黄雀端脑听区神经联系的研究

本文用ＨＲＰ顺、逆行追踪法研究鸣禽黄雀（Ｇａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）端脑听区（Ｆｉｅｌｄ ‘Ｌ’，Ｌ）的神经联系。将ＨＲＰ微电泳入Ｌ区，在同侧丘脑卵圆核（Ｎｕｃｌｅｕｓ ｏｖｏｉｄａｌｉｓ，ｐａｒｓ ｃｅｎｔｒａｌｉｓ，ＯＶ）等处见到逆行标记细胞；在端脑上纹状体腹侧尾部（Ｈｙｐｅｒｓｔｒｉａｔｕｍ ｖｅｎｔｒａｌｅ ，ｐａｒｓ ｃａｕｄａｌｅ，ＨＶｃ）等处见到顺行标记终末。结果表明，端脑Ｌ区     

HRP-HBVDNA探针在临检应用中的研究

本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ的方法。参照Ｒｅｎｚ等人的标记方法,构建了直接酶标ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０－１ｐｇ靶ＤＮＡ,相当于同位素探针的灵敏度。对６３份ＨＢｓＡｇＨＢｅＡｇ和Ａｎｔｉ ＨＢｃＥＬＩＳＡ阳性血清以及２４份ＨＢｓＡｇＡｎｔｉ ＨＢｃ阳性,ＨｂｅＡｇ阴性血清用ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针进行检测,结果探针ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别为１００％（６３）和５８％（１４）;对５０份ＨＢｓＡｇ,ＥＬＩＳＡ阴性和ＡＬＴ正常的血清,探针ＨＢＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。     

前角运动神经元向脊神经节投射的探讨——CB-HRP示踪及电镜研究

本实验将１％ＣＢ－ＨＲＰ注入大鼠左侧腰４节段脊神经节（ＤＲＧ）两天后,观察到同侧相应节段脊髓前角第Ⅷ层和Ⅸ层内有ＨＲＰ标记胞体。电镜观察显示,在切断大鼠左侧Ｌ４和Ｌ５前根后５～７天,在相应节段的ＤＲＧ内见到变性纤维或终末。上述结果提示,前角运动神经元可发出纤维经前根到ＤＲＧ,及可能参与调节一级感觉信息的传入。     

KF核及B(o)tzinger复合体内GABA能神经元向膈神经核的投射

实验在６只成年猫上进行。将ＷＧＡ－ＨＲＰ微量注入Ｃ５膈神经核内,通过逆行追踪及ＧＡＢＡ免疫组织化学ＦＩＴＣ荧光双重标记方法,研究了脑干内ＧＡＢＡ能神经元向膈神经核的投射。结果在脑桥ＫＦ核和面神经后核周围区（即Ｂｏｔｚｉｎｇｅｒ复合体）观察到ＧＡＢＡ－ＨＲＰ双标神经元。另外,在中缝大核、旁巨细胞外侧核及前庭神经核也观察到双标神经元。本实验结果表明：发自上述脑干神经核团,特别是ＫＦ核及Ｂｏｔｚｉｎｇｅ     

大鼠延髓至下丘脑腹内侧核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的Fos表达

本实验用ＨＲＰ注入下丘脑腹内侧核结合逆行追踪与抗ＦＯＳ蛋白和抗酪氨酸羟化酶（ＴＨ）抗血清双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法,对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑腹内侧核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察。本文发现孤束核和延髓腹外侧区有七种不同的标记细胞：ＨＲＰ、Ｆｏｓ、ＴＨ单标细胞Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞和Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。上述七种标记细胞主要分布在延髓中段和尾段孤束核的内侧亚核和延髓腹外侧区以及两者之间的网状结构。ＨＲＰ标记细胞以注射侧为主,对侧有少量分布。本文结果证明,大鼠孤束核、延髓腹外侧区和网状结构内儿茶酚胺能神经元有些至下丘脑腹内侧核的投射,其中一部分儿茶酚胺能神经元参与了胃伤害性刺激的传导和调控。     

大鼠脊神经节内交感神经支配的荧光组织化学与HRP示踪观察

本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术观察大鼠肾上腺素（ＮＡ）能神经在脊神经节内的分布;并应用ＨＲＰ顺、逆行追踪技术对脊神经节内ＮＡ能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的ＮＡ能神经末梢;有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ┐ＨＲＰ）,在同侧Ｃ３～６节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。Ｔ１１～Ｌ２节段脊神经节内注射ＨＲＰ后,在同侧椎旁交感链（Ｔ９～Ｌ１）内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明,交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内,与节细胞发生接触。本研究提示、交感神经在脊神经节水平可能参与躯体初级传入信息的调制     

