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将大赖草种质转移给普通小麦的研究:VI.端体异附加系的选育与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用根尖细胞有丝分裂中期染色体计数,花粉母细胞减数分裂中期1(PMC MI)染色体构型分析仪及C-分带,从普通小麦中国春与大赖草(LeymusracemosusLam.)杂种回交后代中,选育出两个端二体异附加系95G09,95G11和一个添加了一对大赖草第14号染色体和另一对端体的双重异附加系95G302(2n=44+2t),它们的PMC MI染色体配对构型分别为0.21个单价体(其中0.16个端 相似文献
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将大赖划种质转移给普通小麦的研究 总被引:17,自引:7,他引:10
大赖草比抗病品种“苏麦3号”更抗小麦赤霉病。经离体和活体赤霉病抗生单花滴注鉴定和有丝分裂中期及减数分裂中期I的C-分带分析,选育出添加了1对第2染色体的抗赤霉病异附加系,其44条染色体在MI配成0.12-0.401+21.70-21.93Ⅱ+0.01-0.04Ⅳ。经C-分带和生物素记的染色体组DNA作探针的分子原位杂交分析证实分析证实添加的1对我源染色全在MI配成二价体,在细胞学上已基本稳定。 相似文献
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利用荧光原位杂交技术检测导入普通小麦的大赖草染色质 总被引:13,自引:2,他引:11
利用以大赖草基因组DNA为探针的荧光原位杂交技术对导入普通小麦的大赖草染色质进行检测。结果:91)根尖体中花粉母细胞时期均可用于检测大赖草染色质。间期核中杂交信号点数与所含大赖草染色体数目之间的对应关系依染色体显强C-带末端数不同而不同;(2)利用荧光原位杂交,从普通小麦-大赖草单体异附加系的减数分裂前植株^60Co-γ射线辐射后代中检测到一批大赖草端着丝粒染色体和小麦-大赖草染色体易位等结构变异 相似文献
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大赖草高抗小麦赤霉病,将大赖草抗性基因导入普通小麦,对创新小麦赤霉病抗性种质有重要意义。为了获得普通小麦-大赖草抗赤霉病易位系,采用12 00 R~(60)Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA7Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期I进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的棒状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH-双色FISH分析,结合小麦D组专化探针Oligo-pAs1-2和B组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T6DL·7LrS,该易位系的育成也为小麦赤霉病遗传改良提供了新种质。 相似文献
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利用杀配子染色体创造普通小麦-大赖草异易位系 总被引:10,自引:0,他引:10
某些山羊草染色体在普通小麦遗传背景中可引起小麦染色体发生断裂、重接从而产生染色体结构变异, 利用这一机制, 用抗赤霉病普通小麦-大赖草Lr2和Lr7染色体二体附加系与普通小麦-柱穗山羊草的2C杀配子染色体二体附加系杂交, 再用中国春回交, 采用染色体C分带技术从BC1中初筛出染色体结构发生变异的植株, 再通过染色体C分带和基因组荧光原位杂交技术, 并结合花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体配对分析, 对其自交后代作细致的细胞学分析, 选育出3个普通小麦-大赖草纯合易位系T1DS-Lr7L(98002, NAU633), T4AL·4AS-Lr7S(98004, NAU634)和T1BL-Lr2S (98048, NAU635), 以及一批尚待鉴定的含小麦与大赖草染色体易位植株. 对杀配子染色体在诱导小麦与外源染色体间易位的可行性和效率, 以及异易位系的利用价值进行了讨论. 相似文献
