大花棘豆的性状与显微特征研究

采用性状及显微鉴别方法对大花棘豆〔Oxytropis grandiflora （Pall.） DC.〕进行性状特征、组织结构和粉末特征的分析,为大花棘豆提供科学准确的性状和显微鉴别特征。大花棘豆干燥全草的性状特征为：绿色或黄绿色,基生叶矩圆状,单数羽状复叶;蝶形花冠,红紫色或蓝紫色;长圆状卵形或长圆形的果;气微,味微苦、涩。显微特征为：叶轴横切面的维管束为外韧型,20~24个,大小间隔排列成环;叶为等面叶,上表皮栅栏组织通过主脉,下表皮由厚角组织替代;主脉维管束为外韧型,类圆形;粉末中可见类圆形的花粉粒、成束的纤维、单细胞的非腺毛、具缘纹孔导管、不定式气孔。本研究首次明确了大花棘豆全草的性状和显微特征,为该品种的鉴别和棘豆属资源的进一步开发利用提供理论依据。     

白木香叶解剖结构的研究

用石蜡切片法制片,光学显微镜观察,研究白木香叶的解剖结构。结果表明,白木香叶为典型的异面叶,但同时还表现出许多旱生形态。表皮由一层排列紧密形状不规则的表皮细胞组成,细胞外壁角质膜较厚。上表皮角质膜一般较下表皮角质膜厚1μm,下表皮上零星分布着单细胞表皮毛。气孔仅分布在下表皮上,微下陷,气孔类型为无规则型。叶肉组织发达,其间分布着较多的长方晶体,其细胞长轴与表皮垂直。栅栏组织由1—2层排列整齐的圆柱形细胞组成。栅栏组织的外层细胞转化为异细胞,海绵组织内具有一层由异细胞组成的下皮层;横切面上栅栏组织厚度与海绵组织厚度之比为1：3。主脉发达,有异细胞组成的维管束鞘,具双生韧皮部。叶内具有发达的木质部外纤维。这些特征与旱生环境相适应。     

国产省藤属植物的叶表皮形态学

对国产省藤属（Calamus L．）植物17种2变种的叶表皮进行光学显微镜观察,除单叶省藤（C.simplicifolius）、短叶省藤（C.egregiw）和白藤（C.tetradactylus）外,其它种均为首次报道。省藤属植物的叶表皮形态较为一致,气孔器为轮列4细胞型（tetracytic,或称四轮列型）,即有4个副卫细胞,其中2个为侧副卫细胞,2个为端副卫细胞;表皮细胞为长方形,纵向排列。表皮毛有3种类型：多细胞排成单列的单毛（人喙省藤C．macrorrhynchus）、多细胞排成2-3列的单毛（毛鳞省藤ethysanolepis等）、多细胞分枝毛（白藤等）。表皮细胞的长度和宽度特征、细胞壁的厚薄及波纹的深浅和形状、端副卫细胞的长短等细微特征在种问存在差异,可以区分种类。叶表皮结构还反映了种问的亲缘关系。因此,叶表皮特征对于省藤属种类的划分和亲缘关系的确定有较大的分类学意义。     

稀有植物香果树叶解剖结构的研究

通过石蜡切片法制片,光学显微镜观察,Motic显微摄像,研究了香果树（Emmenopterys henryi Oliv.）的叶形态解剖结构。结果表明,香果树叶为典型异面叶;表皮由一层紧密的形状不规则的表皮细胞组成,细胞外壁角质膜较薄;气孔类型为平列型,仅分布于下表皮;下表皮上零星分布着多细胞表皮毛;叶肉组织发达,栅栏组织由1~2层排列整齐的圆柱形细胞构成;海绵组织枝状分布,排列极为疏松,细胞间隙大;叶脉主脉发达;上述特征反映出植物结构与环境的统一性。     

