安徽发现腹侧颈部白化的几内亚长翼蝠

2006年10月24日,在安徽省六安市金寨县响洪甸水库附近的矿洞中捕捉到1只腹侧颈部白化的雌性几内亚长翼蝠(Miniopterus magnater:Chiroptera,Vespertilionidae),该只白化个体的体重、头体长、前臂长、胫骨长、后足长、尾长、耳长和耳宽分别为14.4g、50.1mm、48.2mm、20.7mm、9.3mm、51.2mm、10.7mm和8.8mm,均在正常个体数据范围之内。     

群体规模对越冬灰鹤警戒行为的影响

2005年1—3月，在云南丽江拉市海就群体规模对越冬灰鹤(Grus grus)警戒行为的影响进行了研究。用扫描取样记录群体的规模和警戒个体的数量、用焦点取样记录群体中个体警戒行为的频次和持续时间，结果显示：灰鹤群体和个体的警戒力均随群体规模增加而降低，但集群个体数超过30只后，群体警戒力便不会再下降(P>0.05)、成体的警戒持续时间也会增加(P<0.01)；当群体规模超过50只后，成体的警戒频次也会上升(P<0.05)。推测亚成体维持低警戒的群体规模上限值要高于成体，单从警戒行为分析，20—30只个体的集群可能代表越冬灰鹤的最适群体大小。     

广西发现版纳鱼螈白化幼体一例

2007年5月,在广西北流市六麻镇捕到一例雄性版纳鱼螈(Ichthyophis bannanicus)白化幼体。该个体完全白化。体重9.1 g,全长195 mm,尾长3.85 mm,体宽10.36 mm,吻长3.09 mm,尾鳍高5.71 mm,吻端至第一环沟9.47 mm,吻端至第二环沟13.41 mm,鼻间距2.42 mm,眼间距5.17 mm。与正常个体对比发现:该白化幼体的尾长、体宽、尾鳍高大于正常范围,吻端至第二环沟小于正常范围,其余数据均在正常范围内。     

用PCR-SSP方法检测中国恒河猴Mamu-DRB*W101和Mamu-DRB*W201基因

利用序列特异引物聚合酶链反应（polymerase chain reactionsequence-specific primers，PCR-SSP）方法扩增中国恒河猴的主要组织相容性复合体II类基因Mamu-DRB*W101、- DRB*W201，初步了解中国恒河猴中Mamu-DRB*W101、- DRB*W201基因的阳性率。采集中国恒河猴静脉血，用DNA提取试剂盒提取全血DNA，分别用Mamu-DRB*W101、- DRB*W201特异引物PCR扩增Mamu-DRB*W101、- DRB*W201基因的第二外显子区域，并对扩增出的阳性条带进行测序，与已知序列对比验证序列是否正确。共检测了来自136只中国恒河猴的样本，PCR检测出Mamu-DRB*W101阳性个体10只，Mamu-DRB*W201阳性个体也是10只，其阳性个体所占比率均为7.35%。测序结果表明，PCR扩增产物的核苷酸序列与基因库中的序列完全一致。本研究表明中国恒河猴中存在Mamu-DRB*W101、- DRB*W201基因阳性个体，为中国恒河猴在AIDS研究中的应用及进一步分析中国恒河猴MHC II类基因提供了基础。     

中国栘木衣属（Docynia Dcne.）一新种——长爪栘木衣

报道了栘木衣属一新种,长爪栘木衣(Docynia longisunguis Q.Luo et J.L.Liu)。该新种与栘木衣(Docynia indica(Will.) Dcne.)和云南栘木衣(Docynia delavayi (Franch.)Schneid.)相似,但以花较大,直径3.5~4 cm,花瓣长20～25 mm,宽12～16 mm,基部具长爪,长5～9 mm,雄蕊46～53;子房5～6（7）,花柱5～6（7）;果径3～4.5 cm,而与它们相区别。     

