姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

水蕨的组织培养和快速繁殖

1植物名称水蕨[Ceratopteris thalictroides（L．）Brongn]。 2材料类别营养叶、孢子叶。 3培养条件基本培养基为MS培养基。（1）诱导愈伤组织培养基：MS＋6．BA2mg．L^-1（单位下同）＋NAA0.5;（2）诱导芽培养基：MS＋6．BA0．25＋IBA0．25＋活性炭（AC）0．5g．L^-1;（3）生根培养基：MS＋6．BA0．5＋IBA0．25＋AC0．5g．L^-1。     

弦月的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 弦月[Senecio radicans（L．F．）Sch．Bip．1,实验用植株购于苏州花卉市场。 2 材料类别 当年生枝条的带节茎段。 3 培养条件 以MS为基本培养基。（1）初代培养基：不加任何激素的MS基本培养基（MS0培养基）：（2）增殖培养基：MS＋6-BA 0．2mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．8。     

棒叶落地生根的组织培养与快速繁殖

1植物名称 棒叶落地生根（Sryophyllum tubiflorum Harv．）。 2材料类别 不定芽。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽萌动培养基：MS＋6．BA0．5mg·L。（单位下同）＋NAA0．05;（2）分化培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA1．0。     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;     

斑皮柠檬桉的组织培养与快速繁殖

1植物名称斑皮柠檬桉[Corymbia citriodora ssp．variegata（F．Muell．）K．D．Hill＆L．A．S．Johnson]。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件基本培养基为DCR和MS。（1）诱导培养基：2DCR＋6-BA1．0mg．L-1（单位下同）＋NAA0．05;（2）继代增殖培养基：2DCR＋6-BA0．5＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．8＋IBA0．5。以上培养基中均加入2％蔗糖和0．5％琼脂,     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,     

胶水树兰的组织培养

1植物名称胶水树兰（Epidendrum ciliare L．）。 2材料类别幼芽。 3培养条件以1／2MS为基本培养基。（1）愈伤组织诱导与原球茎增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）原球茎诱导丛生芽培养基：112MS＋6-BA7．0＋NAA1．0;