低温下茄子成株期几个农艺性状的遗传分析

利用耐低温性不同的6份茄子材料,按Griffing方法Ⅱ配制完全双列杂交组合,对亲本与F1进行低温处理(日间15～20℃,夜间10℃),在成株期调查耐低温性、株高、株幅、结果数、产量、单果重等性状,研究上述性状的遗传规律及相互间的关系。结果表明:低温处理后株高、株幅的差异不显著,耐低温性、结果数、产量和单果重量差异显著,耐低温性、结果数、产量和单果重的遗传符合加性-显性模型,广义遗传力分别为84.030%、68.110%、94.711%和58.921%,狭义遗传力分别为75.821%、60.801%、6.191%和49.632%。相关分析表明,结果数对耐低温性来说是一个重要性状,其他性状影响较小。     

菜用大豆产量相关性状的遗传分析

对 19个菜用大豆品种与产量有关的10个农艺性状进行遗传分析的结果表明,生育期和主茎节数遗传力偏高;单株荚数、分枝数遗传力偏低;单株产量、单株荚数的遗传变异系数很大,其遗传进度的值也较大;生育期的遗传变异系数小, 遗传进度也小,遗传相关分析结果表明,产量与生育期、单株结荚数相关关系密切。菜用大豆遗传参数分析结果与前人对食用大豆的研究结果趋势一致。     

母猪繁殖力性状影响因素分析及遗传参数估计

母猪繁殖力是影响种猪场经济效益的重要因素。文章对纯种大白猪、长白猪、杜洛克猪的8491窝产仔记录进行统计分析, 建立固定效应模型对总产仔数、健仔数、初生窝重、弱仔数、死胎数、木乃伊胎数和畸形胎数共7个繁殖性状进行最小二乘分析, 分析胎次、配种季节、品种对母猪繁殖性能的影响, 同时比较了纯繁和杂交的效果。利用动物模型REML(约束最大似然)方法估计繁殖性状的遗传力和遗传相关。结果表明, 胎次、配种季节和品种对总产仔数、健仔数、初生窝重影响极显著(P<0.001), 胎次和品种对弱仔数影响极显著(P<0.001), 但配种季节对弱仔数影响不显著。胎次对死胎数影响显著(P<0.05), 而配种季节和品种对死胎数影响不显著, 胎次、配种季节和品种对木乃伊胎、畸形胎数影响不显著。长白♂×大白♀交配组合具有最高的总产仔数、健仔数和初生窝重。繁殖性状遗传力估计结果显示, 长白猪初生窝重的遗传力最高, 为0.227。其余性状遗传力均在0.2以下, 为低遗传力性状。3个品种母猪的健仔数与初生窝重、总产仔数与健仔数之间的遗传相关达0.96以上。研究结果为降低非传染性因素造成的种母猪产仔数低的问题以及种猪场对母猪繁殖力的选育提高提供了参考数据和理论依据。     

母猪繁殖力性状影响因素分析及遗传参数估计

母猪繁殖力是影响种猪场经济效益的重要因素。文章对纯种大白猪、长白猪、杜洛克猪的8491窝产仔记录进行统计分析,建立固定效应模型对总产仔数、健仔数、初生窝重、弱仔数、死胎数、木乃伊胎数和畸形胎数共7个繁殖性状进行最小二乘分析,分析胎次、配种季节、品种对母猪繁殖性能的影响,同时比较了纯繁和杂交的效果。利用动物模型REML(约束最大似然)方法估计繁殖性状的遗传力和遗传相关。结果表明,胎次、配种季节和品种对总产仔数、健仔数、初生窝重影响极显著(P<0.001),胎次和品种对弱仔数影响极显著(P<0.001),但配种季节对弱仔数影响不显著。胎次对死胎数影响显著(P<0.05),而配种季节和品种对死胎数影响不显著,胎次、配种季节和品种对木乃伊胎、畸形胎数影响不显著。长白♂×大白♀交配组合具有最高的总产仔数、健仔数和初生窝重。繁殖性状遗传力估计结果显示,长白猪初生窝重的遗传力最高,为0.227。其余性状遗传力均在0.2以下,为低遗传力性状。3个品种母猪的健仔数与初生窝重、总产仔数与健仔数之间的遗传相关达0.96以上。研究结果为降低非传染性因素造成的种母猪产仔数低的问题以及种猪场对母猪繁殖力的选育提高提供了参考数据和理论依据。     