昂赛披碱草——青海禾本科一新种

对青海禾本科一新种——昂赛披碱草（Elymus angsaiensis S. L. Lu et Y. H. Wu）进行了形态描述和图解。该种与黑紫披碱草（E. atralus(Nevski) Hand.-Mazz）相近,但本种的叶鞘顶端两侧具披针形叶耳;穗状花序较疏松;小穗具小穗柄长约1 mm,且具微毛;颖片窄披针形, 长4～5 mm;花药黄色或黄绿色,长约1.5 mm,可以区别。     

毛腿鼠耳蝠、亚洲长翼蝠和栗鼠耳蝠斑驳白化现象

斑驳白化是一种先天性颜色失调表型,在翼手目中较为罕见。2016年5月至8月期间,分别在3个省份共发现3种存在斑驳白化现象蝙蝠。在河南省内乡县七里坪乡北湾村,发现1只怀孕雌性斑驳白化毛腿鼠耳蝠(Myotis fimbriatus),斑驳区域包括背部左侧区域及腹部左侧边缘一带。在陕西省柞水县下梁镇,发现1只怀孕雌性斑驳白化亚洲长翼蝠(Miniopterus fuliginosus),斑驳部位包括背部下端、腹部底端股骨边缘、左右股骨、尾骨及小部分尾膜区域。在云南省晋宁县双河乡法古甸村,发现2只斑驳白化雄性栗鼠耳蝠(Myotis badius),斑驳区域分别为背部左下侧和背颈部一侧,区域面积较小。其中,毛腿鼠耳蝠和栗鼠耳蝠的斑驳白化现象为国内首次报道。此外,通过测量蝙蝠体重、前臂长等体型参数,并与同种正常个体进行比较,发现斑驳白化亚洲长翼蝠体重偏大,1只斑驳白化栗鼠耳蝠前臂长偏大,其余斑驳白化蝙蝠体型数据均在正常范围内,表明斑驳白化现象对蝙蝠的正常生存与繁殖未造成严重影响。这为将来斑驳白化蝙蝠的生理生态研究提供科学依据。     

浙江省桐庐县长叶榧居群遗传结构的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术,对浙江省桐庐县白云源森林公园的6个长叶榧（Torreya jackii）亚居群进行分析,阐明长叶榧在小地理范围内的遗传结构。12个引物对6个长叶榧亚居群的120个个体进行扩增,共得到194个位点,其中多态位点87个,总多态位点百分率（P）为44.85%,平均为29.21%。长叶榧总Shannon信息指数（I）为0.166 3,平均为0.119 9;总Nei指数（h）为0.103 5,平均为0.075 5。P、I、h均表明长叶榧总体水平的遗传多样性较高,亚居群水平的遗传多样性较低。AMOVA分子变异分析显示,21.45%的变异存在于亚居群间,78.55%的变异存在于亚居群内。长叶榧亚居群间的遗传分化系数（G_st）为0.270 5,基因流为1.347 8。6个长叶榧亚居群的平均遗传距离为0.037 0,根据亚居群间的遗传距离进行UPGMA聚类,结果为生境相似的亚居群聚在一起。     

基因3′端PCR-SSCP遗传多态性及其遗传效应

采用PCR-SSCP方法对长白猪、大白猪、杜洛克猪、山西黑猪和马身猪共636头猪的肌细胞生成素（Myogenin,简称MyoG）基因3′端的遗传多态性进行检测,分析MyoG基因对猪的初生体质量、断奶体质量、6月龄体质量和背膘厚的影响。根据已发表的猪MyoG基因3′端侧翼序列设计3对引物,发现F1/R1引物对扩增的片段有多态性。统计结果发现：长白、大白、杜洛克猪种B基因为优势基因,其基因频率分别为0.8807、0.7256和0.8581;山西黑猪种A基因为优势基因,其基因频率为0.9359;马身猪种只检测到A基因。χ²独立性检验表明,基因型分布在外来猪种（长白猪、大白猪、杜洛克猪）与地方猪种（山西黑猪、马身猪）间存在极显著差异(P<0.01)。固定效应模型分析结果表明,初生体质量基因型间差异显著(P<0.05),而断奶体质量、6月龄体质量和背膘厚基因型间差异不显著(P>0.05)。最小二乘分析结果表明,BB基因型与其它2种基因型比较有较大的初生质量,同AA和AB型比较差异极显著(P<0.01)。因此,推测MyoG基因对个体的初生体质量存在一定的影响,选择带有B等位基因的个体有望提高个体的初生体质量。     

