白头鹎春季食性及取食空间生态位的初步研究

2004年2月11日~6月10日,用直接观察法中的随机取样法和扫描取样法,对四川南充市及郊区(北纬30°41′~30°51′,东经106°01′~106°07′)白头鹎的食性和取食空间生态位进行了研究。结果显示:白头鹎为杂食性鸟类,主要在乔木树冠、灌丛、菜地、草地和空中取食约30种植物的芽、嫩叶、花、花蜜、果实及昆虫。在育雏以前以植物性食物为主,动物性食物的频次仅占食物总频次的1.77%。育雏时,其捕食动物性食物的频次占食物总频次的55%。     

黄腹角雉的食性研究

报逍了黄腹角雉(Tragopan caboti)的全年食谱以及繁殖期嗉囊内容物分析。以地面觅食为主,取食植物叶、芽、果实和种子,偶食小型动物。繁殖期食物的干重百分比是:植物性食物占97.89％,其中果实、种子及嫩叶含量分别为48.20％,37.13％和12.56％;动物性食物占2.11％,主要为鳞翅目幼虫。     

帽儿山地区秋季食果实鸟类的食性与迁徙

野外研究于2002和2003年秋季在帽儿山地区进行。帽儿山地区秋季可供鸟类取食的肉质果植物种类繁多,黄檗(Phellodendronamurense)和山荆子(Malusbaccata)是最主要的两种植物。帽儿山地区迁徙性食果实鸟类共9种,包括夏候鸟和旅鸟5种,冬候鸟4种。主要的食果实鸟类是斑鸫(Turdusnaumanni)、灰背鸫(T.hortulorum)和北朱雀(Carpodacusroseus),前两种为食果肉鸟类,后一种是食种子鸟类。斑鸫主要取食黄檗果实,灰背鸫主要取食山荆子果实,北朱雀主要取食黄檗种子。食果实鸟类在秋季也捕食一些动物性食物。3种主要食果实鸟类的迁徙日期不同。灰背鸫最先迁离,斑鸫稍晚,北朱雀最后到此越冬。果实丰歉年对鸟类的迁徙有一定的影响。     

山西芦芽山自然保护区岩松鼠生态的初步观察

2000～2002年的4～10月,在山西芦芽山国家级自然保护区对岩松鼠(Sciurotamias davidianus)的生态进行了研究。表明该鼠的种群密度在全区为3．33只／km^2,5～7月为繁殖期,年繁殖1次,每胎产仔3～5只,产后48天小鼠与母鼠分居。岩松鼠喜食松籽及农作物种子,在食物组成中植物性食物占90．28％,动物性食物占9．72％。     

密点麻蜥的食性及摄食的季节性变化

分析甘肃民勤２０９只成体和４３只幼体密点麻蜥胃含物表明,密点麻蜥是以动物性食物为主的杂食性动物,主要以甲虫和白刺果为食．成体出蛰后即开始强烈摄自,摄食率均在８３％以上．食性季节性变化显著,春季仅以动物为食,夏季动物性和植物性食物各半,秋季植物性食物占１／３．食物种类多样性和营养生态位宽度随体形增大而增加．     

红腹角雉的食性研究

１９９３年１１月至１９９１年１０月,利用无线电遥测装置,以直接观察法,取食痕迹检查法为主,以粪便分析和嗉囊及胃内容物分析法为辅对贵州仙人山地区红腹角雉全年的食性作了研究。获知其取食８７种食物,其中植物性食物占９４．３％,动物性食物占５．７％。     

青藏高原可可西里地区藏棕熊暖季食性及采食行为模式

藏棕熊(Ursus arctos pruinosus)是青藏高原特有的棕熊亚种,作者曾对该地区藏棕熊夏季食性进行了初步报道(Xu et al,2006),然而,藏棕熊的采食行为模式一直未见报道。2009年7-8月,作者又对可可西里地区藏棕熊食性及采食行为模式做了补充调查研究,对两次考察所获得的数据进行了整合分析,研究结果表明,该地区藏棕熊主要以动物性食物为主,其中,高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的相对频次为37.3%和干物质量为44.7%,下同);野牦牛(Bos grunniens)分别为18.7%和30.2%;藏羚(Pantholops hodgsoni)分别为15.0%和16.2%。藏棕熊在可可西里地区有两种采食行为模式:主动捕食高原鼠兔和采食藏羚、藏原羚和野牦牛尸体。观察期间藏棕熊约用10%的时间挖掘高原鼠兔的洞穴捕捉高原鼠兔,但未见藏棕熊主动捕食大型哺乳动物。粪样分析结果发现,藏棕熊主动捕食的高原鼠兔和喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)和通过食腐方式获得的藏羚、藏原羚和野牦牛的生物量基本相等。     