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将大赖草种转移给普通小麦的研究Ⅵ.端体异附加系的选育与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用根尖细胞有丝分裂中期染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMI)染色体构型分析以及C-分带,从普通小麦中国春与大赖草(LeymusracemosusLam.)杂种回交后代中,选育出两个端二体异附加系95G09.95G11和一个添加了一时大赖草第14号染色体和另一对端体的双重异附加系95G302(2n=44+2t),它们的PMCMI染色体配对构型分别为0.21个单价体(其中0.16个端体单价体)、19.57个环状二价体+2.32个棒状二价体(其中0.92个由两端体配对构成),1.52个单价体(1.44个端体单价体)+18.07个环状二价体+3.17个棒状二价体(0.28个由两端体配对构成),1.03个单价体(0.72个端体单价体)+18.89个环状二价体+3.61个棒状二价体(0.64个由两端体配对构成)。运用单花滴注技术对这些材料在活体和离体条件下进行赤霉病人工接种鉴定,结果表明:95G302的抗性与抗赤霉病对照品种苏麦3号相仿;95G11的抗性高于苏麦3号,明显高于亲本品种中国春。还对端体附加系的利用以及有效、快捷地转移赤霉病抗性基因进行了讨论。 相似文献
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同胞质普通小麦—纤毛鹅观草附加系D和端体异附加系tBL的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
用普通小麦-纤毛鹅观草双倍体与普通小麦中国春连续回交两次,然后连续自交,通过形态观察、根细胞染色体计数,花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对分析及染色体C-分型,在BC2F2和BC2F3群体中,分别筛选到一个端二体异附加系94K227和一个二体异附加系94K280,其中C-分带显示94227添加的是纤毛鹅鸡草染色体B的一对长壁94K280添加的是纤毛鹅观草的一对染色体D。 相似文献
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普通小麦-大赖草易位系NAU601和NAU618的选育及双端二体测交分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体Giemsa C-分带和荧光原位杂交从普通小麦-大赖草Lr.2、Ir.7异附加系辐射后代中选育出2个纯合易位系:(1)易位系NAU618(MS142-3),2n=44,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分(约5/6,包括着丝粒)及小麦染色体1A短臂的一部分(近端1/3)组成,外源染色体片段的长度约占易位染色体总长度的4/5;(2)易位系MAU601(MS101-4),2n=42,易位染色体由小麦染色体4B的整个短臂和4B长臂近着丝粒部分(1/3)及大赖草Lr.2短臂的绝大部分组成,外源染色体片段占易位染色体长臂的1/2。对易位系进行的双端二体侧交分析证交易位所涉及的小麦染色体分别为1A和4B。连续3年单花滴注法进行的田间赤霉病抗性接种鉴定结果表明,普通小麦-大赖草异源异位系MAU618(MS142-3)对赤霉病的抗性与抗病对照品种苏麦3号相仿,易位系MAU601(MS101-4)对赤霉病抗性低于苏麦3号,但明显高于感病亲本中国春。 相似文献
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利用减数分裂期成株电离辐射选育小麦—大赖草易位系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用6001125R剂量的60Coγ射线对小麦(TriticumaestivumL.)大赖草(Leymusracemosus(Lam.)Tzvel.)Lr.7单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理,经过M1代根尖细胞有丝分裂中期(RTC,M期)染色体GiemsaC分带粗筛,M2代RTCM期染色体C分带和荧光原位杂交鉴定,选育出2个小麦大赖草Lr.7异易位系。其中T02易位系是由Lr.7染色体绝大部分与一小片段小麦染色体接在一起组成的易位类型(TLr.7·Lr.7W);T08的易位染色体由小麦4AL和大赖草Lr.7某臂组成。 相似文献
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普通小麦—鹅观草异附加系的选育与鉴定初报 总被引:8,自引:0,他引:8
应用根尖细胞染色体计数、花粉母细胞减数分裂染色体配对构型分析、植株外形特征观察、染色体C-分带技术,在普通小麦(Triticum aestivum L.)-鹅观草(Roegneria kam ojiOhw i)的杂交及回交后代F5、BC1F3、BC1F4和BC2F4群体中选育并鉴定出3个二体异附加系V39-15-5、V35-8-8 和V58-6-11。对植株外形特征观察法和C-分带技术在普通小麦-鹅观草异附加系的选育和鉴定过程中的作用等问题进行了讨论 相似文献
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普通小麦-百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum)二体异附加系的选育与鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
