伞形科3个种5个居群的核型分析

对伞形科前胡属(PeucedanumL.)2个种以及羌活属(NotopterygiumH.Boiss.)1个种3个居群的染色体数目和核型进行了研究。研究表明,它们的染色体数目均为2n=22,核型公式可分别表示为长前胡:2n=2x=22=22 m(1 SAT),属1A型;松潘前胡:2n=2x=22=20 m 2 sm,属2A型;宽叶羌活的3个居群分别是:马边大风顶居群1为2n=2x=22=6 m 12 sm 4 st,属2A型;马边大风顶居群2为2n=2x=22=12 m 4 sm 6 st,属2B型;屏山老君山居群为2n=2x=22=4 m 14 sm 4 st,属2A型。其中长前胡和松潘前胡的染色体数目和核型为首次报道。     

国产6种点地梅属植物的核型及其系统学意义

报道了点地梅属6种12个居群的染色体数目和核型。它们的染色体数目(2n)、核型公式(KF)、染色体相对长度组成(CRL)、核型不对称性系数(A．sK%)和核型类型(KT)分别为：点地梅在南京的2个居群都是2n=2x=20,KF=18m 2sm,CRL=2L 6M2 10M1 2S,核型KT属于1A型,但核型不对称性系数As．K%分别是55.04％和56．71％;北点地梅在内蒙古锡林郭勒和白音锡勒居群的2n=2x=20,KF分别为16m 2sm 2st 1b和16m 2sm 2st 4b,染色体相对长度组成分别是14M2 4M1 2S 1b和12M2 6M1 2S 4b,核型不对称性系数As．K％分别是57．65％和58．86％,属2A型和2B型;高原点地梅在青海玛沁县昌马河居群和兴海县温泉居群都是2n=2x=20,KF=10m 8sm 2st。但相对长度组成分别为12M2 8M1和4L 6M2 6M1 4S,As．K％分别是60．35％和62．57％,属2A型和2B型;雅江点地梅在青海玛多县巴颜喀拉山居群和大通县达坂山居群分别为2n=4x=40和2n=6x=60,KF=36m 2sm 2st和KF=46m 10sm 4st 2b,CRL=2L 20M2 14M1 4S和CRL=6L 30M2 16M1 8S 2b,As．K％分别为55．62％和58．31％,核型均属于2B;巴颜喀拉山北坡的鳞叶点地梅2n=40、60、80。西藏点地梅青海湖居群中有2种细胞型：①2n=2x=24,KF=12m 6sm 6st 4b,CRL=6L 6M2 8M1 4S 4b,As．K％=65．74％,核型属2B;②2n=2x=22,KF=14m 4sm(2SAT) 4st,CRL=4L 6M2 8M1(2sAT) 4S,As．K％=63．40％,核型也属于2B。西宁西山湾居群也有2种细胞型：①2n=3x=36,KF=36m,CRL=4L 12M2 20M1,As．K％=54．82％,核型属1A;②2n=3x=33,KF=33m,CRL=3L 12M2 18M1,As．K％=52．11％,核型属1A。点地梅属的染色体原始基数可能是x=10,在种间或种内观察到有3种核型变化：染色体非整倍性变化、多倍化和核型不对称性变化。将2倍体居群的核型和不对称性进行比较,可以看出点地梅是较对称的核型。因此,在研究的种中应是比较原始的类群。北点地梅的核型不对称性和进化程度高于点地梅而低于高原点地梅和西藏点地梅。染色体多倍化的雅江点地梅、鳞叶点地梅和西藏点地梅等在核型上也许是最进化的类群。     

川西北高原12个垂穗披碱草居群的核型研究

以川西北高原12个居群的垂穗披碱草为材料,用光学显微镜观察了各居群材料的染色体,对观测所得数据进行了核型分析。结果显示,12个群体中有3个居群的材料具随体;12个居群的核型公式有5种,其中居群203024、205090和Y2097为2n=6x=34m(2SAT) 8sm,居群202068、205106、Y2091、Y2095、Y2120为2n=6x=38m 4sm,居群205116、205218为2n=6x=36m 6sm,居群205097为2n=6x=32m 10sm,居群205096为2n=6x=30m 12sm;核型可分为两类,其中居群205097、Y2095、Y20973属1B型,其它9个居群均为1A型。结果表明,川西北高原不同居群野生垂穗披碱草在核型上发生了变异。     

