趋化因子及趋化因子受体3在自身免疫疾病中的作用

人体在防御和清除入侵病原体等异物时,有一种使白细胞趋集的功能,有一些低分子量的物质能引起这种功能称之为趋化剂或趋化因子。这些小蛋白因其有定向细胞趋化作用而得名。经研究表明,趋化因子受体3（CXCR3）趋化因子可能在自身免疫内分泌疾病中起到致病作用。此外,血清中CXCR3趋化因子的判定可能辅助检测免疫活性。CXCR3和优先参与趋化Th1细胞的因子。该受体连接的趋化因子10（CXCL10）不仅参与白细胞募集,还诱导T细胞增殖的异源体和抗原的刺激。趋化因子10正调节Th1细胞产物并且负调节Th2细胞的产物。免疫反应纤维结合素（INF）产物可增强特异的炎症反应。当被激活或者发现炎症和肿瘤细胞后趋化因子受体3-B在内皮细胞中表达并且其结合的趋化因子10,趋化因子9和趋化因子11激活后产生血管抑制作用。     

趋化因子超家族研究进展

随着免疫学和分子生物学的迅猛发展,人们不断发现新的趋化因子,构成了趋化因子超家族,目前成员已有约２０个,多为分子量８—１８ＫＤ的小分子蛋白．趋化因子大多是能结合肝素的多肽,主要由白细胞分泌,通过受体介导引起粒细胞、单核巨噬细胞及淋巴细胞的定向迁移和活化,对淋巴细胞再循环,炎症反应以及抗肿瘤等方面具有重要的作用,对趋化因子超家族成员结构和功能的研究具有较大的理论和应用价值．本文就这方面的研究现状作一综述．     

Evasins——独特的趋化因子结合蛋白

趋化因子及其受体在很多生理及病理过程均发挥重要作用,其可能受神经、激素、酶及结合蛋白等的调节,继在哺乳动物中发现趋化因子诱饵受体如DARC、D6及CCX．CKR后,近来,有人从寄生于犬身上的褐色犬蜱唾液腺中分离到一类称为Evasins的趋化因子结合蛋白,其中和多种趋化因子的能力引起了人们极大的兴趣。     

CC趋化因子与心肌梗死的研究进展

CC类趋化因子亚家族是趋化因子家族中成员最多、研究最广泛的一大类细胞因子,其主要功能是参与炎症细胞激活、迁移、黏附等病理生理过程.大量研究表明,CC类趋化因子亚家族成员参与了心肌梗死后病理过程的各个阶段.其中研究最为深入的是单核细胞趋化蛋白1 (monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)及其受体CC趋化因子受体2 (CC chemokine receptor 2,CCR2). MCP-1和CCR2在心肌梗死后炎症期、增殖期及疤痕愈合期都发挥了重要作用从而影响梗死后心室重构.近年来,CC类趋化因子亚家族其他成员亦被逐渐揭示参与了心肌梗死的发展.本文结合以往大量文献,就CC类趋化因子亚家族在心肌梗死各个阶段中的作用,尤其是梗死后各期对于心室重构的影响进行综述,以期为今后的CC趋化因子研究提供方向,为相关疾病的预防和治疗研究提示潜在的药物靶点.     

趋化因子的研究进展

趋化因子家族分为4类（CXC、CC、C和CX3C）,估计有40～50种人类趋化因子.趋化因子及其受体的基因定位、结构和功能已逐渐阐明.它们在正常和非正常生理状态下起着重要的作用.     

趋化因子CXCL1在肿瘤中的作用

趋化因子及其受体在许多生物学过程(如炎症发生、血管生成等)中起重要的作用。趋化因子CXCL1是单亚基趋药性细胞因子,该蛋白主要通过特异性结合G蛋白耦联受体CXCR2,在多种肿瘤的生长、增殖、转移和侵袭以及血管新生中起重要调控作用。该文重点阐述了趋化因子CXC亚家族成员CXCL1在肿瘤中的功能,并对其上游调控因子进行分析,深入探讨了CXCL1与肿瘤的相互关系。     

