云南高黎贡山发现黑顶蟆口鸱

正夜鹰目(Caprimulgiformes)蛙口夜鹰科(Podargidae)物种为夜行性鸟类,广布于亚洲及大洋洲,共3属16种。其中,东南亚分布有12种,均属蟆口鸱属(Batrachostomus)(Winkler et al. 2020)。黑顶蟆口鸱(B. hodgsoni)是中国唯一有分布的蟆口鸱属物种,在我国仅记载于滇西南和藏东南,国外见于东喜马拉雅山脉、缅甸北部及中南半岛(约翰·马敬能等2000,郑光美2017,Holyoak 2020)。     

温度和盐度突变对菲律宾蛤仔斑马蛤耗氧率和排氨率的影响

为研究温度和盐度对蛤仔新品种斑马蛤耗氧排氨的影响,以野生蛤仔为对照,实验设置15、20、25、30和35℃五个温度梯度和20、25、30、35和40五个盐度梯度,结果表明:温度和盐度对斑马蛤的耗氧率和排氨率影响显著（P < 0.05）。在温度15-35℃内,随着温度的增加,耗氧率和排氨率整体上呈增加的趋势。在20-40盐度内,耗氧率随着盐度的升高先减少后增加,排氨率随着盐度的升高先增加后减少,在盐度为30时达到最高值。在水温为15℃,盐度20-40内,斑马蛤的O:N为9.534-62.008;在盐度为35,水温在15-35℃内,斑马蛤的O:N是20.700-74.138。与野生蛤仔比较,斑马蛤的耐高温能力要强于野生蛤仔,从Q₁₀的变化反映出斑马蛤对温度的敏感性相对较弱,适应温度变化的能力比较强;斑马蛤的耐低盐和耐高盐能力强于野生蛤仔。研究结果为进一步完善蛤仔斑马蛤的人工养殖技术提供参考。     

关于晚二叠世克氏蛤类研究中的几个问题

对当前二叠-三叠纪克氏蛤类研究中存在的几个问题进行讨论,并对杨逢清等(2002)提出的关于属一级划分的原则提出质疑。通过对Claraia tumida(Patte)的再研究,确认早三叠世的克氏蛤不存在足丝凹口内端呈明显扩大的类型。经过详细的讨论和比较,无论是从形态上,或是生态上,还是从生物地理学的角度,克氏蛤和类克氏蛤在晚二叠世都应被视为两个平行发展的属。类克氏蛤在二叠纪末全部灭绝,未留下任何后裔,它与克氏蛤之间并不存在演化关系。克氏蛤的地质历程是晚二叠世早期至早三叠世晚期,发现于俄罗斯北极区新地岛晚二叠世早期的Claraia novosemelica Lobanova是克氏蛤的最早代表,它应当位于克氏蛤演化的基干部位。     

哈蟆油基原考证及DNA条形码物种鉴定研究

哈蟆油为我国珍稀名贵中药材,存在混伪品多、基原有争议、系统分类历史复杂、鉴定困难等难题.本研究首先通过本草考证和现代研究资料整理,结合基于线粒体全基因组的分子系统发育关系分析,以及哈蟆油传统产区与原动物地理分布叠加比较,证实中国林蛙、东北林蛙和黑龙江林蛙均为有效种,中国林蛙仅限于华北和华东分布,拉丁名应为"R. chensinensis David, 1875",《中国药典》采用"Rana temporariachensinensis David"为中国林蛙拉丁名不妥,哈蟆油的基原应为东北林蛙R. dybowskii Günther, 1876.然后设计新的PCR引物以解决蛤蟆油COI序列的非特异性扩增难题,建立包含哈蟆油及其混伪品的DNA条形码物种鉴定数据库.最后,基于市售药材验证所建立的哈蟆油DNA条形码物种鉴定方法,发现市场中存在青蛙油、牛蛙油等混伪品, DNA条形码技术可将哈蟆油及其混伪品准确鉴定到物种水平.本研究将为保障哈蟆油的临床用药安全和消费者的合法权益提供技术支持.     