石山苏铁与锈毛苏铁羽片解剖学研究

研究了石山苏铁与锈毛苏铁叶的羽片横切面结构,结果表明,石山苏铁叶表面具厚的角质层,表皮细胞壁厚,排成整齐的一列：下皮层厚壁细胞仅分布于中脉隆起区和叶缘：叶肉由栅栏组织和海绵组织构成,栅栏组织为排列整齐的柱状细胞组成,位于近轴面的表皮层下方,并延伸至中脉区：海绵组织的细胞分布于副转输组织两侧,含晶细胞少;韧皮部在远轴面,排成弧形;木质部在近轴面,管胞分散,锈毛苏铁的羽片横切面结构在叶缘的形态,叶脉区隆起形态,韧皮部形态,分泌道有无及下皮层厚壁细胞的特点等方面与石山苏铁存在较明显的差异,本文支持把两者作为独立种的观点。     

小花清风藤水提物体内抗流感病毒的研究

目的:研究小花清风藤水提物体内抗流感病毒的活性。方法:采用滴鼻感染流感病毒建立BALB/c小鼠肺炎模型,以小鼠存活率、平均存活时间、肺指数、肺组织中病毒滴度及肺组织病理改变为指标,观察不同剂量小花清风藤水提物体内抗流感病毒的活性。结果:与模型组比较,小花清风藤水提物中剂量(i.g,6.5 g/kg)能提高小鼠生存率30%,延长小鼠存活时间,降低小鼠肺指数和肺组织中病毒滴度,明显改善感染小鼠肺组织炎症病变。结论:小花清风藤水提物在体内具有一定的抗流感病毒的作用。     

多穗金粟兰营养器官的形态结构及组织化学研究

采用植物解剖学和组织化学定位方法研究多穗金粟兰（Chloranthus multistachysPei）营养器官的显微结构及萜类和黄酮类化合物在营养器官中的分布规律。结果表明：多穗金粟兰的根皮层细胞排列不整齐,液泡化明显,细胞间隙较大,有散在石细胞分布;茎皮层细胞排列不整齐,在韧皮部外方包围有少数几层束状纤维束;叶为异面叶,栅栏组织和海绵组织分化明显,叶片上、下表皮均无毛被,气孔器多为不规则型。组织化学定位结果显示萜类和黄酮类化合物分布在根的皮层、茎的皮层及韧皮部细胞中。     

沉香叶解剖结构的研究

通过石蜡切片法,光学显微镜观察,研究了沉香叶的解剖结构。结果表明,沉香叶为典型的异面叶,但具有许多旱生特征。表皮由一层排列紧密的形状不规则的表皮细胞组成,细胞外壁角质膜较厚,上表皮角质膜较下表皮的厚3.48μm,下表皮上零星分布着单细胞表皮毛,气孔类型为无规则型,仅分布在下表皮上,微下陷;叶肉组织发达,其间分布着较多的长方晶体,其长轴与表皮垂直;栅栏组织由1～2层圆柱形细胞组成,其外层细胞转化为异细胞,栅栏组织∶海面组织为1∶3.5,下表皮内具有1～2层由异细胞组成的下皮层;主脉发达,有异细胞组成的维管束鞘,具内生韧皮部;叶内具有发达的木质部外纤维。以上特征反映出植物结构与环境的统一性。     

小花清风藤中金属元素的ICP-MS分析

分析了采自中国广西清风藤科植物小花清风藤中13种金属元素的含量。小花清风藤茎叶样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma massspectrometry,ICP-MS）技术检测。钛、钒、铬、锰、铁、铜、锌、砷、硒、铅10种元素采用普通模式检测;为消除多原子离子的干扰,铝、钴和镍3种元素采用了碰撞/反应池技术（collision/reaction cell technology）检测。结果表明试验条件下,硒元素未检出,各金属元素的方法检出限（3s）在0.083~1.564 μg/L之间,方法精密度（n=8）在0.028%~1.510%之间,加标回收率在90%~110%之间。研究结果为了解小花清风藤中金属元素的种类与含量,进一步开发利用小花清风藤提供了参考。     