猫冠状动脉缺血与再灌注对房室传导的影响

急性下壁心肌梗塞常引起房室传导功能障碍,然而这种障碍与心肌缺血的内在联系并不很清楚,本实验在去植物性神经传出纤维的猫上进行,通过模板匹配方法从Ｈｉｓ束电图检测Ａ,Ｈ,Ｖ波并测量两心房间期（ＡＡ）,心房波与Ｈｉｓ波间期（ＡＨ）,Ｈｉｓ波与心室波间期（ＨＶ）和心房波与心室波间期（ＡＶ）。结果如下：结扎右冠状动脉后,２０只动物的ＡＨ间期１４只出现增加（Ａ组）６只未出现增加（Ｂ组）对Ｂ组进行快速心房起博和     

脊神经节神经元外周突分支对初级感觉传入冲动的影响

实验应用０．７５％的辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）充灌玻璃微电极,在蟾蜍脊神经节（ＳＧ）神经细胞进行细胞内电位记录,并注入ＨＲＰ标记被记录细胞,观察细胞的电活动及形态学特征。ＨＲＰ呈色反应的组织学结果表明：ＳＧＡ类细胞外周突有明显分支。电刺激与同一ＳＧ神经元相连的两支脊神经纤维细束,于背根进行轴突内记录,结果观察到传入冲动出现“中断”、“缺失”与“增多”的现象。实验结果显示,ＳＧ神经细胞外周突分支的存在能改变感觉传入冲动的序列和频数。     

人脐静脉内皮细胞的生物学特性及细胞内信号转导机制

本实验对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）合成与释放篾这活性多肽（ＶＰｓ）及其作用机制进行了研究。结果表明：（１）无神经支配的人脐血管内皮细胞（ＶＥＣ）所含ＶＰｓ较有神经支配的肠系膜血管ＶＥＣ多;（２）这些ＶＰＳ是ＶＥＣ自身合成且能释放到胞外;（３）血管活性肠肽（ＶＩＰ）和Ｐ物质（ＳＰ）使ＨＵＶＥＣ膜上Ｃａ＾２＋通道开放概率明显增加,生长抑制（ＳＯＭ）使其明显降低,但它们均使胞浆内「Ｃａ＾２＋」和ＣＡ     

乙型肝炎病人尿细胞中HBV的实验研究

本文采用间接免疫荧光法（ＩＦ）,ＲＰＨＡ法,ＥＬＩＳＡ法及斑点杂交技术检测１０例无症状ＨＢ－ｓＡｇ携带者及８９例乙肝病人尿细胞中的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ,发现尿细胞中有ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ存在。结果提示：乙肝无症状携带者及乙肝病人尿细胞中具有ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ,因此更进一步证实尿液具有传染性。     

外源性肺表面活性物质替代治疗对烟雾吸入所致肺组织细胞 …

目的：探讨使用外源性肺表面活性物质（ＰＳ）治疗能否减轻烟雾吸入所致肺组织损害。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为５组：Ｉ组,正常对照;Ⅱ组,烟雾吸入;Ⅲ组,烟雾＋ＰＳ＋机械通气（ＭＶ）;Ⅳ组,烟雾＋盐水＋ＭＶ;Ⅴ组,烟雾＋ＭＶ,伤后５ｍｉｎ经气管导管注入ＰＳ（１００ｍｇ／ｋｇ）或等量盐水,ＭＶ４ｈ,观察２４ｈ,检测动脉血气、肺水量、支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中白细胞分类计数及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、血     

