T细胞抗原表位预测的研究方法进展

确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列对T细胞表位进行定位,对于研究特异性免疫应答有着重要意义。综述了近年来实验确定和理论预测T细胞蛋白质抗原袁位的常用方法,以及T细胞抗原表位分析的研究方法。     

激励和发扬树状细胞的专业精神

人们早就知道抗原提呈细胞(ＡＰＣ)在激发机体细胞,乃至体液免疫响应方面的重要作用。一直在实验研究中用成纤维细胞等细胞作为ＡＰＣ以图激活机体的免疫响应。但是,可能这些细胞缺乏专业精神和合作态度,也可能它们心有余而力不足,很难取得满意的结果。面临着越来越多的与免疫有关的疾病,特别是肿瘤、ＡＩＤＳ、感染病和各种炎症的肆虐,科学家、医务工作者、患者及其家属都在呼唤专业的ＡＰＣ。人们在呼喊:专业的ＡＰＣ,你(你们)在哪里?你知道我们在期盼着你吗?在严格分析了细胞对肿瘤和病毒抗原免疫响应的早期过程之后,人们终于认识树状细…     

T细胞苗的研究进展

近年来有关ＣＤ４＋和ＣＤ８＋Ｔ细胞识别的抗原研究，扩大了制备有效Ｔ细胞疫苗新的途径，在Ｔ细胞疫苗的研究上也有了新的进展。这些研究进展在诱发针对细胞内寄生病原体的保护性免疫以及自身免疫病、过敏反庆性疾病和癌症的免疫治疗上，都有其理论和实际意义。     

免疫突触的形成及其介导的分子识别

T细胞和APC细胞相互作用形成免疫突触涉及到连续发生的一系列的分子识别事件,最初APC细胞在趋化因子的作用下向T细胞移动,相遇后在抗原非依赖性的弱的黏附力作用下发生最初的黏附,同时伴随着TCR在APC表面俘获特异性抗原;抗原识别之后,由多种机制使T细胞和APC紧密接触并维持一段时间,随后分开,最终引起T细胞的增殖和分化。对免疫突触形成过程中的分子识别机制目前尚无定论,拓扑模式和数学模式的解释,脂筏和细胞骨架蛋白的重排以及接头蛋白的连接为免疫突触形成中分子的识别提供了一定的依据。     

Characterization of a partially protective B-cell epitope within the 62 kDa antigen of Schistosoma japonicum

Approximately 200 million people worldwide currently suffer from schistosomiasis, one of the most important human parasitic diseases. Although an established infection can be treated with anthelminthics and praziquantel, vaccination would be the ideal method for integral control of schistosomiasis. Schistosoma mansoni IrV-5, recommended as a vaccine candidate by the World Health Organization/Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases, produced high protection in animal models. We therefore focused on its homolog, the Schistosoma japonicum 62 kDa antigen, and analyzed it using B cell/antibody- related databases and analysis tools for the prediction of B-cell epitopes. Epitope B3 was selected for further investigation. Experiments using a murine model indicated that mice immunized with B3 resulted in lymphocytes proliferation and produced high levels of specific immunoglobulin G and GI, but did not produce impressive cytokines. The vaccination showed partial protective immunity, measured by worm burden and anti-fecundity immunity against S. japonicum. These results indicated that the epitope B3 from S. japonicum 62-kDa antigen might act as a candidate immunogen for future epitope vaccine investigation.     

树突状细胞递呈抗原的分子机制

树突状细胞（ＤＣｓ）是重要的抗原递呈细胞,其参与免疫应答的机制十分复杂,首先要形成“三分子复合体”,加上ＤＣｓ表达的其他刺激因子和粘附分子等信号的传递才能完成。ＤＣｓ尚有一些其他功能,如表达ＩｇＥ受体或作为感觉受体等,其与其他非职业性ＡＰＣ有明显不同。     

大黄素对肾小球系膜细胞PCNA的影响

本文应用体外肾小球系膜细胞培养和免疫组化染色技术,以增殖细胞核抗原(PCNA)为标志抗原,观察了大黄素对肾小球系膜细胞周期调控的影响。发现大黄素能明显抑制系膜细胞从G_1期进入S期,同时对已进入S期细胞的进一步过渡也有影响。     