广西云南鳅属鱼类一新种记述

2003年5月，在广西壮族自治区都安县高岭乡红水河水系采集到一批条鳅标本。经鉴定，为云南鳅属(Yunnanilius)一未经发表的新种。新种长须云南鳅(Yunnanilus longibarbatus sp. nov.) 属于黑斑云南鳅种组(Yunnanilus nigromaculatus group)，并与黑斑云南鳅［Y. nigromaculatus (Regan)］、钝吻云南鳅(Y. obtusirostris Yang)、长背云南鳅(Y. longidorsalis Li, Tao et Lu)和巴江云南鳅(Y. bajingensis Li)等4种最为相似。长背云南鳅背鳍分枝鳍条11根，颌须短，仅达眼中部，背鳍起点距吻端较距尾鳍基为近，可与包括本种在内的其余4种相区别（背鳍分枝鳍条8—9根，颌须达到或超过眼后缘，背鳍起点距吻端较距尾鳍基为远）。本种和钝吻云南鳅上颌中央无齿状突、下颌中央无缺刻，可与黑斑云南鳅和巴江云南鳅相区别。本种在鳍条数、上下颌、背鳍起点的位置、尾鳍形状、鳞片、头部侧线管孔、体侧纵纹等方面与钝吻云南鳅最为相似，但本种可藉多个特征与后者相区别：颌须伸过眼后缘至鳃盖后缘的中点至鳃盖后缘，是已知云南鳅中须最长的；背鳍不分枝鳍条下1/3处具一不显著黑色斑点 (vs. 无斑)；体侧纵纹，其宽窄于眼径，较大个体背鳍之前的纵纹被虫状纹取代 (vs. 体侧纵纹始终存在，其宽约等于眼径)；头背具斑点 (vs. 无斑)；尾柄较细长，体长/尾柄长=5.3—6.1 (vs. 7.4—9.0，尾柄长/尾柄高=1.3—1.8 vs. 0.8—1.1)。     

云南高黎贡山西坡玉山竹属二新种简

发表了云南高黎贡山西坡玉山竹属二新种：大玉山竹（Yushania gigantea Yi et L.Yang）和片马玉山竹（Yushania pianmaensis Yi et L.Yang）。大玉山竹近似西藏玉山竹（Y.xizangensis Yi）,不同在于秆柄粗壮,直径7~12 mm,节间长达2.5 cm;秆较高大,高6~7 m,节间分枝一侧基部扁平或具短纵沟槽;小枝具（5）6（7）叶;叶鞘较长,长（2.5）3.2~4.8 cm;叶柄无毛;叶片较大,长（3.5）10~ 18（20） cm,宽(4.5)8~13（18） mm,易于区别。片马玉山竹相似大玉山竹（Y.gigantea Yi et L.Yang）,但本种秆较矮小,高2.5~4 m,直径1~1.8（2.5） cm;枝条较多而细,在秆上每节12~30枚,直径1~1.5（2） mm;箨鞘背面无毛,箨片较小,长1.5~3.5 cm,宽1~2.5 mm;小枝具叶较少,为（3）4~5枚;叶片较小,长达12.5 cm,宽达8 mm。     

