棕色田鼠种群年龄的研究

１９９１年２月至１９９２年４月,在河南省灵宝市、卢氏县捕获棕色田鼠１１１６只（雄５１５．雌６０１）,应用洞体重作指标,参考繁殖状况及毛色,将种群划分为５个年龄组：Ⅰ．幼体组,≤１１．５ｇ;Ⅱ．亚成体组,１１．６一２０．５ｇ;Ⅲ;成体Ⅰ组,２０．６一２６．０ｇ;Ⅳ。成体Ⅱ组,２６．１一３０．５ｇ;Ⅴ老体组,＞３０．６ｇ。对比体重、体长及头骨量度,胴体重法较能客观反映年龄状况。随季节变化,春季Ⅰ、Ⅱ组占优势,夏季Ⅱ、Ⅲ组占优势,秋季、冬季Ⅴ组数量增加,而其它各组的数量比较均匀。     

四川短尾鼩种群年龄鉴定的研究

为给四川短尾鼩年龄鉴定提供科学合理的鉴定方法,对1996～2012年贵州省大方县捕获的134只四川短尾鼩(雌性86只,雄性48只)体重统计分析。结果表明:四川短尾鼩平均体重为(31.12±6.48)g。根据体重的频次分配特征,参照其繁殖状况,将四川短尾鼩划分为5个年龄组,制定了各年龄组的体重划分标准:幼年组(Ⅰ)体重≤23.0g,亚成年组(Ⅱ)23.1～28.0g,成年Ⅰ组(Ⅲ)28.1～33.0g,成年Ⅱ组(Ⅳ)33.1～38.0g,老年组(Ⅴ)>38.0g。体重与胴体重、体长之间具有极显著的正相关关系,依据体重与胴体重的回归方程,制定了各年龄组的胴体重划分标准:幼年组(Ⅰ)胴体重≤15.0g,亚成年组(Ⅱ)15.1～19.0g,成年Ⅰ组(Ⅲ)19.1～23.0g,成年Ⅱ组(Ⅳ)23.1～27.0g,老年组(Ⅴ)>27.0g。不同年龄组体重、胴体重之间具有显著差异,随着种群年龄的增长而不断增加。不同年龄组种群繁殖力存在显著差异,随着种群年龄的增长,种群繁殖力不断增加,参与种群繁殖的主要群体为成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组,平均怀孕率为37.10%,平均睾丸下降率为72.00%,平均繁殖指数为1.39。种群年龄组成具有明显的季节变化。     

锡林郭勒草原布氏田鼠体重和体长关系的研究

1991～ 1998年对内蒙古阿巴嘎旗那仁宝力格苏木布氏田鼠 (Microtusbrandti)体长、体重和胴体重资料进行了调查和分析 ,得到如下结论 :田鼠体长、体重、胴体重的均值在低密度回升期均逐年增高 ;雌性越冬鼠的胴体重均值低于雄性越冬鼠且有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;秋季雄鼠与雌鼠的 3项指标的均值无显著差异(P >0 10 ) ,体长、体重和胴体重间相关极显著 (P =0 0 0 0 1)。分别给出了体重与体长 :胴体重与体长的模型W =aLb,其中W为体重或胴体重 ,L为体长 ;胴体重与体重的关系适合于模型NW =W / (a bW ) ,其中NW为胴体重 ,W为体重。     

微尾鼩年龄指标的主成分分析

为了分析微尾鼩生长特征,比较微尾鼩的各生长指标用于鉴定年龄组的代表性,对2005年3月～2006年2月采自四川省南充市郊的929只微尾鼩标本测量了体重、胴体重、体长,随机选取267个完整头骨(121 ♂♂,146 ♀♀),测量颅全长、基长、脑颅最大宽、上齿列长、颅高、下颌长,利用主成分分析法分别对雌雄两组的各指标进行了分析.结果表明:第一主成分颅全长、基长、下颌长因子负荷量大,雄性胴体重、雌性体重在外形指标中因子负荷量最大;体长是因子负荷量最小的指标.雌雄第二主成分的特征值大于1,主要反映了颅高、胴体重等横向与三维的生长.根据微尾鼩的特征,认为两性胴体重是较精确、实用的指标.将929只标本胴体重(BWEV)聚类划分4个年龄组,雄性11 g≤BWEV≤18 g为亚成体,18 g＜BWEV≤22.5 g为成体1组,22.5 g＜BWEV≤27 g为成体2组, BWEV＞27 g为老体组;雌性12 g≤BWEV≤19.5 g为亚成体,19.5 g＜BWEV≤24.5 g为成体1组,24.5 g＜BWEV≤30 g为成体2组, BWEV＞30 g为老体组.     

