巴西蕉高效间接器官发生再生体系研究

香蕉间接器官发生再生体系是一种较好的突变育种和基因转化受体再生系统。本研究以巴西蕉低代试管苗茎段薄层切片、中代试管苗茎段薄层切片、吸芽薄层切片、雄花薄层切片为外植体,对巴西蕉间接器官发生再生体系进行了系统研究。研究结果表明,以MS为基本培养基,巴西蕉低代试管苗茎段薄层切片在0.5～1.0mg/L2,4-D+4～6mg/L6-BA激素条件下;雄花薄层切片在0.5～1.0mg/L2,4-D+0.2～0.5mg/LZT激素条件下能通过花菜体间接器官发生途径实现高效再生;同时,花菜体薄层切片在1.0mg/L2,4-D+5mg/L6-BA激素条件下,再次通过花菜体途径实现循环高效再生。本研究为建立香蕉高效间接器官发生再生体系和相关育种技术奠定了基础。     

香蕉离体茎尖超低温保存研究

以香蕉(Musaspp.)试管苗为试材,对其离体茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究。小滴玻璃化法和玻璃化法超低温保存后再生率的差异表明,香蕉更适合用小滴玻璃化法进行超低温保存。香蕉小滴玻璃化法超低温保存的方案如下:试管苗在60g/L蔗糖的MS培养基上培养1~2个月,剥离带有1~2片叶原基的茎尖,室温下装载30m in(可延长至4h),0℃下PVS2处理40~50m in。6个基因型的14个品种的再生率平均为46.9%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。该结果为香蕉种质资源的长期保存提供了理论依据和技术支撑。     

野葛试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生

对野葛茎尖玻璃化法超低温保存技术的研究结果表明,H号野葛茎尖较佳的保存技术体系是:继代生长30 d的野葛无菌苗置于4℃冰箱炼苗5 d;在无菌条件下切取含1~2个叶原基(1.5~2.5 mm)的茎尖,转至含5% DMSO+5%蔗糖的MS培养基内,置于4℃冰箱预培养1 d;用60%、100% PVS₂(30%甘油+15%乙二醇+15% DMSO+13.7%蔗糖)分别在0℃下过渡和脱水各30 min,随即迅速投入液氮;保存24 h后,在40℃水浴中快速化冻90 s,用含41.1%蔗糖的MS培养液洗涤2次,每次停留10 min;转至再生培养基(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L)暗培养7 d,然后光下培养,再生率可达60%以上。再生苗与常温苗形态指标差异不显著。     

药用植物黄芪离体培养茎尖的包埋脱水法和包埋玻璃化法超低温保存（英文）

为找出一条黄芪种质长期包埋脱水法保存和包埋玻璃化法保存的程序,以来源于黄芪离体生长腋芽的黄芪茎尖并包埋成海藻酸钙珠。随后,在MS+0.75 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基中25℃下预培养5 d后,放于干硅胶上无菌干燥5 h,直至含水量达23.1%(以鲜重为基础)时将材料投入液氮保存。保存1 d后,茎尖在40℃水浴中化冻2~3 min并转入固体培养基上进行再生培养,2周后大约50%的茎尖可再生出芽。黄芪茎尖包埋玻璃化法超低温保存程序也被优化,同样包埋成海藻酸钙凝胶珠的茎尖在MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+0.75 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基中25℃预培养3 d,用2 mol·L~(-1)甘油+0.4 mol·L~(-1)蔗糖装载液25℃装载90 min并再用PVS2在0℃下处理120 min后直接投入液氮。保存1 d后,取出材料在37℃水浴中化冻2~3 min,并用MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+1.2 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基进行10 min的洗涤后转入MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA的固体培养基上进行再生培养。茎尖的再生率接近80%。以上两种超低温保存方式均未造成再生植株形态学上的变化。因此,包埋脱水法和包埋玻璃化法两种常规方法对于黄芪茎尖超低温保存来说均具有重要的意义。     

携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测

以携带病毒的‘夏波蒂’马铃薯无菌苗为材料,38℃/4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,22℃/16h培养30d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;RT-PCR检测茎尖再生苗3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的脱毒率。结果表明:茎尖分化成苗最适培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA+2.0mg/L GA3,愈伤组织诱导率为76.25%,分化成苗率为26.25%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为69.4%、91.7%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd脱毒率仅为8.3%,二次茎尖剥离后脱毒率增加到20.8%。     

