大蒜花序轴离体培养器官发生途径的解剖学研究

以大蒜品种‘三月黄’(Allium sativum L.cv. Sanyuehuang)花序轴为外植体进行离体培养,对其器官发生过程进行了形态学和解剖学观察。结果显示:大蒜花序轴离体培养不经过愈伤组织,通过器官直接发生途径形成不定芽,其不定芽起源于大蒜花序轴维管组织韧皮部一侧周围的皮层薄壁细胞,属于外起源;皮层薄壁细胞经脱分化后,由最先形成的拟分生组织发育为茎尖分生组织,然后环绕其形成叶原基,茎尖和叶共同构成一个完整的不定芽;大蒜花序轴离体培养发生的不定芽与花苞中自然形成的营养芽发生部位一致。不定芽通过壮苗、生根培养可正常生根形成植株,如果继代培养周期超过21 d,鳞茎形成率可达90.56%。     

新疆脱毒大蒜的培育

植物名称:大蒜(Allium sativum)白皮蒜品种。材料类别:茎尖。培养条件:取已春化处理二个月的蒜瓣,用0.1％HgCl_2表面灭菌10分钟,在解剖镜下切开蒜瓣,剔出嫩芽,作茎尖剥离不留叶原基。切下约0.1—0.5毫米大小的生长点,移入培养基。采用 MS培养基。生长点培养时每升附加NAA 0.3—0.5mg/l(单位下同)GA_3 0.1—0.3。诱     

苹果成年树(“金冠”品种)的茎尖培养

成年树的茎尖培养较实生苗的茎尖培养困难。苹果成年树茎尖培养 Abbott 等曾有过报道。本文简单介绍我们用“金冠”苹果成年树茎尖培养的结果。春天从“金冠”15年生的树上剪取一年生的枝条。材料消毒和茎尖剥取的方法同前文所述。茎尖培养主要使用 MS 培养基。所有培养基的 pH均调整到5.8,高压消毒(1.2大气压,15分钟)。     

梨茎尖离体培养

本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到     

人参果茎尖脱毒培养与快速繁殖

对人参果(Solanum muricatum Ait)茎尖进行离体培养及快速繁殖.结果表明:适于外植体生长分化的培养基是不加任何激素或只加0.2 mg*L-1 NAA的MS培养基;用MS 0.5 mg*L-1 NAA培养基能促进组培苗茎尖快速伸长,有利于茎尖的剥离和脱毒培养;适于茎尖愈伤组织形成和分化的培养基为MS 0.2 mg*L-1 NAA 2.0 mg*L-1 6-BA;适于壮苗快繁的培养基为MS 0.5 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1 PP333.生物学和电镜检测结果表明,利用0.2～0.3 mm茎尖培养的人参果试管苗已脱除病毒.     

马铃薯茎尖超低温保存流程TTC活力响应

以马铃薯栽培种呼自83-213无菌试管苗茎尖为材料,通过开展2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC,2,3,5-Triphenyl tetrazolium chloride)茎尖活力染色关键因素研究,优化了马铃薯茎尖TTC活力染色条件,确定了适合的染色温度为40℃,染色时间为2 h。利用优化的TTC活力染色条件,对马铃薯茎尖小滴玻璃化超低温保存关键步骤处理茎尖进行TTC活力观察。研究发现:经蔗糖预培养(MS培养液添加0.3 mol/L和0.5 mol/L蔗糖)的茎尖与新鲜茎尖均保持高活力;经PVS2处理后茎尖表现时空特异性活力丧失和存活,分生组织和叶原基中间区域仍保持较高活力。通过对茎尖TTC活力染色面积测定,发现当茎尖TTC活力染色面积比≥0.4时,TTC活力染色与恢复培养存活率呈极显著正相关。     

甘薯茎尖培养的研究

本地区甘薯有皱缩花叶、内卷叶、黄斑和紫环斑等多种病毒病症。为了排除这些病毒病害,我们开展了甘薯茎尖脱毒培养的应用研究。用本省甘薯品种资源和生产上应用的部分品种为试材,取0.5mm 左右茎尖,以 MS 为基础培养基,在25—28℃,每天光照14小时条件下,比较研究了蔗糖、NAA 等成份的不同浓度对茎尖培养效果的影响,从中筛选出了一个较     