臭鼠的种群年龄结构研究

１９８６年１月至１９９３年１２月,作者在浙江萧山围垦农区采用体重法将臭　种群分为５个年龄组。雄体：Ⅰ．幼年组（体重≤３０８）、Ⅱ．亚成年组（体重＞３０９,≤４０ｇ）、Ⅲ．成年１组（体重＞４０ｇ,≤５２ｇ）、Ⅳ．成年ＩＩ组（体重＞５２８,≤６４８）、Ⅴ．老年组（体重＞６４ｇ）;雌体：幼年组（体重≤２４ｇ）,Ⅱ．亚成年组（体重＞２４ｇ;≤３６ｇ）．Ⅲ．成年Ⅰ组（体重＞３６９,≤４６ｇ）,Ⅳ．成年Ⅱ组（体重＞４６８,≤５４ｇ）,Ⅴ．老年组（体重＞５４ｇ）。各年龄组的繁殖特性存在差异。种群以成年Ⅰ组为主,但其种群的年龄结构存在有性别差异,雄性种群以成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组为主,雌性种群以亚成年组和成年Ⅰ组为主。种群的年龄结构存在季节性变化。在室内,雄性在春季和冬季以成年Ⅱ组为主,夏季和秋季以老年组为主;在室外春季、秋季和冬季均以成年Ⅰ组为主,夏季则以成年Ⅱ组为主。室内雌性在各季节均以成年Ⅰ组为主,而在室外春季和冬季以亚成年组为主,夏季和秋季以成年Ⅰ组为主。其种群年龄结构存在有年变化。     

棕色田鼠生长及年龄指标的评价

本文应用主成份分析法研究了棕色田鼠的体重、体长、胴体重、尾长、后足长、颅全长 颧宽等７项生长指标及其在鼠体生长和年龄评价上的代表性。结果表明,头骨增长是本生长最具主导地位的指标,后足长和胴本重次之,体重与鼠体生长的相关性较低,体长在７项指标中最不具代表性。考虑到精确性和实用性,确定胴体重为鉴定棕色田鼠年龄的最佳指标。     

长爪沙鼠肥满度的年龄和季节特征

采用胴体重(去除内脏的体重,记为WN)替代传统计算公式中的体重(W)建立肥满度指标K′＝100WN／L^3(g／cm^3)对长爪沙鼠肥满度的年龄和季节变化特征进行研究。结果显示：该鼠肥满度年龄组间差异显,末成年个体的肥满度明显高于成年个体;各性别年龄组肥满度季节变化明显,趋势基本一致,春季高、夏季最低、秋季又行育肥。在春夏季繁殖期(8月以前),雌鼠的肥满度大于雄鼠。成年雌鼠秋季育肥时间晚于其他个体组。长爪沙鼠肥满度的年龄差异和季节变化反映了该鼠在不同生活时期对环境的生理适应特征和对策。此外,各月肥满度与当月及其后第4个月的夹捕率存在一定的相关关系,提示该指标在短期预测长爪沙鼠种群数量方面可能有其参考价值。     

黄毛鼠胴体重和睾丸发育的研究

探讨黄毛鼠（Ｒａｔｔｕｓｒａｔｔｉｏｄｅｓ）胴体重与体重、胴体重与睾丸发育的关系。证实黄毛鼠的胴体重与体重是同步增长的，两者呈非常显著的线性相关；平均胴重率为０．７３６２±０．００７８；全年整个种群的睾丸随胴体重增加而同步发育，它们的线性回归方程为：ｙ＝－０．４６６４＋０．０２１１ｘ），睾丸平均增长率为０．０２１１。     

无尾蹄蝠在云南再次发现

１９９８年４月８日笔者在云南省凤庆县小湾镇小湾村公所江边村（即漫湾电站水库的北端）采得５号蝙蝠标本,经鉴定为无尾蹄蝠（ＣｏｅｌｏｐｓｆｒｉｔｈｉＢｌｙｔｈ,１８４８）。此系云南省首宗发现;亦为自１９２８年以来中国大陆第二次报道。５号标本中,１♀４♂;平均体重３－２８ｇ,体长３７－２０ｍｍ,尾长１－２０ｍｍ,后足长７－１０ｍｍ,耳长１２－８０ｍｍ;前臂长３５－０２ｍｍ,胫长１４－２８ｍｍ。Ｅｌｌｅｒｍａｎｅｔａｌ．（１９５１）将分布于我国的无尾蹄蝠分为４个亚种,即：指名亚种Ｃ－ｆ．ｆｒｉｔｈｉ,福…     