川西北高原不同海拔高度披碱草与垂穗披碱草核型分析

目的：为研究不同海拔居群染色体核型变异及进化程度,为披碱草的分类及进化研究提供细胞学资料。方法：以川西北高原6个海拔梯度的披碱草居群和5个海拔梯度的垂穗披碱草居群为材料,采用滴片法制片对染色体进行核型分析。结果：披碱草居群D3057（海拔3 057 m）、D2682（海拔2 682 m）的核型公式为2n=6x=42=42m,为1B型;D2384（海拔2 384 m）核型公式为2n=6x=42=42m(4sat),为1A型;D2143（海拔2 143 m）、D1747（海拔1 747 m）的核型公式为2n=6x=42=40m+2sm,为1B型;D1589（海拔1 589 m）的核型公式为2n=6x=42=36m+6sm,为2B型。垂穗披碱草Y2126（海拔4 050 m）、Y2117（海拔3 800 m）、Y2291a(4 150 m)居群的核型公式为2n=6x=42m,ZY3034（海拔3 200 m）的居群核型公式为2n=6x=40m+2M,Y2122（海拔4 800 m）核型公式为2n=6x=40m+2sm,5个居群的核型类型均为1B型。基于核型对称性与进化指数,披碱草居群D158...     

葱属植物物种生物学研究：Ⅰ.葱属6种材料的核型研究

分析了葱属(Allium L.)5个种6个居群的细胞学特征。这些种是太白韭(A.prattii C.H.Wright apud Forb.et Hemsl.),该种包括两个居群(Ⅰ、Ⅱ)。居群Ⅰ:K(2n)=2x=16=9m+1m(SAT)+4sm+2st,居群Ⅱ:K(2n)=2x=16=10m+5sm+1sm(SAT);天蒜(A.PaePalanthoides Airy-Shaw):K(2n)=2x=16=14m+2sm+3B;多叶韭(A.Plurifoliatum Rendle):K(2n)=2x=16=14m+2sm+1B;合被韭(A.tubiflorum Rendle):K(2n)=2x=16=12m+2m(SAT)+2sm;峨眉韭(A.omeiense Z.Y.Zhu):K(2n)=2x=22=2m+18sm+2T(SAT)。所研究的6批材料均为二倍体,除合被韭的核型为“1A”型,蛾眉韭的核型为“3A”型外,其余4批材料的核型均为“2A”型。其中峨眉韭和多叶韭的染色体数目为首次报道,天蒜和多叶韭的细胞中首次发现B染色体,并对其相互关系进行了探讨。     

八个四倍体鹅观草属物种的核型研究

对8个鹅观草属物种的核型进行了研究。核型公式如下:纤穗鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);紫穗鹅观草2n=4x=28=22m(2sat)+6sm;假花鳞草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm;肃草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);小颖鹅观草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);纤瘦鹅观草2n=4x=28=24m(4sat)+4sm;变颖鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);毛花鹅观草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm。它们的核型属1A或2A型。其中后5个物种的核型为首次报道。     

四川当归属六种植物的核型

从居群水平对四川当归属(AngelicaL.)6种植物的核型进行了研究,其中管鞘当归核型为首次报道。6个种的染色体均为2n=2x=22,多为中部和近中部着丝粒染色体,核型多为2A型,仅疏叶当归石灰窑居群为1A型;峨眉当归核型为2n=22=10m 2sm 10st,茂汶当归核型为2n=22=16m 4sm 2sm(SAT),当归核型为2n=22=14m 8sm,阿坝当归核型为2n=22=14m 8sm,管鞘当归核型为2n=22=12m 8sm 2sm(SAT),而疏叶当归不同居群的核型或多或少发生了不同程度的变异。参照Stebbins的观点,峨眉当归以核型不对称系数最高而在6个种中显示一定的核型进化性,疏叶当归不对称系数较低,且出现1A型核型因而体现出一定的原始性。但是,综合形态解剖、花粉性状以及核型特征可以看出,四川当归属植物各性状间具有进化的不同步性,这也表明,作为当归属分布频度中心之一的四川地区,同时也是当归属的分化中心之一。     

