中国锄足蟾科角蟾属二新种的描述：（两栖纲：无尾目）

1975年和1987年分别在湖南宜章和云南景东采到角蟾属Megophrys标本2种。经与角蟾属已知种对比,特别是与相近种白颌大角蟾M.lateralis(Anderson)在外部形态和头骨特征方面的深入研究,其差异明显,被确定为2新种,即莽山角螗M.mangshanensis和腺角蟾M.glandulosa。本文对2新种的形态和生态资料作了记述。     

湖北省两栖类新纪录——淡肩角蟾、短肢角蟾

1983年和2006年分别在湖北省通山县老鸭尖和后河国家级自然保护区采集到两批标本,经鉴定其中包含有淡肩角蟾Megophrys boettgeri和短肢角蟾Megophrys brachykolos.这两种两栖类未见有在湖北省的分布报道,为湖北省新纪录.淡肩角蟾、短肢角蟾在分类上隶属两栖纲、无尾目、角蟾科、角蟾属.标本保存于华中师范大学动物学研究室.     

贵州赤水发现峨眉角蟾

2019年5月18和19日,在贵州赤水桫椤国家级自然保护区金沙沟片区(28°26′12″N,105°59′52″E海拔465m)采集到8只两栖动物标本。形态上,这些标本与模式产地的峨眉角蟾(Megophrys omeimontis)相近。基于528 bp的16S rRNA基因片段构建最大似然系统发育树表明,本次采集的8只标本与峨眉角蟾模式产地标本聚在一起,其遗传距离远小于角蟾属其他物种之间的遗传距离。因此,结合分子系统学分析及形态学比较,确认这些标本为无尾目(Anura)角蟾科(Megophryidae)角蟾属的峨眉角蟾,系贵州省两栖动物分布新记录种。     

湖南南山国家公园发现花坪角蟾

2023年6月12日,在湖南省城步县南山国家公园（110°11′42″E,26°11′54″N）采集到无尾目（Anura）角蟾科（Megophryidae）布角蟾属（Boulenophrys）雌性标本1号（标本号NS20230612）,现保存于湖南师范大学生命科学学院脊椎动物学实验室。该标本背部皮肤光滑有痣粒,两侧皮肤松弛,有刺疣,背部灰褐色,背中央有深色“X”形斑,与花坪角蟾（B. mirabilis）形态鉴别特征一致。基于线粒体16Sr RNA和COI基因片段进行的系统发育分析结果显示,该标本与花坪角蟾聚为一支;平均遗传距离为0.28%,远小于布角蟾属物种间的遗传距离。结合形态特征比较与系统发育关系重建,鉴定该标本为角蟾科布角蟾属花坪角蟾,查阅相关文献资料,确认花坪角蟾为湖南省两栖纲分布新记录种。该物种的发现丰富了南山国家公园的两栖爬行动物物种多样性,同时为该物种分类及谱系地理学研究提供了参考资料。     

角蟾科一新亚种——炳灵角蟾梵净山亚种

报道了角蟾科一新亚种,该亚种具角蟾属特征,与峨眉角蟾种组中的炳灵角蟾(Megophrysbinlingensis)形态特征最为相近,但与该组成员又有明显区别,被命名为炳灵角蟾梵净山亚种(M.b.fanjingmontis subsp.nov.)。本亚种主要鉴别特征为犁骨棱较弱,后端无犁骨齿,上颌有细齿;第一、二指上婚刺细密,趾侧缘膜窄;体腹面斑少,两侧黑褐色长形斑明显;体型较大,雄性头体长大于60.00 mm;趾间具1/3蹼。     

中国角蟾属一新种(两栖纲:锄足蟾科)