10种帘蛤科贝类COI基因序列分析及系统发育研究

应用通用引物扩增了凸加夫蛤(Gafrarium tumidum)、锯齿巴非蛤(Paphiagallus)、细纹卵蛤(Pitar striatum)、钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)、裂纹格特蛤(Marcia hiantina)5种帘蛤科贝类COI基因片段,并与GenBank数据库收录的加夫蛤(Gafrarium pectinatum)、沟纹巴非蛤(Paphia exarata)、日本卵蛤(Pitar japonicum)、日本格特蛤(Marcia japonica)、四射缀锦蛤(Tapes belcheri)5种帘蛤科贝类的同源序列进行比对分析.结果表明:所有物种扩增片段长度均为616 bp,序列A+T平均含量(62.9％)明显高于G+C含量.在616个位点中,保守位点数为282个,变异位点数为334个,其中简约信息位点数为283个.以COI基因片段序列为标记,以海螂科砂海螂(Mya arenaria)作外群,构建了帘蛤科贝类的系统进化树,其拓扑结构显示:细纹卵蛤和日本卵蛤聚为一枝,凸加夫蛤和加夫蛤聚为一枝,锯齿巴非蛤和沟纹巴非蛤聚为一枝,四射缀锦蛤单独聚为一枝,钝缀锦蛤、裂纹格特蛤和日本格特蛤聚为一枝,最后所有帘蛤科物种聚为一枝,与外群相区别,其结果与传统形态分类基本一致.研究表明,线粒体COI基因作为帘蛤科贝类DNA条形码在物种鉴定方面具有可靠性,可以作为物种分类的重要辅助手段.     

哈蟆油通过激活PI3K/Akt/NF-κB途径保护氧化应激损伤的大鼠卵巢颗粒细胞

本文探讨哈蟆油含药血清对H_2O_2致大鼠卵巢颗粒细胞氧化应激损伤的保护作用与分子机制。将大鼠原代卵巢颗粒细胞分为6组:正常对照组、H_2O_2模型组、阳性药对照组、哈蟆油含药血清低、中、高剂量组。CCK-8法检测哈蟆油含药血清对H_2O_2致颗粒细胞氧化应激损伤细胞活力的影响;实时荧光RT-PCR法检测PI3K、AKT3 mRNA的表达水平;Western blot检测p-Akt(Ser473)、NF-κB信号通路相关蛋白的表达。结果发现与正常对照组相比,H_2O_2刺激后细胞活性明显下降,哈蟆油含药血清能够提高颗粒细胞存活率。机制研究发现,哈蟆油含药血清通过恢复H_2O_2诱导细胞增殖相关PI3K、AKT3 mRNA水平,上调p-Akt(Ser473)、IKKβ、NF-κB(p65)蛋白的表达,下调IκBα蛋白的表达。以上结果表明,哈蟆油对H_2O_2诱导卵巢颗粒细胞氧化应激损伤具有保护作用,其作用机制可能与调控PI3K/Akt/NF-κB信号通路密切相关。这可能是其抗氧化的作用机制之一。     

中国西藏发现类三角蚌类祖先闯入非海相领域的证据（英文）北大核心CSCD

新发现的双壳类化石命名为Baxoitrigonia baxoiensis gen. et sp. nov.,产地为藏东八宿林卡家东,化石产于景星动物群之下的拉贡塘组下段,同层位有菊石和其他海相双壳类,时代为晚侏罗世Tithonian期;化石的外部特征很接近于三角蛤类Iotrigonia属,但前闭肌痕特征又相似于类三角蚌类,被认为是三角蛤类闯入非海相领域后演变成类三角蚌类的产物。此发现提供了生物和地层两方面的直接证据,证明非海相类三角蚌类(Trigonioidoidea超科)起源于海相三角蛤类(Trigoniida目),而不是起源于珠蚌类(Unionida目)。海相三角蛤类闯入边缘隔绝的洛隆-八宿地区并演变为非海相类三角蚌类,是一次典型的边域成种事件。     

10种帘蛤科贝类COI基因序列分析及系统发育研究

应用通用引物扩增了凸加夫蛤（Gafrarium tumidum）、锯齿巴非蛤（Paphia gallus）、细纹卵蛤（Pitar striatum）、钝缀锦蛤（Tapes dorsatus）、裂纹格特蛤（Marcia hiantina） 5种帘蛤科贝类COI基因片段，并与GenBank数据库收录的加夫蛤（Gafrarium pectinatum）、沟纹巴非蛤（Paphia exarata）、日本卵蛤（Pitar japonicum）、日本格特蛤（Marcia japonica）、四射缀锦蛤（Tapes belcheri ）5种帘蛤科贝类的同源序列进行比对分析。结果表明：所有物种扩增片段长度均为616 bp，序列A+T平均含量（62.9%）明显高于G+C含量。在 616个位点中，保守位点数为282个，变异位点数为334个，其中简约信息位点数为283个。以COI基因片段序列为标记，以海螂科砂海螂（Mya arenaria）作外群，构建了帘蛤科贝类的系统进化树，其拓扑结构显示：细纹卵蛤和日本卵蛤聚为一枝，凸加夫蛤和加夫蛤聚为一枝，锯齿巴非蛤和沟纹巴非蛤聚为一枝，四射缀锦蛤单独聚为一枝，钝缀锦蛤、裂纹格特蛤和日本格特蛤聚为一枝，最后所有帘蛤科物种聚为一枝，与外群相区别，其结果与传统形态分类基本一致。研究表明，线粒体COI基因作为帘蛤科贝类DNA条形码在物种鉴定方面具有可靠性，可以作为物种分类的重要辅助手段。     