两种苦丁茶代用品叶结构和后含物与正品的异同

大叶冬青、枸骨叶的结构与苦丁茶基本相似:背腹叶;栅栏组织数层;外韧维管束;小维管束具维管束鞘;气孔仅分布于下表皮,有无规则型和轮列型两种;叶内有纤维、石细胞。叶内都含有单宁、淀粉、脂类及少量草酸钙结晶。叶结构主要区别在于苦丁茶叶主脉维管束成心形的环,另两种呈弧形;枸骨叶缘有横跨叶断面的大纤维束,而另两种叶缘仅少量纤维。     

新疆野苹果不同地理分布与树龄的叶片解剖结构特征

以新疆野苹果为材料,对不同居群及不同树龄叶片解剖结构特征进行了分析研究。结果表明：新疆野苹果叶片属于异面叶,由上表皮、栅栏组织、叶脉、海绵组织和下表皮组成;不同居群新疆野苹果叶片厚度及细胞排列方式有差异,巩留、额敏及托里的野苹果栅栏组织增厚,且栅栏组织/海绵组织比值增大;新源的野苹果叶片及栅栏组织较薄,栅栏组织/海绵组织比值偏低;不同树龄新疆野苹果叶片厚度随着树龄的增大而呈变薄的趋势,多年生野苹果及野苹果“树王”栅栏组织及海绵组织层数最少,厚度较薄。这些结果暗示新疆野苹果通过各部分结构的协调生长来保证光合作用效率,以适应不同的生长环境以及处于不同发育时期的生长状况。本研究为新疆野苹果原位保护、保育提供了实验依据。     

阿尼玛卿山八种柳属植物叶片的形态结构特征研究

对阿尼玛卿山柳属八种植物的叶片进行了形态和解剖研究。观察结果表明：除旱柳外,其余７种均为异面叶;栅栏组织２－３层,细胞排列紧密;有些种的叶上表皮有光滑的角质膜,下表皮为复表皮。表面多有灰白色的粉粒蜡质,气孔不下陷;此外,在叶表皮、叶肉及维管束鞘中皆存在有含单宁或胶质的异细胞。这些特征与高山地区严酷的自然环境条件是相适应的。     

银线草营养器官结构及主要成分的组织化学定位

采用植物解剖学和组织化学定位方法研究银线草营养器官的显微结构和萜类、黄酮类化合物在营养器官中的分布规律.结果表明:银线草的根皮层细胞排列整齐,细胞间隙较小,韧皮部狭窄;茎皮层细胞也排列整齐,在韧皮部外方包围有多层束状纤维;叶为异面叶,栅栏组织和海绵组织分化明显,叶片上、下表皮均无毛被,气孔器多为不规则型.组织化学定位结果显示萜类和黄酮类化合物分布在根的皮层、茎的皮层和韧皮部细胞中.     

小花山桃草营养器官解剖结构及其生态适应性研究

通过石蜡切片法对外来入侵植物小花山桃草进行解剖学方面的研究,旨在揭示其入侵和蔓延的结构基础。结果表明：小花山桃草根的次生结构中次生木质部所占比例较大,约占整个横切面的2/3,导管数量多,平均达138.25个,管腔大,管径为85.37 μm;根和茎的木栓层均较发达,由6～7层扁平细胞组成;根和茎的次生韧皮部中存在大量含针晶细胞;小花山桃草的叶具典型的旱生植物叶片的结构特征：表皮为复表皮,上下表皮均有气孔分布,上表皮气孔密度为180 mm^-2,下表皮气孔密度为266 mm^-2;栅栏组织为双栅型,近轴面栅栏组织细胞2～3层,排列紧密而整齐,含叶绿体较多;叶片主脉木质部发达,由多列导管组成。上述特征说明小花山桃草的解剖结构对干旱生境有较强的适应性。     

小花清风藤叶的化学成分研究

对于小花清风藤的化学成分和药理作用的研究目前较少报道,为了阐明小花清风藤的物质基础,该研究对小花清风藤(Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12)。其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到。     