采自贵州省水城县凤凰乡的一种大形角蟾,因其外部形态与角蟾属Ｍｅｇｏｐｈｒｙｓ已知种有一些特异之处,尤其是鼓膜显露;上颌内缘无栉齿状突;头后部有由痣粒组成的“Ｖ”形棕褐色斑;背部痣纹呈“＊”形;有犁骨棱;雄性无声囊等特征与大花角蟾Ｍ．ｇｉｇａｎｔｉｃａ明显不同。据此认为该角蟾为一新种,定名水城角蟾Ｍｅｇｏｐｈｒｙｓ ｓｈｕｉｃｈｅｎｇｅｎｓｉｓ Ｔｉａｎ,Ｇｕ ｅｔ Ｓｕｎ,ｓｐ．ｎｏｖ．。     

云南三种角蟾的细胞遗传学研究

本文研究了云南三种角蟾的核型,C－带和Ag-NORs,结果显示宽头大角蟾,其2n=26(16M 8SM 2T),NF=50,5 8,No.10为T,次缢痕和Ag－NORs位于1p per,该区域同时还呈现C－带正染,其全部染色体的着丝点都有强弱不等的C－带染色;大花角蟾的核型2n=26(16M 8SM=2ST),NF＝50,5＋8,No.6为ST,次缢痕和Ag-NORs位于5q pes,全部着丝点均有C－带正染;凹顶角蟾5n=26(16M 4SM 6T),NF=46,6 7.No.11-13为T,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点及周围均有浓C－带正染。三个种均未发现与性别相关的异形染色体,最后讨论了角蟾属核型演化的途径。     

中国角蟾科动物系统发育研究中的几个问题

根据外部形态、核型以技精子形态等特征,角蟾科分布于中国的角蟾属（Megophrys）较之拟髭蟾属（Leptobrachium）是更为原始的类群,角蟾科动物中拟角蟾属（Ophryophryne）与角蟾属亲缘关系较近,短腿蟾属（Brachytarsophrys）是较为原始的类群,且应为一无效属,无耳蟾属（Atympanophrys）应为一有效属。角蟾属可以分为两个种组,其是峨嵋角蟾种组比较进化,白颌大角蟾种组比较原始。     

云南省发现藏南角蟾及其蝌蚪描述

2019年9月开展第二次青藏高原科学考察时,在云南省贡山县独龙江乡采集到一系列角蟾属标本。基于线粒体16S rRNA及COI基因序列的分子系统学分析和形态特征比较结果将其鉴定为藏南角蟾（Megophrys periosa）,为云南省分布新记录种。本文还首次描述了该物种的蝌蚪形态特征。     

贵州省发现短肢角蟾

2012年6月,在梵净山国家级自然保护区附近的松桃县一村庄采到雄性角蟾标本1号,经鉴定为短肢角蟾(Megophrys brachykolos Inger and Romer),系贵州省两栖动物新纪录。     

中国角蟾亚科精子形态比较及分类学讨论(两栖纲：锄足蟾科)

应用光镜和电镜对角蟾亚科短腿蟾属,拟角蟾属和角蟾属3属18种精子的形态结构进行观察和比较。并通过计算机对其各部位长度进行了测量和计算,结果表明角蟾亚科精子的共同特征是：精子主要由头和尾两部分组成,头部呈螺旋状,尾部为波状或弯曲状,但精子的量度和头部形状在属间和种间存在明显差别,角蟾亚科的精子可分为3类,该亚科精子形态的差异与成体形态学研究结果基本相吻合,精子形态的差异可为该亚科属,种的划分,亲缘关系研究提供新依据。     