国产磨芋属的染色体核型报道(Ⅱ)

本文报道了磨芋属(Amorphophallus Blume)三个种(其中包括两个最近发现的新种)的染色体数目和核型,其核型公式分别是: 1.结节磨芋 K(2n)=2x=26=20m(2SAT)+6sm; 2.疣柄磨芋 K(2n)=2x=28=2M+16m+8sm+2st; 3.矮磨芋 K(2n)=2x=26=20m+4sm+2st; 本文还在报道磨芋(A.konjac)两个居群的核型的基础上,提出不同居群磨芋的核型存在一定异;并比较了矮磨芋和磨芋两个居群的核型,从核型上分析了它们之间可能的关系。     

青藏高原东南缘五种火绒草属植物的核型

报道我国青藏高原东南缘5种6个居群火绒草属植物的染色体数目和核型.银叶火绒草Leontopodium souliei 2n =2x=24=13M+8m+3sm,1B;坚秆火绒草L.franchetii 2n=2x=26=6M+ 18m +2sm,2A;华火绒草L.sinense;四川木里海拔2406m的居群:2n=2x=26=4M+22m,1B,四川木里海拔3074m居群:2n=4x=52=16M+36m,1B;美头火绒草L.calocephalum 2n=4x=48=3M+43m +2sn,1B;毛香火绒草L.stracheyi 2n=4x=48=13M+35m,1A.对现有的染色体资料分析表明:火绒草属的染色体核型比较对称,但种间具一定的变异;多倍化可能是该属在我国青藏高原及其周边地区发生强烈物种分化的重要原因之一.     

华南地区3种兔儿风属植物(菊科-帚菊木族)的细胞学研究

首次报道了华南地区兔儿风属(Ainsliaea DC.)(菊科-帚菊木族Asteraceae-Pertyeae)3种植物共4个居群的染色体数目和核型。其中长穗兔儿风(A.henryi Diels)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=16m+8sm;三脉兔儿风(A.trinervis Y.C.Tseng)的染色体数目为2n=26,核型公式为2n=16m+10sm;莲沱兔儿风(A.ramosa Hemsl.)2个居群的染色体数目均为2n=26,核型公式为2n=26=22m+4sm。所有居群的染色体由大到小逐渐变化,核型没有明显的二型性。这些结果表明兔儿风属植物确有x=12和x=13两个基数,其中x=13可能是该属的原始基数。     

宽叶韭居群间核型研究

对宽叶韭 1 0个居群的核型进行了研究 ,结果如下 :四川武隆居群 2 n=2 x=2 2 =1 6sm+6st;四川大飞水居群 2 n=2 x=2 2 =1 6sm +4st+2 t(2 SAT) ;四川南川居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+1 4sm+4st+2 t;四川宝兴居群 2 n=2 x=2 2 =1 4sm+6st+2 t;四川青神居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+6sm+1 0 st+4t;四川沐川居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+1 4sm+2 st+4t;四川屏山居群 2 n=3 x=3 3 =3 m+2 1 sm+9st;云南西双版纳居群 2 n=2 x=2 2 =1 4sm+6st+2 t(2 SAT) ;广东乳源居群 2 n=3 x=3 3 =2 1 sm+6st+6t(3 SAT) ;广西龙胜居群 2 n=3 x=3 3 =2 1 sm+6st+6t(3 SAT)。研究表明 ,除四川屏山居群、广东乳源居群、广西龙胜居群是三倍体外 ,其余均为二倍体。它们都属于 Stebbins的 3 A型。此外 ,宽叶韭的不同居群间还存在随体染色体和核型组成的多态性。本文最后讨论了宽叶韭种内居群间核型分化的原因。     

