小麦千粒重的配合力分析

根据“格子方”实验设计所得资料,分析了小麦千粒重的杂种优势、亲本配合力和H。组合遗传力。 资料表明,小麦千粒重遗传呈现完全显性到超显性,加性荃因效应与显性效应大体土同等重要。一 般配合力数值中等大小,广义遗传力数值中等而狭义遗传力偏低。     

小麦籽粒抗性淀粉含量的分析

选用3个抗性淀粉含量较高的小麦品种和3个抗性淀粉含量较低的小麦品种按Griffing双列杂交设计配置成15个杂交组合, 以亲本及F₁为材料进行了小麦籽粒抗性淀粉含量的遗传规律分析, 旨在为高抗性淀粉含量且综合性状优良的新型保健小麦新品种(系)的选育提供理论依据。结果表明, 在6个小麦品种中, 安农90202和D68-20抗性淀粉含量的一般配合力较好, 能显著地提高杂种后代籽粒抗性淀粉含量。安农90202×04单28和06-5×D68-20组合的特殊配合力最好, 两者特殊配合力效应值显著地高于其他组合。小麦抗性淀粉含量的遗传符合加性-显性模型, 显性程度为超显性。控制抗性淀粉含量的增效等位基因表现为隐性, 且亲本中抗性淀粉含量的增减效等位基因的分布不平衡, 高抗性淀粉含量的亲本中隐性基因数量多于显性基因数量。实验中安农90202和04单28控制抗性淀粉含量的隐性基因较多,而宁春18和新春5号含有的显性基因数量较多。同时研究发现小麦抗性淀粉含量的狭义遗传力中等, 为36.49%。     

小麦花药培养诱导率的配合力、遗传力初步研究

研究小麦花药培养诱导率的配合力、遗传 力,对于正确选配亲本、合理配制杂交组合,提 高诱导效率,进而提高花药培养育种效果,具有 重要意义。以往这方面研究多限于小麦杂交育 种的几个主要经济性状,有关小麦花药培养诱 导率配合力、遗传力研究尚有待进一步探讨。花 药培养作为一种新技术运用到小麦育种工作中 来,其目标是要在更短的育种周期中,创造出更 多的超亲优异的纯合品系,配合力、遗传力的分 析已成为重要课题。Sprague和Tatan (1942) 提出的两种配合力概念,即一般配合力（gea)和 特殊配合力（、。）,一般配合力主要受加性基因 效应所决定,特殊配合力则由非加性基因效应 所决定,这些理论已成为研究数量性状遗传规 律的重要依据。本文是应用9个小麦品种双列 杂交设计的统计分析资料,重点探讨小麦花药 培养诱导率配合力、遗传力问题。 核靠边期晚期花药做禽体培养,每一试验株接 种花药60枚,培养基为C17。在培养期间温度 为26-28OC,湿度为60-80务,加光照时间为 13小时／日。配合力分析按Griffing的方法 2、模型1进行〔2,3,47。双列杂交随机区组方差分 析按组内只有单个观察值的两向分类资料的方 差分析。经F值测验达显著水准,表明遗传型 间效应差异显著,进一步做配合力分析。     

桑树对花叶病抗性遗传规律的研究

用７个母本、５个父本品种,按ＮＣＩＩ杂交设计,进行桑树对花叶病抗性的遗传分析。首次证明：桑树对花叶病的抗性具有数量遗传特点,符合加性－显性模型,主要受加性基因控制,广义遗传力和狭义遗传力中等,一般配合力显示绝对优势,具有超显性现象。母本品种含有比父本品种更多的显性基因     

冬小麦三种粒重性状的遗传研究

采用Griffing方法Ⅰ,利用6×6完全双列杂交,对冬小麦单株粒重、单穗粒重和千粒重三个性状的配合力、基因效应及遗传组成进行了研究,结果表明这三种粒重性状的遗传同时受基因加性效应、非加性效应和母体效应的共同作用;千粒重、株粒重、穗粒重的狭义遗传力分别为72%、63%和45%,前两个性状以基因加性效应为主,后一性状基因加性、显性效应相当;细胞质作用对千粒重影响较小,株粒重和穗粒重则存在明显的核质互作.     