瓦屋山国家森林公园锄足蟾科6种的繁殖鸣声特性

在地处四川省洪雅县的瓦屋山国家森林公园录取了锄足蟾科 6种的繁殖期求偶鸣叫声。它们分隶 4属 ,即角蟾属 (Megophrys)、齿蟾属 (Oreolalax)、齿突蟾属 (Scutiger)和掌突蟾属 (Leptolalax)。在IBMPC上用“SIGNAL”软件 (EngineeringDesign ,USA)对获取的鸣声资料进行分析 ,分析的频率范围设置为 0～ 10kHz。声学分析结果表明 :峨山掌突蟾 (L oshanensi) ,小角蟾 (M minorr) ,角蟾 1种 (M sp) ,金顶齿突蟾[S (S )chintingensis],峨眉齿蟾 (O omeimontis)和无蹼齿蟾 (O schmidti)的主能峰频率平均值分别是45 2 1 9、 34 5 6 4、 2 2 93 8、 10 76 5、 10 71 0和 1849 4Hz ,每声持续时间的平均值分别是 46 2、 90 8、 99 6、72 2、 78 8和 110 3ms ,声距的平均值分别是 140 4、 2 5 3 0、 6 81 4、 15 17 7、 46 1 3和 6 19 5ms。单因子方差分析结果表明主能峰频率、每声持续时间和各声距在 6个种间差异极显著 (P <0 0 1)。LSD法多重比较的结果指出金顶齿突蟾和峨眉齿蟾间的主能峰频率无显著差异 (P =0 917>0 0 5 ) ;在每声持续时间上 ,只有峨山掌突蟾与小角蟾、角蟾 1种、峨眉齿蟾、无蹼齿蟾间差异极显著 (P <0 0 1) ;在声距上 ,峨山掌突蟾与小角蟾间无显著差异 ,角蟾 1种与无蹼齿蟾之间、峨     

基于线粒体12S和16S rRNA基因部分序列的角蟾亚科部分属种的系统发育关系

测定了角蟾亚科2属8种(亚种)和外群3种的线粒体12S和16S rRNA基因部分DNA序列,比对后序列长共949bp,其中变异位点数320,简约位点数206。邻接法和最大简约法分析的系统关系树一致表明内群为一单系群,其中腺角蟾首先与其他物种分开;沙坪角蟾与宽头短腿蟾聚为一支;余下的5种(亚种)角蟾组成一支,其中小角蟾短肢亚种的广西种群和香港种群聚为一亚支,另一亚支包括峨眉角蟾、小角蟾指名亚种、尾凸角蟾和重庆武隆的角蟾种,后两种角蟾进化关系最近。本结果支持短肢角蟾为有效种,同时提示腺角蟾、沙坪角蟾与宽头短腿蟾可能隶属3个不同的亚属或属。     

中国湖南角蟾科一新种——桑植角蟾

对采集于湖南桑植县天平山的角蟾标本(CIB200078)与同域分布的相近种尾突角蟾(Megophrys caudoprocta Shen,1994)标本及其他相近种标本比较后发现,该角蟾标本在形态上明显不同于其他物种。其形态特征与尾突角蟾相比:体形小,体长54.7mm;上眼脸外缘三角形突起小;体腹面后部有斑点;犁骨棱弱,末端不膨大,也无犁骨齿;雄性第一、二指背面黑婚刺相对较大,有声囊。与棘指角蟾相比:肛孔上方有一个向后突出的尾突,腹面观可见;雄性第一、二指背面黑婚刺相对较小而密。故将其订为新种:桑植角蟾Megophrys sangzhiensis sp.nov.。     

峨眉髭蟾精子形态结构及分类学意义

应用透射电镜、扫描电镜和光学显微镜对峨眉髭蟾(Vibrissaphoraboringii)精子的形态和超微结构研究的结果表明:峨眉髭蟾的精子具角蟾科物种精子基本的形态和结构特征,即精子头部呈螺旋状,尾部呈弯曲状;精子具锥形的顶体、纤维束构成的穿孔器、平行排列的中心粒和双轴丝;线粒体位于尾部;精子核窝不明显、无轴纤维和波动膜等特征。此外,对已有报道的角蟾科和无尾类物种精子的特征进行分析比较表明:(1)角蟾科精子细胞核呈螺旋状,中心粒平行排列,尾部具双轴丝等结构不同于无尾类其他科精子的结构,具有明显的科间差别;(2)角蟾科精子各部的量度,尾部线粒体的分布和数量,以及轴丝的排列等特征在属间和种间表现出明显的差异;(3)峨眉髭蟾和东南亚拟髭蟾指名亚种精子的形态和超微结构存在明显的差异。     