二棱大麦数量性状相关遗传力和选择指数的分析

以15个二棱大麦品种(系)材料,用相关遗传力研究大麦数量性状的相关遗传,并计算分析籽粒产量和产量构成性状所组合的各种选择指数。结果表明:各性状与单株粒重的相关遗传力均低于单株粒重的遗传力,故仅利用一个性状作间接选择的效率比对单株粒重作直接选择的效率低;在构成大麦产量的三要素中,着重提高单株穗数对产量的选择效率最大; 高产育种同时考虑与产量显著相关的性状比单纯对产量选择的效果好,其中以单株穗数、每穗粒数和籽粒产量结合起来选择的效果最佳。本文并对相关遗传力在相关遗传变异分析中的应用进行了讨论。     

花生主要性状遗传力和相关性的研究

1.材料为1960～1961年杂交的三个组合。选用的亲本,为生产应用的两个主要类型(普通型、珍珠豆型)。这两个类型的品种,在生态和生物学特性上都有比较明显的区别。采用这两个类型进行品种间有性杂交,选出的优良品种也较多。 2.花生性状遗传力的大小,在不同的估算方法(广义法及上下代亲子相关法)间,除总分枝、总果枝出入较大外,其他几个性状都有大体一致的趋势。百果重、饱果数、单株结果数、生育日数、主茎高等性状遗传力较高,秕果数、单株产量等性状的遗传力较低。 3.单株产量,从世代间(F_(2-3))的遗传力来看是很弱的,因此,对于单株产量的选拔标准不宜控制过严,特别是双亲生态型相差悬殊的组合,更有必要放宽选拔的标准。此性状于第二代通过直接选择是无效的,但与单株产量有密切关系的却有几个性状,如单株结果数、饱果数等。因此,通过间接性状的选择,亦可能选择出单株生产力高的优良品系。 4.产量与其他性状的相关性表明,单株结果数越多,产量越高,饱果数越多,产量越高,说明果多果饱是决定产量高低的主要因素。 5.利用变异系数的平方代替相应的变量来估算广义遗传力,可以起到一定的矫正作用。     

棉花花铃期抗旱性综合评价及指标筛选

以90份国内棉花为材料,在大田采用花铃期胁迫,考察6个农艺性状和单株产量(Y值)指标,采用综合抗旱系数、因子分析、隶属性函数值、聚类分析、灰色关联度和广义遗传力分析相结合的方法,对其抗旱性进行综合评价、抗旱性划分和评价指标筛选。结果表明,基于D值相关性状指标对干旱胁迫关联度位次依次为:单株产量、有效铃数、有效果枝数、株高、单铃重、衣分、第一果枝节位。因子分析表明,3个公因子可代表棉花抗旱性72.45%的原始数据信息量。基于D值和加权抗旱系数(WDC值)的各品种抗旱性排序相近,位居前10位的抗旱品种基本相同。各品种D值与综合抗旱系数(CDC值)、WDC值之间均呈极显著正相关,广义遗传率分析表明D值的遗传率为55.4%,为最高,其次为CDC值、WDC值。各品种Y值与CDC、WDC值间极显著正相关;根据D值将试验材料划分为5个抗旱级别,可较好地反映品种的选育条件及适应地区。试验结果说明基于遗传力大小的综合抗旱指标中用D值为主要参数,WDC为辅助评价参数,评价以单株产量为主要考量目标的棉花抗旱性是适宜且必须的;以抗旱性综合评价方法进行棉花抗旱性综合评价、抗旱性划分和评价指标筛选是可行且有效的。     

