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1.
1973年我们于天祝松山滩毛毛山,海拔二千五百余米的高山草甸草原上捕获三只全身黑色,无一根杂毛的黑旱獭。经外形头骨测量鉴定,除毛色变异外,其它均与喜马拉雅旱獭特征完全一致,应属于喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)。此种旱獭栖居地区的植被与附近同  相似文献   

2.
应用32P标记喜马拉雅旱獭研究其寄生蚤的散布情况   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁学良 《昆虫学报》1983,(2):179-184
1973年7—8月和1974年4—9月在甘肃南部肃南县皇城区草原上,应用32P标记喜马拉雅旱獭,用放射自显影的方法确定跳蚤的散布情况。共获得五种跳蚤,其中 Callopsylla dolabrisOropsyllasilantiewi是旱獭的主要寄生蚤。旱獭和跳蚤种群间接触的频度取决于旱獭本身在栖息地内的分布、被旱獭所占用洞穴的数量以及媒介跳蚤的数量。在旱獭密度不高而蚤指数较高的情况下,以及存在大量隐蔽所的条件下,其交在比较频繁,标记蚤分布的范围较大,跳蚤的交换也较多。我们于标记后的第14天就发现距原洞口470米的标记蚤。艾鼬和草原鸟由于经常窜旱獭洞或洒居于旱獭洞内,所以它们的寄生蚤同旱獭蚤亦经常发生交换,并被标记,这在旱獭鼠疫病流行期间是值得引起注意的问题。  相似文献   

3.
研究喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)繁殖生物学特征,对阐明其种群数量变动,进行数量监测以及探索动物流行病学有着实践和理论意义。国内赵中石(1982)对天山旱獭(Marmota baibacina)有过研究,而喜马拉雅旱獭尚无报道。作者于1982-1984年对青海湖东北岸热水滩地区(下称研究区,该区于1960-1979年进行了持续地灭獭工作)进行了连续3年的调查,并与未经人群干扰的乌兰脑滩地区(下称对照区)作对比,研究了喜马拉雅旱獭繁殖生物学特征。  相似文献   

4.
喜马拉雅旱獭(Mermota himalayana)是青藏高原高寒草甸草原广泛栖息的野生哺乳动物,研究其饲养与繁殖将有助于进一步探讨该种啮齿动物的生态,并且提供实验条件。国内虽有饲养但未见繁殖的报道,美国成功的把室内饲养的美洲旱獭(Marmota monax)提供医学实验研究。青海省地方病防治研究所也在室内饲养成功,且能繁衍后代。现报道如下。 (一)动物来源 于1982年青海湖东北岸热水滩地区的草甸草原捕获活旱獭45只,在现  相似文献   

5.
青海海南地区蜱类调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
1966—1985年作者在青海省海南地区,对喜马拉雅旱獭等兽类和家畜,体外寄生蜱类进行了初步调查。现报道于下。调查方法:广泛捕猎旱獭、鼠类等动物,搜集体外、洞道及窝巢的蜱类,也检获家畜体外蜱类进行分类鉴定,大部份标本送检查菌,少部份制作成永久留存标本。调查结果:从20种动物体外、洞巢搜集蜱类16,000只。经鉴定属于1科5属10种(见表)。生物学资料:鼠类是该地蜱类的主要宿主,有7种蜱类寄生。家畜次之,有6种蜱类寄生,其中以绵羊和牦牛寄生最多。草原硬蜱占蜱类总数的91.0%,为优势种,尤以旱獭体外采集的草原硬蜱为最多。从春季到秋季,其獭体…  相似文献   

6.
喜马拉雅旱獭的洞型观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
旱獭与医学关系密切,又有很高的经济价值。过去国内外对蒙古旱獭(Marmota sibirica)、灰旱獭(M. baibacina)、草原旱獭(M. bobac)和长尾旱獭(M. caudata)等的洞型都有报道。本文系作者1960-1975年在甘肃省洮江县和青海省共和县,剖析观察了喜马拉雅旱獭(M. himalayana)150余个洞型结构资料,现简报如下。  相似文献   

7.
滇西北部的喜马拉雅旱獭 Marmota himalayana rabusta(Milen-Edwards)(下称旱獭)据现有资料,仅分布于德钦及中甸。现将1965年5—10月在德钦地区所获生态观察资料整理于后,供参考。  相似文献   

