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由于四福花Tetradoxa顶花、侧花均为典型的4数花,并被认为是科内最原始的属,因而长期以来关于五福花Adoxa“总苞一萼”还是“萼一花冠”的争议得到了彻底解决。根据本研究,五福花顶花和侧花的变异痃较五福花科另外3个分类群要高得多。五福花顶花和侧花的变异率分别为20%和361%。通过后位雄蕊的退化和两则相邻花瓣的融合,雄蕊和花瓣从6数至3数的减少系列仅存在于五福花中。本文假设五福花科顶花和侧花的 相似文献
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狭义五福花科(Adoxaceae.s.s)仅含3属4种,但该科的物种分化、系统发育和分类一直存在争议。本文通过测定东方五福花和血满草的ITS(核糖体DNA内转录间隔区)序列,构建了包括狭义五福花科(4种)、广义忍冬科接骨木属、荚属以及其余4属植物在内的系统发育树。研究结果不支持狭义五福花科内根据形态学证据做出的系统发育假设四福花不是该科中最早分化出来的种;该物种与五福花属的两个物种形成一个单系群,与另一分支华福花属相对应。该科中3个物种,四福花、五福花和华福花之间的分化主要是在二倍体水平上的异域分化,而东方五福花则是通过多倍化形成的。粗略的时间估算表明这些物种之间的分化较晚,可能在第三纪末至第四纪早中期,与青池高原近期强烈隆升以及冰期气候反复变化形成的环境变迁密切相关。 相似文献
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四福花花部解剖及维管系统的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
对四福花(Tetradoxa omeiensis)花部进行了详细的解剖观察。其花部整齐,较少特化,维管系统愈合程度较五福花低。其萼与花冠同数,比率始终为1。我们认为四福花应居于科内原始位置。此外,四福花作为一个原始类型,有助于说明五福花”萼与花冠”的本质及演化的可能途径。 相似文献
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五福花科的另一个新属,兼论本科的科下进化和系统位置 总被引:5,自引:5,他引:0
作者写定并付印华福花Sinadoxa一文的过程中,曾因探索五福花Adoxa的分布,就中国科学院植物研究所、四川生物研究所和四川大学所藏五福花科,虎耳草科以及其他形近易混的各科标本做了较彻底的检查,在未鉴定的金腰属Chrysosplenium标本中发现有四川雅安和峨眉山的几号标本(见下)显然和金腰属有异而在雄蕊特征上和五福花属一致。当时(去年八月间)因即将赴日本进行学术交流,故只将标本检出,未来 相似文献
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中国梅花的起源,演化与分类 总被引:1,自引:0,他引:1
梅花是深受中国人民喜爱的传统名花。好凌寒开放、坚强不屈、高洁抗逆的特性,被视为中华民族的精神象征。阐述了梅原产于中国;野梅的基本形态和习性;果梅起源于它们野生的租先;梅花是从果梅中分化出来的;中国梅花的演化分类。 相似文献
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探讨五福心脑清对实验性早期动脉粥样硬化大鼠组织形态学的影响。采用高脂乳剂制备实验性早期动脉粥样硬化大鼠模型,同时分别采用低、中、高不同剂量的五福心脑清(0.31、0.62、1.24 g/kg)以及非诺贝特(20 mg/kg)进行干预,实验10周后,检测实验动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋-胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,制备大鼠动脉组织病理切片及超薄切片在光镜及电镜下观察病理变化。结果发现五福心脑清不同剂量组给药10周后,与模型组相比,其血清的TC、TG、MDA等水平均有显著降低(P0.01),HDL-C水平、SOD活性显著升高(P0.05、0.01)。光镜观察及电镜表明,给予五福心脑清10周后大鼠早期动脉粥样硬化组织损伤明显减轻,五福心脑清中剂量组(0.62 g/kg)变化最为显著。表明五福心脑清对实验性早期动脉粥样硬化大鼠具有较好的预防和治疗作用,其机制可能是通过调节血脂、降低脂肪在动脉壁上的沉积以及清除氧自由基,抑制脂质过氧化产物的产生有关。 相似文献
