中甸鸢尾的分类位置及其一新变型

中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)最初被置于野鸢尾亚属 (Subgen Pardanthopsis(Hance)Baker)中 ,这是基于中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)的植株形态与该亚属的野鸢尾 (I dichotomaPall.)相似。此后 ,由于在外花被上发现了鸡冠状附属物 ,1999年董晓东等将其移至鸡冠状附属物亚属 (Subgen CrossirisSpach)中。但是我们根据中甸鸢尾的植株基部具有毛发状老叶残留纤维 ,根状茎极短 ,花茎自叶丛旁侧抽出 ,开花习性 ,以及花粉外壁纹饰等特征与尼泊尔鸢尾亚属 (Subgen Nepalensis (Dykes)Lawr.)极其相近 ,认为将其置于尼泊尔鸢尾亚属中更为妥当。此外 ,还发现了一个中甸鸢尾的白花变型。     

君子峰鸢尾，福建鸢尾科植物一新种

描述了福建省中北部山区鸢尾科（Iridaceae）鸢尾属（Iris）一新种：君子峰鸢尾（I.junzifengensis S.P.Chen,X.Y.Chen&L.Ma）,新种与蝴蝶花（I.japonica Thunb.）、台湾鸢尾（I.formosana Ohwi）相近。与蝴蝶花不同之处在于叶片宽大,叶脉明显,表面粗糙;花为顶生稀疏总状聚伞花序,分枝2~6;花大,直径5.0~7.0 cm,花被裂片边缘波状皱褶,全缘,顶端稍有凹缺;蒴果三棱状圆柱形。与台湾鸢尾不同之处在于花小,花被裂片边缘波状皱褶,全缘,顶端稍有凹缺;蒴果三棱状圆柱形。形态特征比较及分子系统发育分析均支持该新种的成立。     

HPLC法测定葛花中鸢尾苷的含量

目的：测定8个产地葛花中鸢尾苷的含量,建立葛花中鸢尾苷含量测定的HPLC方法。方法：采用GRACEC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为265nm;柱温为室温。结果：鸢尾苷的峰面积（Y）与浓度（X）在11.8～236.4μg/mL范围内具有良好线性关系,Y=34920X-1156.5,r=0.9995（n=7）;平均加样回收率为103.66%,RSD〈2%（n=9）;测得8批不同产地的葛花药材中鸢尾苷含量在37.00～113.1mg/g。结论：建立了高效液相色谱法测定葛花中鸢尾苷含量的方法,该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分鸢尾苷的含量测定;不同产地葛花中均检测到鸢尾苷,但其含量有一定区别。     

HPLC测定葛花中6″-O-木糖鸢尾苷的含量

本文建立了葛花中6″-O-木糖鸢尾苷含量测定的HPLC方法。采用GRACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为265 nm,柱温为室温。6″-O-木糖鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在10.33～185.99μg/mL范围内线性关系良好,Y=30731X–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率为100.2%,RSD<2%(n=9);测得8批葛花药材中6″-O-木糖鸢尾苷含量为11.08～48.23 mg/g。方法学验证结果表明该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分6″-O-木糖鸢尾苷的含量测定。     

3种花色野鸢尾形态性状变异及染色体核型分析

对3种花色野鸢尾进行形态性状变异及染色体核型分析,结果表明:蓝紫色花野鸢尾的变异系数为10.47%~65.16%,黄色花野鸢尾的变异系数为4.46%~45.95%,白色花野鸢尾的变异系数为3.95%~55.43%。蓝紫色、黄色和白色3种花色野鸢尾的颜色差异明显;开花时间分别为15:00、14:00、16:00,闭合时间分别为19:30、19:00、20:00;3种花色野鸢尾的分蘖数和种子数差异不显著,花冠幅、外花被长、内花被宽、果实长等13个性状存在显著差异。蓝紫色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=12sm+20m,核型类型为1B;黄色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=6sm+26m,核型类型为1A;白色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=8sm+24m,核型类型为2B;黄色花野鸢尾的核型为国内、外首次报道。探讨了3种花色野鸢尾的亲缘关系,初步推测黄色花和白色花为蓝紫色花的种内变异。     

国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 6sm 12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 12sm 6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m 22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m 12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m 14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m 6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。     

中国鸢尾兰属(兰科)二新记录

报道了中国兰科(Orchidaceae)植物二新记录种,即镰叶鸢尾兰(Oberonia falcata King & Pantl.)和坎布里鸢尾兰(O.kanburiensis Seidenf.)。镰叶鸢尾兰茎较长,叶镰曲状,萼片反折,唇瓣中裂片二裂呈锐角,先端尖;坎布里鸢尾兰花瓣及唇瓣边缘流苏状,唇瓣中部缢缩,在中裂片先端最宽。     

