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HRP-HBVDNA探针在临检应用中的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了一种简便的检测血清HBVDNA的方法。参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP HBVDNA探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测0-1pg靶DNA,相当于同位素探针的灵敏度。对63份HBsAgHBeAg和Anti HBcELISA阳性血清以及24份HBsAgAnti HBc阳性,HbeAg阴性血清用HRP HBVDNA探针进行检测,结果探针HBVDNA阳性率分别为100%(63)和58%(14);对50份HBsAg,ELISA阴性和ALT正常的血清,探针HBVDNA全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。 相似文献
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