谷子产量和品质相关性状的杂种优势及遗传特性分析

为了解谷子(Setaria italica)两系杂交后代的产量和品质相关性状的杂种优势,以3个高度雄性不育系为母本(A1、A2和A3),6个抗除草剂恢复系为父本(R1、R2、R3、R4、R5和R6),采用不完全双列杂交(NCⅡ)设计配制了18个组合,分析组合的株高、粒重和蛋白含量等11个性状的配合力和杂种优势特性。结果表明,不同亲本间及杂交组合间的性状均存在显著差异。其中,两系杂交组合的小区产量与千粒重、单穗粒重、株高、穗长显著相关,而与小米的品质(粗蛋白、粗脂肪、总淀粉)无显著相关。同一性状不同亲本的一般配合力(GCA)效应值不同,A1 (不育系)和R1 (恢复系)的产量和品质性状的GCA正效应值较大,是改良谷子高产优质的潜在优良亲本。而杂交组合的特定特殊配合力(SCA)效应值与亲本GCA效应值表现并不一致,其中A1×R5、A1×R6、A2×R1、A2×R4的SCA效应值较高,属于优异组合。此外,各性状的广义遗传力和狭义遗传力均大于65%,主要受加性效应和非加性效应共同控制。谷子杂交组合的株高、穗重、小区产量具有显著的中亲优势,部分杂交组合具有较强的超亲优势。株高、穗长、穗码、千粒重、脂肪的狭义遗传力较高,加性遗传作用较大,而穗重、茎节数、蛋白非加性遗传作用更为突出。虽然产量性状和品质性状的杂种优势特性不同,但均由加性效应与显性效应共同作用决定。     

鸡肉肌苷酸和肌内脂肪等肉品风味性状遗传参数的估计

对鸡肉肌苷酸（Inosine-5¢-Monophosphate,IMP）和肌内脂肪（Intramuscular fat,IMF）等重要肉品风味性状的遗传参数进行了估计,旨在从遗传理论上为确定鸡肉风味品质性状的选育方法提供依据。采用MTDFREML方法对1069只90日龄北京油鸡公鸡的相关性状的遗传力和遗传相关进行了估计,结果表明,胸肌IMP和IMF含量属中等偏低遗传力性状（h2=0.23,0.10）,腹脂重(AFW)、胸肌重(BMY)、胸肌率(BMR)、腿肌重(LMY)、体重(BW)、鸡冠重(CW)和鸡冠率(CWP)的遗传力较高（h2=0.56～0.79）,腹脂率(AFP)、腿肌率(LMR)、睾丸重(TW)和睾丸率(TWP)等性状的遗传力分别为0.24、0.32、0.39和0.35。IMP与胸肌率、腿肌率和尾脂厚呈较低度的表型正相关,与其他性状无明显表型相关;IMF与体重、腹脂率、尾脂厚和脂带宽呈一定程度的表型正相关（rP=0.11～0.33）。IMP与体重和鸡冠率呈中等以上程度的遗传负相关（rA=-0.38,-0.62）,与胸肌率呈较高水平的遗传正相关（rA=0.57）;IMF与体重和腹脂重则呈高度遗传正相关（rA=0.7 5,0.66）,与腹脂率和鸡冠率呈中等水平遗传正相关（rA=0.32,0.40）;IMP与IMF之间呈中低水平的遗传正相关（rA =0.27）。据此推断,可以利用家系法对IMP和IMF含量进行选择提高。     

甘蔗割手密远缘杂交后代产量性状的遗传及分离

利用甘蔗品种Co419与野生种割手密云南75-1-2远缘杂交,ROC25与远缘杂交后代云野02-356进行回交,分别获得F1和BC1群体,利用R软件,分析了两个群体全部真实性后代产量性状的遗传和分离表现.结果表明,杂交后代产量性状的广义遗传力皆较高,BC1群体株高、有效茎和蔗茎产量等性状的广义遗传力较F1群体有增大的趋势;主要性状均表现出明显的正态分布特性,产量因素与甘蔗产量、甘蔗有效茎数与株高表现出明显的正相关;F1株高、有效茎、蔗茎产量和宿根性表现出明显的超亲优势.     