北京市三个区域食肉类动物食性的比较分析

为了解北京地区捕食性动物的生存竞争关系,于2002年采用样线法收集北京松山、云蒙山、雾灵山3个区域的食肉动物粪便样品85份,并以食物残留物出现频率法进行了食性分析。粪样主要属于犬科的貉和赤狐、鼬科的黄鼬和猪獾、猫科的豹猫。粪样内容物的鉴定发现,此类动物的食物构成以小型哺乳类为主,鼠类的出现频率为82.4%,植物的出现率(54.1%)列为第二位,鸟类的出现率为31.8%,大型猎物的出现率仅为8.3%。犬科动物赤狐和貉的食物构成以棕背(50%)、植物(42.9%)和鼠科动物(40.5%)为主;猫科豹猫的食物构成中植物的出现率为72.4%,其次为鸟类(62.1%)和鼠科动物(48.3%),在生态旅游开发强度较大的区域塑料制品的出现率较高。通过对犬科动物和豹猫的食物生态位重叠度和生态位宽度的比较,讨论了捕食性动物的共存与竞争关系。     

广州地区犬蝠的食性

2004年5月-2006年4月采用拾遗法、粪便内容物分析法及实地观察对广州地区常见的食果蝙蝠-犬蝠(Cynopterus sphinx)进行了食性研究。对26份食物残留物和粪便样品的分析结果表明:犬蝠的食物包含13科21种的植物果实,3科3种的植物叶片,如:蒲桃(Syzygium jambos)、蒲葵(Livistona subglobosa)及龙眼(Dimocarous longan)的果实。其食性随果实的成熟季节而出现明显的季节性变化,夏秋两季大量食用各种水果,而在食物欠缺的春冬两季则主要食用棕榈科蒲葵的种子。广州地区犬蝠的繁殖期在每年的5-10月。     

湖泊放流二龄河蟹的食性

在保安湖一围栏区（3.3hm^2）周年采样,共获得可供食性和的二龄河蟹362只（壳宽1.99-6.24cm）。胃含物分析表明,河蟹为杂食性,兼具肉食性倾向,以底层群落为食,食谱极为复杂,包括水生大型植物、藻类（47个属）、原生动物、轮虫、节肢动物、环节动物、动物、鱼类和颗粒碎屑,各大类食物的出现频率分别为87.3%、82％、0.3%、0.6%、48.2%、28.2%、0.3%、28.7%、88.7％。而不可分辨物在食物团中较为常见,出现频率达46.1%。植物性饵料（大型植物＋藻类）出现频率为87.7%,动物性饵料出现频率89.8%;食物团完全由动物性饵料组成的占5.8%,完全由大型植物组成的占5.3%,完全由藻类组成的占0.3%。T－检验表明二龄雌、雄蟹在食性方面不存在显著差异。细胞计数表明,胃含物中大型植物在数量上比藻类多2个数量级。作者最后讨论了在河蟹食性分析中的一些难点问题。     

鄂西棘腹蛙的生活习性及其食性的初步研究

棘腹蛙为山区流溪型种类,广食性,成蛙以捕食昆虫等动物性食物为主,蝌蚪主要摄食藻类等植物食物。棘腹蛙有显著消灭为害森林的动物(昆虫),其有益系数为68.31％。     

四川南坪白河保护区血雉食性的初步研究

1977、1978两年,在四川南坪白河保护区对血雉（Ithaginis cruentus）的食性进行了年周期剖检分析,现将所得资料报道如下。 食物组成及季节变化 （一）食物组成 根据剖析73个嗉囊和胃,并结合野外观察,发现血雉是以植物性食物为主的鸟类。其食物主要是植物的营养器官和繁殖器官（见表1）。 构成食物成分的主要植物种类为桦（Betula albo）、松（Pinus tabula）等（见表1）。     

