多胺对菊花激素含量与花芽分化的影响

以切花菊（Dendranthema morifolium）品种‘神马’为试材,外源喷施0．1mmol·L-1的亚精胺（Spd）与多胺合成抑制剂D-精氨酸（D．Arg）,转入昼10h／夜14h的短日条件下进行开花诱导,测定不同花芽分化时期顶芽内源多胺[腐胺（Put）、亚精胺（Spd）、精胺（spm）]和几种激素[生长素（IAA）、玉米素核苷（ZR）、异戊烯基腺苷（iPA）、赤霉素（GA）]含量的动态变化,分析多胺对激素和花芽分化的作用关系。结果表明,外源多胺和多胺合成抑制剂能够显著影响顶芽内源多胺（Put、Spd、Spm）和激素（IAA、ZR、iPA、GA）的含量,顶芽内高水平多胺有利于菊花花芽分化的启动和保持;外源多胺及多胺合成抑制剂可能通过影响内源多胺含量从而影响内源激素或者直接影响内源激素和内源多胺,进而调控花芽分化：内源Put与IAA关系密切,高水平的内源Put不利于IAA的积累;ZR和iPA含量与内源多胺总量的变化趋势一致;外源多胺及多胺合成抑制剂对GA的影响主要在花序分化期和小花分化期,且高水平的内源Spd和Put不利于GA的积累。     

光周期对菊花花芽分化及其叶片和芽内源多胺含量的影响

以切花菊品种神马为材料,研究不同光周期(16h昼/8h夜;12h昼/12h夜;8h昼/16h夜)对菊花花芽分化过程中叶片和芽内腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量的影响.结果显示:(1)16h/8h处理植株始终没有花芽分化,8h/16h处理的花芽分化开始和完成分别在处理后第13.9天和第23.1天出现,比12h/12h处理的分别提前1.7d和2.8d.(2)16h/8h处理叶片和芽中Put、Spd和Spm含量始终都没有明显变化,而8h/16h和12h/12h处理的叶片和芽中Put、Spd、Spm含量都比16h/8h处理的明显增加,而且8h/16h和12h/12h处理的叶片Put和Spd含量在处理第10天和第20天时出现2个高峰,芽中Put和Spd含量在处理第15天时出现一个高峰;另外,8h/16h处理的叶片和芽中Put、Spd含量比12h/12h处理的有所增加,但差异不显著.结果表明,菊花神马是质型短日照植物,短日照可诱导神马叶片和芽内合成多胺,而且日照时数越短,越有利于叶片和芽内Put、Spd、Spm的积累和促进花芽分化.     

离体黄瓜子叶节花芽分化与内源激素及多胺的关系

用高效液相色谱法(HPLC)测定了黄瓜子叶节花芽分化期(0-6天)内源激素及多胺的变化。结果显示,子叶培养0-2天生长素(IAA)、赤霉素(GA_3)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)等4种内源激素均明显下降,4-5天略有上升,表明0-2天IAA、GA_3和ABA的剧降有利于花原基形成,3-5天较高的ZT含量有利于花器官原基的形成。除腐胺(Put)外,精胺(Spm)、亚精胺(Spd)、尸胺(Cad)在0-1天均下降,1-4天上升,4-5天再下降,Put在0-1天急剧上升,而后持续下降,表明高水平的内源多胺总量和Put可能有利于花原基分化,2天后Spm含量上升有利于花器官原基分化,而Cad含量变化可能是区别花芽和营养芽分化的特征之一。     

环切对苹果短枝顶芽内源多胺水平的影响及其与成花的关系

研究了环切对6年生富士、金冠苹果短枝内源多胶,包括腐胶、亚精胺和精胺的含量及其与成花的关系,发现内源多胺含量与成花作用显著相关。在花诱导阶段,Put和Spd的含量呈下降趋势,主枝环切处理在促进成花的同时减缓了多胺下降的速度,Spm的含量出现峰值;在形态分化阶段初期,Put和Spd的含量继续下降,至形态分化末期,含量迅速上升。而Spm含量呈下降趋势。表明Put有助于分生组织的活化,而Spd和Spm与花诱导的启动及促进有关。     