东方田鼠头骨和脏器的形态学指标

对实验室封闭群第7、8代东方田鼠（Microtus fortis calamorum)头骨和脏器的形态学指标进行了测量,并探讨了各指标在雌雄间、年龄组间的差异及其与体重的关系。结果表明,头骨大小在亚成年雌雄鼠间无显著差异,成年雄鼠显著大于成年雌鼠;脏器绝对和相对指标雌雄鼠间差异不显著。头骨指标、脏器绝对指标成年鼠显著长于或大于亚成年鼠,肝、肾脏、睾丸相对重量以及盲肠、大小肠相对长度在年龄组间差异显著。头骨和脏器指标（Y）与体重（X）的关系为Y＝aX^b,头骨形态指标、脏器绝对重量或长度与体重正相关,脏器相对重量或长度除睾丸与体重正相关外其余均与体重负相关。     

突变体——侏儒小鼠(dw~t)与津白3(TA3)不同日龄骨骼、体重及体长的比较

侏儒小鼠与津白3体重的比值为1:2.5。它们的骨骼、休重、休长及尾长的测量均具非常显著或显著意义。经均衡性检验,不同日龄、不同性别间TA3/dw~t小鼠的不同骨骼、体重、体长及尾长的比值变化是均匀一致的。证明侏儒小鼠骨骼、体重、体长及尾长均系均匀缩小,是身体各部分匀称的侏儒小鼠。     

洞庭平原褐家鼠年龄分组及种群年龄动态分析

本文采用1986年10月—1989年12月在洞庭平原收集的褐家鼠(Rattus norvegicus)标本,以胴体重作指标,参考繁殖特征,将褐家鼠划分5个年龄组:Ⅰ.幼体组,雌鼠<60克,雄鼠<70克;Ⅱ.亚成体组,雌鼠60—99克,雄鼠70—119克;Ⅲ.成体Ⅰ组,雌鼠100—139克,雄鼠120—169克;Ⅳ.成体Ⅱ组,雌鼠140—189克,雄鼠170—219克;Ⅴ.老体组,雌鼠>190克,雄鼠>220克。种群年龄结构的季节动态特征是:开春时以Ⅲ、Ⅳ组占优势,初夏时Ⅰ、Ⅱ组明显增加,7、8、9月各年龄组比例较均匀,冬季以Ⅱ、Ⅲ组为主。还探讨了年龄与体重、体长、尾长及繁殖率的相互关系。     

浑善达克沙地三趾跳鼠体重与年龄划分

哺乳动物的年龄划分始终是动物种群生态学研究的基础内容之一,同时鼠类年龄划分方法在害鼠的预测和控制实践中具有十分重要的意义。国内外对于三趾跳鼠的生态、疫病、进化等方面进行过一些研究,但有关该鼠种年龄鉴定的研究和鼠类年龄组划分与鼠种的实际年龄对应的研究尚属空白。2002年到2003年间,我们在内蒙古锡林郭勒盟浑善达克沙地,采用常规夹线方法对三趾跳鼠(Dipus sagitta)的种群年龄进行调查,对每只捕获的三趾跳鼠样本进行了体长、体重、胴体重、繁殖特征进行记录,利用胴体重为标准,参考样本出现的时间（月份）及繁殖特征,将三趾跳鼠划分年龄组。结果表明,捕获到的三趾跳鼠可划分为3个自然年龄组,1龄组（胴体重≤71 g）,2龄组（71<胴体重≤90 g）,3龄组及以上（胴体重>90 g）,三趾跳鼠最大年龄至少3龄。鉴定三趾跳鼠年龄运用胴体重法相对简便准确。     