中国大陆鸢尾兰属(兰科)二新记录种

首次报道了中国大陆兰科(Orchidaceae)鸢尾兰属(Oberonia)二新记录种:密花鸢尾兰[O. seidenfadenii (H. J. Su) Ormerod]和齿唇鸢尾兰(O. segawae T. C. Hsu & S. W. Chung),并提供了它们的形态特征描述。     

云南鸢尾属一新种

报道了鸢尾属植物一新种,即哈巴鸢尾(Iris habanesis X. D. Dong)。该种以植株矮小,花茎单一不分枝,具鸡冠状附属物与尼泊尔鸢尾不同,同时又以花期花茎长15~20 cm而与高原鸢尾有所不同。     

国产鸢尾属尼泊尔鸢尾亚属的研究

研究报道了国产鸢尾属尼泊尔鸢尾亚属植物,确认国产该亚属植物为三种一变种。     

中国鸢尾兰属(兰科)植物二新记录种

该文报道了兰科(Orchidaceae)鸢尾兰属(Oberonia Lindl.)2个中国新记录种,即心唇鸢尾兰(O. orbicularis Hooker f.)和凭祥鸢尾兰(O. delacourii Gagnep.)。其中,心唇鸢尾兰(O. orbicularis)与国内分布的全唇鸢尾兰(O. integerrima)和扁葶鸢尾兰(O. pachyrachis)均较为相似,但该种花葶中下部两侧具狭翅,不与叶合生,唇瓣边缘具明显的啮蚀状齿或细流苏状,先端中部具明显凹缺,可明显区别。心唇鸢尾兰(O. orbicularis)于2013年首次发现于云南省勐腊县,为中国新记录种。凭祥鸢尾兰(O. delacourii)与剑叶鸢尾兰(O. ensiformis)最为相近,但前者唇瓣中裂片先端小裂片近方形,小裂片先端边缘具流苏状齿,可明显区别于后者。凭祥鸢尾兰自1929年发表以来,除模式产地老挝外,至今未见新分布点的报道,为中国新记录种。文中提供了两个新记录种的形态特征描述,凭证标本存放于中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)。     

鸢尾兰属(兰科)植物省级分布新记录

报道了兰科(Orchidaceae)鸢尾兰属(Oberonia Lindl.)共5种植物在中国3个省区的分布新记录,其中广西分布新记录有短耳鸢尾兰(O.falconeri J.D.Hooker)和小叶鸢尾兰[O.japonica(Maxim.)Makino],海南分布新记录有狭叶鸢尾兰(O.caulescens Lindl.)和勐腊鸢尾兰(O.menglaensis S.C.ChenZ.H.Tsi),西藏分布新记录有拟阔瓣鸢尾兰(O.langbianensis Gagnep.)。凭证标本存放于中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)和中国科学院广西植物研究所标本馆(IBK)。     

发酵产鸢尾酮真菌的分离鉴定及生香特性的初步研究

从陈化的鸢尾根状茎分离到产鸢尾酮的丝状真菌,以其作用于新鲜鸢尾根状茎,通过固体发酵产生了鸢尾酮。其中1株Rhizopusoryzae（94Y－01）表现最好。对培养基配方、培养温度、培养时间等发酵条件进行了报道。从发酵物提取得到的浸膏和凝脂,其理化指标分析及香气嗅评与传统鸢尾酮产品类似,经薄层层析和气相色谱－质谱（GC／MS）分析,表明含有鸢尾酮。     

大理鸢尾和高原鸢尾的花粉形态

大理鸢尾（ＩｒｉｓｄａｌｉｅｎｓｉｓＸＤＤｏｎｇｅｔＹＴＺｈａｏ）是笔者发表的鸢尾植物分类群（董晓东等,１９９７）,因与高原鸢尾（ＩｒｉｓｃｏｌｅｔｉＨｏｋ．ｆ．）相似,国外有学者认为它是高原鸢尾的一个变种（Ｈｅｎｒｙ,１９９５）。为弄清它的...     