湖北省两栖动物新纪录——尾突角蟾

2003年7月,在湖北后河国家级自然保护区采集到一批两栖动物标本,经鉴定其中一只为尾突角蟾(Megophrys caudoprocta),系湖北省新纪录种,分类上隶属于两栖纲无尾目角蟾科角蟾属。     

关于中国角蟾属物种属称订正的建议(无尾目,角蟾科)

简要介绍了角蟾属和异角蟾属的研究历史;通过比较两属的形态学特征,并结合骨骼细胞核型资料和分子系统学的研究结果,证实异角蟾属为有效属;建议将我国的原角蟾属物种归入异角蟾属.     

重庆武隆发现绥阳掌突蟾

2022年8月在重庆市武隆区白马山自然保护区调查采集到2号两栖动物标本,经形态特征比较,与绥阳掌突蟾(Leptobrachella suiyangensis)相似。基于线粒体16S rRNA基因构建掌突蟾属部分物种系统发育树,结果显示,此次采集的掌突蟾标本与绥阳掌突蟾聚为一支,具有较高的支持率(贝叶斯法/最大似然超快速引导支持分析值0.98/99);Kimura双参数模型计算本次采集的掌突蟾标本与贵州绥阳的绥阳掌突蟾模式产地标本间的遗传距离为1.2%,小于掌突蟾属物种间的遗传距离(1.5% ~ 29.1%)。综合形态特征和分子系统发育比较,确定此次采集到的掌突蟾标本为无尾目(Anura)角蟾科(Megophryidae)掌突蟾属的绥阳掌突蟾,且系重庆市两栖动物分布新记录种。     

峨眉髭蟾精子形态结构及分类学意义

应用透射电镜、扫描电镜和光学显微镜对峨眉髭蟾(Vibrissaphora boringii)精子的形态和超微结构研究的结果表明：峨眉髭蟾的精子具角蟾科物种精子基本的形态和结构特征，即精子头部呈螺旋状，尾部呈弯曲状；精子具锥形的顶体、纤维束构成的穿孔器、平行排列的中心粒和双轴丝；线粒体位于尾部；精子核窝不明显、无轴纤维和波动膜等特征。此外，对已有报道的角蟾科和无尾类物种精子的特征进行分析比较表明：(1)角蟾科精子细胞核呈螺旋状，中心粒平行排列，尾部具双轴丝等结构不同于无尾类其他科精子的结构，具有明显的科间差别；(2)角蟾科精子各部的量度，尾部线粒体的分布和数量，以及轴丝的排列等特征在属间和种间表现出明显的差异；(3)峨眉髭蟾和东南亚拟髭蟾指名亚种精子的形态和超微结构存在明显的差异。     

重庆黔江发现尾突角蟾

2022年7月在重庆市黔江区武陵山市级自然保护区采集到1号两栖动物标本,经形态特征比较,与尾突角蟾（Boulenophrys caudoprocta）相似;基于线粒体16Sr RNA和COI基因联合构建布角蟾属（Boulenophrys）部分物种系统发育树,此次采集的角蟾标本与尾突角蟾聚为一支,具有较高的支持率（1/100,贝叶斯法/最大似然超快速引导支持分析值）;基于p-distance估算本次采集的角蟾标本与尾突角蟾湖南模式产地标本间的遗传距离为0%,远小于角蟾属物种间的遗传距离（8.7%～15.9%）。综合形态特征和分子系统发育比较,确定此次采集到的角蟾标本为无尾目（Anura）角蟾科（Megophryidae）布角蟾属的尾突角蟾,系重庆市两栖动物分布新记录种。重庆市尾突角蟾的发现,进一步扩展了该地区的物种名录,拓宽了对尾突角蟾分布范围的认知,为该属区系分类学和系统学提供了新信息,同时为当地生态系统和物种多样性的研究提供了基础信息,对制定更加全面和针对性的保护措施有着积极的促进作用。