察期末仍未见恢复,能否发展成微波白内障尚需观察。     

丙线照射所致人血淋巴细胞与中国仓鼠卵巢成纤维细胞DNA单链断裂及其修复的观察

用微孔滤膜碱洗脱法观察了丙线照射引起人血淋巴细胞(Do为400拉德)及中国仓鼠卵巢成纤维细胞(Do为200拉德)的DNA单链断裂及其修复。在0—3000拉德范围内,两种细胞DNA单链断裂的程度基本一致,照射剂量与单链断裂的对数之间呈直线相关。800、1500及3000拉德照射后,经过0.5—7小时的孵育,中国仓鼠卵巢成纤维细胞DNA单链断裂的修复优于人血淋巴细胞,说明这两种细胞辐射敏感性DNA单链断裂修复能力无关。     

丙线照射所致人血淋巴细胞与中国白鼠卵巢成纤维细胞DNA单链断裂及其修复的观察

用微孔滤膜碱洗脱法观察了丙线照射引起人血淋巴细胞(D_o为400拉德)及中国仓鼠卵巢成纤维细胞(D_o为200拉德)的DNA单链断裂及其修复。在0～3000拉德范围内,两种细胞DNA单链断裂的程度基本一致,照射剂量与单链断裂的对数之间呈直线相关。800、1500及3000拉德照射后,经过0.5～7小时的孵育,中国仓鼠卵巢成纤维细胞DNA单链断裂的修复优于人血淋巴细胞,说明这两种细胞辐射敏感性与DNA单链断裂修复能力无关。     

切断双侧内脏神经对丙线800rad照射大鼠胃运动与胃排空的影响

本工作观察了双侧内脏神经切断大鼠在丙线800rad照后不同时间空胃运动与胃排空变化的动态规律,并结合以往内脏神经保留大鼠的实验结果进行了讨论。正常大鼠切断双侧内脏神经后空胃运动明显增强,主要表现为收缩期持续时间延长,收缩幅度增高;胃排空亦较术前加速。双侧内脏神经切断大鼠在丙线800rad照后1/24—3天空胃运动受到明显抑制,以照后1/24及3天为最著,收缩幅度降至切断神经前正常值的16.5±5.0—35.6±11.4％,切断神经后正常值的12.6±4.1—25.9±8.79％,差异非常显著(P<0.001),照后5天基本恢复正常。双侧内脏神经切断火鼠经800rad照射其胃排空的损伤和恢复规律与胃运动十分一致,照后1/24—3天胃半量排空时间(t 1/2)较正常延长约6—12倍(P<0.001),5天基本恢复正常。鉴于切断内脏神经大鼠在800rad照后其胃运动与胃排空的变化规律和内脏神经保留人鼠的结果相似,设想,交感神经在照射引起的胃运动与胃排空效应中可能不起重要作用。     

用染色体畸变评价辐射防护药的新方法

在辐射损伤化学防护的研究中,如何定量地评价动物实验有效的辐射防护药,外推于人类的防护效果,是当前一项十分重要的研究课题。细胞遗传学方法即染色体畸变分析,由于畸变率和照射剂量之间有密切的关系,用外周淋巴细胞染色体畸变率作为生物剂量     

低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较

目的：研究同等照射条件的低强度532nm与633nm激光血管内照射对家兔白细胞计数与淋巴细胞凋亡的影响,比较两种激光生物效应的特点。方法：用532nm和633nm激光对健康日本大耳白家兔血管内照射,平均照射功率均设在5mW左右,照射总能量约12J。两组家兔均于照前及照后1d、4d、7d、11d进行外周血白细胞计数,于照前及照后1d、5d进行淋巴细胞凋亡分析。结果：532nm激光照射后,家兔外周血白细胞计数表现为先显著升高后趋向恢复,633nm激光照射后白细胞计数变化类似,但与照前相比升高不明显;与照前相比,两组家免外周血淋巴细胞凋亡比例于照后1d均明显降低,照后5d均显著升高;两组家兔相比,照射后白细胞计数差别明显,但淋巴细胞凋亡比例差异不显著。结论：同等照射条件下,低强度532nm与633nm激光照射血液的生物效应相似,都可以促进白细胞的代谢更新,只是532nm激光的效应略强一些。     

~(60)Co-Υ线照射离体人血诱发的染色体畸变与剂量的关系

用射线照射离体人血的实验方法,研究所诱发的染色体畸变与受照剂量的关系,始于六十年代初期。1962年Bender和Gooch首次使用X线进行了这方面的研究。他们发现畸变率与受照剂量间存在着密切的定量关系,建立了可以相互推导的回归方程,并且提出了利用染色体     

从无芒稗花粉活力评价其与转基因抗除草剂水稻基因漂移的可能性

为给转基因抗除草剂水稻和稗草间的基因漂移研究提供必要的信息,探寻了无芒稗(Echinochloacrusgalli var.mitis)花粉活力及其测定的最佳方法,并利用该方法测定了无芒稗开花盛期后离体和活体条件下不同时间的花粉活力。结果表明无芒稗开花盛期取样离体条件下花粉活力下降较快,3 h后花粉活力只有5.41％,活体条件下花粉活力下降较慢,3 h后仍有17.31％的花粉有活力。这说明无芒稗花粉在水稻开花时仍有部分保持活力,因而存在潜在的基因漂移可能性。同时用最佳培养基法测定了不同条件处理下(紫外灯照射,反复冻融,黑暗放置)无芒稗花粉活力,结果表明无芒稗花粉在不利环境条件下活力难以保持。     

以细胞遗传学方法评价辐射防护药的新程序 Ⅱ.评价辐射防护药对狗防护效果的新方法——照射狗骨髓有核红细胞微核测定

我们的工作表明,小鼠骨髓有核细胞微核测定对辐射防护药的筛选是一个灵敏、简便的新指标。在辐射防护药研制第二阶段——用大型实验动物验证效价时,微核测定方法是否仍然适用,这是一个需要进一步研究的问题。通常,我们是以致死剂量或亚致死剂量照射狗的30天活存率为主要指标,辅以某些血液学指标如白细胞总数测定和急性放射病临床症状观察等,然后对辐射防护药的效价加以综合的评价。但这些指标有的生理波动比较大,有的观察时间较长,有的有明显的个体差异。因此寻找灵敏、简便、生物学意义比较明确的新指标有其一定的意义。染色体畸变分析在一定程度上可以满足上述要求,但方法繁杂,不适合大规模动物实验的实际需要,而且常用的实验动物狗的核型特点是染色