小麦蛋白质组分含量的配合力和遗传力分析

利用5个小麦亲本,按Griffing方法4组配一套完全双列杂交,研究小麦籽粒蛋白质组分的配合力和遗传力。结果表明,同一性状不同亲本的一般配合力效应和不同组合间的特殊配合力效应差异都较大。球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白含量的遗传主要受加性基因控制,清蛋白含量的遗传不存在加性基因作用,以显性基因作用为主。 Abstract：　A set of diallel crosses involving 5 wheat parents, according to the random model of Griffing Method 4, was made to study the combining ability and heritability of grain protein components in wheat. The results indicated that GCA effects of different parents for the same trait varied significantly. And SCA effects of different combination studied varied obviously. The inheritance of globulin, gliadin and glutenin contents were mainly controlled by additive genes. Dominant genes functioned mainly on albumin content without additive gene.     

小麦蛋白质组分含量的配合力和遗传力分析

利用5个小麦亲本,按Griffing方法4组配一套完全双列杂交,研究小麦籽粒蛋白质组分的配合力和遗传力。结果表明,同一性状不同亲本的一般配合力效应和不同组合间的特殊配合力效应差异都较大。球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白含量的遗传主要受加性基因控制,清蛋白含量的遗传不存在加性基因作用,以显性基因作用为主。 Abstract：　A set of diallel crosses involving 5 wheat parents, according to the random model of Griffing Method 4, was made to study the combining ability and heritability of grain protein components in wheat. The results indicated that GCA effects of different parents for the same trait varied significantly. And SCA effects of different combination studied varied obviously. The inheritance of globulin, gliadin and glutenin contents were mainly controlled by additive genes. Dominant genes functioned mainly on albumin content without additive gene.     

冬小麦粒叶比杂种优势及遗传效应分析

用9个冬小麦品种按5×4不完全双列杂交设计组配20个杂交组合,对小麦粒叶比的杂种优势和遗传效应进行分析。结果表明,小麦粒叶比表现出一定的杂种优势;一般配合力和特殊配合力方差均达极显著水平,说明亲本的粒叶比差异及杂交互作均对F1代产生遗传差异,该试验中石6021、农大99260080等的一般配合力较大,石6021×农大99260080、鲁麦14×济南17等组合的特殊配合力较大,产生了较强的杂种优势;粒叶比遗传符合加性-显性遗传模型,但以加性效应为主,其遗传决定度达87.65%,狭义遗传力为64.71%;在高粒叶比品种选育上应重视高粒叶比亲本筛选利用和杂交后代的早代选择。     

谷子产量和品质相关性状的杂种优势及遗传特性分析

为了解谷子(Setaria italica)两系杂交后代的产量和品质相关性状的杂种优势,以3个高度雄性不育系为母本(A1、A2和A3),6个抗除草剂恢复系为父本(R1、R2、R3、R4、R5和R6),采用不完全双列杂交(NCⅡ)设计配制了18个组合,分析组合的株高、粒重和蛋白含量等11个性状的配合力和杂种优势特性。结果表明,不同亲本间及杂交组合间的性状均存在显著差异。其中,两系杂交组合的小区产量与千粒重、单穗粒重、株高、穗长显著相关,而与小米的品质(粗蛋白、粗脂肪、总淀粉)无显著相关。同一性状不同亲本的一般配合力(GCA)效应值不同,A1 (不育系)和R1 (恢复系)的产量和品质性状的GCA正效应值较大,是改良谷子高产优质的潜在优良亲本。而杂交组合的特定特殊配合力(SCA)效应值与亲本GCA效应值表现并不一致,其中A1×R5、A1×R6、A2×R1、A2×R4的SCA效应值较高,属于优异组合。此外,各性状的广义遗传力和狭义遗传力均大于65%,主要受加性效应和非加性效应共同控制。谷子杂交组合的株高、穗重、小区产量具有显著的中亲优势,部分杂交组合具有较强的超亲优势。株高、穗长、穗码、千粒重、脂肪的狭义遗传力较高,加性遗传作用较大,而穗重、茎节数、蛋白非加性遗传作用更为突出。虽然产量性状和品质性状的杂种优势特性不同,但均由加性效应与显性效应共同作用决定。     