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对青藏高原特有的濒危植物华福花(Sinadoxa corydalifolia C.Y.Wu,Z.L.Wu et R.F.Huang)的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS0序列及5.8SrRNA基因的序列进行了测定。同川续断目和五加目有关类比较及分支分析表明华福花属与五福花属(Adoxa L.)近缘,不支持它可能与五加目或败酱科有亲缘关系的假设。尽管形态上它与五福花属分化十分明显,便ITS碱基分 相似文献
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这是陈列在天目山脚下鹤村《民族日报》纪念馆里的一张周恩来当年“天目之行”戎装肃立的老照片。尽管照片已显得不太清晰,但这是周恩来同志当年视察东南抗日前线时侥幸留下的唯一一张照片,事隔60年后才与世人见面。说起这张照片的来历,还有一段不同寻常的故事…… 相似文献
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“人眼视网膜成象实验”的改进我们知道,视网膜上所成之象为倒象。怎样才能证明这一点呢?我进行了实验,找到了最佳操作方法。取厚纸两张,一般牛皮纸即可,但不能用白纸,黑纸更好。在其中一张纸中央用针扎一小孔,孔的直径最大不能大于3mm。把带孔纸置于眼前3~1... 相似文献
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用本研究设计的“预先去杂—SDS法”从梅花嫩叶提取到高质量的基因组DNA。根据11条已公开发表的并提交到GenBank的类黄酮3′-羟化酶基因cDNA的假定氨基酸序列的保守区设计2个正向简并引物和3个反向简并引物组成6对引物,仅有1对引物能以PCR法同时从梅花‘南京红须’、‘南京红’和‘粉皮宫粉’的基因组DNA扩增到一个469 bp的核苷酸片段,这3个片段在总体上有99 .72 %的一致性,与11条类黄酮3′-羟化酶基因cDNA的相应区域有65 .57 %的一致性。同时,“GGEK”并非类黄酮3′-羟化酶的特征性模体。这是首次从木本植物的基因组DNA克隆到类黄酮3′-羟化酶基因片段。本研究结果可为梅花类黄酮3′-羟化酶基因全长的克隆奠定基础。 相似文献
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梅花类黄酮3′-羟化酶基因片段基于基因组DNA的简并PCR法克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
用该研究设计的“预先去杂-SDS法”从梅花嫩叶提取到高质量的基因组DNA。根据11条已公开发表的并提交到GenBank的类黄酮3'-羟化酶基因cDNA的假定氨基酸序列的保守区设计2个正向简并引物和3个反向简并引物组成6对引物,仅有1对引物能以PCR法同时从梅花‘南京红须’、‘南京红’和‘粉皮宫粉’的基因组DNA扩增到一个469bp的核苷酸片段,这3个片段在总体上有99.72%的一致性,与11条类黄酮3'-羟化酶基因cDNA的相应区域有65.57%的一致性。同时,“GGEK”并非类黄酮3'-羟化酶的特征性模体。这是首次从木本植物的基因组DNA克隆到类黄酮3'-羟化酶基因片段。该研究结果可为梅花类黄酮3'-羟化酶基因全长的克隆奠定基础。 相似文献
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梅花(Prunus mume Sieb.et Zucc.)远缘杂种及其亲本的差热分析与冻害关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用差热分析(Differential thermal analysis: DTA)研究了山桃(Prunus davidiana)、杏(P. armeniaca)、青岛“粉红梅”(P.mume cv.' Fenhong Mei,)、“小绿萼”(P.mume cv.'Small Green Calyx')及其种问杂种“小绿萼”梅×山桃、青岛“粉红梅”×杏和杏×青岛“粉红梅”的低温放热(Low temperature exotherm)与冻害关系,以及皮部和木质部的冰冻类型(Freezing pattern)。在差热分析中,观察到亲本和杂种的木质部都有二次放热现象。低温放热后,引起木质部和髓射线薄壁细胞死亡,原生质膜透性急剧增加。在杂种与亲本之间,存在着明显的差异。分离的皮部却只出现一次高温放热(High temperature exotherm)。高温放热是与冻害无关的。文末讨论了梅花及其杂种在北京越冬的主要障碍及有关栽培措施。 相似文献