鹅观草属5种植物的核型研究

本文首次对我国5种鹅观草属Roegneria植物的核型进行了分析。5个种的染色体数目均为2n=4x=28。它们的核型是:高株鹅观草 R.altissima,2n=4x=28=26m+2sm(SAT);假花鳞草 R.anthosachnoides,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);长芒鹅观草 R.dolichathera,2 n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT);林地鹅观草 R.sylva-tica,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);多变鹅观草R.varia,2n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT)。它们的核型均属2A型,每种植物均有一对随体染色体。     

大戟科野桐属4种6个居群的核型研究

采用常规压片法对大戟科野桐属4种(含变种)6个居群进行了体细胞染色体数目和核型研究。研究结果显示其染色体数目为2n=22或2n=44,核型均为1A。核型公式分别为:绒毛野桐2n=4x=44m;白背叶2n=20m 2sm或2n=2x=22m或2n=20m(2sat) 2sm;广西白背叶2n=2x=22m;毛桐2n=2x=22m。其中白背叶[Mallotus apelta(Lour.)Muell.-Arg.]、广西白背叶[M.apelta(Lour.)Muell.-Arg.var.kwangsiensisMetic.]和毛桐[M.barbatus(Wall.)Muell.-Arg.]的染色体数目和核型均为首次报道。根据野桐属细胞分类学资料推测,多倍化和异基数变异是野桐属属内物种形成的重要方式。     

醉鱼草属四个种的核型分析

报道了醉鱼草属（Btuldleja）4个种的染色体核型。云南醉鱼草（B.yunnanensis）的核型公式为2n=2x=38=22m＋16sm,皱叶醉鱼草（B．crispa）为2n=2x=38=26m＋10sm＋2st,密蒙花（B．officinalis）为2n=2x=38=20m＋16sm＋2st,口本醉鱼草（B．japonica）为2n=2x=38=20m＋16sm＋2st。日本醉鱼草的核型为2B型,其它3个种的核型为2A型。根据核型分析结果,结合形态学特征和已有的细胞学资料,初步讨论了醉鱼草组（Sect．Neemda）两个系（Series）可能的演化关系。     

Karyotype of Four Species in Buddleja ( Loganiaceae) *

The chromosome numbers and karyotypes of the 4 species in genus Buddleja were reported. The karyotype formulas are 2n= 2x= 38= 22m+ 16sm ( B1 yunnanensis) , 2n= 2x= 38= 26m+ 10sm+ 2st ( B1 crispa) , 2n= 2x= 38= 20m+ 16sm + 2st ( B1 off icinalis ) , and 2n= 2x= 38= 20m+ 16sm+ 2st ( B1japonica) . Karyotype of B1japonica belongs to Stebbins. s 2B type and other 3 species belong to Stebbins. s 2A type. Based on the cytological data ( karyotypes and the recorded chromosome numbers) and the species morphologies, the evolution trend of the two series in Sect1Neemda was briefly discussed.     

A Study on Karyotypes of Eight Species and Geographical Distribution of Angelica (Umbelliferae) in Sichuan

