共查询到20条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
玻璃管道光合生物反应器中小球藻大规模培养的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
设计并装置容积1000L玻璃管道光合生物反应器进行小球藻大规模中试培养研究。当停留时间为3d.收获培养物总体积的1/3时。可建立稳定的连续培养系统,使小球藻的平均密度保持干重3g/L,最大生长量为干重0.605g/L·d,平均生长量为干重O.375g/L·d。所设计的光合反应器是稳定的.研究建立的培养技术具有推广应用前景。 相似文献
2.
3.
4.
雨生红球藻混合营养与异养培养研究* 总被引:2,自引:0,他引:2
研究雨生红球藻混合营养生长与异养生长对碳源及碳源浓度的需求,并对两种生长型进行比较。结果表明,乙酸钠较葡萄糖等其他碳源更能维持红球藻进行混合营养生长与异养生长。红球藻混合营养型生长与异养型生长的适宜乙酸钠浓度范围分别是0.5~1.0g/L和1~1.5g/L。混合营养型及异养型的平均生长速率分别是0.72d-1和0.53d-1,培养8d的细胞干重分别是0.65g/L和0.32g/L。与光养型(对照)相比,混养型的各种生长指标均明显提高,异养型则下降。 相似文献
5.
6.
7.
云南红豆杉细胞的悬浮培养 总被引:41,自引:0,他引:41
在云南经豆杉细胞悬浮培养中,适宜的增减基为B5,接种量为0.5-0.8g干重细胞/100ml培养基,2,4-D浓度为1.0mg/L;培养细胞的生长周期约30d;增减基中较高浓度的蔗糖(40g/L)可提高紫杉醇含量;添加的椰子汁(CM)、酪蛋白氨基酸(CA)和水解乳蛋白(LH)3种有机添加剂均能提高培养细胞中紫杉醇的含量,但只有CM和CA能促进细胞的生长。于B5培养基中添国不同浓度的NH4NO3对培 相似文献
8.
9.
土人参原生质体培养再生植株 总被引:6,自引:1,他引:5
分别由土人参(Talinum paniculatum (Jaeq.) Gaertn.)组织培养再生苗的叶片和幼茎诱导的愈伤组织游离出原生质体.叶肉原生质体在培养中未能进行正常分裂,存活不过1 周.愈伤组织原生质体在P4 培养基中(K8p+ 2,4-D 0.2 m g/L+ NAA 1.0 m g/L+ ZT 0.5 m g/L+椰乳50 m L/L+ 葡萄糖0.5 m ol/L)培养3 d 开始第一次分裂,培养7 d 时分裂频率为36.7% . 愈伤组织再生率在液体培养中为0.31% ,在双层培养中为0.34% . 愈伤组织在含有较低浓度的6-BA 的分化培养基上分化出不定芽. 幼苗生根后移栽到花盆中继续生长,2~3个月后开花结实,长出粗壮的肉质根. 再生小植株在试管中继代培养2~3 个月开花结实. 研究结果还表明∶(1)愈伤组织在液体培养基或增殖培养基中培养时间过长,或继代次数过多均不利于分化.(2)较低浓度的6-BA (0.5~0.7 m g/L)对愈伤组织的分化是合适的.(3)GA3 对幼苗的发育有促进作用. (4)多效唑(MET)对土人参试管苗有明显的壮苗和壮根作用 相似文献
10.
大叶紫花苜蓿愈伤组织原生质体再生植株 总被引:15,自引:0,他引:15
大叶紫花苜蓿下胚轴诱导的愈伤组织在继代培养基上生长快速,易于分散。继代第12d的愈伤组织原生质体的得率为6.5×107/g鲜重。原生质体培养基为SH基本培养基,含有1.0mg/L2,4-0、0.5mg/LBA、2.0g/LCH、2%蔗糖、6%葡萄糖、5mmol/LMES,培养密度为1.0×105/mL。培养至第12d时的原生质体再生细胞植板率为3.7%。由原生质体形成的小愈伤组织在含2.0mg/L2,4-D的MS固体培养基上大量增殖。增殖的愈伤组织转移至2.0mg/L2-ip+0.1mg/LNAA的B5培养基上,形成体细胞胚并发育成完整植株。 相似文献
11.
12.
黄花蒿培养细胞中青蒿素合成代谢的体外调节 总被引:6,自引:0,他引:6
黄花蒿培养细胞通过两步培养积累青蒿素.第1步在含有0.2~0.4mg/L6-苄基氨基嘌呤(6-BA)和3~4mg/L吲哚乙酸(IAA)的N6培养基中进行细胞的增殖培养,第2步将培养好的细胞转入含0.2~0.4mg/L6-BA和0.2~0.4mg/LIAA的改良N6培养基中进行青蒿素的合成.青蒿素的合成量为190μg/g干细胞左右.当在第2步培养中加入青蒿素合成前体青蒿酸,青蒿素合成量比仅靠激素诱导提高了3倍多.青蒿素的合成途径是植物固醇合成途径的分支途径,当在青蒿素合成过程即第2步培养中加入固醇生物合成抑制剂双氯苯咪唑和氯化氯胆碱处理,可使代谢向合成青蒿素的方向移动,青蒿素合成量明显提高.经200mg/L氯化氯胆碱处理2d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为372μg/g干细胞;经20mg/L双氯苯咪唑处理4d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为1540μg/g干细胞,比靠激素诱导提高了8倍多,与诱导脱分化细胞的黄花蒿叶中所含的青蒿素(3000μg/g干细胞)处于同一个数量级.以上结果表明:在通过植物激素调节可以合成青蒿素的黄花蒿培养细胞中,缺乏青蒿素合成前体是青蒿素合成量低的重要原因.因此,在青蒿素合成的过程中通过体外调节, 相似文献
13.
