菱的腺毛发育及分泌活动的超微结构研究

菱的腺毛由单列圆筒状细胞组成,具有短暂的分泌功能。它们起源于叶片远轴面、叶柄的表皮细胞以及苗端茎轴、花柄的表皮细胞。处于分泌期的腺毛细胞其胞质浓厚,液泡化程度小,细胞具丰富的线粒体、高尔基体。腺毛丧失了分泌功能后即发育成为表皮毛。粘液物质由高尔基体分泌小泡携带至腺毛细胞侧壁,经胞吐与渗透结合的方式分泌至细胞外,粘液的化学成分主要为多糖。     

紫苏腺毛的形态发生研究

紫苏叶上有两种腺毛：质状腺毛和头状腺毛。两者都具１个基细胞、１个柄细胞和头部。前者的头部可由１、２、４或８个分泌细胞组成,扩展成质状;后者的头部由１、２或４个分泌细胞组成,聚成圆球状。两种腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经两次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶细胞。在腺毛后期的形态发生中,柄细胞的分化状态决定腺毛的类型。若柄细胞保持扁平关且处于分生状态时,其顶细胞将发育成质状腺毛的头部;若柄细胞纵向     

羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究

对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。     

紫苏腺毛的形态结构和发育的研究

紫苏（Perillafrutescens（L．）Britton）叶上腺毛的研究表明：叶上腺毛主要有两种类型,一是头状腺毛,二是后状腺毛。两类腺毛都是由1个基细胞、1个柄细胞和由分泌细胞组成的头部构成。头状腺毛的头部由1个、2个或4个分泌细胞构成,其头部呈圆球形或半圆球形。盾状腺毛的头部也由1个、2个、4个或8个分泌细胞构成,其分泌细胞横向扩展使头部呈盾状。分泌盛期,大量分泌物充满角质层下间隙。两类腺毛的原始细胞均起源于叶原基或幼叶的原表皮层细胞,它通过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个头细胞,头细胞不分裂或依次进行1—3次垂周分裂,分别形成单细胞、2细胞、4细胞或8细胞的头部。     

野薄荷叶腺毛的发育形态学研究

研究了分布于我国东北部的野薄荷叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。     

紫苏腺毛的形态发生研究

紫苏叶上有两种腺毛:盾状腺毛和头状腺毛。两者都具1个基细胞、1个柄细胞和头部。前者的头部可由1、2、4或8个分泌细胞组成,扩展成盾状;后者的头部由1、2或4个分泌细胞组成,聚成圆球状。两种腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经两次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶细胞。在腺毛后期的形态发生中,柄细胞的分化状态决定腺毛的类型。若柄细胞保持扁平状且处于分生状态时,其顶细胞将发育成盾状腺毛的头部;若柄细胞纵向引长并迅速液泡化时,其顶细胞将发育成头状腺毛的头部。     

冬凌草腺毛的形态学及组织化学研究

利用光学显微镜对药用植物冬凌草地上部分腺毛的形态、分布和组织化学进行了研究。结果表明:(1)冬凌草的叶表皮有3种形态显著不同的毛,即非腺毛、盾状腺毛和头状腺毛;盾状腺毛和头状腺毛均具1个基细胞、1个柄细胞和头部;成熟的盾状腺毛的头部一般由4个分泌细胞组成,而头状腺毛头部由2个分泌细胞组成。(2)组织化学鉴定结果显示:2种腺毛中均含有黄酮类成分,盾状腺毛中还含有单萜、倍半萜等萜类成分;冬凌草甲素可能只存在于盾状腺毛中,但需要更直接的证据证明。研究认为,高密度的盾状腺毛可以作为筛选冬凌草高甲素含量品种的一项重要依据。     