番茄几个主要加工性状的遗传分析

作者主要介绍番茄主要加工性状¾果实中可溶性固形物、番茄红素及pH值,在一代杂种中的相对优势表现,并通过不完全双列杂交法,估测以上三个性状的配合力和遗传力。结果表明,固形物和番茄红素的多数表现为部分显性,值为负向超亲优势。一般配合力方差分别为特殊配合力方差为25.85%、20.65%、57.84%;广义与狭义遗传力分别为62.82%与46.58%,45.95%与36.46%、57.31%与24.16%。     

小麦数量性状遗传的初步研究

以7个小麦品种采用不完整双列杂交(3×4)配成12个杂交组合,对F_2杂种的株高等11个数量性状估算了遗传变异组成、平均显性度和遗传力等参数。试验表明,F_2各数量性状的遗传变异组成均以基因的加性效应为主。各性状组合间广义遗传力较高,狭义遗传力只有单株穗数、主穗粒数和千粒重较低。遗传变异系数以株、穗的粒数、粒重等性状较大。 根据试验结果,对F_2组合和单株的选择问题作了讨论。     

大白菜几种数量性状遗传规律的轮配分析

用7个亲本系统配成49个F_1组合,分析它们7种性状的一般配合力、特殊配合力、正反交效应、母性效应、非母性效应和方差分置以及遗传力和相关,并讨论了这些性状的选择效应。     

高粱株高和节间长度的数量遗传分析

高粱茎秆节间长度的遗传参数呈现有规律的变化。从上到下,与显性效应有关的遗传参数(H_1.H_2,和[h]~2)值都逐渐减小;狭义遗传力逐渐增高;控制节间长度的基因数逐渐减少;第一节(穗柄)和第二节均为三个基因;第三节为两个基因;第四、五节都为一个基因。 一般配合力方差与特殊配合力方差相比,前者为后者的5.69—39.34倍。亲本榆5A、1729A、3197A、7501A和7502A的一般配合力效应值较低;亲本TX622、TX390、7504A和7715A的效应值较高。     

作物品种间杂种优势遗传分析的新方法

本文提出了分析双列杂交试验资料的两个遗传模型。第一个模型包括加性、显性和母体效应;第二个模型只包括简单的加性和显性效应。还介绍了分析杂种优势、估算遗传方差分量以及预测遗传效应值的相应统计分析方法。用所介绍的遗传模型和分析方法以及常用的Griffing配合力分析方法,分析了棉花6个品种双列杂交的产量性状,并进一步比较了不同方法的分析结果。采用本文所介绍的遗传模型和分析方法,可以克服用Griffing的配合力模型及其方法分析杂种优势和配合力遗传表现所存在的局限性。     

家蚕产卵数的遗传及育种学研究I．产卵数的遗传解析及育种学意义

应用双列杂交的Hayma。法对家蚕的产卵数进行了遗传分析,基因的加性效应和显性效应对产卵 数均有明显的影响,基因显性作用在同一方向,无母体效应和正反交效应,符合Mather的加性一显性模 型,控制产卵数的遗传基因有4对,广义遗传力为。.855、狭义遗传力为0.173,平均显性度为2.07、具有 超显性现象,显性位点上的基因分布是不对称的,文中还讨论了遗传参数的构成及育种学意义。     

小麦灌浆特性的遗传研究Ⅰ.遗传模型及基因效应

利用8个小麦品种双列杂交的F~1|及其亲本, 按Hayman分析法研究了小麦籽粒灌浆特性的遗传规律。结果表明,小麦籽粒灌浆特性符合加性-显性遗传模型。基因作用以加性效应为主,呈部分显性。籽粒灌浆期的显性方向指向增效,籽粒灌浆速率的显性方向指向减效。所有性状均有较高的狭义遗传力h^2|~N|=0.71-0.93,可在杂种早代选择。     