番茄心室形成的遗传规律初探

应用番茄多心室自交系和少心室自交系进行正交、反交及F1代自交和回交,对双亲及获得的正反交F1、F2及回交各世代植株的心室数进行遗传分析。结果表明:少心室为不完全显性,回交效应显著,正反交差异不显著,呈现核遗传,细胞质作用不显著。番茄心室数符合加性-显性模型,以加性效应为主,属不完全显性;控制心室数的最少主基因对数是1对,还受到其他微效基因的控制。番茄心室数广义遗传力为69.44%,狭义遗传力为52.98%。     

不同生境对蝴蝶花花部与果实特征的影响

通过对毛竹林(Bamboo forest,BF)与林缘旷地(Open area of forest edge,OAFE)两类生境蝴蝶花自然种群花部与果实(种子)特征及降雨干扰影响的研究,探讨不同生境中蝴蝶花花部特征适应性及有性各组分的差异。结果表明:(1)竹林生境相对于林缘旷地生境,蝴蝶花单花花冠的长、宽较大,子房、花部(除花柄)及单花总生物量较小,比花柄长较大;两类生境蝴蝶花花柄生物量与子房生物量呈正相关(P0.05),协方差分析表明,两类生境该直线回归的总体斜率间(F=18.420,P0.001)及总体截距间(F=3791.7,P0.001)均具有显著差异,竹林生境花柄生物量随子房生物量增大而增大的程度更强。竹林生境的蝴蝶花侧花花冠长与宽最高,竹林生境顶花次之,林缘旷地顶花与林缘旷地侧花最低;花部(除花柄)与全花重都表现为林缘旷地侧花最高,林缘旷地顶花次之,竹林侧花与竹林顶花最低。比花柄长随竹林侧花与竹林顶花-林缘旷地侧花-林缘旷地顶花依次降低;竹林顶花的花柄比率最高,竹林侧花与林缘旷地侧花最低。(2)林缘旷地生境中蝴蝶花的每花序花数、花序结果百分率、单花结果百分率、每结果花序果实数、每结果花序果实重与种子重及花期内每花序掉落花数都高于竹林生境。(3)林缘旷地生境大雨干扰的4个时段花朵掉落数显著高于竹林环境(P0.01)。不同生境花部形态结构特征表明其自身的生境适应性,林缘旷地生境蝴蝶花为抵御干扰及为获得有性繁殖成功,有性组分的投入更高。     

水稻泰引一号~(60)Co-γ辐射二代早熟突变及其主要性状的遗传力和遗传相关

辐射育种实践已经证明,利用~(60)Co-γ射线改造水稻生育期、株高等是有效的,而且辐射第二代(γ_2)是突变选择的重要世代。因此研究γ_2突变及其主要性状的遗传力和遗传相关对辐射育种是有意义的。辐射能诱发熟期、株高、株型、穗型、穗重、粒型、粒重、叶型、叶色等多种类型的变异。本文是对~(60)Co-γ射线不同剂量照射迟熟中籼泰引一号γ_2早熟突变的调查结果,同时把获得的早熟突变作为一个群体,对主要性状的广义遗传力和遗传相关进行了分析。     

芥菜型油菜每角籽粒数QTL的上位性互作和环境互作分析

【目的】为揭示芥菜型油菜及芸薹属作物每角籽粒数形成的分子机理,提高和改良芥菜型油菜产量和育种工作奠定基础。【方法】研究以包含221个芥菜型油菜株系的重组自交系(recombinant inbred line, RIL)群体为材料,在5个环境条件下对每角籽粒数性状进行加性QTL、加性×加性上位互作及环境互作分析。【结果】(1)共检测到7个与每角籽粒数相关的加性QTL,主要分布在芥菜型油菜A02、A03、A05、A08、B02和B03等染色体上,其加性效应分布在(-11.642 4)～4.524 6之间,其中qSS2-71的加性效应和遗传率均最大,分别达到-11.642 4和14.44%,其余6个加性QTL的加性效应和遗传率均较小;(2)检测到7对影响每角籽粒数的加性×加性QTL上位互作效应及其与环境的互作效应,上位性QTL互作效应值分布在(-4.930 8)～4.193 6之间,7对上位性QTL与不同环境互作的遗传力均接近0;(3)每角籽粒数性状的广义遗传率为80.98%,狭义遗传率为30.98%。【结论】综合分析,芥菜型油菜每角籽粒数受一定环境影响,但控制该性状的加性效应受环境影响较小...     