耐氧突变株对中药射干中鸢尾黄素的生物转化

中药射干的甲醇提取物直接酸水解即得底物鸢尾黄素。通过本研究发现,耐氧突变株Sharpea sp.strain Aeroto-Niu-O16在有氧条件下能将底物鸢尾黄素(tectorigenin)进行转化。根据产物的质谱及核磁共振氢谱和碳谱等测定结果,将菌株转化鸢尾黄素所生成的产物鉴定为二氢鸢尾黄素(dihydrotectorigenin)。耐氧突变株Aeroto-Niu-O16对底物鸢尾黄素粗品的最佳转化时间为36~48 h,对底物鸢尾黄素粗品的最大转化浓度为0.8mmol/L,平均转化率为41.2%;当向培养基中添加0.15%(m/v)的L-半胱氨酸时,底物鸢尾黄素的平均转化率可由原来的41.2%提高到50.7%。利用微生物转化法合成二氢鸢尾黄素尚属国内外首次报道,本研究为日后生物合成二氢鸢尾黄素提供了可能。     

发酵产鸢尾酮真菌的分离鉴定及生香特性的初步研究*

从陈化的鸢尾根状茎分离到产鸢尾酮的丝状真菌,以其作用于新鲜鸢尾根状茎,通过固体发酵产生了鸢尾酮。其中1株Rhizopusoryzae（94Y－01）表现最好。对培养基配方、培养温度、培养时间等发酵条件进行了报道。从发酵物提取得到的浸膏和凝脂,其理化指标分析及香气嗅评与传统鸢尾酮产品类似,经薄层层析和气相色谱－质谱（GC／MS）分析,表明含有鸢尾酮。     

西藏鸢尾兰属(兰科)植物5个新记录种

通过对西藏兰科鸢尾兰属植物进行的系统调查、标本采集、查阅、整理和鉴定,发现了西藏鸢尾兰属植物5个新记录种,分别为:长苞鸢尾兰(Oberonia longibracteata Lindl.)、短耳鸢尾兰(O. falconeri Hook. f.)、裂唇鸢尾兰(O. pyrulifera Lindl.)、条裂鸢尾兰(O. jenkinsiana Griff. ex Lindl.)和长裂鸢尾兰(O. anthropophora Lindl.),并附有这些新记录种的特征照片。凭证标本保存于西藏高原生态研究所标本室(XZE)。目前西藏鸢尾兰属植物共有14种,编写出西藏鸢尾兰属植物的分种检索表,以期达到对该区鸢尾兰属植物资源鉴定识别和有效保护的目的。     

葛花鸢尾苷的酸水解及其对乙醇脱氢酶激活作用的研究

本文对葛花提取物鸢尾苷经酸解法得到鸢尾苷元的水解工艺及鸢尾苷和鸢尾苷元对乙醇脱氢酶的激活作用进行了研究.结果表明,葛花鸢尾苷酸水解的最佳条件为:固液比1∶1 (mg/mL),甲醇浓度50％,反应温度80℃,反应时间5h,盐酸浓度4％,此条件下,鸢尾苷水解率可达99％以上.鸢尾苷和鸢尾苷元对乙醇脱氢酶均有一定的激活作用,其激活率分别为127.35％和132.35％.酸水解提高了葛花异黄酮类物质的生物利用率.     

鸢尾叶的化学成分

鸢尾(Iris tectorum Maxim.)主产四川、重庆、贵州、云南和广西等地,始载于《神农本草经》;其根茎作为"川射干"药用,具有清热解毒、消痰利咽的功效,被收载入2005年版和2010年版《中国药典》。有关鸢尾药用部位(根茎)化学成分的相关研究较多,其中异黄酮类成分为其主要有效成分[1-2],具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和雌激素样作用等[3-4]。据记载:鸢尾全     

德国鸢尾‘常春黄’花芽分化的形态观察及两种代谢产物的动态变化

鸢尾是世界著名观赏花卉,为研究其花芽分化期的形态和生理指标变化情况,我们以德国鸢尾两季花品种‘常春黄’（Iris germanica cv. Lovely Again）为材料,运用扫描电镜（SEM）观察了德国鸢尾‘常春黄’的花芽分化过程。结果表明：整个形态分化过程可分为6个阶段：花序原基分化期、外轮花被分化期、雄蕊分化期、内轮花被分化期、雌蕊分化期、髯毛形成期。结合上述形态分化过程,分别取其二次花花芽分化时期的顶芽、根茎和叶片部位,以蒽酮比色法测定可溶性糖,以考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量。结果表明：可溶性糖在花序原基分化的初始阶段含量最高,且在3个部位的含量大小关系始终是：根茎﹥叶片﹥顶芽;蛋白质含量呈先上升后下降的趋势,蛋白质含量的峰值出现于花序伸展初期。