夏秋季四川雉鹑植物类食物资源及其分布

2006年6月～2009年10月,采用直接观察法和样带样方法在四川省雅江县帕姆岭对四川雉鹑夏秋季的植物性食物及其资源分布状况进行了调查.四川雉鹑采食的植物种类有34种,其中草本植物32种,木本植物2种.在夏季取食的种类有28种,秋季18种,两个季节同时取食的植物种类有12种.四川雉鹑取食强度高的物种有15种,中度的有11种,低度的有8种.夏季四川雉鹑主要取食草本植物的叶与根茎,秋季主要采食的是成熟的种子和果实.在不同生境类型中四川雉鹑的食物组成与丰富度存在差异,光亮杜鹃灌丛和高山杂草类草甸生境的食物种类和食物总量都相对较高,是四川雉鹑的食物基地,而鳞皮冷杉-川滇杜鹃林和高山松林的食物种类和数量相对较低.     

青木川自然保护区川金丝猴食性的季节性变化

2005 ～2008 年于陕西省青木川自然保护区使用瞬时扫描法观察了川金丝猴的食性。结果表明,川金丝猴冬季和夏季共取食42 种植物,可鉴定植物归属23 科34 属。川金丝猴食物类型包括果实、花、树叶、树皮、树芽。夏季取食21 种植物的果实或树叶;冬季取食25 种植物。树叶是其冬季主要食物,取食频次占总取食频次的73.0% ;夏季取食果实的频次占总取食频次的72.2% ,灯台树果实是其主要食物。啃食树皮行为主要发生在落叶阔叶林、针叶林与落叶阔叶混交林;在常绿和落叶阔叶混交林中,树皮啃食强度则相对较小。与其它地区金丝猴的食性比较,该地区川金丝猴食物谱较宽。蔷薇科和壳斗科植物在川金丝猴食物组成中最多,杨柳科、桦木科、山茱萸科、槭树科和忍冬科植物也取食较多。     

小云雀的食性

1981年3—9月,在南充市郊嘉陵江沿岸采集优势种小云雀(Alauda gulguta),每周1—2次,在室内将鸟胃内容物用沉淀法逐一分析、鉴定。同时对雏鸟和幼鸟用扎颈法和剖胃进行食性分析。现简报如下:一、通过对125只成鸟鸟胃剖检表明,植物性食物占总量的58%,其中杂草种子占总量26%,包括酢浆草等35属或种;作物种子占总量23%,主要为小麦等4种。植物性食物随月份的变化,种类变化较大。杂草种子3—6月以酢浆草、斑种草、狗尾苹种子等为主,7—9月以马唐、光头稗子为主。作物种子出现在其成熟的月份。动物性食物占总量33%,其中以鞘翅目昆虫为主,占总量23%(…     

神农架地区4种啮齿类食性及脏器形态差异比较

生活在同一地域的物种,会因强烈的资源竞争而产生生态位重叠与分离,从而实现相互共存。以神农架地区啮齿动物为研究对象,比较分析不同啮齿类食性、脏器重量及消化道形态差异,探索其共存机制及其生理生态学上的适应策略。食性上,安氏白腹鼠(Niviventer andersoni)、社鼠(N.confucianus)、高山姬鼠(Apodemus chevrieri)、中华姬鼠(A.draco)均为杂食者,但各自喜食偏好不同,安氏白腹鼠的食物组成以植物枝叶和种子为主,社鼠、高山姬鼠和中华姬鼠的食物组成均以种子和动物性食物为主。与各自生态习性及其食性相适应,不同啮齿动物的脏器重量及消化道形态发生相应的变化。脏器重量上,不同啮齿动物心鲜重、肺鲜重、脾鲜重和干重无显著差异,其它指标差异显著。安氏白腹鼠的心干重、肺干重、肝鲜重和干重、肾鲜重和干重显著大于社鼠、高山姬鼠和中华姬鼠。消化道形态上,不同啮齿动物盲肠长、净鲜重和干重无显著差异,其它指标差异显著。其中,胃含内容物鲜重、净鲜重和干重,盲肠含内容物鲜重,大肠长、含内容物鲜重、净鲜重和干重均以安氏白腹鼠具较大值,但各自变化趋势不同;小肠长、含内容物鲜重、净鲜重和干重则以社鼠具较大值。且同属姬鼠属的高山姬鼠和中华姬鼠脏器重量及消化道形态各指标间均无显著差异。由于小泡巨鼠和猪尾鼠数量较少,未进行统计分析。以上结果显示:食物资源利用上的分化有利于安氏白腹鼠与其近缘物种社鼠及其他鼠类的同域共存,且为适应不同的食物资源利用模式,其脏器及消化道形态也发生了适应性的变化;同域分布的近缘物种高山姬鼠、中华姬鼠则有可能采取其它策略而非食物资源分化模式实现共存。     