创造小麦品种一般配合力测验种的新型工具—太谷核不育小麦

了解小麦品种各性状的配合力,是进行品 种改良的基础工作之一。品种的一般配合力是 该品种与若干其它品种杂交第一代的平均表 现,是衡量基因加性效应的重要指标［[1.31O 测定 小麦品种的一般配合力通常采用双列杂交等方 法,不过由于杂交工作量大,一次不能测定很多 材料。我国发现的太谷核不育小麦是由显性雄 性不育基因控制的不育小麦［[a3。利用这个小麦 异花授粉的特点,可以创造一个配合力测验种, 使小麦也能够象玉米等异花授粉作物那样应用 测验杂交测定品种的一般配合力[31。在待测品 种与侧验种杂交的时候,待测品种的性细胞在 受精过程中与测验种不同基因型的性细胞有各 种可能的结合方式。因此,待测品种与杂合测 验种杂交,在意义上与待测品种同许多在基因 型上不同的其它纯合品种杂交有同等价值,待 测品种与杂合测验种的一个杂交组合相当于待 侧品种与其它品种杂交的许多组合。所以,通 过测验杂交,可以比较准确地测知品种的一般 配合力。本文通过对一套双列杂交和一个测验 杂交测得的一般配合力效应值的比较,说明太 谷核不育小麦可以用作创造小麦品种配合力测 验种的工具。     

人工合成甘蓝型油菜特长角性状的遗传分析

以人工合成甘蓝型油菜特长角品系H218普通甘蓝型油菜中油821和MSP334为材料, 配制成两个杂交组合的各6个世代群体, 即P1、P2、F1、F2、B1、B2, 研究了全果长、果身长、果喙长3个角果性状的遗传特点。结果表明, 两个组合的全果长、果身长、果喙长在F2群体中近乎呈现连续正态分布, 显示为多基因控制的数量性状。两个组合的全果长广义遗传力为65.89%~70.77%、狭义遗传力为44.01%~46.78%, 基因数目均为5对; 果身长广义遗传力为60.14% ~ 63.38%、狭义遗传力为46.89%~47.38%, 基因数目均为6对; 果喙长广义遗传力为26.36% ~ 46.44%, 狭义遗传力为18.08%~37.87%, 基因数目均为2对。基因效应初步分析表明, 两个组合的3个性状基因效应均符合加性-显性二基因互作模型, 存在显著的上位性效应。两个组合的全果长、果身长、果喙长加性效应、显性效应都很重要, 全果长、果身长的加性效应大于显性效应, 果喙长显性效应大于加性效应。     

桑树对花叶病抗性遗传规律的研究

用7个母本、5个父本品种,按NCII杂交设计,进行桑树对花叶病抗性的遗传分析。首次证明：桑树对花叶病的抗性具有数量遗传特点,符合加性－显性模型,主要受加性基因控制,广义遗传力和狭义遗传力中等,一般配合力显示绝对优势,具有超显性现象。母本品种含有比父本品种更多的显性基因。 Abstract　Seven maternal and five paternal varieties of mulberry were used in inheritance experiment by NCII mating design. Genetic study of mulberry resistance to the mosaic disease was carried out. The results showed for the first time that mulberry resistance to the mosaic disease showed charateristics of quantitative inheritance, it tallied with the model of additive-dominance, it was mainly controlled by additive genes. Broad heritability and narrow heritality were moderate. The general combining ability showed absolute superiority. The resistance showed overdominant phenomenon. The maternal variety had more the dominance gene than paternal.     

冬小麦品种粒重叶比的遗传研究

本研究采用Griffing方法Ⅰ,利用6 × 6完全双列杂交,对6个不同类型的冬小麦品种粒重叶比的遗传进行了初步分析.结果表明粒重叶比的一般配合力(GCA)效应,特殊配合力(SCA)效应和反交(R)效应,均达到极显著水平,其均方比为1.94650.67001;粒重叶比的遗传以加性基因效应占优势,但反交效应和非加性基因效应也不可忽视;粒重叶比的广义遗传力(hB2)为97.79%,狭义遗传力(hN2)为58.53%.河农2552是较为理想的育种亲本.