桃花粉低温和超低温保存方法比较研究

桃(Prunus persica(L.)Batsch)是我国重要的无性繁殖作物种质资源,目前主要保存于3个国家无性繁殖作物种质圃。随着以茎尖、花粉、休眠芽为保存载体的超低温保存技术的发展,超低温保存已成为无性繁殖作物重要备份保存方式。本研究以15份桃种质花粉为研究对象,开展含水量、回湿处理和保存温度(4℃低温保存和液氮超低温保存)对保存后花粉离体萌发率的影响研究。研究结果:明确了桃种质花粉超低温保存的含水量;揭示了回湿处理对部分桃种质花粉超低温保存产生显著影响;超低温保存后花粉离体萌发率最高可达83%;4℃低温保存和超低温保存比较研究结果表明,超低温保存4年后14份桃种质花粉离体萌发率仍可保持30%以上,11份桃种质花粉离体萌发率与保存前花粉离体萌发率相比无显著变化甚至显著提高,而4℃低温保存的花粉离体萌发率降至0。该研究为国家种质库建立花粉规模化超低温保存提供技术支撑。     

中药“枳壳”的组织培养与植株再生（简报）

以酸橙的茎段为外植体,进行离体再生体系研究.结果表明,培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + IAA 0.5 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽诱导;培养基MS + 6-BA 0.5 mg/L+ IAA 0.25 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽增殖;培养基1/2MS + NAA 1.0 mg/L + IBA 2.0 mg/L生根效果较好,生根率达80%以上.     

香蕉组织培养过程中内生菌污染的控制

研究了体外培养一种孟加拉传统香蕉（Musa spp. Cv. Kanthali）的茎尖组织。茎尖的原始细胞表面经无菌处理（0.1% HgCl₂处理12min）,接种6～15d后外植体地下茎部分仍有微生物污染（大部分是细菌）,杀死了85％的外植体。为确定无污染培养基,将等量外植体分别浸泡在含400mg/L氨苄青霉素和200mg/L庆大霉素（两种光谱抗生素）的培养基中1h。结果表明,经抗生素处理的外植体完全没有污染,但培养3周后不能再生。进行二次继代培养后,其中一部分外植体吸收了培养基并胀大,颜色由苍白转变成浅绿或深绿。三次继代培养后数天,不再观察到外植体的生长,所有经抗生素处理过的外植体都开始死亡。在未经抗生素处理的活外植体中,单个茎发育的最佳培养基是：MS+4.0mg/L BA+0.5mg/L KT+15% CW,平均生长时间为18～21d,但再生率很低,只有30％。茎细胞增殖的最佳培养基是：MS+4.0mg/L BA+2.0mg/L IAA+15% CW,每个茎平均只萌发3～4个芽。最后,在添加0.5mg/L IBA的一半浓度的MS培养基中,体外培养茎最大生根率达到90％。     

玉米茎尖离体培养直接产生雌、雄花序的研究

在改良MS培养基上 ,全黑暗条件下培养未经任何处理的玉米种子萌发的茎尖 ,可诱导雌雄花序的发生 .培养基 6 BA浓度 2 0mg/L时 ,自交系 5 15 ,8112及其杂交后代的茎尖分生组织经过 5～ 6周的培养 ,可直接分化产生雌雄花序 ;培养基的激素组合为 6 BA 1.0mg/L +2 ,4 D 0 .2mg/L ,供试的 6个自交系的茎尖膨大生长 ,产生较多的丛生芽 ,在转入添加 6 BA 1.0mg/L +IBA 0 .2mg/L的培养基上后 ,培养物在继续产生丛生芽的同时 ,分化出大量的雌雄花序 .雌、雄花序发生过程与田间植株的基本相同 ,但雌穗远多于雄穗 .适宜外源激素是诱导雌、雄花序发生所必需的 ,基因型决定了外植体对诱导条件的反应 .由于离体茎尖能直接产生生殖器官 ,推测玉米营养生长和生殖器官发生被不同调控机制所控制 .     