为转移与利用百萨偃麦草耐盐、抗病等优良基因,用普通小麦中国春-百萨偃麦草双倍体与中国春杂交,通过染色体C-分带、分子原位杂交并结合减数分裂中期I的染色体配对分析,从回交后代中选育出一套小麦-百萨偃麦草二体异附加系。对这套异附加系进行的鉴定与分析表明,各附加系除添加了一对百萨偃麦草染色体外,小麦的21对染色体未见明显变化。各附加系所添加的百萨偃麦草染色体在减数分裂中期I配对基本正常,仅有少量单价体,其自交后代中外源染色体亦能正常传递。这说明所培育的这套二体异附加系在细胞学上已相对稳定,暂分别编号为DAJ1、DAJ2、DAJ3、DAJ4、DAJ5、DAJ6和DAJ7。各异附加系中百萨偃麦草染色体在小麦族中的部分同源群归属和百萨偃麦草耐盐抗病基因在染色体上的定位研究正在进行之中。 相似文献
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单体异附加系花药培养创制小麦- 中间偃麦草纯合易位系 总被引:2,自引:2,他引:0
利用单体异附加系花药培养细胞工程途径,诱导小麦与中间偃麦草发生染色体易位,通过细胞学分析、荧光原位杂交(F ISH)和SSR鉴定出纯合易位系.研究结果表明,经单体异附加系花药培养创制出1个小麦-中间偃麦草纯合易位系99-803;其花粉母细胞(PM C s)减数分裂中期I染色体构型为18.42个环状二价体 2.57个棒状二价体 0.01个单价体;中间偃麦草的7A i-1染色体与小麦7A或7B染色体发生了非罗伯逊易位,且中间偃麦草易位片段较小;通过该途径获得纯合易位系的频率约为2%.以上结果表明,单体异附加系花药培养是一条向小麦转移异源染色体小片段(基因)的快速高效途径. 相似文献
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小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2的细胞遗传学与分子标记分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在本研究室获得的一套小麦-冰草附加系材料中,附加了冰草(1.4)重组P染色体的附加系Ⅱ-21-2出现了较高频率的多价体。对小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2的10个不同株系花粉母细胞减数分裂进行观察与统计,结果表明,不同株系均存在低频率的单价体,染色体异常联会主要表现为出现六价体和四价体,其中株系1-7-3出现六价体频率较高,出现六价体的花粉母细胞为41%,而株系1-7-7有13%的花粉母细胞出现四价体。小麦SSR标记分析表明,不同株系存在小麦基因组或P基因组的多态性。小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2染色体异常联会可能与附加的P染色体有关,而其分子水平的多态性和重组可能对于遗传改良具有潜在的意义。 相似文献
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小麦K,V型胸质雄性不育育性恢复的细胞学研究 总被引:5,自引:2,他引:3
以K、V型1B/1R不育系分别和四个非1B/1R恢复系杂交,观察了异质杂种小麦的花粉母细胞减数分裂。以T型细胞质和普通小麦胞质作比较,研究了K、V型异源细胞质对1B·1B/1R杂合核型染色体配对的影响。实验结果表明,K、V胞质背景下,育性恢复度与1B·1B/1R杂合核型染色体配对行为不直接相关。减数分裂中期I、K、V、T型异源细胞质对杂合核型染色体配对的影响随父本遗传背影不同而异。后期I,三类异质 相似文献
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抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用已选育的抗白粉病烟农15-中间偃麦草二体异附加系与农林26-离果山羊草3C染色体附加系杂交.对其F1、F2、F3的细胞遗传学进行研究.结果表明:F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型紊乱,在39.48%的细胞中发现染色体断片、单价体,后期Ⅰ、后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥.四分体期微核出现频率达48.65%,说明杀配子染色体可有效诱导染色体发生断裂等结构变异;F2代在细胞学方面仍不稳定,表现为染色体数目发生变异,花粉母细胞减数分裂染色体构型紊乱。多价体、落后染色体、染色体桥及微核的普遍出现.说明染色体问可能发生断裂、重接、交换或易位等现象,F2代白粉病抗性也出现分离;F3代虽然染色体数日和白粉病抗性仍在分离,但花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型较F2稳定,相对紊乱系数下降.从F3代鉴定出了染色体数目为42、构型稳定且对白粉病表现免疫的单株。 相似文献