不同株型芝麻种质湿害后产量性状研究及耐湿性评价

于盛花期对66份种质进行湿害处理,结果表明:湿害对单秆型和分枝型种质的产量性状影响差异明显,对单秆型芝麻产量性状的影响(湿害指数值)大小依次为单株种子干重(69.18%)蒴果数(67.48%)有效果节数(49.10%)有效果轴长度(45.69%)株高(16.40%),对分枝性芝麻的影响依次为分枝有效果节数(65.96%)分枝蒴果数(64.73%)总蒴果数(52.01%)单株种子干重(49.92%)主茎蒴果数(41.66%)主茎有效果轴长度(37.57%)有效分枝数(34.21%)主茎有效果节数(20.12%)株高(15.43%);湿害对三蒴型芝麻的侧位蒴果影响较大,对单秆三蒴型芝麻的影响为侧位蒴果数(92.25%)中位蒴果数(50.25%),对分枝三蒴型芝麻的影响为分枝侧位蒴果数(92.86%)主茎侧位蒴果数(69.14%)分枝中位蒴果数(44.17%)主茎中位蒴果数(32.97%)。根据相对湿害产量可以将供试种质聚为耐湿与不耐湿二大类,不耐湿类型种质61份,占92.42%;耐湿类型种质5份,占7.58%,为竹山白芝麻、西平二郎花、阜南芝麻、嘉兴紧口黑和麻城黑芝麻,可作为耐湿种质加以利用。     

若干遗传参数在油菜杂交分离世代中的变异性研究

本文以甘蓝型油菜81008 X Tower正反交各1.2个世代及西南302 XTower 1'0个世代的资料,分 析了包括单株产量在内的9个性状的广义遗传力,遗传相关系数及选择指数在各分离世代的变异精况． 结果发现,广义遗传力、遗传相关系数及选择指数的权重系数等的直接估计值是很不稳定的,但其相对 估计值（高低位次）在各分离世代间却是有规律可循的。因此建议育种工作者依据各遗传参数的相对估 计值来制订育种方案和确定选择方法。最后,本文还就油菜优质高产育种的几个问题作了讨论。     

绿豆5个产量相关性状的QTL分析

利用绿豆(Vigna radiata)品种苏绿16-10和潍绿11杂交构建的F₂和F₃群体发掘调控绿豆产量相关性状的遗传位点。同时对绿豆产量相关性状进行表型鉴定和相关性分析, 并利用构建的遗传连锁图谱进行QTL定位。结果表明, 单株产量与单株荚数、单荚粒数、百粒重和分枝数均呈正相关。单株产量与单株荚数的相关性最高, 这2个性状在F₂和F₃群体中的相关系数分别为0.950和0.914。在F₂群体中, 共检测到8个与产量性状相关的QTL位点, 其中与单株荚数、单荚粒数和单株产量相关的QTL位点各1个, 分别解释11.09% (qNPP3)、17.93% (qNSP3)和14.18% (qYP3)的表型变异; 2个与分枝数相关的QTL位点qBMS3和qBMS11, 分别解释18.51%和7.06%的表型变异; 3个与百粒重相关的QTL位点qHSW3、qHSW7和qHSW10, 分别解释5.33%、46.07%和4.24%的表型变异。在F₃群体中, qNSP3和qHSW7再次被检测到, 表明这2个QTLs有较好的遗传稳定性。同时, 开发了1个与百粒重主效QTL qHSW7紧密连锁的InDel标记R7-13.4, 并利用自然群体对该分子标记辅助筛选的有效性进行了验证。研究结果可为绿豆产量相关性状基因的定位、克隆及分子标记辅助育种提供参考。     