趋化因子及其受体家族分子适应性进化分析

Branch-Site模型是检测基因序列中单个密码子位点是否具有选择作用的统计学方法。该模型能有效地检测基因在进化历程中是否受到选择作用, 并预测出那些在进化过程中对功能分化有重要贡献的、受正选择作用的密码子位点。趋化因子是一类控制免疫细胞定向迁移的细胞因子, 其功能行使由趋化因子受体介导。该文用Branch-Site模型分析趋化因子及其受体基因家族的分子适应性, 发现只有少数种类基因受到正选择作用, 如RANTES、CCR5等。并预测出一些可能受到正选择作用的位点, 蛋白3D分析显示, 它们均位于趋化因子和相应受体相互作用的结构区域。     

新型趋化因子CXCL17

趋化因子是一类具有趋化作用的细胞因子。CXCL17是2006年发现的CXC族趋化因子中的一个新成员。该因子有明显的促血管生成作用,由此可促进多种肿瘤的生长;然而在胰腺肿瘤中却通过抗肿瘤免疫等作用而抑制肿瘤的发生。除了在血管生成和肿瘤发生中的作用外,CXCL17还有抗菌抗炎作用,且在粘膜中有恒定表达,推测其在维持粘膜的无菌性中起一定作用。CXCL17如此多样的功能日益引起了人们的关注。本文介绍有关CXCL17的最新研究进展。     

趋化因子SDF-1及受体CXCR4研究进展

趋化因子(chemokine)是一类一级结构相似,以对白细胞等多种细胞具有趋化定向运动作用为特征的小分子蛋白。功能研究表明,趋化因子在胚胎发育、血管生成、炎症、肿瘤、艾滋病等机体多种生理和病理过程中发挥重要作用,部分趋化因子的衍生物或抑制物具有潜在的临床应用前景。不久的将来,趋化因子及其受体可能成为疾病治疗的分子靶点。     

趋化因子受体CXCR1、CXCR2与肿瘤研究进展

趋化因子受体是由7个跨膜区组成的G蛋白偶联受体,多个系统的肿瘤细胞均表达趋化因子受体,其在肿瘤的发生、发展和转移等各个阶段都发挥重要作用.近年来有不少研究发现趋化因子受体中的CXCR1和CXCR2与肿瘤关系密切,认为其可能成为肿瘤治疗的一个潜在新靶点.本文就CXCR1和CXCR2这两种趋化因子受体与肿瘤的关系做一综述.     

CXC趋化因子与肿瘤血管新生

趋化因子在免疫调节、血管新生以及介导肿瘤的器官特异性转移中发挥重要作用。其中CXC趋化因子超家族由于N-端谷氨酸-亮氨酸-精氨酸基序（Glu—Leu-Arg,ELR motif）的有无使其在血管新生过程中具有了促进或者抑制血管新生的不同作用：含有ELR（ELR^＋）的CXC趋化因子经血管内皮组织上CXCR2介导血管新生促进作用;而不含有ELR（ELR^-）的CXC趋化因子通过血管内皮组织上CXCR3介导血管新生抑制作用。     

CCR-3是嗜酸粒细胞的主要趋化因子受体

ＣＣＲ３是嗜酸粒细胞的主要趋化因子受体趋化因子是一类对白细胞的趋化、脱颗粒及整合素介导的活化等均有广泛作用的细胞因子。目前发现的趋化因子已达近二十种,根据其分子的氨基酸组成特征可分为三个亚族：ＣＸＣ亚族、ＣＣ亚族及Ｃ亚族,趋化因子受体也相应分为ＣＸ...     

