NRP—HBVDNA探针在临检应用中的研究

本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ的方法。参照Ｒｅｎｚ等人的标记方法，构建了直接酶标ＨＲＰ－ＨＢＶＤＮＡ探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ杂交后，可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０．１ｐｇ靶ＤＮＡ，相当于同位素探针的灵敏度。对６３份ＨＢｓＡｇ ＨＢｅＡｇ和ＡｎｉｔＨＢｃ ＥＬＩＳＡ阳性血清以及２４份ＨＢｓＡｇ Ａｎｔｉ－ＨＢｃ阳性，ＮｂｅＡｇ阴性血清用ＨＲ     

HRP化学发光体系在基因检测中的应用

随着分子生物学及其相关学科的飞速发展,基因检测技术不断得到创新并且日趋完善,核酸探针是检测特异、互补序列的有力工具,是基因检测技术中一项重要内容。核酸探针不仅对胎儿性别、亲子关系和个体差异从分子水平上进行准确的分析判别,而且对内源基因突变引起的各种先天性遗传病和癌症、对各种病毒、细菌和寄生虫等入侵人体所致的各种传染病进行可靠的基因诊断。     

HRP-HBVDNA探针在临检应用中的研究

本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ的方法。参照Ｒｅｎｚ等人的标记方法,构建了直接酶标ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０－１ｐｇ靶ＤＮＡ,相当于同位素探针的灵敏度。对６３份ＨＢｓＡｇＨＢｅＡｇ和Ａｎｔｉ ＨＢｃＥＬＩＳＡ阳性血清以及２４份ＨＢｓＡｇＡｎｔｉ ＨＢｃ阳性,ＨｂｅＡｇ阴性血清用ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针进行检测,结果探针ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别为１００％（６３）和５８％（１４）;对５０份ＨＢｓＡｇ,ＥＬＩＳＡ阴性和ＡＬＴ正常的血清,探针ＨＢＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。