石蝴蝶属一新种——黄斑石蝴蝶

描述了苦苣苔科（Gesneriaceae）石蝴蝶属(Petrocosmea Oliv.)一新种——黄斑石蝴蝶(P.xanthomaculata G.Q.Gou et X.Y.Wang)。新种与贵州石蝴蝶（P.cavaleriei Lévl.）相近,但叶多数,20～40枚,叶基心形,花冠白色,在裂片之间具明显黄色斑纹,苞片小,长约1 mm,花柱除上部外密被开展的白色长柔毛而不同。     

贵州六道木属一新种——荔波六道木

报道了贵州忍冬科（Caprifoliaceae）六道木属（Abelia R. Br.）1个新种,即荔波六道木（Abelia lipoensis M. T. An et G. Q. GOU）。新种与糯米条（A. chinensis R. Br.）近缘,不同点在于小枝和叶背无毛,花序宽大,疏松,呈宽圆锥状,花萼裂片近无毛,花冠小,长6~9 mm,白色,与萼裂片近等长或稍长。     

中国荞麦属（蓼科）一新种——密毛野荞麦

描述了蓼科一新种——密毛野荞麦（Fagopyrum densovillosum J. L. Liu）,本种与细柄野荞麦（F. gracilipes(Hemsl.) Damm. et Diels）相近似,不同在于植株全体密被白色直立长毛,茎枝较粗壮,节较密集,节间较短, 叶较大,长（0.9～）1.7～6 cm,宽（0.7～）1.2～5.1 cm,阔卵形,心形,阔心形,阔卵状心形,卵形,长卵形,三角状卵形或卵状三角形,在上面具细皱纹,明显小泡状突起,叶柄较长,长 (0.5～) 2.6～7.5 cm,果实较小,长1.8～2.5 mm,直径1.5～2 mm,易于区别。     

北京小龙门林场发现一例白化银喉长尾山雀

1998年6月13日,我们在北京小龙门林场进行鸟类环志时网捕到一例白化银喉长尾山雀(Ae githalos caudatus vinaceus).该网捕地位于林场南沟沟谷(海拔为1400m)的落叶阔叶林带,主要树种为胡桃楸(Juglans mandshurica)、辽东栎(Quercus liaotungensis )和柳(Salix spp.)等.同时网捕到4只银喉长尾山雀,其中1只为白化个体.此白化个体的鸣叫、飞行等行为与其它3只个体无异.根据我们的观察,这4只鸟应为同一家族群的个体.     

）种群结构与动态

为了阐明秦岭巴山冷杉（Abies fargesii）种群的结构特征和动态规律,对位于秦岭中段南坡佛坪保护区内不同海拔分布的巴山冷杉种群的年龄结构、生命表以及存活曲线等进行了研究。结果表明: 在海拔2350、2500和2700 m,巴山冷杉种群都表现为衰退型,种群个体主要聚集在中龄级,幼龄级的个体都极度缺乏。在各海拔巴山冷杉种群生命表中,死亡量（d_x）、死亡率（q_x）和消失率（K_x）都为负值,反映了种群幼龄个体的缺乏程度。随着海拔的升高,幼龄级个体数量增加而大龄级个体数量减少。巴山冷杉种群生命表和存活曲线的分析表明,巴山冷杉种群个体存活量最多的年龄级和出现最大死亡率的年龄级都随着海拔的降低而依次后推。随着海拔的升高,巴山冷杉种群的分布格局由随机分布类型过渡为聚集分布类型。     

封面说明

1979年,在云南省永胜县捕获一只雄性白猴——白化猕猴,现在昆明动物研究所定居。经鉴定,这只白猴是属于白化个体。遗传研究表明,动物白化性状的遗传是受常染色体隐性基因的控制,即以异合型状态潜伏几个世代,直到在有性生殖过程中遇到相同的隐性基因突变,结合成隐性纯合子,才会显示出来的白化性状,因此白化个体较罕见。它与一般猕猴外形的不同是:全身被毛白色,皮肤粉红;指(趾)角质透明:眼睛虹膜浅蓝灰色,瞳孔红亮,由于眼底缺     