石斛离体培养中ABA对诱导花芽形成的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
由兰科植物铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl.)种子诱导形成的愈伤组织,在光照下置于MS附加0.3 m g/LNAA 的培养基上繁殖,可以形成原球茎。将原球茎转入MS含2 m g/L 6-BA 和0.5 m g/LNAA 的培养基上,花芽形成频率为27.0% 。原球茎先在0.5 m g/LABA的培养基上预培养15 d,再转入含2 m g/L6-BA 的MS培养基上培养,花芽形成频率明显提高,可达84.4% ,而且每株植株花的数目增加;但是在仅有ABA 的MS培养基上培养的原球茎再生的植株未见花芽形成 相似文献
14.
15.
利用新型雾化生物反应器培养青蒿不定芽生产青蒿素 总被引:7,自引:0,他引:7
利用新型的超声雾化内环流生物反应器进行青蒿(ArtemisiaannuaL.)不定芽多层培养生产青蒿素。在新型内环流超声雾化生物反应器中,营养雾沿中心导流筒上升并由其顶端和各开孔处溢出后从环隙落下,2~3min营养雾充满整个反应器。青蒿不定芽在此反应器中生长健壮,形态正常,无玻璃化现象产生,在培养后期,青蒿不定芽长满整个培养空间,部分不定芽可生根。当雾化周期为3min/90min(雾化时间/间隔时间),通气量为0.5L/min时,经25d分批培养,青蒿素产量为46.9mg/L,分别为固体培养和摇瓶培养的2.9和3.2倍。 相似文献
16.
红豆杉细胞培养的研究 总被引:28,自引:1,他引:27
从红豆杉(Taxuschinensis(Pilg)Rehd)的嫩茎及针叶诱导的出愈伤组织,对愈伤组织培养及细胞悬浮培养进行了研究,利用HPLC方法测定它们合成紫杉醇的能力,发现了能够提高培养细胞生长速率及紫杉醇含量的一些因子,红豆杉愈伤组织及悬浮培养细胞的生长速率已分别达到0.25g/L.d和0.28g/L.d。而他们的紫杉醇含量分别是0.0026%和0.012%。 相似文献
17.
30L生物反应器连续灌注培养重组CHO—C28细胞表达HBsAg的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
应用30 L生物反应器和微载体悬浮 培养技术,通过电脑全自动控制,连续灌注培养分泌HBsAg 的重组CHO-C28细胞。试验了培养方式、连续灌流速度,反应器转速和细胞对葡萄糖消耗等工艺条件。观察培养60 天,细胞的生长形态、HBsAg 分泌动态和染色体数。研究结果表明,连续培养60 天,细胞密度可达7.0×106cells/m l,平均维持在(5.0~6.0)×106cells/m l,收液的RPHA 滴度可达1∶512,HBsAg 每天平均产量为30 m g。 相似文献
18.
培养基初始pH值对木聚糖酶合成的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文探讨了培养基三种初始pH值对木聚糖酶合成的影响。试验结果表明,培养基初始pH值对木聚糖酶的合成有重大影响,低pH有利于提高木聚糖酶活力。在碳源为7g/L条件下,初始pH值为4.0时合成的木聚糖酶活力高达32.87IU/ml,酶产率和得率分别为6574.0IU/L·d和4695.7IU/g木聚糖。酶活力和酶产率是初始PH5.0的1.7倍,分别是初始PH6.0的3.8倍和2.3倍。进一步研究表明, 相似文献
19.
黑山晋枣芽培养及值株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以珍稀、优质黑山晋枣液芽为外植体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基(mg/L):MS+BA0.1+IAA0.1和MS+BA0.1+IBA0.5,培养30d平均苗高3.0-3.3cm,芽繁殖系数3.3-3.5;生根培养基为MS+IAA0.1+IBA0.2及MS+IAA0.2+IBA0.2两种,生根率83.3%,培养40d平均具根苗高达4.99cm,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移载成活率83.0 相似文献
20.
哑特猕猴桃微繁工艺流程的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选用哑特猕猴桃腋芽为外植体。在不同发育阶段适宜培养基组成:芽增殖生长培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L(或者IBA0.1mg/L;NAA0.1mg/L),其在苗基部呈辐射状萌发多个嫩枝与主茎伸长生长同步进行的繁殖特点,有利提高繁殖率。40d繁殖系数为5-7。诱导生根培养基为MS+IBA0.5mg/L+IAA0.2mg/L,生根率达97.1%,培养30d,平均苗高3.5cm, 相似文献