涎泪腺炎病毒对AH66腹水型肝癌的促增殖作用及对荷瘤大鼠细胞免疫的影响

涎泪腺炎病毒已鉴定为实验大鼠的病原体之一（简称ＳＤＡＶ）。鼻内接种２ｄ内可引起鼻炎。唾液腺、泪腺小管和腺泡上皮坏死。临床上表现为隐性感染的ＳＤＡＶ,感染可导致宿主的一时性的兔疫功能低下。本实验将ＡＨ６６腹水型肝癌细胞接种给感染ＳＤＡｖ和未感染ＳＤＡＶ大鼠,以期观察ＳＤＡＶ感染对ＡＨ６６癌细胞存活性和荷瘤大鼠细胞免疫的影响．５０只（雌性、ＳＰＦ、近交系、６周龄）Ｄｏｎｒｙｎ大鼠被接种ＳＤＡＶ和ＡＨ６６癌细胞。采用组织病理学,血清学,血中Ｔ细胞亚群分析等实验方法。结果ＡＨ６６癌细胞在ＳＤＡＶ感染组大鼠肺内的存活率（９０％）明显高于未感染ＳＤＡＶ组（４０％）,血中Ｔ细胞亚群在ＳＤＡＶ感染组ＣＤ４平均值的比值低于对照组。ＡＨ６６癌细胞接种组ＣＤ４平均值的比值高于ＳＤＡＶ＋ＡＨ６６癌细胞接种组。同时ＳＤＡＶ感染＋ＡＨ６６癌细胞接种组的ＣＤ４／ＣＤ８的比值明显增大并倒置。以上的结果表明ＳＤＡＶ感染后,病毒干扰宿主细胞免疫功能从而对ＡＨ６６癌细胞有促增殖作用。     

家兔肠系膜上神经节注射HRP后脊神经节内标记细胞的节段分布

将ＨＲＰ（ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，辣根过氧化物酶）注入７只家兔肠系膜上神经节内，观察逆行标记神经元胞体在脊神经节内的节段性分布。结果显示，标记细胞见于双侧Ｔ５（胸５）－Ｌ３（腰３）脊神经节内，较集中地分布于Ｔ８－Ｔ１２节段，高峰在Ｔ９和Ｔ１０。两侧脊神经节内的标记细胞数及节段分布模式无显著差异。标记细胞散布于脊神经节各部，大都是５０μｍ以下的中，小型细胞。研究结果揭示了肠系膜     

大鼠膀胱初级传入纤维向中枢的定位投射──CB－HRP跨神经节追踪研究

本文用大鼠１７只，将ＣＢ－ＨＲＰ注入一例膀胱壁内，ＴＭＢ法反应，明暗视野对照观察。结果：１）标记的初级传入神经元在脊神经节的分布节段为Ｔ１２－Ｓ２节，以注射侧为主。最集中的节段是Ｌ６－Ｓ１，其标记细胞数占标记细胞总数５２．５％，并集中分布在节内的背远侧端，有较明确的局部定位；２）初级传入神经元的中枢突进入脊髓后，其大部分纤维（外侧径束）终于网状核和中间外侧核形成终末区。小部分纤维（内侧径束）进入中央管背外侧区和灰质后连合形成终末区。灰质后连合被一横行的白质带分为背、腹两部，外侧径束分布在腹部并可越过中线，内侧径束分布在背部。     

鸣禽欧椋鸟带状核的传出投射—PHAL顺行示踪法研究

本实验应用顺行神经示踪物ＰＨＡＬ对鸣禽欧椋鸟（Ｓｔｕｒｎｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）带状核（Ｔｎ）的传出投射作了定位研究。Ｔｎ核的传出投射经背腹两条路线：（１）从Ｔｎ核背部进入端脑的ＰＨＡＬ标记纤维,分别终止在新纹状体内侧,隔内侧核（ＳＭ）,侧室腔外侧带和额上层腹侧带;（２）另一组标记纤维从Ｔｎ核腹侧直接向丘脑投射,在下丘脑腹内侧核（ＶＭＮ）和外侧核（ＬＨｙ）分别获得大量ＰＨＡＬ免疫反应纤维的终末标记。结果提示：Ｔｎ核可能为鸟类旁听觉神经通路的一个组成部分。     

大鼠杏仁基底外侧核腹侧部向杏仁中央核的纤维投射──HRP逆行示踪结合免疫组织化学法研究

本实验采用ＨＲＰ逆行示踪结合免疫组织化学方法,对大鼠杏仁底基底外侧核腹侧部向中央杏仁核的纤维投射特征及其化学特性进行了研究。一侧杏仁中央核（Ｃｅ）内注射ＨＲＰ后,于双侧杏仁基底外侧核腹侧部（ＢＬＶ）观察到大量ＨＲＰ标记神经元,以对侧为主;在杏仁基底外侧核前（ＢＬＡ）、后（ＢＬＰ）部及梨状皮质内侧部（ＰＣＭ）第Ⅱ、Ⅲ层仅观察到少量ＨＲＰ标记神经元。当注射范围局限于杏仁中央核内侧部（ＣｅＭ）,ＢＬＶ的标记神经元相对多．当注射范围局限于杏仁中央核外侧部（ＣｅＬ）,ＢＬＶ的标记神经元相对少。将有ＨＲＰ标记神经元的切片分别与生长抑素（ＳＯＭ）、脑啡呔（ＥＮＫ）、Ｐ物质（ＳＰ）抗血清按ＡＢＣ法完成免疫组织化学反应,结果在ＢＬＶ、ＰＣＭ第Ⅱ、Ⅲ层观察到ＨＲＰ－ＳＯＭ免疫阳性双标记神经元,但未发现ＨＲＰ－ＳＰ、ＨＲＰ－ＥＮＫ免疫阳性双标记神经元;在ＢＬＡ和ＢＬＰ未发现ＨＲＰ－ＳＯＭ、ＨＲＰ－ＥＮＫ、ＨＲＰ－ＳＰ免疫阳性双标记神经元。本文着重讨论了ＢＬＶ与内脏功能活动的关系,认为ＢＬＶ不同于ＢＬＡ与ＢＬＰ,它参与“内脏环路”。此外,还分析了ＰＣＭ投射到Ｃｅ的神经元的功能学意义。     