喜树各器官解剖学及其喜树碱含量测定的研究

运用植物解剖学方法研究了喜树各器官的结构,对喜树不同器官中喜树碱含量进行了HPLC法测定。结果表明:(1)喜树根尖纵切面的结构由根冠、分生区、伸长区和根毛区4个部分组成。根和茎的初生结构都由表皮、皮层和维管柱3部分组成;在根和茎初生结构的皮层和髓部具有被锇酸染成黑色的嗜锇细胞;在次生生长中,根的木栓形成层起源于中柱鞘,茎的木栓形成层起源于皮层细胞;随着次生维管组织的增加,茎的中央形成髓腔。(2)叶片由表皮、叶肉和叶脉组成,叶肉细胞中分布有嗜锇细胞;光学显微镜和扫描电子显微镜观察显示,喜树叶的上表皮没有气孔器分布;下表皮气孔器的保卫细胞呈肾形,没有副卫细胞,被几个表皮细胞不规则的围绕,属于无规则型;在上下表皮均分布着单细胞非腺毛和2种类型的腺毛,其中下表皮的分布相对稠密;上表皮腺毛呈球形,下表皮腺毛大部分为长卵形,其中间杂着一些球形腺毛;观察发现,越幼嫩的叶中,分布的腺毛和非腺毛越多。(3)喜树不同器官中喜树碱含量以幼叶和种子中较高,木质部中较低,髓中含量最少;随着叶的发育成熟,叶中喜树碱的含量逐渐降低,且同一叶的不同部位,喜树碱含量也有差异;喜树幼苗发育过程中喜树碱含量也在不断变化。     

睡莲科三属植物叶的比较解剖学研究

报道了睡莲科的睡莲属、莼菜属和萍蓬草属三属植物叶的比较解剖学特征。结果表明,莼菜属叶柄仅具一个维管束,其余二个属均有数个维管束,且维管束为有限的、星散排列,这一特征与单子叶植物的很相似;叶柄基本组织中,除萍蓬草属无气道外,其它两个属均有气道;在睡莲属和萍蓬草属中存在星状石细胞,而莼菜属中则无此细胞;莼菜属和萍蓬草属具腺毛,睡莲属无腺毛。由于睡莲科此三属植物叶的解剖学特点存在很大的差异,因此认为睡莲科的这三属可能来源于不同的祖先,因此建议将莼菜属和萍蓬草属从睡莲科中分离出来。分别独立为莼菜科和萍蓬草科。     

关于野大豆盐腺问题的探讨

以中国3个省的盐生野大豆(Glycine soja Sieb. et Zucc.)为材料,在沙基培养、溶液培养和大田种植3种种植条件下用不同浓度的盐处理,观测了茎叶表面附着物的形态分布和腺毛的超微结构,测定了叶片腺毛分泌物中和叶片组织内部Na+和Cl-的含量变化,并对腺毛的3个细胞以及表皮细胞和叶肉细胞内的Na+相对含量变化进行了X射线微区分析.结果发现:盐生野大豆茎叶表皮上生长的附着物中只有表皮毛和腺毛,腺毛的形态类似于禾本科植物中的一些盐腺,叶片上的腺毛均生长在叶脉上;腺毛细胞内部结构具有一般盐腺的特点,如有大液泡,稠密的细胞质,大量的线粒体、叶绿体、胞间连丝以及较厚的细胞壁等.通过测定在无盐对照、盐处理和盐处理加盐腺泌盐抑制剂条件下盐生野大豆叶片腺毛分泌物中和叶片组织内部的Na+和Cl-含量,结果显示,盐生野大豆腺毛具有泌盐功能,加入泌盐抑制剂后,其泌盐作用停止;腺毛的3个细胞以及表皮细胞和叶肉细胞内的Na+在不同的盐浓度下的微区定位分析结果表明,盐生野大豆叶片的腺毛细胞有较强的积累Na+的能力.综合分析认为,盐生野生大豆的腺毛就是具有泌盐功能的盐腺,没有发现其他类型的盐腺.     