离体黄瓜子叶节花芽分化与内源激素及多胺的关系

用高效液相色谱法(HPLC)测定了黄瓜子叶节花芽分化期(0—6天)内源激素及多胺的变化。结果显示,子叶培养0—2天生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)等4种内源激素均明显下降,4—5天略有上升,表明0-2天IAA、GA3和ABA的剧降有利于花原基形成,3—5天较高的ZT含量有利于花器官原基的形成。除腐胺(Put)外,精胺(Spm)、亚精胺(Spd)、尸胺(Cad)在0—1天均下降,1—4天上升,4—5天再下降,Put在0—1天急剧上升,而后持续下降,表明高水平的内源多胺总量和Put可能有利于花原基分化,2天后Spm含量上升有利于花器官原基分化,而Cad含量变化可能是区别花芽和营养芽分化的特征之一。     

6-BA+B9对龙眼花芽生理分化期内源多胺含量变化的影响

在龙眼花芽生理分化期喷施6-BA 200 mg/L+B₉ 2000 mg/L,跟踪测定其内源多胺含量变化。研究结果表明,龙眼花芽生理分化期内源腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量均出现积累,喷施6-BA+B₉能明显提高内源多胺含量,特别是Put和Spd的含量。内源多胺与花芽分化有一定的内在联系,生长调节剂对花芽分化的调控有可能通过多胺来实现或协同作用。     

荔枝果实发育过程中内源多胺含量的变化

荔枝果实中多胺含量以亚精胺(Spd)最高,腐胺(Put)其次,精胺(Spm)最低,三者分别于花后7 d和28 d各出现1个高峰.果皮、假种皮和种子中总多胺含量以各自发育初期为最高,随后急速下降,快速膨大期间的变化则不大.花后0～21 d,单果中Put、Spd和Spm含量最低;花后28 d,出现第1个小高峰;果实快速膨大期Spd含量急剧升高,Put和Spm升高较慢.     

花生叶片衰老中多胺代谢酶活性及游离多胺含量变化（简报）

花生叶片衰老过程中,多胺代谢酶精氨酸脱羧酶（ADC）、鸟氨酸脱羧酶（ODC）和多胺氧化酶（PAO）活性逐渐下降,而腐胺（Put）含量迅速上升,精胺（SPm）、亚精胶（Spd）含量下降,致使衰老期间Put／（Spd＋Spm）迅速上升。     

节瓜茎尖多胺含量和比值与花性别分化的关系

以4个不同基因型的节瓜为材料,通过两个发育时期（10、19片叶展平）茎尖取样,研究了多胺（PA）含量和比值与植株花性别分化的关系。结果表明,节瓜茎尖4种多胺含量差异显著,两个取样时期都是亚精胺（Spd）〉腐胺（Put）〉尸胺（Cad）〉精胺（Spm）。10片叶展平时期多胺含量与节瓜花性别分化之间没有明确的相关性;19片叶展平时期,节瓜茎尖Put、Spd和多胺总量与植株雌花分化比例呈极显著的正相关,而Cad则与雌花分化比例呈极显著的负相关。在两个取样时期,复合指标Spd/PA都与植株雌花分化比例呈显著的正相关,而（Put＋Cad）/（Spd＋Spm）均与之呈显著的负相关,可以较好地预测节瓜的花性别分化状况。     

外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子体内多胺含量的影响

用含不同浓度(0、100、200、300、400和500 mmol·L 1)NaCl的Hoagland营养液及叶面喷施0.1 mmol·L-1外源亚精胺(Spd)处理毕氏海蓬子幼苗,研究外源Spd对NaCl胁迫下海蓬子体内游离态、结合态和束缚态3种形态多胺含量的影响,分析内源多胺含量的变化与植物耐盐性的关系.结果表明:(1)随盐胁迫浓度的升高,海蓬子幼苗叶片中3种形态腐胺(Put)含量均先降后升;同期的游离态Spd含量持续上升,结合态和束缚态Spd含量均先升后降;同期的游离和结合态精胺(Spm)含量均先升后降,而其束缚态Spm含量呈上升趋势;游离态和束缚态多胺(PAs)总量变化随盐浓度升高均呈上升趋势,而结合态PAs总量先升后降.(2)3种形态(Spd+ Spm) /Put比值均先升后降,而3种形态Put/PAs比值则均呈先降后升的相反趋势.(3)外源Spd处理提高了海蓬子幼苗叶片中结合态和束缚态PAs总量,也提高了游离态和束缚态(Spd+Spm)/Put比值.研究发现,外源Spd参与了NaCl胁迫下海蓬子内源PAs代谢的调节,可能通过促进盐胁迫植株中Put向Spd和Spm的转化,以及游离态多胺向结合态和束缚态多胺的转化来增强海蓬子耐盐性.     

