共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
新药研发过程中.通过筛选而获得具有生物活性的先导化合物.是创新药物研究的关键.目前药物筛选模型已经从传统的整体动物、器官和组织水平发展到细胞和分子水平。创新药物的发现都离不开采用适当的药物作用靶点对大量化合物样品进行筛选.而且筛选规模越大,发现新药的机会就越多。随着计算机技术、生物芯片、蛋白质组学、组合化学等的发展.高通量药物筛选技术应运而生。高通量筛选体系在创新药物筛选中的应用是新药开发研究的一个重要领域。 相似文献
2.
《中国生物工程杂志》2004,24(9)
我国利用虚拟筛选技术研究抗 2型糖尿病新药取得进展中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说 ,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗 2型糖尿病新药的研究方面取得进展 ,基于国产 相似文献
3.
4.
新药筛选,就是用动物实验来筛选、淘汰某种研制药物中药性评价结果不佳的候选成分。一般每10万个候选成分中只有2到3个可以成为最终成功上市的药物。以往新药筛选动物实验用得最多的是小白鼠,现在斑马鱼进入研究人员的视线,它是一种易于饲养的淡水热带鱼,是继老鼠、人类之后第三大脊椎类模式生物,其与人类基因同源性高达85%。传化集团孵化的环特生物公司专门研究斑马鱼药物筛选。浙江省"千人计划"专家、环特生物总裁李春启博士说,斑马鱼实验一周内就可完成,其成本只有老鼠实验的十分之一到百分之一。研发时间短、成本低使得斑马鱼被应用于抗癌类、心血管类和抗癫痫类等新药的筛选。 相似文献
5.
新药筛选是根据预定的目标,建立一些动物体内或体外的模拟人的病理状态模型来进行药效学的试验。通过试验研究,可以从中挑选出认为有应用前途的物质,这一试验过程称为新药筛选。寻找新药一般都是由过筛做起,过筛就是选拔,选拔出来后还要加以培养和提高。众所周知,中美两国就保护知识产权备忘录的签署使1993年1月1日起我国专利法对医 相似文献
6.
《中国生物工程杂志》2004,24(9):100-100
中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗2型糖尿病新药的研究方面取得进展,基于国产超级计算机的大规模虚拟筛选新药系统,目前已捕获数个具有显著胰岛素增敏作用的先导化合物,为有效治疗2型糖尿病展示了诱人前景。 相似文献
7.
8.
今年年初中美有关知识产权协议的签订,标志着我国医药事业的发展正面临重大的转折:十一亿人口医疗保健事业的需求,不能再依靠仿制或者进口国外医药产品来满足,创制新药已经成为我国医药研究人员的紧迫任务。目前,中央有关部门正在步署我国的新药研制工作。由国家计委支持、四个研究单位组成的“国家医药、农药筛选协作组”已正式成立。这儿我想谈谈对新药筛选工作的一些设想。 相似文献
9.
《中国生物工程杂志》2004,24(11):99
由本刊与美国国际高科合作协会(WHTS)等单位共同主办的WHTS第二届国际新药发明科技年会于2004年11月1~4日在北京召开,大会主题为“创新是为了美好的明天”。会议内容涵盖了近百个新药发明科技报告,涉及新药发明的前沿进展、新药筛选的前沿技术、药靶验证、药效机理、生物标记,生物芯片等领域。 相似文献
10.
随着新药筛选研究的深入,在活细胞水平上检测特定蛋白质的变化或化合物作用于细胞的活性和毒性成为药物筛选研究的重要环节之一. 相似文献
11.
邓志婷戚欣李静 《现代生物医学进展》2012,12(6):1176-1178
目前的新药研发策略已从传统的以活性为主导的筛选模式,转变为在测定药效的同时平行评价化合物的ADMET性质,并建立了系列体外ADMET高通量筛选技术。本文综述了近年来药物体外ADMET高通量筛选技术的研究进展。 相似文献
12.
13.
14.
15.
由于具有优异的光学特性,量子点在生物医学领域内的研究和应用取得了一些有意义的进展,同时也引起了新药开发人员的兴趣.本文概述了量子点在新药开发中所具有的优势,分析了量子点在药物传输、药物筛选和药靶确证方面的潜在应用,进一步讨论了当前量子点应用于新药开发存在的问题和不足. 相似文献
16.
进行基因组新药的研发不一定就能发明新药。美国大型企业和国立卫生研究院(NIH)的生物技术相关预算一方面在迅速上升:另一方面美国食品与药物管理局批准的新药数量却在减少。解决上述问题的秘诀就在于RNAi和干细胞组合起来的高通量筛选(11ighthroughputscreening,HTS)技术。[第一段] 相似文献
17.
18.
基因组解析与新药开发 总被引:3,自引:0,他引:3
由于DNA微阵列技术 ,基因表达的解析已成为可能 ,个体基因差异也正在被发现 ,并产生了一个新的领域———药物基因组学 ,药物开发的模式发生了根本性的改变。基因组解析将为许多新药开发提供目标 ,新的药物筛选系统正在形成 ,基于新的作用功能的先导化合物正在被发现 ,利用DNA微阵列技术而实施药理学与安全性评价 ,从基因序列开始对药物标靶的立体构造进行预测 ,从而选择最优秀的化合物。对于临床试验 ,诊断患者的基因多态性 ,筛选最合适的试验人群 ,提高新药的通过率 ,根据个体的基因差异使给药个体化 ,减少副作用 ,加速新药的开发。… 相似文献
19.
药物都有一个从被发现、研究、开发、上市到最后被淘汰的周期。随着现代医药科技的发展和人们生活水平的提高,社会对药物的疗效和安全性的要求日益提高。在各国对新药的评审越来越严格的同时,已上市新药的更新周期缩短了。在发达国家,新药研制的不同阶段都须按照相应的诸如非临床实验室工作质量规范(GLP)、临床试验工作质量规范(GCP)和药品生产和质量管理规范(GMP)等带有法律性的条例进行工作,以保证新药的质量。上述情况使近年来新药研究开发所需的时间和费用大大增加。美国的统计资料表明,新药从筛选 相似文献