基于生长与结实评价红松种子园亲本

为评价选择优良的红松育种材料,对26和28年生69个红松半同胞家系生长(树高和胸径)和结实性状(单株球果数、鲜塔重、千粒重和单塔出籽量)进行测定分析。结果表明:不同树龄、不同家系间各指标差异均达极显著水平(P <0.01);各指标遗传力均较高(0.87~0.96),表型变异系数变化范围为6.30%~63.00%;树高、胸径和单株球果数一般配合力变化范围分别为-1.77~1.83、-9.31~8.67和-15.97~16.03;各生长指标之间相关性均达显著水平(0.716~0.998),其他指标与生长指标多数未达显著水平;利用多性状综合评价法,以10%的入选率对69个半同胞家系的生长性状和结实性状分别进行综合评价,入选的7个生长性状优良家系树高和胸径遗传增益分别为15.66%和35.40%;入选的7个结实性状优良家系单株球果数、鲜塔重和单塔出籽量遗传增益分别为87.30%、1.77%和3.39%。本研究可以为红松优良家系的评价与选择提供依据和材料。     

母体遗传效应对青海细毛羊生产性能遗传参数估计的影响

为了研究母体遗传效应对青海细毛羊生长性状、产毛性状的影响,文章采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生产性状的遗传参数,并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应;随机效应为:个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。不同模型对随机效应作了不同考虑:模型1不考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应;模型2考虑母体永久环境效应;模型3考虑母体遗传效应;模型4考虑母体遗传效应和母体永久环境效应;模型5考虑个体永久环境效应和母体遗传效应;模型6考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。各模型估计的初生重遗传力为:0.1896~0.3781;断奶重遗传力为:0.2537~0.2890;周岁重遗传力范围:0.2244~0.3225;成年羊体重遗传力范围:0.2205~0.3983;产毛量遗传力为:0.1218~0.1490;羊毛细度遗传力为:0.0983~0.4802;羊毛长度遗传力为:0.1170~0.1311。与模型1相比,模型3对于初生重、断奶重差异显著(P<0.01),对于周岁重、成年羊体重各模型与模型1的似然比检验差异不显著(P>0.05);与模型6相比,模型4、5对于羊毛细度差异显著(P<0.01),模型4对羊毛长度差异显著(P<0.05),对于产毛量各模型与模型6似然比检验差异不显著(P>0.05)。生长性状中初生重、断奶重受母体遗传效应影响显著,周岁重、成年羊体重受母体遗传效应影响不显著;产毛性状中羊毛细度、长度受母体遗传效应影响显著,产毛量受母体遗传效应影响较弱。     

母体遗传效应对青海细毛羊生产性能遗传参数估计的影响

为了研究母体遗传效应对青海细毛羊生长性状、产毛性状的影响, 文章采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生产性状的遗传参数, 并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应; 随机效应为：个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。不同模型对随机效应作了不同考虑：模型1不考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应; 模型2考虑母体永久环境效应; 模型3考虑母体遗传效应; 模型4考虑母体遗传效应和母体永久环境效应; 模型5考虑个体永久环境效应和母体遗传效应; 模型6考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。各模型估计的初生重遗传力为：0.1896~0.3781; 断奶重遗传力为：0.2537~0.2890; 周岁重遗传力范围：0.2244~0.3225; 成年羊体重遗传力范围：0.2205~0.3983; 产毛量遗传力为：0.1218~0.1490; 羊毛细度遗传力为：0.0983~0.4802; 羊毛长度遗传力为：0.1170~0.1311。与模型1相比, 模型3对于初生重、断奶重差异显著(P<0.01), 对于周岁重、成年羊体重各模型与模型1的似然比检验差异不显著(P>0.05); 与模型6相比, 模型4、5对于羊毛细度差异显著(P<0.01), 模型4对羊毛长度差异显著(P<0.05), 对于产毛量各模型与模型6似然比检验差异不显著(P>0.05)。生长性状中初生重、断奶重受母体遗传效应影响显著, 周岁重、成年羊体重受母体遗传效应影响不显著; 产毛性状中羊毛细度、长度受母体遗传效应影响显著, 产毛量受母体遗传效应影响较弱。