金银忍冬叶的解剖学初步研究

应用徒手切片法对金银忍冬叶进行了解剖学的初步研究,旨在为其解剖学、分类学及生药学的研究提供相应基础。结果表明:金银忍冬叶为异面叶,上下表皮细胞各一列,上表皮没有气孔,下表皮气孔分布的气孔指数为14.3%～25%,多为不定式气孔,栅栏组织为1层,含叶绿体较多,海绵组织内含草酸钙簇晶,表皮细胞外壁加厚形成角质层,皮层有厚角组织,主脉为外韧维管束等。上述特征说明金银忍冬叶的解剖结构与其生理功能及生态环境是相适应的。     

扇穗茅属两个代表种的广义形态特征及其系统关系

通过扇穗茅属两个物种40个代表居群馆藏腊叶标本的查阅、观测及叶表皮微形态特征的综合研究显示:(1)扇穗茅具有短根状茎,圆锥花序,每小穗含6~8小花;寡穗茅无根状茎,总状花序,每小穗含3~6的小花。显然,两者隶属于不同的类群,是典型的种间关系;扇穗茅具有较原始的外部形态特征,而寡穗茅则有较高级的外部形态特征。(2)扇穗茅属两物种的叶表皮皆由长细胞、短细胞、气孔器细胞组成;同时,两物种在长细胞的长度与宽度,气孔器体积大小与分布及副卫细胞的形状,短细胞的丰缺与着生形式等性状上存在明显差异。(3)根据叶表皮性状的特征和演化趋势,对物种间系统位置和演化关系的分析表明,它们具有明显的种间间断,并且扇穗茅较原始,寡穗茅较进化,寡穗茅极有可能是由较低级的扇穗茅演化而来。这一系统进化关系与利用外部形态特征所获得的结论基本一致。     

木槿三个种下类群叶片的比较解剖学研究

对紫花单瓣木槿、紫花重瓣木槿和牡丹木槿叶的解剖学性状进行了比较研究。结果表明:(1)三个种下类群的叶片均为典型双子叶植物背腹型叶,表皮细胞1层,角质膜不发达,上、下表皮均有相当数量的气孔,其中下表皮气孔密度更大;栅栏组织细胞长柱型,细胞层数1～2层,排列紧密,海绵组织细胞排列紧密,发达的叶脉具明显的机械组织。这些特点表明木槿三个种下类群对高湿高温生境具有较强的适应性;(2)三个种下类群在叶的解剖学性状上存在一定的差异,且牡丹木槿与其它两个种下类群之间的差异更为显著,表明具有独特的进化历程和对生境的生态适应策略。研究结果支持将牡丹木槿提升为亚种等级的建议。     

藏药独一味的微性状与显微鉴别研究

采用体视显微镜对藏药独一味的根、茎、叶和果实微性状进行观察，利用生物显微镜观察切片组织构造及粉末显微鉴别特征，扫描电镜进一步观察叶片表面结构特征。藏药独一味药材的微性状特征包括根、茎、叶、果实，而茎粗短，果实细小且易脱落，地上部分鉴定特征主要为叶片和果序，叶片表皮细胞中可见气孔、非腺毛和腺鳞等。地上部分粉末鉴定特征包括非腺毛、叶肉细胞、气孔和纤维等，根的鉴别特征包括针晶和导管等。本研究通过对独一味药材不同部位微性状和显微进行系统研究，归纳了独一味药材性状和显微的鉴别要点，可以为独一味药材鉴别提供参考依据。     

中国清风藤科一新记录种——狭叶清风藤

报道了清风藤科Sabiaceae狭叶清风藤Sabia lanceolata Colebr.在中国的分布新记录。该种与其他国产种类的区别在于叶基部心形,抱茎。该种与小花清风藤S.parvifolia Wall．区别在于叶椭圆状矩圆形至披针形,基部心形,聚伞花序具花10-30朵,核果倒卵球形至矩圆状倒卵球形或梨形,直径7-10mm。