河北唐海湿地四种鹭的种群动态和繁殖空间生态位

2004年8月—2005年7月对河北唐海湿地夜鹭(Nycticorax nycticorax)、白鹭(Egtetta garzetta)、池鹭(Ardeola bacchus)、大白鹭(Casmerodius albus)的种群动态和繁殖行为进行了观察，并对巢群关系进行了研究。统计了4种鹭垂直和水平巢位的巢密度，计算了不同种鹭巢的生态位重叠、生态位宽度值。结果：4种鹭在唐海数量最多月份为4—9月，最大量达到了近5 800只。共有Ⅰ、Ⅱ两个巢区，迁来Ⅱ区时间较Ⅰ区晚半个月左右。除池鹭外，3种鹭之间均有争巢现象，后期趋于稳定。迫于密度压力和竞争，部分白鹭和池鹭取食范围较广。除大白鹭外，其他3种鹭同种间均有混交现象。 在混巢区，夜鹭迁来最早，数量最大，为优势种，多数占据中心区的顶巢；大白鹭数量最少，亦占据中心区的顶巢；白鹭迁来较晚，占据中位巢；池鹭迁来最晚，数量较白鹭少，多数在边缘区单独筑巢，少数在中心区占下位巢。白鹭巢的垂直生态位最宽；夜鹭巢的水平生态位最宽；池鹭巢的综合空间生态位最宽。池鹭和夜鹭巢位的空间格局最为相似，池鹭和白鹭的生态位重叠较大。夜鹭的数量最多、大白鹭的个体最大，导致其处于优势；白鹭和池鹭数量少、个体小，导致其处于劣势。唐海湿地内丰富的食物和适宜的林带是鹭鸟密度较大的主要原因。此外，鹭类只筑巢在散布的、双行杨树林带均高为22 m以上区域，是该地鹭类巢区的主要特点。     

宁波地区黑斑蛙的繁殖生态和产卵地选择

黑斑蛙是我国分布最广的两栖动物之一，但目前有关其繁殖生态和产卵地选择还所知甚少，而且多局限于定性描述。2004—2006年在宁波地区黑斑蛙的繁殖期，对黑斑蛙的繁殖生态研究分析表明，该蛙在繁殖期的种群密度为0.0903±0.0029只/m (n=11)；该蛙是雌雄二形性的蛙类，雌性蛙类的体重和体长都显著大于雄性；该蛙窝卵数的变化幅度较大 (1 546—7 897个)，平均窝卵数为4643.04±235.96个 (n=50)；卵径范围为1.50—1.74 mm，平均卵径大小为1.6050±0.0046 mm (n=226)。对黑斑蛙产卵地选择的研究结果表明，产卵地在水域比率、裸地比率、植被盖度、水深、水温和水的透明度等方面与随机样方不同；该蛙偏爱在水域比率和植被盖度较高的生境产卵，而避免在水体较深的生境产卵。为了更好地保护黑斑蛙的产卵栖息地，今后应优先保护水域比率和植被盖度较高而水体不深的生境。     

珍稀油料树种琴叶风吹楠果实和种子形态变异

以云南野生琴叶风吹楠(Horsfieldia pandurifolia)为材料,对39株树的果实和种子的形态进行变异分析。结果表明,果实和种子形态指标株间变异大,株内变异小。单株间果实表现出从卵圆形至长椭圆形的变异,果长4~7 cm,先端圆钝至锐尖,基部不同程度偏斜,与文献记录差异较大;单株间种子形态表现出从卵形、长卵形至细长形或近锥形的变异。单株平均种长变幅为25.05~35.66 mm,种宽为13.30~19.62 mm,长宽比为1.47~2.32,单因素方差分析表明此3个性状单株间差异极显著(p<0.01)。灰白色种皮具褐色斑块,种脐和胚位于种子基部,种子先端突尖或具短喙是稳定的性状,有重要的分类学价值。