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在渗透势为-0.5和-1.0MPaPEG处理下,不抗旱的郑引一号小麦根PMH+-ATPase活性分别下降45%和65%,抗旱品种陕合六号则增加了11%和12%。小麦根组织H+分泌与PMH+-ATPase活性的变化趋势基本一致,即随着胁强增加,郑引一号H+分泌下降,陕合六号H+分泌是先升高后略降。Na3VO4和DCCD对H+分泌有不同程度的抑制,品种之间没有明显的差异。外源电子受体Fe(CN)63-的加入促进了小麦根H+分泌,陕合六号增加25%-39%,郑引一号增加21%-45%。与此同时,Na3VO4没有表现出对H+分泌的抑制作用。 相似文献
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水分胁迫对小麦根质膜H^+—ATPase活性与H^+分泌的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
在渗透势为-0.5和-1.0MPa PEG处理下,不抗旱的郑引一号小麦根PMH^+--ATPase活性分别为下降45%和65%,抗旱品种陕合六号则增加了11%和12%。小麦根组织H^+分泌与PMH^+-ATPase活性的变化趋势基本一致,即随着胁强增加,郑引一号H^+分泌下降,陕合六号H^+分泌是先升高后略降。Na3VO4和DCCD对H^+分泌有不同程度的抑制,品种之间没有明显的差异。外源电子受体 相似文献
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小麦根质膜H^+—ATPase的部分纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
以小麦(TriticumaestivumL.)根为材料,采用不连续蔗糖密度梯度离心法制备高纯度质膜微囊。质膜经TritonX100和KCl处理后,再用Zwitergent314增溶H+ATPase,最后用硫酸铵沉淀得到部分纯化的质膜H+ATPase。SDSPAGE结果表明,经过上述步骤纯化,分子量为94kD的膜蛋白组分得到富集;与质膜相比,其含量提高15.7倍。部分纯化的质膜H+ATPase可以水解ATP,受K+刺激,并被N,N′dicyclohexylcarbodimide(DCCD)抑制;ATP水解活力被Na3VO4抑制95%,但不被NaN3、NaNO3和Na2MoO4抑制。 相似文献
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盐胁迫下无花果细胞质和液泡膜H^+—ATPase活性对脯氨酸积累 … 总被引:2,自引:0,他引:2
盐胁迫降低无花果振荡培养细胞培养液PH添加质膜H^+-ATPase活性抑制剂Na3VO4则抑制盐诱导的培养液PH下降,表明盐诱导培养液H下降主要是细胞质膜H^+-ATPase活性增加的结果。NaCl处理提高活体细胞质膜H^+-ATPase活性,而降低膜微囊H^+-ATPase活性,培养液中添加Na3VO4 50μmol/L完全抑制盐胁迫下无花果细胞游离脯氨酸只累,但添加更高浓度Na3VO4,则提高 相似文献
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鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长 总被引:4,自引:0,他引:4
鳙团移核鱼的遗传性状与个体生长GENETICCHARACTERANDINDIVIDUALGROWTHOFTHETRANSNUCLEUSFISHOFTHEBIGHEADANDTHEBLUNTSNOUTBREAM关键词鳙团移核鱼遗传性状个体生长Key... 相似文献
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水稻根系生长生理的研究进展 总被引:37,自引:0,他引:37
水稻根系生长生理的研究进展潘晓华(江西农业大学,南昌330045)王永锐傅家瑞(中山大学,广州510275)DVANCEINTHESTUDYONTHEGROWTH┐PHYSIOLOGYINRICEOFROOTSYSTEM(ORYZASATIVA)Pa... 相似文献
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箬叶多糖及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu~(2+)诱导的LDL氧化修饰的保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了箬叶多糖FⅢ-a及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用.其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物(TBARS)及荧光物质的生成,彼此之间无明显差异.但对VE的消耗有着不同的保护作用,其顺序是FⅢ-a>S-FⅢ-a>Se-FⅢ-a,并且具有明显的量效关系.硒或GSH对Cu2+诱导的LDL氧化修饰无明显的抑制,但联合使用在0.125mmol/LNa2SeO3和0.2mmol/LGSH及12.5μmol/LNa2SeO3和0.02mmol/LGSH的浓度下能强烈地抑制TBARS的生成,甚至比正常的LDL还要低.但是对VE的消耗只有较弱的保护作用,硒酸酯多糖与此相似.Na2SeO3在0.125mmol/L时可以明显抑制荧光物质的生成. 相似文献
