首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   16篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
  2012年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   1篇
  2000年   4篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
单个卵裂球分离和培养是生产同卵双胎或一卵多胎动物的一种有效方法。在羊和牛已经获得了来源于2-细胞和4-细胞期胚胎的单个卵裂球的活体后代;在兔也获得来源于4-细胞胚胎的单个卵裂球后代;在猪已获得8-细胞单个卵裂球的后代。但多数的研究者发现,小鼠单个卵裂球培养后的体外发育率、移植妊娠率和产仔率都很低。上述均为新鲜胚移植结果,至于分离后卵裂球发育成的囊胚再进行玻璃化冷冻保存尚未见报道。本实  相似文献   
2.
小鼠胚胎徒手分割技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究不同分割液和分割前胚胎去致密化与否对昆明白系小鼠的桑椹胚和囊胚的徒手分割以及分割后胚胎移植的影响。方法 在mPBS、1 2 5 %蔗糖液和进口分割液三种不同分割液中对桑椹胚和囊胚进行徒手分割。结果和结论 在蔗糖液与进口分割液中分割桑椹胚 ,成功率显著高于mPBS处理组 (6 9 5 3%、77 4 0 %vs5 6 82 % ) (P <0 0 5 ) ,而半胚的囊胚发育率及囊胚细胞数三组差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;在蔗糖液与进口分割液中分割囊胚 ,分割后半胚培养的囊胚发育率显著高于mPBS处理组 (72 38%、74 2 9%vs 5 6 2 0 % ) (P <0 0 1 ) ,而分割成功率及囊胚细胞数三组差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;各处理组半胚的囊胚发育率及囊胚细胞数都显著低于对照组体外培养桑椹胚的囊胚发育率 (98 70 % )和囊胚细胞数 (6 3 6 7± 5 78) (P <0 0 1 ) ;桑椹胚经去致密化处理后分割 ,其分割成功率显著高于未处理组 (82 90 %vs 5 6 6 0 % ) (P <0 0 1 ) ,处理组半胚培养的囊胚发育率也显著高于未处理组 (73 80 %vs 4 6 80 % ) (P <0 0 1 ) ;共移植 1 4 2枚 2分胚形成的囊胚移植于 1 1只受体 ,其中 3只妊娠 ,分别产仔 2只、3只和 4只  相似文献   
3.
以CZB为基础培养液,培养小鼠2、4、8-细胞胚胎的卵裂球,研究葡萄糖、牛磺酸和胰岛素对1/2卵裂球体外发育的影响及1/4、1/8和2/8卵裂球的体外发育规律。2-细胞胚胎卵裂球在CZB中和在添加牛磺酸的CZB中培养,其囊胚发育率(分别为92%、89%)无显差异(P>0.05)。胰岛素在少量葡萄糖存在的情况下,不影响卵裂球的囊胚发育率;在无葡萄糖时,卵裂球的囊胚发育率(38%)显降低。牛磺酸在  相似文献   
4.
本试验用10%或20%GL预处理5min,再移入GFS40中平衡0.5min二步法冷冻保存的小鼠孵化囊胚,解冻后24h内恢复率高达93%-97%,与对照组(99%)相比无显著差异(P>0.05)。新鲜孵化囊胚在低渗液中平衡30min,0.25×PBS组恢复率达92%,而0.20×PBS组恢复率仅为50%,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。冷冻解冻后孵化囊胚直接进行低渗处理,结果0.50×PBS组的恢复率(72%)与对照组(88%)差异显著(P<0.05),而0.30×、0.25×和0.20×PBS组的恢复率分别为58%、11%和0%。解冻后经培养的孵化囊胚对低渗处理的耐受力增强,0.50×PBS处理组的恢复率达94%,与对照组(98%)相比无显著差异(P>0.05),0.30×、0.25×和0.20×PBS组的恢复率与对照组相比虽有极显著差异(P<0.01),但与解冻后直接进行低渗处理组相比恢复率有较大提高(82%-26%)。  相似文献   
5.
山羊超数排卵与胚胎移植技术的研究与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究于 2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 3年 11月分别对 883只 (次 )波尔山羊、95只黑山羊、5 2只努比羊和 37只波黑杂交羊采用孕激素 FSH法进行超排处理 ,对 1190 0只受体黑山羊埋置CIDR或孕酮海绵栓并分别注射Folligon的方法进行同期发情处理 ,通过对不同品种、季节、年龄和重复超排对山羊超排反应的影响 ,胚胎分割、胚龄和黄体状况对移植妊娠率和产羔率的影响及不同孕激素制剂对同期发情效果的影响等因素进行分析 ,为山羊胚胎移植产业化提供理论和技术依据  相似文献   
6.