CD45在T细胞活化中的调节作用

ＣＤ４５是表达于所有造血干细胞来源的有核细胞表面的一个同源二聚体分子，它具有蛋白酷氨酸磷酸水解酶活性，可通过调节一系列底物蛋白的磷酸化程度来参与Ｔ细胞活化，另外，它还直接与Ｔ细胞表面其它分子发生关系，作用于Ｔ细胞，关于ＣＤ４５分子的作用机制虽然已有初步了解，但仍然有许多问题尚待解决。     

抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展

抗原由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）摄取并加工成肽分子,以ＭＨＣ－肽分子复合体的形式表达于细胞表面,由Ｔ细胞上的ＴＣＲ识别,激活特异的ＣＴＬ。病毒基因可编码某些蛋艇于该过程,进而逃避免疫体系的识别和清除。本文综述了这一过程中抗原呈递、病毒免疫逃避方面的一些新进展。     

用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原

以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法。用含10％马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1％～3％马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制成抗原。第5,8天收获病毒滴度可稳定在7．010gLD50／mL以上,灭活抗原具良好的抗原性,用NIH法测定效价达6．0IU／mL以上,可用作抗原生产抗狂犬病血清。     

Induction of the Epstein-Barr virus latent membrane protein 2 antigen-specific cytotoxic T lymphocytes using human leukocyte antigen tetramer-based artificial antigen-presenting cells

Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) specific for the Epstein-Barr virus (EBV) latent membraneprotein 2 (LMP2) antigen are important reagents for the treatment of some EBV-associated malignancies,such as EBV-positive Hodgkin's disease and nasopharyngeal carcinoma.However,the therapeutic amount ofCTLs is often hampered by the limited supply of antigen-presenting cells.To address this issue,an artificialantigen-presenting cell (aAPC) was made by coating a human leukocyte antigen (HLA)-pLMP2 tetramericcomplex,anti-CD28 antibody and CD54 molecule to a cell-sized latex bead,which provided the dual signalsrequired for T cell activation.By co-culture of the HLA-A2-LMP2 bearing aAPC and peripheral bloodmononuclear cells from HLA-A2 positive healthy donors,LMP2 antigen-specific CTLs were induced andexpanded in vitro.The specificity of the aAPC-induced CTLs was demonstrated by both HLA-A2-LMP2tetramer staining and cytotoxicity against HLA-A2-LMP2 bearing T2 cell,the cytotoxicity was inhibited bythe anti-HLA class Ⅰ antibody (W6/32).These results showed that LMP2 antigen-specific CTLs could beinduced and expanded in vitro by the HLA-A2-LMP2-bearing aAPC.Thus,aAPCs coated with an HLA-pLMP2 complex,anti-CD28 and CD54 might be promising tools for the enrichment of LMP2-specificCTLs for adoptive immunotherapy.     

乙肝病毒抗原的T细胞及B细胞识别

<正>在没有感染乙肝病毒纯系动物模型的情况下,几个实验室选用研究鼠对HBV编码蛋白质伴为免疫原的免疫反应,而非感染因子本身。在这篇文章中David R. Milich综述了乙肝病毒抗原的免疫原性,HBV抗原T及B细胞识别的高度特异性以及调节这些反应的遗传因素.这有助于我们理解在HBV感染过程中免疫介导的病毒消除机制,也可为第二代及第二代HBV疫苗的设计提供一些借鉴。 HBV感染的临床后果差别极大。因为病毒并不直接损伤肝细胞,非病毒因素、宿主因素可能与肝细胞损伤有关。普遍认为对HBV感染的免疫反应的差异可能,起码部分地解释了与HBV感染相关临床症状的多样性。在急性乙型肝炎感染后,大约90%成人恢复正常,无任何后遗症并且对病毒具有免疫力;然而其临床过程则相互不同。其中0.1～     

正确理解“少数抗原可以直接刺激B细胞”

介绍了抗原呈递细胞对蛋白质抗原的摄取、处理过程．以及抗原可以分为T细胞依赖性抗原和T细胞非依赖性抗原等知识。     

高中教材中特异性免疫疑点的解答

高中生物学教材由于课时容量限制,对特异性免疫知识的介绍相对较少,导致学生对特异性免疫存在一些疑问。针对抗原递呈细胞、B细胞、T细胞的种类,抗原递呈的过程,T细胞、B细胞活化的条件以及二次免疫过程抗原递呈存在的疑点进行解答。