吊竹梅茎段培养成完整植株

植物名称:吊竹梅(Zebrina pendula)。材料类别:带节茎段。培养条件:茎去叶后用饱和漂白精片浸出液消毒4～6分钟,后用无菌水冲洗4～5次。切成长1.5～2.5cm的带节茎段。随后接入BA2mg/l与NAA0.2mg/l的 MS固体培养基上。诱导发根的培养基为:1/2MS+0.2mg/l NAA。在室温25±     

穿心莲花轴培养成完整植株

植物名称:穿心莲(Andrographis paniculata)材料类别:花轴培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织和芽的培养基附加NAA0.2mg/l(单位下同),BA2。(2)发根培养基为1/2MS附加NAA0.2。培养室温为25±2℃,光照度1200lx,每天定时光照10小时。     

毛叶杜鹃叶片的不定芽分化

植物名称:毛叶杜鹃(R.mollicomum)材料类别:叶培养条件:培养基:1/4MS+Z2(mg/l)。培养物置于25℃恒温,1000～2000lx光照度,日照10～     

生姜组织培养污染率控制研究

为解决生姜组织培养过程中污染率较高的问题,就降低组织培养污染率的措施进行了研究。结果表明,在初代培养时采用采用剥离至茎尖仅剩3～4叶原基进行表面消毒,然后接种于含25mg／l～50gm/l的硫酸链霉素和硫酸卡那霉素混合液效果较好,在继代培养过程中培养基中抗生素浓度达到25～50mg／l,污染的培养基基本表现全无菌状态。     

植物细胞、组织及原生质体培养

94176 7萎叶愈伤组织的再生[英]/johri,A.J.K.…∥Curr.Sci.一1993 9 65(10).一793～796F译自DBA,1994,13(4),94—02101] 将田间生长萎叶的苗尖置于5％’reepol中浸泡5分钟,置于含5 mg/1氯霉素、5mg/l土霉素。50mg/l制霉菌素,150mg/l柠檬酸和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上过夜培养。外植体用无菌水洗涤一次、用抗坏血酸溶液(1％)洗涤二次,培养在不同培养基上,诱导愈伤。在含3mg/l NAA、O.05rag/1 BA和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上生长良好,不发生褐化。每:隔4周继代。转到含O.9mg/l Kn和O.05mg/l IAA的MS上诱导形成苗和根。在降低…     

羟基喜树碱抑制人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的实验研究

目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞(Human Tenon’s capsule fibroblasts,HTFs)增殖、移行的影响。方法:取正常供体新鲜的Tenon囊组织,采用组织块培养法,进行成纤维细胞的体外培养,并用光镜、免疫荧光法观察鉴定;MTT法、划痕法检测不同浓度的HCPT(0、0.031、0.062、0.125、0.25、0.5、1、2、4mg/l)对HTFs增殖、移行的影响,并与MMC对比。结果:HTFs体外生长良好,经光镜和免疫荧光法观察鉴定为成纤维细胞;与空白对照组比较,HCPT(0.031-4mg/l)、MMC(0.0031-0.4mg/l)均能有效抑制HTFs的增殖,且呈一定的剂量、时间依赖性,HCPT作用24h、48h、72h的IC50分别为2.24mg/l、0.76mg/l、0.39mg/l,MMC作用24h、48h、72h的IC50分别为0.34mg/l、0.24mg/l、0.07mg/l;与空白对照组比较,HCPT(0.031-4mg/1)、MMC(0.0031-0.4mg/l)均能抑制HTFs迁移,呈剂量依赖性,而与时间无显著相关。结论:HCPT、MMC均能有效抑制HTFs的增殖和移行,其效应MMC约为HCPT的10倍。     

贯叶连翘的试管快繁研究

以贯叶连翘的茎节等为外植体 ,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在BA、NAA、IBA和 2 ,4 -D不同组合的MS或 1/ 2MS培养基上 ,以茎段为外植体的愈伤组织和试管苗易于诱导 ;在 1/ 2MS BA 1～ 1.5 (mg/l) NAA 0 .1～ 0 .5 (mg/l)的培养基中增殖速度快 ,繁殖系数高 ;在 1/ 2MS NAA(IBA) 0 .5～ 1(mg/l)培养基中均能诱导生根。     