8.
喜马拉雅旱獭是青藏高原的优势种,数量多、分布广,全面了解其遗传背景对该地区旱獭资源的保护与合理利用具有重要的意义。本研究以青藏高原云南、西藏和青海三省区共13个地理种群计258只旱獭为研究对象,PCR扩增获得线粒体DNA控制区基因部分序列(887 bp),并运用种群遗传学方法进行遗传多样性分析。结果显示:258份样品共发现了84个变异位点(9.40%),定义了68种单倍型,其单倍型多样性(h)平均值为0.968±0.003、核苷酸多样性(π)平均值为0.017 25±0.016 37,种群总体遗传多样性较高。AMOVA方差分析显示13个地理种群间存在着明显的遗传分化(Fst=0.620 67,P<0.001),种群间基因交流多数较低(Nm<1)。基于单倍型构建的系统发育树中13个地理种群的喜马拉雅旱獭聚为两支,其中来自青藏高原西南地区(西藏安多、青海格尔木、青海囊谦、云南迪庆)的18个单倍型聚成一个大的分支(A支),其余50个单倍型聚为一个大的分支(B支),在NETWORK网络图中也可见到相似网络拓扑结构。研究结果显示青藏高原喜马拉雅旱獭种群以唐古拉山脉为界分为两个大的种群,说明地理隔离是影响喜马拉雅旱獭种群动态变化的主要因素。  相似文献   

9.
喜马拉雅旱獭种群微卫星变异及遗传多样性   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解不同地理种群喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)的种群数量变化并探讨其内在的遗传学机制,通过构建部分基因组文库的方法筛选出8个高变异微卫星位点,根据微卫星位点的测序结果设计相应引物,PCR扩增检测了青藏高原4个地理种群(德令哈、乌兰、沱沱河、安多)喜马拉雅旱獭的遗传多态性及其种群结构.研究结果显示:8个位点在喜马拉雅旱獭种群中均为高度多态,观察等位基因数、有效等位基因数、多态信息含量分别为4.75、3.033 2、0.610 2;喜马拉雅旱獭种群总的期望杂合度和观察杂合度分别为0.670、0.699;3个喜马拉雅旱獭种群显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)偏离H-W平衡状态,且这些偏离平衡的位点均由杂合过度导致(FIS<0);喜马拉雅旱獭种群的部分位点已经偏离了突变-漂移平衡.结论:筛选出的8个微卫星位点适合于喜马拉雅旱獭种群遗传多样性的研究,所研究的喜马拉雅旱獭种群有较高的遗传多样性,安多地理种群在近期可能经历过瓶颈效应,种群数量曾经下降.  相似文献   

10.
喜马拉雅旱獭血液生理指标测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次测定了45只人工饲养条件下喜马拉雅旱獭的血液生理值.结果显示人工饲养条件下除淋巴细胞和中性粒细胞百分率因动物年龄不同而有显著性差异外(P<0.05),不同性别、不同饲养时间喜马拉雅旱獭的白细胞数、白细胞分类计数百分率、红细胞、血小板、血红蛋白和平均血红蛋白浓度等7项指标都没有显著性差异,说明建立的旱獭人工饲养管理方法可保证动物的血液生理指标的稳定性,所测血液生理指标也可作为喜马拉雅旱獭饲养管理和疫病检测判断的参考依据.  相似文献   

11.
目的 喜马拉雅旱獭对土拨鼠肝炎病毒(woodchuck hepatitis virus,WHV)高度易感,可作为HBV感染的新动物模型.本研究对喜马拉雅旱獭β肌动蛋白(β-actin)的部分cDNA序列进行了克隆和序列分析,为喜马拉雅旱獭在HBV感染研究中的应用奠定基础.方法 根据Genbank的土拨鼠β-actin cDNA的序列设计特异性引物,提取旱獭脾组织总RNA作为模板,RT-PCR扩增旱獭β-actin cDNA序列;PCR产物纯化后连接至T载体(pMD18-T),构建重组质粒pMD18-T-mhActin.对重组质粒进行PCR初筛及酶切鉴定,选择阳性克隆测序;对所获得的序列进行同源性和种系进化分析.结果 获得的旱獭β-actin序列为349 bp(nt887~1 235),其中编码序列为323 bp(nt-887~1209),编码106个氨基酸,包含形成二硫键的2个丝氨酸位点(氨基酸16和氨基酸105)及与β-actin功能相关的2个ATP结合位点、6个凝溶胶蛋白结合位点和6个profilin结合位点.同源性分析发现上述序列与其它哺乳动物β-actin的同源性均高达88 %以上,与土拨鼠β-actin的同源性最高(99.69 %),其氨基酸序列的同源性为100 %.种系进化树分析提示喜马拉雅旱獭β-actin与土拨鼠β-actin的亲缘关系最近,其次为其它啮齿类动物.结论 成功克隆了喜马拉雅旱獭β-actin的部分序列.序列分析发现喜马拉雅旱獭β-actin与土拨鼠β-actin的同源性最高.  相似文献   

12.
人工饲养条件下喜玛拉雅旱獭寄生虫病综合防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制订规模化饲养喜玛拉雅旱獭寄生虫病综合防治措施,提高喜马拉雅旱獭的数量和质量及保证动物实验结果的准确性.方法 根据喜玛拉雅旱獭寄生虫检测结果,选择1%伊维菌素注射液按每千克体重0.02 ml皮下注射,连用5~7 d,制定并落实标本兼治的防疫措施和日常卫生消毒管理制度.结果给药后10 d和30 d取新鲜粪便检测,体内外寄生虫0%感染,停药90 d后未检测到寄生虫成虫和虫卵.结论通过采取药物驱虫和日常卫生管理及综合防治措施,使喜马拉雅旱獭寄生虫病控制收到良好效果.  相似文献   