毛茛组织培养与植株再生(简报)

以毛茛（Ranunculus japonicus）茎尖、带芽茎段为外植体进行组织培养。试验结果表明,毛莨茎尖、带芽茎段萌发快,茎段丛生芽增殖数多于茎尖;壮苗和生根可在MS0培养基上一次完成,生根率达85％。     

离体玉米茎尖直接形成雌、雄花序过程中的内源激素含量变化

用我们实验室建立的离体玉米茎尖培养体系(李学红和张举仁1999),测定了离体玉米茎尖分生组织直接形成雌、雄花序过程中的内源ZRs、DHZRs、iPAs、IAA、GA1/3、ABA的含量变化。     

大山楂成年树茎尖的离体培养

大山楂(Crataegus pinnati fida Bge.var.major N.E.Br)为山楂的变种,各地栽培的山楂,都以此变种为主。至今用组织培养方法培养成功的事例,国内外尚未见报道。近年来,涣光、王玉英、王际轩等,分别培养了山渣(Crataegus pinnati fida)茎尖和实生苗茎尖,並能加速繁殖,但是,用上述     

龙眼的茎尖培养

以网室内6年生的龙眼实生苗、嫁接苗的顶芽和侧芽为外植体,采用两步法,排除了污染与褐变．第一步建立了无菌培养物,经30d培养诱导出腋芽．第二步是从腋芽上取2mm长茎尖进行培养,试验采用对茎尖死亡率、萌芽率、展叶数和培养净重四个衡量指标因素进行综合评判．筛选出茎尖培养效果最好的是以MS附加0．3mgL~-16－BA．0．1mgL~－1IAA和3％蔗糖的培养基;茎尖增殖最适宜的激素及其浓度是0．1－0．2mgL~－16－BA,0．1－0．5mgL~－1KT及0－0．3mgL~－1IAA,其增殖倍数达3．05倍．在生根培养中,IBA优于NAA,液体优于固体,生根效果最好的培养基是用0．01mgL~－16－BA＋1．0mgL~－1 IBA,生根率达34．1％．     

葡萄试管苗热处理结合茎尖培养脱病毒效果的研究

对７个生食葡萄品种的试管苗热处理结合茎尖剥离培养脱除病毒的方法做了研究,结果表明,从热处理试管苗剥离的茎尖培养成活率为６１．２％,其中有１８．１％的成苗。各品种热处理试管苗剥离的茎尖分化再生能力不同：先形成愈伤组织的成苗率较低,而先分化芽的茎尖成苗率较高。这一方法对扇叶病毒和卷叶病毒的脱除率达９２％以上。     

甘蔗茎尖离体培养褐变影响因素及细胞区室结构分析

该研究通过综合分析对甘蔗(ROC 22)茎尖离体培养褐变不同条件因素的影响以及褐变细胞区室结构的变化,探讨了甘蔗茎尖离体培养褐变的机理机制。结果表明:不同芽位茎尖诱导成活率具有明显差异,随着芽位的增加,诱导成活率不断降低;不同季节取芽对外植体茎尖总酚类物质含量无明显影响;但不同芽位及不同催芽天数,外植体芽的总多酚含量明显不同,随着催芽天数的增加,不同芽位的多酚含量呈现由低升高的趋势;蔗芽在培养4周时多酚含量较低,适宜进行采芽接种培养;从褐变甘蔗茎尖的解剖结构变化分析,褐变甘蔗茎尖细胞离体培养初期细胞核结构出现变形,线粒体有肿胀拉长,部分液泡膜开始分解;中后期质壁分离更为严重,胞质中出现大量溶酶体,线粒体等细胞器全分解,细胞膜、液泡膜、核膜、线粒体膜的双层膜结构出现破损和缺口;而正常发育的茎尖细胞,能基本保持细胞核的形态结构,只有少量的溶酶体出现。因此,可以推测细胞核和线粒体结构变形以及膜系统的大量破损是甘蔗茎尖培养褐变死亡的原因。     