紫貂冬季食性的分析

１９９１至１９９８年的三个冬季,在大兴安岭地区共收集紫貂粪样２２３个．食性分析结果表明,紫貂冬季食物主要为小型哺乳类（５４．１％）、植物浆果和种子（３２．４％）、鸟类（１２．５％）和昆虫（１．０％）．在紫貂选择的７种小型哺乳类中,主要以棕背（２７．３％）和红背（１９．２％）为食,其次为雪兔和冬眠的花鼠。对于鸟类,紫貂主要捕食花尾榛鸡（８．１％）,松鸦（０．７％）,大山雀（０．５％）和黑啄本鸟等。有２．２％的粪样中含有小型鸟的卵壳、紫貂的植物性食物主要为越桔浆果（２０．８％）和偃松种籽（８．８％）。昆虫中只有蚂蚁在紫貂食性中出现（１．０％）．紫貂冬季食物构成没有年度间差异（Ｐ＞０．０５）。通过捕食迹,我们还发现紫貂捕食黑嘴松鸡。虽然红背的捕获率（７９．４％）高于棕背（２．９％）,但食性分析结果却相反,说明紫貂更喜欢捕捉身体较大的鼠类。有较强气味的中虽有一定的数量,但在紫貂冬季食物中未出现过。     

江西南矶湿地斑背大尾莺食性初步分析

为了填补斑背大尾莺食性研究的空白和比较其繁殖期和非繁殖期是否有食性差异,于2011年4月繁殖期,在江西南矶湿地用望远镜观察和录像机拍摄斑背大尾莺亲鸟育雏行为,记录育雏食物的种类和数量;在11月秋季非繁殖期,斑背大尾莺专项环志过程中采集7只意外死亡的个体,进行实验室胃容物解剖分析。两种分析方法分别得出:1)春季取食动物性食物,主要有直翅目蝼蛄科成虫或幼虫、鳞翅目成虫或幼虫、蜻蜓目的成虫,蛛形纲的小型蜘蛛;2)秋季食物由动物性食物(70.24%)和植物性食物(29.76%)组成,动物性食物主要为鞘翅目、直翅目、蜻蜓目、鳞翅目、蜘蛛目等节肢动物,植物性食物为一些植物种子和少量的叶片组织。本研究表明,繁殖期和非繁殖期斑背大尾莺食性有差异,这种差异性是随季节变化生境中的食物组成不同,及育雏期雏鸟需高蛋白营养食物而导致的。     

灰喜鹊繁殖习性的初步观察

2002～2004年在山西历山保护区对灰喜鹊的繁殖习性进行了观察。结果表明,该鸟在我区为留鸟,营巢始于4月下旬,5月中旬产卵,窝卵数4-7枚,孵卵期17-18天,育雏期18～20天。食物以动物性食物为主,占88．96％,植物性食物占11．04％。     

池鹭的夏季食性及生态的初步观察

本文报告了池鹭的夏季食性分析及部分生态的观察。池鹭主要以动物性食物为食,占总食物频次的95.09％;占检出食物总数的97.79％,池鹭所吞食的动物种类涉及到4门7纲17目32科以上。在动物性食物中,又以蛛形纲的蜘蛛目,昆虫纲的蜻蜓目、鞘翅目、直翅目、半翅目、双翅目,鱼纲的鲤形目和两栖纲的无尾目的种类为主。池鹭的有益系数为-22.41％,就食性而言,证明池鹭是一种害鸟,不过其有害程度较低。雌雄个体间的食性无明显差异。 池鹭营群巢,且巢非常粗糙,并有与它鸟同树营巢现象。其取食范围随环境的不同而有变化。