脑桥呼吸调整中枢向延髓Botzinger复合体轴突投射的研究

实验在３３只成年猫上进行。Ｂｏｔｚｉｎｇｅｒ复合体内微量注入麦角辣根过氧化酶（ＷＧＡ－ＨＲＰ,３０－６０ｎｌ,５％,９例）后,在脑桥呼吸调整中枢结合臂外侧核及Ｋｏｌｌｉｋｅｒ－Ｆｕｓｅ核观察到大量ＨＲＰ标记神经元。在２０例动物中,检测了９１个在呼吸调整中枢记录到的呼吸神经元对电刺激Ｂｏｔｚｉｎｇｅｒ复合体的反应。其中１３个神经元（吸气性１１个,跨时相２个）可被逆行兴奋。实验结果表明,发自脑桥呼吸调整中枢神经元的轴突可投射到Ｂｏｔｚｉｎｇｅｒ复合体,这一投射通路可能与呼吸调节有关。     

大鼠肺内NOS阳性神经及其来源的研究

应用还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸硫辛酰胺脱氢酶（ＮＡＤＰＨｄ）组织化学技术和ＨＲＰ逆行追踪与ＮＡＤＰＨｄ组化结合法,对大鼠肺内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经及其来源进行了研究。结果证实,肺内支气管和肺血管存在不同密度的ＮＯＳ阳性神经纤维,肺内神经节中存在少量ＮＯＳ阳性神经细胞。用ＨＲＰ与ＮＡＤＰＨｄ结合法,在迷走神经结状节和胸。。脊神经节中发现ＨＲＰ－ＮＯＳ双标记细胞,说明肺内ＮＯＳ神经纤维部分来自结状节和脊神经节,并对此进行了讨论。     

自发性高血压大鼠下丘脑加压素能神经元形态学研究

本文用光、电镜和免疫组织化学方法观察了自发性高血压大鼠（ＳＨＲｓ）下丘脑加压素能神经元的形态结构。电镜下ＳＨＲｓ加压素能神经元胞体大,电子密度高,核大有皱褶细胞质内密集充满各种细胞器。可见膜包神经分泌颗粒。ＰＡＰ法显示精氨酸加压素（ＡＶＰ）阳性细胞主要分布于视上核（ＳＯＮ）腹外侧部及室旁核（ＰＶＮ）内。在ＳＯＮ和ＰＶＮ之间尚有一个ＡＶＰ阳性细胞的密集核团。说明ＳＨＲ下丘脑也有产生ＡＶＰ功能。ＳＯＮ和ＰＶＮ之间的核团是否与ＳＨＲｓ下丘脑－垂体－肾上腺轴ＡＣＴＨ的异常有关？有待进一步研究。本文为探讨ＳＨＲｓ正常生理功能及高血压的发生提供形态学资料。     

日本血吸虫雄性成虫的细胞电活动特征的研究

应用玻璃微电极的电生理实验技术,研究日本血吸虫雄性成虫的细胞电活动。结果显示：日本血吸虫雄性成虫皮层细胞膜电位为－４７±５． ６ｍＶ（Ｘ±ＳＥ;ｎ＝１０３）;肌细胞膜电位为－３０．２±４．３ｍＶ（Ｘ±ＳＥ;ｎ＝１２６）．肌细胞可记录到自发放电活动,电位去极化幅值为９—２８ｍＶ。微电极记录的部分细胞（皮层细胞 ｎ＝２５;肌细胞 ｎ＝２２）用辣根过氧化酶（Ｈｏｒｅｒａｄｉｓｈ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ,ＨＲＰ）标记,进行了细胞组织学鉴定．