口岸植物检疫脱毒处理技术研究进展

植物病毒影响植物的生长和发育,尤其是植物病毒的传染性及增殖性对一种或者一类植物的危害巨大。为了防范植物病毒随寄主贸易跨境传播危害,本文阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、热处理结合茎尖脱毒、离体微型嫁接、化学处理结合茎尖脱毒和低温疗法等脱毒技术,对应用于口岸检疫性病毒的不同脱毒方法进行了综述和分析,同时对今后植物检疫脱毒研究方向进行了展望。     

水稻茎尖再生苗的光周期反应（简报）

植物茎尖培养作为研究成花的手段,受到了研究者们的重视,Purvis以黑麦胚的生长点进行培养,证明茎尖是感受低温的器官,开创了茎尖培养研究成花的先例。随后,一些研究者在这方面作了大量的工作。供试材料为感光性强的水稻(Oryza sativa)品种鄂晚3号,1988年8月播种,待幼苗长至6叶期,分别给予3、5、7天的短日处理(10小时光照/天),取处理不同天数的     

不同浓度6-BA及KT对马铃薯无菌苗诱导的影响

以‘高原7 号’马铃薯茎尖为外植体,用0.1%升汞和75%酒精消毒,经组织培养获得脱毒马铃薯茎段,在增殖培养中,研究不同浓度6-BA 及KT 对马铃薯茎段诱导增殖效果的影响。结果表明：用0.1%升汞对茎尖消毒8 min 效果最好,灭菌率达96.67%。细胞分裂素对马铃薯茎段增殖的促进作用为6-BA>KT,以1.5 mg/L 6-BA 诱导不定芽及其生长势效果最佳。     

草莓脱病毒苗的诱导及其光合特性的研究

利用茎尖分生组织(0.2~0.3mm)培养和花药培养, 产生草莓脱病毒苗.茎尖培养脱病毒率在72.7~95.5%间, 花药培养脱病毒率在66.7~79.2%间。进行38℃恒温处理茎尖分生组织组培苗, 可提高脱病毒效果。产量比较试验表明, 不同品种的草毒脱病毒苗比对照增产11.7~26.2%, 花药脱病毒苗和茎尖脱病毒苗的增产效果一致.叶绿素含量和光合作用强度测定表明, 脱病毒苗与对照相比, 叶绿素含量增加2.3~26.9%, 光合作用强度增加6.9~12.1%.     

用茎尖培养繁殖的地黄已实际栽培

日本武田药品工业公司生药研究所利用传统的杂交方法,育成了药用植物地黄的优良品种并已用茎尖培养法繁殖。1987年春季起委托农家进行试种。地黄在日本由于发生病害,产量低,质量也差,因此现在已不栽培,100%依靠从中国进口。因地黄很难用种子繁殖,需利用无性繁殖才能栽培,所以易发生病毒等病害,降低产量,又因其根很长,在土壤中扎得很深很广,收获也很费时间。由于上述理由,武田药品公司为了稳定栽培和栽培合理化,对地黄进行了品种改良,用茎尖培养法繁殖已经选育出的新品种。     

利用超低温保存方法脱除香蕉束顶病毒的研究

香蕉束顶病毒(BBTV)是香蕉生产中的严重病害之一,主要通过感病材料和香蕉交脉蚜等昆虫进行传播,目前尚无有效防治方法.本研究以感染BBTV的巴西蕉(Musa AAA Cavendish)为材料,研究了感染BBTV的巴西蕉离体再生和超低温保存技术条件,表明离体茎尖在MS+6-BA 4 0 mg/L+NAA 0 4 mg/L的培养基上分化不定芽较好;采用玻璃化法超低温保存技术保存带有BBTV的香蕉茎尖,再生后植株BBTV脱除率达到60 6%,而常规的茎尖培养对BBTV的脱除率仅为26 7%.     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。