13.
<正> 谢氏山蚤Oropsylla silantiewi(Wagner)是喜马拉雅旱獭Marmota himalayana(Hodgson)的主要寄生蚤之一,是旱獭鼠疫自然疫源地的主要媒介昆虫。该蚤在獭体和窝巢数量之多,仅次于斧形盖蚤Callopsylla dolabris(Jordan &Rothschild)占第二位。对此蚤的野外调查已有较多的报告,但室内人工养殖未见有成功的报  相似文献   

14.
青海省海北州门源县疾病预防控制中心刘义先等于2009年7月20日在青海海北州门源县仙米林场发现了一个白化喜马拉雅旱獭家族,活体捕捉了全部动物,其组成为3年龄成体2只(1♀1♂),4月龄幼獭3只(3♂♂).经检疫、隔离,证明为健康动物,于2009年8月18日运至青海西宁,现人工饲养于青海省地方病预防控制所实验动物中心.  相似文献   

15.
喜马拉雅旱獭的能量代谢初试   总被引:3,自引:3,他引:0  
喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)是青藏高原上的特有种,目前还未见有关生理学研究资料。我们于1982年12月1-10日,对5只喜马拉雅旱獭作了能量代谢的初步测定,现报道如下。 喜马拉雅旱獭捕自青海省海晏县热水滩地区,11月初送到我所饲养房喂养。12月份,饲养室气温为5-15℃,旱獭仍进食未冬眠。试验时,室温控制在10-13℃。用半导体点温计测肛温,由心电图计算心率。能量代谢试验通过改装的口鼻罩收集连续5分钟呼出气体,用煤气流量计测呼出气体量,用英国的Corning165型pH/Blood gas分析仪测定呼出气中CO2与O2含量,计算出O2耗量与CO2产生量,进而推算出呼吸商,产热量及基础代谢量。又用密闭式呼吸室法测得呼吸商与其口鼻罩法测得的结果讲行比较。  相似文献   

16.
喜马拉雅旱獭Marmota himalayana是属啮齿目Rodentia松鼠科Sciuridae旱獭属Marmota的大型地栖性啮齿动物,为青藏高原特有种。2008年8月和2009年7月作者分别在青海海西乌兰县和青海海北门源县进行鼠疫监测工作时发现两个白化喜  相似文献   

17.
陶元清  王忠东 《四川动物》2007,26(3):704-706,F0003
喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)系啮齿目(Rodentia)松鼠科(Sciuridae)旱獭属(Marmota)的大型地栖性啮齿动物,为青藏高原特有种,是我国和青海省哺乳动物资源开发利用的重点对象之一[1]。特别是近年来用该动物制作人类疾病的动物模型的研究越来越深入[2~5],乙肝病毒感染动物模  相似文献   

18.
用晶体重量测定喜马拉雅旱獭的年龄   总被引:10,自引:7,他引:3  
本文采用晶体重量测定喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)的年龄。现将结果报道如下。 1982年4-10月,在青海省海晏县热水滩地区,捕获旱獭195只,收集晶体195对。其方法是,将每1只旱獭进行体重和体长的测量,随即剪去其眼睑,剪断视神经,取出眼球,放入10%福尔马林溶液固定。然后,把晶体剥出,用水冲洗,置入80℃烘箱干燥24小时,最后,用万分之一分析天平称重。  相似文献   

19.
本文首次测定了人工饲养条件下喜马拉雅旱獭Marmota himalayana的血液生化值。结果显示雄性喜马拉雅旱獭谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平显著高于雌性(P<0.05);人工喂养1年后,喜马拉雅旱獭血清谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和肌酐(CREA)水平降低,提示饲料中可适当增加蛋白的含量;冬眠后血清总蛋白(TP)含量明显下降,白蛋白水平略低于冬眠前。不同性别、年龄、不同饲养时间喜马拉雅旱獭其他指标差异均无统计学意义,说明建立的喜马拉雅旱獭人工饲养管理方法可保证动物血液生化指标的稳定性,所测血液生化指标值也可作为喜马拉雅旱獭饲养管理和疫病检测判断的参考依据。  相似文献   

20.
尹敬如  朱慧君 《兽类学报》1996,16(3):233-234
喜马拉雅旱獭G带染色体研究尹敬如,朱慧君,王文青,杨生玺,李芳(青海医学院,西宁,810001)喜马拉雅旱獭(Marmotahimalayana)是青藏高原高寒草甸草原广泛栖息的野生哺乳动物,其皮、毛、肉、油均有较高的经济价值。王懋钦等(1989,兽...  相似文献   

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