30L生物反应器连续灌注培养重组CHO—C28细胞表达HBsAg的研究

应用３０ Ｌ生物反应器和微载体悬浮 培养技术,通过电脑全自动控制,连续灌注培养分泌ＨＢｓＡｇ 的重组ＣＨＯ－Ｃ２８细胞。试验了培养方式、连续灌流速度,反应器转速和细胞对葡萄糖消耗等工艺条件。观察培养６０ 天,细胞的生长形态、ＨＢｓＡｇ 分泌动态和染色体数。研究结果表明,连续培养６０ 天,细胞密度可达７．０×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍ ｌ,平均维持在（５．０～６．０）×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍ ｌ,收液的ＲＰＨＡ 滴度可达１∶５１２,ＨＢｓＡｇ 每天平均产量为３０ ｍ ｇ。     

昆虫细胞的培养和尿激酶原表达的研究

目前,尿激酶原（Pro－UK）作为～种新型溶栓剂,越来越多的受到重视。北京大学承担国家“863”课题“利用昆虫一杆状病毒系统表达Pro一UK”获得成功［川。表达P］－UK酶活为8O0～1600IU／rnl,本研究将Sfg细胞用4L转瓶和SL生物反应器培养,并用重组Pro－UK的病毒感染,以进行尿激酶原的表达。1材料与方法工．且材料1．1．ISfg细胞和表达Pro－UK的重组病毒北京大学胡美浩教授提供。1．1．24L转瓶机美国BellcoGlass公司。1．1．3SL生物反应器美国NBS公司。1．1．4尿激酶检测试剂中国药品生物制品检定所。1．2方法1．2．1细胞在4…     

分泌型rhGM—CSF中试产品的质量分析

参照2000版《中国生物制品规程》对3批粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF)原液及半成品进行理化及生物学活性检定,结果显示3批rhGM-CSF原液及半成品均符合2000版生物制品规程的各项检定标准。对3批rhGM-CSF中试产品质量分析,说明rhGM-CSF的生产工艺合理,产品质量稳定,达到了国际先进水平。