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用奎吖咽(quinacrine)作荧光指标剂,测定玉米(ZeamaysL.)根尖微粒体(MIC)膜囊泡的H~+-泵活性,结果表明1mmol/LNaN_3仅抑制该泵活性约8%,而0.8mmol/L钒酸盐(Van)则可抑制其活性达80%,说明MIC制剂中H~+-泵活性主要由质膜(PM)H~+-ATPase产生。此泵活性严格需要Mg~(2+),二价阳离子作用大小的顺序为Mg~(2+)>Mn~(2+)>Zn~(2+)>Ca~(2+)=0;阴离子作用大小的1顺序为Br~->Cl~->NO_3~->SO_4~(2-),并初步证实当质膜同侧发生电子传递时,没有跨膜H~+梯度(△μH~+)生成。 相似文献
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本文旨在研究针对EGFR mRNA的反义寡核苷酸片段对BEL-7404细胞EGFR基因表达及其对细胞生长的影响。合成了互补于EGFR基因5’起始编码区的21聚脱氧寡核苷酸(ODNs)。实验结果显示,3.2umol/L ODNs明显抑制BEL-7404细胞生长,「3H」Tdr掺入抑制试验显示其对细胞DNA合成的抑制作用表现剂量依赖性;密度扫描分析显示ODNs处理6、24h后,肝癌细胞EGFR mRN 相似文献
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渗透胁迫对绿豆下胚轴延伸生长及H^+分泌的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
-0.9MPa甘露醇渗透胁迫处理,明显抑制绿豆幼苗下胚轴延伸生长和生长部位H^+分泌,而且随胁迫时间延长抑制程度增大。PMH^+-ATPase活性在渗透胁迫下先下降而后升高并超过对照水平。 相似文献
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本实验以人卵巢癌细胞株(COC1)为模型,观察诱导分化剂二甲亚砜(DMSO)与维甲酸(RA)对该细胞生长增殖、DNA合成和转化生长因子β1(TGFβ1)在细胞内表达的影响。结果显示:DMSO与RA对人卵巢细胞COC1生长有明显的抑制作用,生长曲线表明作用5天后其生长抑制率分别为62.7%和42.1%;3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入实验说明DMSO组与RA组的单位时间计数率(CPM)明显低于对照组(P<0.01)。用药3天后百分掺入抑制率分别为60.4%与37.9%,表明DMSO与RA抑制COC1细胞的DNA合成;免疫细胞化学反应表明,DMSO或RA处理5天后,对照组细胞TGFβ1表达为阳性,定位于胞浆,而处理组细胞TGFβ1呈阴性或弱阳性反应。以上结果提示DMSO和RA对人卵巢癌细胞有一定的诱导分化作用。 相似文献
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陈定福 《中国生物化学与分子生物学报》1994,10(4):420-426
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。 相似文献
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烟草Z诱导株的生长及开花姚坤林,孟繁静(北京农大生物学院,北京100094)GROWTHANDFLOWEINGOFTHEREGENERATEDPLANTSINDUCEDBYZEARALENONE¥YaoKun-lin;MengFan-Jing(Col... 相似文献
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抗寒剂CR-4在克服我县水稻低温烂秧中的作用赵玉华(甘肃高台县农业局734300)EFFECTOFTHEPLANTCOLD-RESISTERONOVERCO-MINGRICESEEDLINGDECAYINLOWTEMPERATURESTRESSINO... 相似文献
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本工作采用荧光探针Fura-2AM观察了外源性神经节苷脂GM3和GD3对SMMC-7721人肝癌培养细胞钙的影响,证明GM3和GD3均能升高细胞内钙浓度([Ca2+]i),但程度上有极大差异。10nmol/mLGM3或1.0nmol/mLGD3可使[Ca2+]i上升高是明显,与对照相比[Ca2+]i分别增加215~250%和42%。进一步用Verapamil阻断钙通道和内质网钙释放、去除细胞外Na+以抑制Na+-Ca2+交换以及去除细胞外Ca2+在无外钙内流等系统观察了GM3和GD3的作用方式,结果提示GM3升高[Ca2+]i的机制是一个同时增加内质网钙释放、激活钙通道并伴有质膜Ca2+-ATP酶激活的综合结果;而GD3则主要抑制Na+-Ca2+交换系统。 相似文献
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《中国微生态学杂志》1997,(5)
THEDEVELOPMENTOFMOLECULARECOLOGYFORMMOLECULARBIOLOGYISANEXAMPLEOFCONCEPTCHANGEXiangJM,LinYL,LiuXF,LiHVIRUSRESEARCHINSTITUTEAN... 相似文献
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人血红细胞酷氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)的研究:Ⅱ.胞浆PTPP的分离纯… 总被引:1,自引:0,他引:1
人血红细胞胞浆部分经(NH4)2SO4沉淀,DEAE-纤维素(DE2)柱层析,磷酸纤维素柱层析(P11)得到部分纯化的PTPP,产率;5.7%,提纯1075倍。以^32P-Tyr-Poly(G4:T)作底物,测得其表征Km约为0.5-0.8μmol/L。该酶的最适pH和最适温度分别为7.0-7.8及37-40℃。Zn^2+等二价金属离子及Na3VO4等酸根基团对其活性有明显的抑制作用;EDTA、甘 相似文献