Nearly 32 species of Angelica occur in China, taking up one third of total species number of the genus in the world, with 12 species in Sichuan. In the present paper karyotypes of 8 species from Sichuan are first reported with x = 11. The parameters of chromosomes of 8 species are given in Table 1 and the karyotypes are shown in Plate 1, 2. The karyotype formulae are as follows: A. valida Diels K(2n) =22=20m+2sm (Wulong Xian, alt. 1900m); A. dielsii Boiss. K(2n) =22= 18m+2sm^sat+2sm (Songpan Xian, alt. 3000m); A. laxifoliata Diels has 2 kinds of karyotypes in 3 populations: K(2n) =22= 18m+4sm (Hanyuan Xian, alt. 1900m) and K(2n) =22= 16m+6sm (Songpan Xian, alt. 2500m and Baoji in Shaanxi, alt. = 1500m); A. setchuensis Diels K (2n) = 22 = 16m+2sm^sat+4sm (Songpan Xian, alt. 2800m); A. maowenensis Yuan et Shan K(2n) =22= 16m+ 6sm (Songpan Xian, alt. 2800); A. chinghaiensis Shan ex K.T.Fu K (2n) = 4x= 44 = 36m+8sm (Songpan Xian, alt. 3500m); A. Sinensis (Oliv.)Diels K(2n) =22= 14M+8sm (Songpan Xian, alt. 2900m); A. omeiensis Yuan et Shan K (2n) = 22 = 10m+2sm+ 10st (Mt. Omei, alt. 2100m). The karyotypes of A. valida and 2 populations of A. laxifoliata belong to “1A” and those of one population of A. laxifoliata and the rest 6 species “2A”. By analysing the correlation between the karyotypic symmetry and vertical distribution of A. laxifoliata and A. chinghaiensis, it is considered that as altitude rises, the karyotypic asymmetry and ploidy increases. Comparing with the karyotypes of other species distributed in Northeastern China and Japan previously reported, the karyotype of A. valida with oblong-ovoid fruits and 1-2-pinnate leaves is most primitive and that of A. omeiensis with nearly rounded fruits and 3-ternate-pinnate leaves is most advanced in Angelica. Based on the fact that many species including the most primitive and the most advanced species are concentrated in Sichuan, it may be suggested that the center of origin and diversity of Angelica be inSichuan characterized.     

Studies on the Karyotype of 5 Samples of Allium Sect. Bromatorrhiza Ekberg

The karyotypes of 5 samples in Allium Sect. Bromatorrhiza Ekberg were analysed in this paper. In Allium wallichii Kunth, the first sample is a diploid, with genome formula is AA and karyotype formula is K(2n)=2x=14=2m(SAT)+2m+10sm. The second is an autotetraploid, with genome formula AAAA, karyotype formul K(2n)=4x=28=2m(SAT)+6m+20sm. These two karyotypes belong to “3A”. The two karyotypes of A. wallichii Kunth are similar in morphology, though different in ploidy. In Allium hookeri Thwaites, the first sample is a dibasic autoallotriploid. Its genome formula is AAB₁; the basic number of the genome A is 7 and that of the genome B₁ is 8. The karyotype formula is K(2n)=2x+x'=22=(12sm+2t)+(1m+4sm+1st+2t). The second is also an autoallotriploid. The genomes in pairs are similar to those in the first sample in size and morphology of chromosomes. However, the unpaired genome differs from the first one apparently. Therefore, its genome formula is AAB₂, and karyotype formula is K(2n)=2x+ x'=22=(12sm+2t)+(3m+1sm+2st+2t). The third is doubling of the first karyotype. It is an autoallohexaploid, with genome formula AAAAB₁ B₁ and karyotype formula K(2n)=4x+2x'= 44= (24sm+4t) + (2m+8sm+2st+4t). These three karyotypes belong to “3A”.     

国产８种蜘蛛抱属植物的核型研究

首次报道了８种蜘蛛抱属植物的核型,其中６种的染色体数目为首次报道,结果如下：峨边蜘蛛抱蛋Ａ.ebianensis,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st;盈江蜘蛛抱蛋Ａ．yingjiangensis,2n=2x=36=14m 6sm(2sat) 16st;海南蜘蛛抱蛋Ａ．hainensis,2n=2x=36=20m(2sat) 14st 2t;石山蜘蛛抱蛋Ａ.saxicola,2n=2x=36=16m 4sm(2sat) 16st;要蜘蛛抱蛋白Ａ.muricata,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st);啮边蛛抱蛋Ａ.marginella,2n=2x=38=22m 4sm(2sat) 12st;西林蜘蛛抱蛋Ａ.xillinensis,2n=4x=76=48m(4sat) 2sm 26st;十字蜘蛛抱蛋A.cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat) 12sm 18st。核型类型都为２Ｃ型。首次在中国发现了Ａ.cruciformis和A.xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性及已有的３８种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋似与其花部结构的进化密切相关。