玉米原生质体的植株再生

以玉米花粉诱导产生的胚性愈伤组织,在 N6基本培养基附加激动素2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤1mg/l,2,4-D 0.3 mg/l,水解酪蛋白500 mg*l 及谷酰胺250 mg/l 的培养基上进行转代培养。用转代培养一年半后的胚性愈伤组织分离原生质体,原生质体培养在附加激动素0.2 mg/l,6-苄基氨基嘌呤0.1 mg/l,2,4-D 0.5 mg/1,水解酪蛋白200 mg/l,谷酰胺100 mg/l及椰乳296的原生质体培养基 Z_2中。培养4—6天后,原生质体的再生细胞进行第一次分裂;培养3星期后发育成肉眼可见的小愈伤组织。此后,需添加降低糖浓度的同样原生质体培养基 Z_2共两次。待再生愈伤组织长到直径2—4 mm 大小时,把它们先后转经第一及第二(即Z_3及 Z_4)分化培养基上诱导器官分化。最后在 Z_4分化培养基上同时有胚状体的发生及植株的分化。     

水稻(Oryza sativa L.)原生质体分离与培养的进一步研究

在过去工作的基础上,改进了原生质体的分离技术、培养基及培养条件,成功地获得了大量水稻原生质体再生的愈伤组织。讨论了得到实验重复结果所需要的主要条件。     

龙胆叶肉原生质体再生愈伤组织的研究

从龙胆试管苗的叶肉细胞分离得原生质体。培养4—5天后能见到第一次分裂,一个月后形成肉眼可见的小愈伤组织。试管苗的低温预处理是龙胆叶肉原生质体能否分裂的重要条件;似乎只有体积小的原生质体能保持持续分裂。获得的愈伤组织正在诱导器官分化。     

离体条件下条叶龙胆花芽的形成和开花条件的研究

条叶龙胆种子萌发的试管苗,通过快速大量繁殖后,转移到附加玉米素、萘乙酸、激动素及N-二甲基氨基琥珀酰胺的 MS 培养基上培养。苗端及叶腋可有大量花芽的分化,并能开出蓝紫色的鲜艳花朵,条件合适时,每朵花的花期长达4周。经显微技术鉴定,花的雌、雄器官均属正常。