光周期对春石斛开花及多胺含量的影响

以春石斛为试材,研究光周期对其开花及多胺（腐胺、亚精胺和精胺）含量的影响,以期了解春石斛开花的光周期特性以及期间能源物质多胺的变化规律。结果显示,春石斛短日照处理植株开花较长日照处理的提前约18d,为称量性短日照植物;同时,短日照处理植株的花芽多,开花量犬,花径较长日照大。不同光周期诱导开花过程中,春石斛叶片内腐胺含量最高,波动较大,短日照处理下基本维持比长日照高的水平。亚精胺含量其次,且随生长发育逐渐升高,短日照处理下一直保持比长日照高的水平。精胺含量最低,变化不大,短日照下保持与长日照相同或略高的水平。由此推测,春石斛为称量性短日照植物,高水平的腐胺和亚精胺可能与春石斛花芽的形成有关。     

盐胁迫下大麦幼苗多胺的种类和状态与多胺氧化酶活性的关系

200 mmol/L的NaCl胁迫8 d大麦幼苗叶片和根系中的三种形态多胺都有不同程度地下降,其中游离态多胺含量的下降幅度最大;高氯酸不溶性结合态多胺含量变化较小.根系中PAO的活性先上升后下降,而叶片中PAO的活性先下降后上升.游离态多胺中,亚精胺和精胺(Spd Spm)的含量变化与相应部位PAO的活性变化趋势相反,表明PAO在盐胁迫下可能调节了游离态多胺的含量从而影响高氯酸可溶结合态与高氯酸不溶结合态多胺的含量.     

Effect of exogenous spermidine on polyamine metabolism in water hyacinth leaves under mercury stress

The influence of exogenous spermidine (Spd) on arginine decarboxylase (ADC), ornithine decarboxylase (ODC), polyamine oxidase (PAO) activities and polyamines (PAs), proline contents in water hyacinth leaves under Mercury (Hg) stress was investigated after 6 days treatment. The results showed that free putrescine (Put) content increased, the contents of free spermidine (Spd) and spermine (Spm) and the (Spd + Spm)/Put ratio in water hyacinth leaves decreased significantly with the increase of the Hg concentrations. Hg stress also disturbed the activities of ADC, ODC and PAO and caused changes on proline content. Compared to the Hg-treatment only, exogenous Spd (0.1 mM) significantly reduced the accumulation of free Put, increased the contents of free Spd and Spm and the ratio of (Spd + Spm)/Put in water hyacinth leaves. Furthermore, exogenous Spd enhanced the activities of ADC, ODC and PAO and significantly increased proline content. The PS-conjugated PAs and PIS-bound PAs changed in the same trend as free PAs. These results suggest that exogenous Spd can alleviate the metabolic disturbance of polyamines caused by Hg in water hyacinth leaves.     

Exogenous polyamines enhance copper tolerance of Nymphoides peltatum

The protective effects of polyamines (PAs) against copper (Cu) toxicity were investigated in the leaves of Nymphoides peltatum. Cu treatment increased the putrescine (Put) level and lowered spermidine (Spd) and spermine (Spm) levels, thereby reducing the (Spd+Spm)/Put ratio in leaves. Exogenous application of Spd or Spm markedly reversed these Cu-induced effects for all three PAs and partially restored the (Spd+Spm)/Put ratio in leaves. It also significantly enhanced the level of proline, retarded the loss of soluble protein, decreased the rate of O2*- generation and H2O2 content, and prevented Cu-induced lipid peroxidation. Furthermore, exogenous Spd and Spm reduced the accumulation of Cu and effectively maintained the balance of nutrient elements in plant leaves under Cu stress. These results suggest that exogenous application of Spd or Spm can enhance the tolerance of N. peltatum to Cu by increasing the levels of endogenous Spd and Spm as well as the (Spd+Spm)/Put ratio.