中国西藏发现类三角蚌类祖先闯入非海相领域的证据（英文）

新发现的双壳类化石命名为Baxoitrigonia baxoiensis gen. et sp. nov.,产地为藏东八宿林卡家东,化石产于景星动物群之下的拉贡塘组下段,同层位有菊石和其他海相双壳类,时代为晚侏罗世Tithonian期;化石的外部特征很接近于三角蛤类Iotrigonia属,但前闭肌痕特征又相似于类三角蚌类,被认为是三角蛤类闯入非海相领域后演变成类三角蚌类的产物。此发现提供了生物和地层两方面的直接证据,证明非海相类三角蚌类(Trigonioidoidea超科)起源于海相三角蛤类(Trigoniida目),而不是起源于珠蚌类(Unionida目)。海相三角蛤类闯入边缘隔绝的洛隆-八宿地区并演变为非海相类三角蚌类,是一次典型的边域成种事件。     

几种氮肥对哈士蟆蝌蚪的致死作用

哈土蟆(Pama temporaria chensinensis)是我国重要的经济蛙类,它有很高的药用和食用价值。最近几年来,东北很多地方,积极加强资源保护并发展人工养殖。在东北广大山区,水田是哈士蟆的天然产卵场,因此,保护哈土蟆蝌蚪,并有计划地利用稻田饲养蝌蚪,是保护哈士     

温度和酚对光滑河兰蛤的影响

实验结果表明,兰蛤的起始致死温度（TL50）值随着驯化温度的升高而增大。热冲击明显降低了酚对兰蛤的毒性,在20,25,30℃条件下,兰蛤的96hLC50值分别为14．0,18．5,20．0mg/L,随着温度的升高,兰蛤的耐酚能力明显增强,而在盐度－酚的联合影响中,兰蛤对盐度的变化反应不敏感。     

美洲帘蛤保活前后的氨基酸变化

通过美洲帘蛤在-10℃～10℃无水保活特性确定其冻结点和冻结曲线,并研究了30天保活前后的氨基酸变化,结果表明:美洲帘蛤的冻结点在-2.6℃。美洲帘蛤氨基酸含量最高的前4位是甘氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、精氨酸,甜味氨基酸、苦味氨基酸、鲜味氨基酸是美洲帘蛤氨基酸的主要部分,构成了美洲帘蛤鲜甜的主要味道;保活前后美洲帘蛤蛋白中支链氨基酸和芳香氨基酸含量的比值2.54～3.26,所以美洲帘蛤是一种具有保肝护肾、促进生长发育的蛋白质。     

Amino Acid Changes of Mercenaria mercenaria during Keeping Alive

通过美洲帘蛤在-10℃～10℃无水保活特性确定其冻结点和冻结曲线,并研究了30天保活前后的氨基酸变化,结果表明:美洲帘蛤的冻结点在-2.6℃.美洲帘蛤氨基酸含量最高的前4位是甘氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、精氨酸,甜味氨基酸、苦味氨基酸、鲜味氨基酸是美洲帘蛤氨基酸的主要部分,构成了美洲帘蛤鲜甜的主要味道;保活前后美洲帘蛤蛋白中支链氨基酸和芳香氨基酸含量的比值2.54～3.26,所以美洲帘蛤是一种具有保肝护肾、促进生长发育的蛋白质.     