Short-term cultured cumulus cell lines (1-5BCC) derived from 5 individual cows were used in nuclear transfer (NT) and 1188 enucleated bovine oocytes matured in vitro were used as nuclear recipients. A total of 931 (78.4%) cloned embryos were reconstructed, of which 763 (82%) cleaved, 627 (67.3%) developed to 8-cell stage, and 275 (29.5%) reached blastocyst stage. The average cell number of blastocysts was 124±24.5 (n=20). In this study, the effects of donor cell sources, serum starvation of donor cells, time interval from fusion to activation (IFA) were also tested on cloning efficiency. These results showed that blastocyst rates of embryos reconstructed from 5 different individuals cells were significantly different among them (14.1%, 45.2%, 27.3%, 34.3%, vs 1.5%, P<0.05); that serum starvation of donor cells had no effect on blastocyst development rate of NT embryos (47.1% vs 44.4%, P>0.05); and that blastocyst rate (20.3%) of the group with fusion/activation interval of 2–3 h, was significantly lower than that of the 3–6 h groups (31.0%), while not significantly different among 3–4 h (P < 0.05), 4–5 h, and 5–6 h groups (P≥0.05). Sixty-three thawed NT blastocysts were transferred to 31 recipient cows, of which 4 pregnancies were established and two cloned calves were given birth. These results indicate that serum starvation of cumulus cells is not a key factor for successful bovine cloning, while IFA treatment and sources of donor cells have effects on cloning efficiency.  相似文献   
7.
小鼠原核胚玻璃化冷冻保存技术的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 原核胚是转基因等生物技术所必需的主要材料 ,其冷冻保存使操作不受时间和空间的限制。另外 ,冷冻保存还可以避免体外培养过程中的细胞发育阻断期。方法 在室温 (2 0℃或 2 5℃ )条件下 ,以乙二醇、DMSO为主体抗冻保护剂配制成的玻璃化溶液 (EFS、EDT、EDFS) ,不借助冷冻仪 ,对小鼠原核胚进行一步法和二步法玻璃化冷冻保存。结果  2 0℃室温条件下 ,用EDFS4 0平衡 1min一步法冷冻解冻后的原核胚 ,经培养后囊胚发育率最高仅为 4 7% ,与新鲜原核体外培养的对照组 (75 % )的差异极显著 (P <0 0 1) ;当原核在 10 %E +10 %D溶液中预处理 5min ,移入EDFS30中平衡 30s二步法冷冻保存 ,解冻后的囊胚发育率达 6 8%。而室温升至 2 5℃ ,二步法冷冻保存后原核胚的囊胚发育率高达 77% ,与对照组差异无显著性 (P >0 0 5 )。用最佳冷冻组的原核胚或解冻后培养到囊胚移植给受体母鼠均获得产仔。结论 本研究对小鼠原核胚实施玻璃化冷冻保存 ,经体外培养和移植结果与对照组无显著性差异 ,证明了本方法的可行性  相似文献   
8.
Cloned calves produced by nuclear transfer from cultured cumulus cells   总被引:3,自引:0,他引:3  
Short-term cultured cumulus cell lines (1-5BCC) derived from 5 individual cows were used in nuclear transfer (NT) and 1188 enucleated bovine oocytes matured in vitro were used as nuclear recipients. A total of 931 (78.4%) cloned embryos were reconstructed, of which 763 (82%) cleaved, 627 (67.3%) developed to 8-cell stage, and 275 (29.5%) reached blastocyst stage. The average cell number of blastocysts was 124±24.5 (n=20). In this study, the effects of donor cell sources, serum starvation of donor cells, time interval from fusion to activation (IFA) were also tested on cloning efficiency. These results showed that blastocyst rates of embryos reconstructed from 5 different individuals cells were significantly different among them (14.1%, 45.2%, 27.3%, 34.3%, vs 1.5%, P<0.05); that serum starvation of donor cells had no effect on blastocyst development rate of NT embryos (47.1% vs 44.4%, P>0.05); and that blastocyst rate (20.3%) of the group with fusion/activation interval of 2-3 h, was significantly lower  相似文献   
9.
牛体内,外受精胚胎玻璃化冷冻保存技术的研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用3种培养液即输卵管合成液(SOF)、TCM199和CRlaa对牛体外受精后的卵母细胞进行培养,结果卵裂率分别达85%、67%和72%,囊胚发育率分别为37%、21%和30%。对所获得的囊胚利用EFS玻璃化溶液进行冷冻保存。在10%EG中预处理5min后再移入EFS40平衡30s二步法冷冻保存的胚胎,其1解冻后继续发育率高达86%,与对照组91%相比无显性差异(P>0.05)。而EFS30二步  相似文献   
10.
双重套式PCR对不同取样胚胎性别鉴定灵敏度测试   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:测定双重套式PCR微量扩增体系的灵敏度,为附植前遗传学诊断 (PGD)、家畜胚胎性别鉴定等提供技术保障。方法:以桑椹胚卵裂球为模板进行扩增,建立昆明白小鼠特异的SRY ZFX双重套式PCR性别鉴定体系。按卵裂球数量的不同分为五组,对应的卵裂球个数分别为 1、2、3、4、5及以上。根据有效扩增结果得出双重套式PCR的灵敏度。结果:第 1组 (卵裂球个数为 1 ),有效检出率为 85 % ( 34 /40 ),污染率为 7 5 % ( 3 /40 ),漏检率为 7 .5 % ( 3 /40 )。随着卵裂球个数的增多,有效检出率逐渐升高,而污染率和漏检率则呈逐渐下降趋势。第 5组 (卵裂球达到 5及以上 ),有效检出率达到 1 0 0 %,漏检率为 0。对于第 2、3、4、5组而言,有效检出率及漏检率各组间并无显著差异 (P >0 . 0 5 );而第一组与其它各组间,有效检出率及漏检率存在显著差异 (P <0 .0 5 )。结论:双重套式PCR可以有效扩增基因组DNA量约为 1 2pg的模板,且扩增片段为单拷贝片段。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号