景天、白兰花和雪松的组织培养

(一) 植物名称:景天(Sedum erythrostictum) 别名:活血三七、八宝。材料类别:叶片培养条件:生长培养基为1.MS基本培养基+KT2mg/l+2,4-D0.5mg/l+NAA0.25mg/l 2.MS基本培养基+NAA0.25mg/l+6-BA2mg/l+ZT1mg/l+LH1g/l。3.MS基本培养基+IAA     

营养盐浓度对航天搭载盐藻生长及胞外多糖含量的影响

比较了培养液中不同营养盐浓度对“神舟5号”搭载盐藻(Dunaliella salina)和非搭载盐藻的生长及胞外多糖积累的影响,发现经“神舟5号”搭载后盐藻最适营养盐浓度发生了变化。非搭载盐藻培养液中最佳单因子组合为:CaC l2200 mg/L、MgC l2500 mg/L、KNO31 000 mg/L、KH2PO455 mg/L。搭载盐藻培养液中最佳单因子组合为:CaC l2250 mg/L、MgC l2500 mg/L、KNO31 000 mg/L、KH2PO415 mg/L。搭载和非搭载盐藻胞外多糖累积的最佳单因子组合相同:CaC l2、MgC l2、KNO3、KH2PO4分别为250、2 000、500、15 mg/L,但搭载盐藻胞外多糖的分泌明显高于非搭载盐藻。     

地钱在离体条件下的无性繁殖及脱分化与再分化的研究

地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。     

玉米原生质体的植株再生

以玉米花粉诱导产生的胚性愈伤组织,在 N6基本培养基附加激动素2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤1mg/l,2,4-D 0.3 mg/l,水解酪蛋白500 mg*l 及谷酰胺250 mg/l 的培养基上进行转代培养。用转代培养一年半后的胚性愈伤组织分离原生质体,原生质体培养在附加激动素0.2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤0.1 mg/l,2,4-D 0.5 mg/1,水解酪蛋白200 mg/l,谷酰胺100 mg/l及椰乳296的原生质体培养基 Z_2中。培养4—6天后,原生质体的再生细胞进行第一次分裂;培养3星期后发育成肉眼可见的小愈伤组织。此后,需添加降低糖浓度的同样原生质体培养基 Z_2共两次。待再生愈伤组织长到直径2—4 mm 大小时,把它们先后转经第一及第二(即Z_3及 Z_4)分化培养基上诱导器官分化。最后在 Z_4分化培养基上同时有胚状体的发生及植株的分化。     

阿特拉津溶液中仙姑弹琴蛙(Rana daunchina)蝌蚪抗氧化酶系活性的变化

本文研究了阿特拉津 5mg/l、 10mg/l、 15mg/l、 2 0mg/l溶液中经 16d处理和 10mg/l、 2 0mg/l、 30mg/l溶液中经 96d处理后仙姑弹琴蛙 (Ranadaunchina)蝌蚪体内超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、谷胱甘肽过氧化物酶GSH Px的活性。受试 16d ,阿特拉津处理组SOD活性分别是空白对照 72 0 6 5 5 8u/μg·ml的0 177、 0 316、 0 4 6 7、 0 36 2倍 ;96d ,分别为空白对照 5 2 2 6 0 4 1u/μg·mL的 0 92 8、 0 4 4 0、 0 4 83倍。表明阿特拉津抑制蝌蚪SOD活性。 16d ,阿特拉津 15、 2 0mg/l组CAT活性分别为空白对照的 0 36 9、 0 183倍 ;96d处理 ,阿特拉津 2 0、 30mg/l组蝌蚪CAT活性分别为空白对照组的 0 76 87、 0 72 2倍 ;阿特拉津 2 0、 30mg/l处理96d ,GSH Px活性为空白对照组的 0 0 83、 0 2 2 5倍。表明高浓度阿特拉津抑制CAT、GSH Px活性。     

基因型和培养条件对大麦花药培养的影响

不同基因型大麦(Hordeum vulgare)的花粉愈伤组织诱导率不同。带大麦黄花叶病抗性基因的品种、品系或F_1杂种的诱导率(8.83—14.21％)高于不带抗性基因的材料(1.04～6.25％)。MS基本培养基舔加2,4-D,1 mg/l,Kt0.1 mg/l,BA0.2 mg/l,生物素0.1 mg,其诱导率(平均11.0995)高于MS添加2,4-D3 mg/l和Kt0.1 mg/l的诱导率(6.33％)及MS添加2,4-D 1 mg/l和Kt0.1 mg/l的诱导率(8.21％)。接种后先15℃暗培养5天,再转入25℃暗培养,其产生愈伤组织的高峰期推迟2—4天,但诱导率却从对照的5.84％提高到11.59％;25℃暗培养与25℃光-暗交替培养,诱导率无显著差异。     

