龙眼的茎尖培养

以网室内6年生的龙眼实生苗、嫁接苗的顶芽和侧芽为外植体,采用两步法,排除了污染与褐变．第一步建立了无菌培养物,经30d培养诱导出腋芽．第二步是从腋芽上取2mm长茎尖进行培养,试验采用对茎尖死亡率、萌芽率、展叶数和培养净重四个衡量指标因素进行综合评判．筛选出茎尖培养效果最好的是以MS附加0．3mgL~-16－BA．0．1mgL~－1IAA和3％蔗糖的培养基;茎尖增殖最适宜的激素及其浓度是0．1－0．2mgL~－16－BA,0．1－0．5mgL~－1KT及0－0．3mgL~－1IAA,其增殖倍数达3．05倍．在生根培养中,IBA优于NAA,液体优于固体,生根效果最好的培养基是用0．01mgL~－16－BA＋1．0mgL~－1 IBA,生根率达34．1％．     

龙眼茎尖离体培养及其脱毒效果

ShootTipCultureandEliminationVirusofLonganCHENJing－Ying,CHENJing－Yao（FruitResearchInstitute,FujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013）1植物名称龙眼（Dimocarpuslongan）。2材料类别6年生龙眼实生苗、嫁接苗和具典型龙眼鬼帚病（Longanwitches’broom）病株的顶、侧芽与带芽的茎段,以及从萌发芽切取的2mm茎尖。病株经热处理（温室,白天40℃、12h,夜间30℃、12h）90d后,切取培养萌发的芽茎尖1mm。3培养条件培养基：（1）MS＋IAA0.3mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0.3＋IAA0．1;（3）MS＋…     

不同来源仙草的氨基酸比较分析

采用盐酸水解法分析不同来源仙草的氨基酸组成及含量差异,结果表明供试仙草均含有17种氨基酸和7种必需氨基酸,氨基酸总量为4.75％～13.65％,17种氨基酸总量和7种必需氨基酸总量的高低顺序都是9＞10＞5＞8＞1 ＞6＞4＞3＞2＞7,均以9号仙草含量最高,7号仙草最低.各种氨基酸含量高低顺序相似,以谷氨酸、天门冬氨...     

马蓝未成熟种子的组织培养

1植物名称马蓝[Baphicacanthus cusia(Nees) Bremek.],又名板蓝、南板蓝根和大青叶。2材料类别未成熟种子(种皮转色前,比采收期大约提早20 d采收)。3培养条件萌发培养基:(1)1/2MS;(2)1/2MS 0.5%活性炭;(3)MS;(4)MS 0.5%活性炭;(5) MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同):(6)MS KT 1.0;     

不同仙草种源间遗传关系的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对不同种源的20份仙草进行聚类分析。从40条ISSR引物中筛选出18条扩增条带清晰且重复性好的引物,共扩增出114条带,其中多态性条带53条,多态性比率为46.5%。采用NTSYS-pc软件对20份样品进行聚类分析。结果表明,供试20份仙草资源间的遗传相似系数介于0.37～0.96之间,聚类可将其分成3个大类群,其中一类全部为福建、广东和台湾等国内产区的栽培种源,一类为野生种源,另一类包括引自印度尼西亚种源及其与广东朝阳仙草的杂交后代。聚类结果表明仙草种源间的遗传差异与地理分布关系不密切而与形态差异有一定联系。     

山药品种间氨基酸含量的差异性研究

采用盐酸水解法分析了福建省建阳主栽的7个山药品种的氨基酸含量及组成。得出供试材料中都含有17种氨基酸,总氨基酸质量分数在2.86~6.64%,平均4.95%,其中以JY-4品种总氨基酸质量分数最高,JY-2最低;各种氨基酸质量分数高低顺序基本相似,以精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸居前三位,胱氨酸质量分数最低,必需氨基酸质量分数的高低依次是亮氨酸>苯丙氨酸>赖氨酸>缬氨酸>异亮氨酸>苏氨酸>蛋氨酸;鲜味氨基酸在各品种间的差异显著,以JY-4最高,达3.41%,依次是JY-3、JY-6、JY-1、JY-5、JY-7、JY-2。再运用聚类分析方法从氨基酸的组成及含量角度对7个品种进行分类可分为三类;相关分析表明:山药总氨基酸含量愈高,必需氨基酸和鲜味氨基酸含量亦愈高。     

黑琥珀李引种试验及栽培技术要点

从生长结果特性、果实经济性状、花果生长物候期及抗逆性等方面,简要介绍黑琥珀李的生物学特性,并总结黑琥珀李的栽培技术。     

泽泻的组织培养和快速繁殖

1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)～(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8～6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25～28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.     

长泰砂仁生物学性状观测及分子鉴定

主要研究了长泰砂仁的生物学性状,并对长泰砂仁进行了分子鉴定,明确了长泰砂仁分类定位,为长泰砂仁产地品牌建设奠定基础。通过实地观察测量长泰砂仁的生物学特性结合室内研究分析不同豆蔻属植物的ITS-5.8S序列,结果显示,长泰县陈巷镇新吴村和长泰县马洋溪旅游区山重村的砂仁的花、叶、果等主要生物学指标方面无明显差异;长泰县陈巷镇新吴村的砂仁的坐果率、结果率、千粒重和单产均显著高于马洋溪旅游区山重村的砂仁。由ITS-5.8S序列构建进化树看,长泰砂仁和阳春砂、绿壳砂聚为一支,支持率达99%,长泰砂仁与这两种砂仁的同源性均达99%以上,结合形态特征和ITS-5.8S结果判定长泰砂仁和阳春砂应为同一种。