Vi抗原的分子生物学基础及应用

<正>1934年Felix等发现伤寒沙门氏菌的一种表面抗原,命名为Vi(Virulence)抗原。以后,人们在丙型副伤寒沙门氏菌、弗氏枸橼酸杆菌以及少数都柏林沙门氏菌中也发现有Vi抗原存在。历史上围绕着Vi抗原究竟是不是保护性抗原的争论,使人们对Vi抗原的认识不断深入,八十年代以来,受其他细菌多糖菌苗研制成功的启示,采用温和方法制备Vi多糖取得成功,对Vi多糖的保护力进行重新评价,人们对Vi抗原的研究进入一个新阶段。现将有关Vi抗原分子生物学的资料综述如下。     

“大多数抗原”和“少数抗原”的含义——与曹祥华老师商榷

曹祥华[4]认为人教版教材中提出的"大多数抗原"和"少数抗原"是指某种抗原的大多数和少数,笔者认为此处应理解为不同类别抗原中的大多数种类和少数种类更符合高中阶段的生物学学习。     

丙型肝炎病毒核心抗原高效表达及产物抗原性的研究

用含谷胱甘肽转硫酶（ＧＳＴ）基因的ｐＧｅｘ－２Ｔ为表达载体在大肠杆菌中高效表达了含ＨＣＶ核心区部分基因片段（约１２２个氢基酸）的融合蛋白,表达产物Ｃ２７经测定占菌体总蛋白的３０％,Ｃ２７纯化后,用我国ＨＣＶ诊断试剂第二代血清参考品为标准与Ｇ１１核心抗原进行比较,结果显示二者具有相同的总体检出率和近似的抗原活性。因此,推测表达的部分区段基因可能是核心区重要功能区域。另外融合蛋白对提高重组蛋白的抗原活性和分离纯化等均有一定作用。     

CD1：第三类抗原递呈分子

ＣＤ１分子是不同于ＭＨＣ１类和Ⅱ类分子的第三类抗原 递呈分子,它能将脂类抗原递呈给某些亚群的Ｔ细胞,这些受ＣＤ１分子限制的Ｔ细胞虽然数量不多,但却在Ｔ细胞发育、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫等过程中具有重要作用。     

乙肝病毒preS抗原决定簇与核心抗原的融合表达

将乙肝病毒表面抗原的ｐｒｅＳ抗原决定簇片段与核心抗原进行融合,分别构建了在核心抗原中间对应第７５～８３位氨基酸之间的融合及在核心抗原羧端对应第１５６位氨基酸处的融合,并在ｔａｃ启动子的控制下于大肠杆菌中表达。表达产物经ＥＬＩＳＡ检测和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ分析,表明融合蛋白均被表达,其单体分子量大小与推算值一致．电镜观察和ＣｓＣｌ密度梯度超离心测定都表明融合蛋白能形成颗粒,其密度略小于天然的ＨＢｃ颗粒。初步纯化的融合蛋白免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠;能产生高滴度的抗－ｐｒｅＳ１抗体,表明ＰｒｅＳｌ（２１～４７）在核心抗原ｅｌｌｏｏｐ区的融合能大大提高其免疫原性．     

第五届国际白细胞分化抗原会议及新命名的分化抗原

第五届国际白细胞分化抗原会议及新命名的分化抗原郑永唐,贲昆龙（中国科学院昆明动物研究所６５０２２３）１９９３年１１月３—７日在美国波士顿召开了第五届国际人白细胞分化抗原会议,与会代表共１０００多名,大陆学者１０余名。会议交流论文８５４篇。全世界５００...     

肿瘤免疫治疗的新靶抗原--NY-ESO-1

NY-ESO-1为CTA家族中的一种,是目前免疫原性最强的肿瘤抗原之一,有望成为用于肿瘤免疫治疗的新靶疫苗。本就其基因与蛋白、表达与机理、抗原肽及免疫治疗等作一综述。     

T细胞抗原表位预测的研究方法进展

确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列对T细胞表位进行定位,对于研究特异性免疫应答有着重要意义。综述了近年来实验确定和理论预测T细胞蛋白质抗原袁位的常用方法,以及T细胞抗原表位分析的研究方法。     

肿瘤的免疫治疗

肿瘤抗原是肿瘤细胞使其具有免疫原性,能被免疫系统识别的标志物质.肿瘤抗原的发现是肿瘤疫苗发展的基础.肿瘤疫苗至今已有许多重大发展.同时,随着对肿瘤抗原的新认识,肿瘤疫苗的研究进入了新的阶段.     

mPEG修饰HLA抗原的方法学研究

为了研究mPEG有效修饰HLA抗原,阻断HLA抗原与其相应抗体间特异性免疫反应的方法．在22℃,pH7．4的PBS介质中,采用浓度梯度法修饰淋巴细胞表面HLA抗原．结果显示经mPEG处理后的淋巴细胞表面HLA-1类抗原与其相应抗体间的微量淋巴细胞毒试验为阴性．由此可以得出结论,经mPEG修饰后可以完全阻断HLA—I类抗原与其相应抗体间的特异性免疫反应．