正交试验法优化长春花分化培养基

用正交设计方法研究了6BA、NAA和间苯三酚不同浓度配比对长春花细胞分化的影响,采用表L_(27)(3~(13))安排三因素三水平,并考虑了因素间的交互作用。获得高分化率的最优配比为:6BA,7.0mg/l;NAA,0.5mg/l;间苯三酚,1.0～5.0mg/l。     

白花紫露草茎段培养成完整植株

植物名称:白花紫露草(Tradescantia flu-minensis) 材料类别:带节茎段培养条件:茎去叶后用饱和漂白精片浸出液消毒4—6分钟,再用无菌水洗涤4—5次,切成长1—1.5cm的带节茎段。随后接到NBA2mg/l与 NAA0.2mg/l的MS培养基上。诱导生根的培养基为:     

山茶花的组织培养

植物名称:山茶花(Camellia japonica)。材料类别:茎尖。培养条件:所用培养基为改良ER固体培养基,附加BA2.5mg/l,IAA1.5mg/l,琼脂 6g/l,     

栀子组织和细胞培养生产天然食用色素的研究——Ⅰ.愈伤组织培养的研究

在诱导出愈伤组织的基础上,对各种不同的培养条件进行分析研究,考察它们对愈伤组织生长和栀子黄色素产生的影响,筛选出适宜的生长培养基:B_5+IBA 1mg/l+KT0.23mg/l、MG-5+IBA 1mg/l+KT 0.23mg/l、B_6+IAA 1.5mg/l和生产培养基:M-9+IAA 1mg/l、M-9+IAA 1.5mg/l.并且,获得了几个色素含量较高的愈伤组织系。另外,还研究了含色素和不含色素的愈伤组织在培养过程中的过氧化物同工酶的差异。     

杜衡离体繁殖的研究

以马兜铃科植物杜衡为研究材料,试图通过茎尖培养来获得愈伤组织,继而诱导愈伤组织分化形成杜衡小植株。试验证明：杜衡茎尖在MS基本培养基附加6-BA 0.6mg/l和NAA0.1mg/;这一激素组合上可诱导茎尖基部形成愈伤组织;将愈伤组织分割转接到附加6-BA0.2mg/l和NAA0.01mg/l 的MS基本幅度基上可使愈伤组织分化形成小芽;分化形成的芽置于1/8-1/4MS(大量元素减少,其余成分不变)附加6-BA0.1mg/l和GA1mg/l的培养基上,可促使芽的正常生长;新生芽转接在1/4MS附加IBA0.5mg/l培养基上促使其生根。     

草麻黄植株再生体系的建立

目的:以草麻黄的子叶为材料,建立草麻黄植株再生体系.方法:采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化和不定芽生根研究.结果:MS+2,4-D 2.0mg/1+6-BA 1.0mg/l为诱导子叶形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+2,4-D 1.5mg/l+6-BA 1.5mg/l是愈伤组织的最佳继代培养基;MS+IAA 0.2mg/l+TDZ 2.0mg/l是愈伤组织不定芽分化的最佳培养基,分化率为75%;试管苗生根培养基为MS+2,4-D 1.0mg/l.结论:建立了草麻黄子叶再生系统,为开发和保护麻黄野生资源提供一定的材料来源和技术方法.     

香豆素和寡糖素对马铃薯试管结薯的影响

本研究将生理活性物质香豆素、人参寡糖素和黑节草寡糖素分别加入含有BAP5.0mg/l、蔗糖8％的MS基本培养基中,用于诱导马铃薯试管结薯,并与加入矮壮素诱导的结薯效果作了比较。结果表明,在加入100mg/l香豆素时,试管结薯的数量与使用500mg/l矮壮素效果相近似。使用50mg/l人参寡糖素或10mg/l黑节草寡糖素时,试管结薯的数量明显超过或略超过用500mg/l矮壮素的效果。对4种处理下获得的试管薯进行了过氧化物酶的同工酶及酶活性的测定。结果表明,这4种不同的外源生长调节剂在使用浓度恰当时,所结薯块的过氧化物酶同工酶谱和过氧化物酶活性是近似的。