典型草原区达乌尔鼠兔年龄划分标准

年龄鉴定是研究动物种群生态学的重要基础.作者于2009 ～2010年间在内蒙古典型草原区采用整洞群夹捕的取样方法捕获了198只达乌尔鼠兔(Ochotona dauurica,116只雌鼠,82只雄鼠).在对样本进行常规解剖和数据记录后,根据样本的胴体重频次分布特征并参照繁殖特征,对达乌尔鼠兔进行年龄划分.分析结果表明,达乌尔鼠兔胴体重存在显著的性别差异,据此本文按照性别将达乌尔鼠兔划分如下3个年龄组,雌性:幼年组(胴体重≤55 g)、亚成年组(55 g＜胴体重＜75 g)、成年组(胴体重≥75g);雄鼠:幼年组(胴体重≤55 g)、亚成年组(55 g＜胴体重＜85 g)、成年组(胴体重≥85 g).并根据达乌尔鼠兔体重与胴体重之间的相互关系,建立了利用体重鉴定达乌尔鼠兔年龄的依据.本方法可为野外达乌尔鼠兔的年龄划分和种群结构动态研究提供参考依据.     

小毛足鼠繁殖生态研究

１９９１￣１９９５年每年４￣１０月的各月中旬,在内蒙古伊克昭盟达拉特旗沙地草场上,不同生态环境中共布放１０１８４５个夹日,捕获鼠６３２５只,其中小毛足鼠（Ｐｈｏｄｏｐｕｓ ｒｏｂｏｒｏｖｓｋｉｉ）２２１７只,占３５．０５％。根据胴体重划分成４个年龄组,５年总的性比为４９．６１％,接近１：１,无季节差异。雄性繁殖期为９个月（２￣１０月）,有年间差异。雌性繁殖力随着年龄的增长而增高,亚成年组、成年Ⅰ组     

昆明种小鼠体长与尾长的测定

昆明种小鼠是我国目前使用最广泛的实验动物,为了解其年龄与体长,尾长的关系,我们选用不同日龄的封闭群昆明种小鼠,对其体长、尾长分别进行测定,现将结果报告如下。 (一)材料与方法 1.动物来源 (1)选取某动物室昆明种饲养间生产群全部经产小鼠,作为种鼠组。将在育种中注意挑选体壮、尾粗长的经产种鼠作为A群鼠,忽视挑选尾长的经产种鼠作为B群鼠。 (2)随机选用不同日龄的昆明种小鼠。 (3)随机选用父母亲是尾长/体长值大于1的三窝仔鼠中的雌鼠,称为C群鼠。 2.饲养环境 种鼠组。A与C群鼠成年后     

长江流域黄胸鼠生物学特性观察

黄胸鼠体型中等,在我国主要分布于南方地区,在长江流域大部分栖息于房舍及其周围。在１９８２－１９９８年间以洞庭湖区４个县为主,用夹夜法在室内和野外进行了调查。在洞庭湖区,黄胸鼠的尾长部体而言长于体长,但仍有少部分个体的尾长短于体长。洞庭湖区的黄胸鼠终年繁殖,繁殖能力夏半年高于冬半年,繁殖高峰为４－５月,冬季为繁殖低谷期。雌鼠总体怀孕率与繁殖指数分别为２５．３％与１．６１,各月平均分别为２５．５％与１     

中华蟾蜍入蛰时和出蛰时几项生理常数间的关系研究

本文探讨了中华蟾蜍入蛰时和出蛰时的体长与体重,胴体重,体重与肝重,脂肪体重,生殖腺重之间的关系。统计学处理表明中华蟾蜍的体长与体重,胴体重,体重与肝重,脂肪体重,生殖腺重之间均有非常显著的线性相关关系。     

布氏田鼠种群生长指标的主分量分析

本文对布氏田鼠的体重、体长、尾长、颅全长、颅基长等１５项生长指标进行了主分量分析。结果表明：颅基长是最具有代表性的生长指标。同时,头骨的上齿隙宽因不存在性别差异,容易准确量表,可用作划分年龄组指标。根据上齿隙宽度,本文将布氏田鼠划分为５个年龄组。     

蒙古旱獭体重体长变化及其年龄划分的研究

本文报告了645只蒙古旱獭体重体长变化与年龄的关系。结果表明:体重体长随年龄增长而递增,但体重和体长的增长速度和幅度不同。体重增长速度较快,幅度较大;体长增长速度较慢,幅度较小。经相关分析证明:体重体长与年龄呈正相关,相关系数和回归方程为: Y_w=1377.16x~(O.7729),R_w=0.9970; Y_L=33.95x~(0.2529),R_L=0.9947。 并根据相邻两个年龄组间体重均数有显著性差异(P<0.01),频数分布重叠不明显;组内变异具有一致性等特征,参考各年龄组蒙古早獭体重标准值(Mean ±Sx),划分了各年龄组早獭的体重范围。