茎尖组织培养对'中涡1号'杨生理复壮作用的研究

以水培'中涡1号'杨的茎段为外植体,采用多代茎尖培养方式繁殖'中涡1号'杨再生植株.结果表明:'中涡1号'杨腋芽分化的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;芽苗在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA培养基中继代增殖系数达到7.5;在生根培养基1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA上,生根率达到90%.采用透射电镜对叶片超微结构观察发现,多代茎尖培养繁殖的植株叶片较扦插繁殖苗植株的叶片细胞结构完整,叶绿体数量明显增多,且内部片层结构排列整齐,淀粉粒清晰可见,表明通过多代茎尖培养繁殖出的再生植株能实现'中涡1号'杨的生理复壮.     

Fruit Flies Like A (Rotten) Banana

Despite, or perhaps because of, the fact that fruit flies spend much of their lives surrounded by microbes, they do not readily succumb to infectious disease. For nearly fifteen years, Drosophila melanogaster has been a fruitful model system for studying the molecular genetics of innate immunity. This year, studies of infection and immunity featured prominently in several sessions during the 49th Annual Drosophila Research Conference, sponsored by the Genetics Society of America and held in San Diego last April. The breadth of the presentations was a testament to progress in the study of immunity in fruit flies, with research presentations considering not only the molecular biology of cellular and humoral immunity, but also the maintenance of natural genetic variation in immune competence, physiological correlates of immunity, and pathogen virulence mechanisms and interactions with host flies. Furthermore, the complete genome sequencing of 12 species of Drosophila last year allowed the presented work to spill outside of melanogaster and include other Drosophila species.     

Banana tree pests attacking Heliconia latispatha Benth. (Heliconiaceae)

In mid-May 2005, the caterpillars Antichloris eriphia (Fabr.) (Lepidoptera: Arctiidae) and Calligo illioneus (Cramer) (Lepidoptera: Nymphalidae) which are banana tree pests, were found attacking six-month old stalks of Heliconia latispatha Benth., planted near a banana tree plantation in Jaguariuna, SP, Brazil. The attack by C. illioneus is observed by the first time in Brazil.     

根癌农杆菌介导的香蕉遗传转化研究进展

香蕉的栽培品种绝大多数是三倍体, 常规育种难度大, 工作周期长, 难以采用传统的育种方法进行遗传改良, 因此转基因技术成为改良香蕉种质的有效方法。根癌农杆菌介导的香蕉的遗传转化从20世纪90年代起取得的了较大的进步, 但仍然存在着很多问题。文章分析了影响农杆菌介导香蕉转化的几个重要环节, 并对其研究现状、存在的问题及应用前景作简要概述。     

The Development of the Banana Fruit

1. The banana fruit is either seeded or vegetatively parthenocarpic;the latter may or may not be seed fertile, depending on a complexof cytogenetical factors. Edible pulp (a starchy parenchyma),which fills the fruit in parthenocarpic types and surroundsthe seeds in seeded bananas, mostly originates from the outerlining of the loculus (the innermost layer of the pericarp). 2. The graphs of growth in volume of seeded banana fruits aresigmoid in shape. Those of parthenocarpic fruits are variablebut are not sigmoid and the shapes are related to specific origins. 3. Growth rates are related to certain ovule behaviours, toseed content of the fruit, and to ploidy. 4. -Naphthylacetic acid induces parthenocarpy in seeded bananasand stimulates it in weakly parthenocarpic types. By contrast,coumarin, a hormone inhibitor, inhibits it in strongly parthenocarpicforms. 5. Physiological and genetical implications of the results arediscussed. Fruit development is thought to be under hormonecontrol and two phases of development of the parthenocarpicfruit can be distinguished. The desirability of distinguishingbetween the terms ‘seedless’ and ‘parthenocarpic’is pointed out.     

香蕉MaROP1蛋白抗体的制备

ROP(Rho-related GTPases from plants)蛋白是一类在植物信号转导方面有重要作用的蛋白质.将香蕉中的MaROP1基因连接在pET-30a载体上,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,获得了融合表达蛋白.将融合蛋白免疫新西兰大白兔制备了MaROP1的高效价、特异的多克隆抗体,为进一步深入研究MaROP1的生物学特性及其在香蕉果实成熟过程中的功能奠定了基础.     

香蕉转基因技术研究进展

香蕉具有高度不育性 ,难以通过传统育种的方法进行新品种的培育和遗传改良 ,因此转基因技术的建立尤为重要。综述近年来香蕉转基因技术 ,如受体材料、转基因方法、载体的构建等方面的研究进展