趋化因子及其未来

贵刊创刊 2 0年 ,不断地向广大地读者展示生命科学的前沿领域 ,文章始终突出“快、准、新、精、活”等特色 ,是了解生物化学和分子生物学的重要来源。作为贵刊的忠实读者和热心作者 ,我们把趋化因子及其受体的研究成果作了较系统的综述 ,并对其未来进行了描述 ,在此谨献给《生命的化学》创刊 2 0周年。1 .趋化因子及其基因1 .1　命名及分类[1] 　　趋化因子(ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓ)是于 1 992年召开的第二届关于趋化作用细胞因子的讨论会上命名的。它是一组分子量为 8～ 1 2ｋＤ、至少存在 2个保守的Ｃｙｓ、对白细胞具有趋化作用的分泌型单…     

趋化因子在病毒感染中的作用及意义

趋化因子是近年发现的一大类结构相似、功能多样的新型分子。其不仅与淋巴细胞迁移、炎症反应、新生血管生成、造血、肿瘤有关,越来越多的证据表明趋化因子在病毒感染的发生、发展中扮演着重要角色。病毒感染宿主细胞后可导致组成性和诱导性趋化因子表达谱的改变,这些表达水平改变了趋化因子通过直接和间接的方式参与了病毒的致病过程;同时某些病毒可编码趋化因子样或趋化因子受体样分子,从而干扰趋化因子网络功能。研究趋化因子在病毒感染中的作用及意义,将有利于阐明在病毒性疾病的发病机制和抗病毒感染所策略的制定,具有重要的理论和应用价值。     

趋化因子在HBV感染发病中的作用

乙型肝炎是一种以局部炎性为主的感染性疾病,乙型肝炎病毒（HBV）感染宿主细胞后可诱导宿主细胞中趋化因子分泌及其受体表达,趋化因子／受体的相互作用进一步介导中性粒细胞、淋巴细胞等向炎症部位聚集,参与组织损伤;同时诱导T、B细胞分化成熟,对乙型肝炎的发展与转归、肝组织的损伤与修复有重要影响。HBV引发的慢性乙型肝炎（CHB）以Th1细胞性炎性反应为主,研究表明乙型肝炎中某些趋化因子在肝脏高表达,其受体CXCR3和CCR5在Th1细胞高表达。趋化因子尤其是CXC和CC亚家族趋化因子在趋化Th1细胞中发挥重要的作用：     

趋化因子CXCL13及其受体CXCR5研究进展

趋化因子及其受体是免疫系统的重要组成部分,通过它们之间的信号传导,使得免疫系统正常运作。根据其结构特征,趋化因子及其受体被分为C、CC、CXC、CX3C四个家族,本文将介绍近两年对CXC家族的趋化因子CXCL13的结构特征、表达调控、与细胞因子家族其它成员之间的相互作用,以及它与相应的配体CXCR5结合后所介导的生理和病理作用等方面研究的一些进展,为今后的研究工作提供帮助。     

趋化因子受体与信号转导

趋化因子受体是一类表达于不同类型细胞上的含有7个跨膜区的G蛋白偶联受体超家族,通过与趋化因子作用参与细胞的生长、发育、分化、凋亡、组织分布等,同时亦是HIV的协同受体。它可激活磷脂酶、脂类激酶、蛋白激酶、调节细胞Ca^2 浓度,激活JAK／STAT途径,引发一系列的信号转导通路。     

D6——神秘的趋化因子诱饵受体

趋化因子可能受神经、激素、酶及结合蛋白等的调节,D6是继DARC之后发现的另一种特殊的趋化因子诱饵性结合蛋白。D6不仅为炎性CC族趋化因子的转录后调控所必需,在肿瘤等人类疾病中的作用也引人注目。     

鱼类趋化因子的研究进展

趋化因子(Chemokine)是由多种细胞在致病因子刺激后分泌的一类低分子量的细胞因子,它们都具有激活和趋化白细胞的作用。趋化因子从结构上可分为四类:CC型、CXC型、CX3C型和C型;从功能上可分为两种类型:一类主要诱导白细胞到炎症部位;另一类主要是对肌体起免疫监控作用。目前,有关鱼类趋化因子的研究主要集中于CXC型和CC型两类,以及其在非特异性免疫中的作用。     

趋化因子及其受体对血管内皮细胞的作用

趋化因子是机体内一类重要的生物活性物质,参与多种生理病理活动的调控。趋化因子可通过对血管内皮细胞的趋化作用,引起血管内皮细胞增殖、迁移、毛细血管形成而促进血管生成;部分趋化因子可通过凋亡和抑制多种促血管生成因子的活性而发挥抑制血管生成的作用。现将趋化因子及其受体对血管内皮细胞的作用进行综述。