云南墨江晚三叠世Brumesia一新种

云南墨江孟弄晚三叠世路马组中发现的墨江缅甸蛤,以其壳面装饰前部的反Ｎ字形斜褶脊,同已发表的缅甸蛤各种相区别,从而丰富了缅甸蛤的内容。     

不同年龄段大连群体菲律宾蛤仔EST-SSR多样性

为查明年龄结构对菲律宾蛤仔同一群体内遗传多样的影响,采用14个SSR分子标记对大连石河不同年龄段的野生蛤仔进行了检测。结果表明:不同年龄段(1龄-Age1、2龄-Age2、3龄-Age3)蛤仔均维持着较高的遗传多样性。根据POPGENE 1.31和SPSS16.0统计分析显示,位点Rp-11、Rp-12、Rp-19对3个年龄段蛤仔的等位基因数差异极显著(P<0.01);位点Rp-20、Rp-24、Rp-27、Rp-30对其差异显著(P<0.05);剩余7个位点表现为差异不显著(P>0.05)。在平均水平上,每位点等位基因数目Na为4.3095,有效等位基因数目Ne为2.3729,多态位点百分数P(%)为14。观察杂合度和期望杂合度都比较高,观察杂合度平均为Ho=0.2335,期望杂合度平均为He=0.5140。而且,Ne和He随年龄的变化表现出Age2>Age3>Age1的趋势。各年龄段蛤仔——Age1、Age2、Age3的平均观察杂合度(Ho)和平均期望杂合度(He)分别为0.2357、0.2546、0.2159和0.4951、0.5286、0.5184。Age2的遗传多样性指数高于Age1及Age3,遗传分化相对较低。其中,Age1与Age3蛤仔遗传距离最小,D为0.0195,即变异很小;而Age1与Age2遗传距离较大,D为0.0437,变化范围不大(0.0195—0.0437)。从遗传一致度的数值上看了3个年龄段蛤仔的遗传相似程度很大,平均为0.9655。Age1与Age3遗传相似程度高达0.9807,而Age1与Age2相似程度较小为0.9572。说明不同年龄段蛤仔相似程度非常高。根据不同年龄段蛤仔的遗传距离,采用UPGMA平均聚类方法对其进行聚类可知,Age3与Age1蛤仔间遗传距离较小,与Age2蛤仔差异较大。通过对等位基因频率进行卡方检验发现,随着年龄结构的变化,部分基因基因频率减小;同时随着年龄的增长,有部分等位基因得到了纯化。大连群体蛤仔总的遗传分化较低,其遗传分化指数Fst为0.0248(Fst<0.05),遗传分化系数为0.02,说明总的遗传变异中有2%来自于不同年龄段的蛤仔之间。遗传距离和遗传一致度均值分别为0.035和0.9655,基因流(Nm=9.8238)相对流畅,进一步表明年龄结构对蛤仔种群内遗传分化的影响较小。     

胶州湾潮间带生态学的研究——Ⅱ.沧口潮间带

本文是胶州湾潮间带生态学研究的第二部分。主要研究沧口潮间带的生物群落结构和优势种的数量变动等问题。 该潮间带可分为三个带。(1)高潮带:有两个群落,即圆球鼓窗蟹群落和中国绿螂-双齿围蚕群羝;(2)中潮带:确三个群落,即蓝蛤-日本大眼蟹群落,蛤仔-蓝蛤群落和蛤仔-(?)氏肌蛤群落;(3)低潮带:以蛤仔-滩栖蛇尾群落为主。 本文还对潮间带生物群落合成种类的多样性进行了分析。     

广西海域靓巴非蛤性腺发育和生殖周期的初步研究

通过靓巴非蛤(Paphia schnelliana)性腺发育以及肥满度周年变化情况确定其繁殖期,为靓巴非蛤人工繁育工作的开展积累第一手资料。实验结果表明靓巴非蛤性腺发育周期为1年,对于繁育的亲本而言,不存在大小卵共存的现象,且其生殖细胞为一次性排放。靓巴非蛤肥满度与其性腺的变化密切相关。每年的4至5月份和9至10月份是靓巴非蛤的繁育期,因此这段时间是开展人工育苗工作的最佳时期。     

突壳短肌蛤的养殖和利用

突壳短肌蛤[Musculus senhousei](附图),福建俗称“海(虫间)”、“土鬼”或“乌鲶”,广东称为“薄壳”。它广泛地分布在我国南北沿岸,肉供食用,并可作饲料和农肥。食用:蛤肉可鲜食,亦可腌制或晒成干品。供食用的蛤,多选择经过移殖个体大而肥硕的,食前最好除去它的足丝。腌制品是把蛤洗净后,按每百公斤蛤加食盐五公斤的比例,一层蛤、一层盐,重叠地铺在大缸或木桶内,这样能保藏1—2年。     

粤西云开地区中奥陶世翼形类(双壳类)一新超科——郁南蛤超科Yunannioideasuperfam. nov.

本研究记述粤西云开地区中奥陶统东冲组一种奇异的翼形类(双壳类)化石,建立了郁南蛤超科(新超科)Yunannioidea superfam.nov.,郁南蛤科(新科)Yunanniidae fam.nov.,郁南蛤属(新属)Yunannia gen.nov.及2新种:干坑郁南蛤(新属新种)Yunannia gankengensis gen.et sp.nov.和云开郁南蛤(新属新种)Yunannia yunkaiensis gen.et sp.nov..讨论了它们的内部构造特征及分类位置.     

胶州湾菲律宾蛤仔生物量与资源评估

利用1998∽2003年胶州湾10个站中3个站的具有统计学意义的调查数据,对菲律宾蛤仔的生物量、生长期、年龄结构等进行了分析,从而对近期蛤仔的资源进行了初步评估。结果表明,蛤仔种群经过多年的增长延滞期之后,目前开始慢慢恢复。