THE APICAL MERISTEM OF SPLACHNIDIUM RUGOSUM (PHAEOPHYTA)1

The meristem of Splachnidium rugosum consists of a central apical cell surrounded by a region of actively dividing cells, many of which bear hairs. Conceptacle initials are scattered throughout the surface layer of the meristematic region. Conceptacle initials and apical hairs differentiate adjacent to the apical cell. The apical cell and the conceptacle initials are distinctive, pear-shaped cells possessing similar cytological features that are consistent with significant metabolic activity. They have a nucleus surrounded by dictyosomes, a stellate chloroplast, mitochondria, and numerous vesicles and physodes. When the apical cell is damaged as a result of experimental manipulation, growth ceases. It is inferred that the apical cell controls cell division in the meristematic region and also the differentiation of conceptacle initials and apical hairs. The apical meristems of Splachnidium and species of the Fucales have several important features in common, including the growth-regulatory role of the apical cell and the process of conceptacle initiation. The taxa may possibly have a common evolutionary origin. The problematic and unresolved taxonomic status of Splachnidium is discussed.     

FLAGELLAR HAIRS IN PRASINOPHYTES (CHLOROPHYTA): ULTRASTRUCTURE AND DISTRIBUTION ON THE FLAGELLAR SURFACE1

The flagellar hair ultrastructure of 16 strains of species of the prasinophycean genera Mantoniella, Mamiella, Pseudoscourfieldia, Nephroselmis, Tetraselmis, Scherffelia, Pterosperma, and Pyraminonas was examined in detail by whole-mount electron microscopy. The flagellar hairs of all genera displayed a high degree of ultrastructural complexity that was completely conserved within each strain. In all strains, flagellar hairs occurred on the sides of the flagella (lateral hairs); in several strains, special flagellar hairs also were found on the flagellar tips (tip hairs; absent in the Chlorodendrales and in Nephroselmis). Two groups of lateral hairs were distinguished: 1) T-hairs (“Tetraselmis-type” flagellar hairs), characterized by a smooth, tubular shaft of ca. 15 nm diameter and an overall length of 0.5–1.3 μm, and 2) P_t-hairs (“Pterosperma-type lateral flagellar hairs”), which were considerably longer (ca. 1.5–5.4 μm), characterized by a thick shaft of ca. 30 nm diameter, which was covered with a layer of regularly spaced small particles of ca. 10 nm diameter. In both groups of flagellar hairs, a strain-specific number of subunits (1–101) in linear arrangement was attached to the distal end of the shaft. Tip hairs were either structurally related to T-hairs (Mamiellales, Pseudoscourfieldia) or represented a separate group, P_t-hairs (“Pterosperma-type flagellar tip hairs”; Pterosperma, Pyramimonas). In four genera (Mantoniella, Mamiella, Pseudoscourfieldia, Nephroselmis), both groups of lateral hairs occurred together on the same cell. Interestingly in these taxa the P_t-hairs were exclusively attached to the shorter immature flagella (no. 2), but, in contrast, in Mantoniella and Pseudoscourfieldia the tip hairs were restricted to the longer mature flagellum (no. 1). Thus, flagella of different developmental status differ in their hair-scale complement. The occurrence, distribution, and ultrastructure of flagellar hairs can be used to identify and classify prasinophytes at all taxonomic levels.     

3种龙葵表皮毛类型及发育过程观察研究

通过观察发现龙葵（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）、少花龙葵（Ｓ．ｐｈｏｔｅｉｎｏｃａｒｐｕｍ Ｎａｋａｍ,ｅｔＯ－ｄｓｈｉ）和黄果龙葵（Ｓ．ｎｉｇｕｍ Ｌ．ｖａｒ．ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ Ｇ．Ｌ．Ｇｕｏ）的表皮毛均为腺毛,主要有单细胞头腺毛和多细胞头腺毛２种。腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经２次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶端细胞、在腺毛后期的形态发生中,柄细胞和顶细胞的分裂状态决定腺毛的     

东北蕨类植物配子体发育的研究X.岩蕨科

在室内培养条件下,详尽地比较观察了我国东北产的岩蕨科２属４种的配子体发育过程,了解该科在配子体发育上的特征,来说明建立岩蕨科的合理性和种属间的区别。