雄性激素对鹿茸生长的作用

鹿茸是珍贵的滋补药品,在自然情况下,公鹿每年的长茸期短,产茸量有限。为了增进人民的健康,以及繁荣对外贸易,支援社会主义革命和建设,需要探索提高鹿茸产量的方法。我们从1973年以来做了雄性激素对鹿茸生长的作用的试验,收到较好的效果。简介于后,以供参考。     

一只既能产仔又能冬夏长茸的梅花母鹿

梅花鹿(CervusnipponTemminck)属于哺乳纲(Mammalia)动物,雌雄异体。产仔是母鹿的本能;生茸则是雄性激素分泌而表现出的第二性征,也就是说,只有公鹿才能生长鹿茸,并且有严格的季节性。一般在3月中旬至8月中旬为收茸季节,此后角盘逐渐骨化,直至来年春夏才又脱盘生茸。近年来虽曾     

驯养梅花鹿产生畸型茸的原因

东北的梅花鹿的鹿茸质量很好,但往往因外型不佳,而降等降价。为了避免收畸型茸,有时在鹿茸生长正旺盛时期就锯茸,造成严重减产。因此,摸清产生畸型茸的原因和规律,杜绝畸型茸发生,提高鹿茸产量,是非常必要的。     

提高鹿茸产量的初步试验

为了探索提高鹿茸产量的方法,我们在1973年4—7月做了初步试验,收到一定效果。现将试验结果介绍如下。 试验方法 选择体质、体型和产茸性能相差不大(见表1)的3岁梅花公鹿24头,将其中长势较好的12头,分成     

日粮蛋白质水平对贵州省梅花鹿鹿茸生长的影响

为寻找贵州省梅花鹿在生茸期的最适日粮蛋白质添加水平,在梅花鹿生茸期对其饲喂不同蛋白质水平日粮,日粮蛋白质水平分别为(Ⅰ:28%;Ⅱ:24%;Ⅲ:20%)。选出4岁梅花鹿27头,随机分配到3个不同组别中(Ⅰ组为9头,Ⅱ组为10头,Ⅲ组为8头)。试验结果表明:在日粮蛋白质水平对鹿茸产量上的影响,Ⅲ组鲜茸重与其他两组存在显著差异(p0.05);在日粮蛋白质水平对鹿茸品质的影响方面,Ⅲ组茸直径、茸干长、茸基围、茸头围、茸干围最高,鹿茸的茸直径、茸干长、茸干围等方面存在显著差异(p0.05);而在鹿茸血重、盘直径、茸基围、茸头围等方面的差异并不显著(p0.05)。     

鹿茸

指雄鹿未骨化而带茸毛的幼角。所有鹿的角每年都要脱落一次,再长更大、更粗壮的新角,80天左右成熟,每年七八月份收茸,若不及时砍茸,会老化成鹿角,药用价值降低,成熟后会自动脱落下来。鹿茸刚生出时很软,外面包着一层皮,长着许多小茸毛:里面是软骨和许多毛细血管。鹿茸中含有磷脂、糖脂、胶脂、     

马鹿和梅花鹿的鹿茸、鹿角组织结构初步比较观察

马鹿和梅花鹿(Cervus elaphus Linnaeus和Cervus nippon Temminck)主要分布于我国东北地区,为我国二类和一类保护动物。它们不仅是肉食和观赏动物;而且,其茸和角又是我国名贵中药材之一。鹿茸为鹿科动物马鹿和梅花鹿雄性未骨化幼角。鹿角是鹿茸发育晚期的骨化蜕角或砍角。为了解鹿茸、鹿角发育规律,区别其它动物角组织,提高鹿茸、鹿角药用     

两季长茸的初步试验

鹿茸在自然情况下,每年只收一季。为探索鹿茸的增产,我们用5头鹿做了两季长茸的初步试验。1973年2月马鹿♂×水鹿♀种间杂交F1代3岁雄性不育鹿1头,1974和1975年2月分别去势3岁和5岁雄梅花鹿各2头,分别在春、秋两季投给雄激素,夏、冬两季长茸。每期平均投药60天,去势鹿总剂量16000毫克,其中口服甲基睾丸素片6600毫克,肌注丙酸睾丸素9400毫克;杂种不育鹿总剂量18700毫克,其中口服甲墓睾丸素片8700毫克,肌注丙酸睾丸素10000毫克。去势的4头梅花鹿4—6岁时,从脱花盘后60天收夏季三叉茸5付,5—10岁40—50天收二杠茸12付,冬季收二杠茸15付,收茸后…     

不长茸角的梅花公鹿

我们于1963年6月间,在吉林省辉南县第三鹿场发现一头成年梅花公鹿,产于1959年5月,迄今四龄尚未生长茸角。在去年的配种季节里也无追逐母鹿现象,亦无斗偶表现。与一般成年公鹿大小基本相近,外部有阴茎,惟看不见睾丸。经解剖观察,测得阴茎长18.2厘米,直径0.98厘米。睾丸为蚕豆形,左长1.28厘米,中央部直径0.68厘米。右长     

三种鹿茸片中氨基酸质量分数的比较

通过对东北梅花鹿茸片、新西兰鹿茸片以及东北梅花鹿茸骨片中氨基酸质量分数的比较测定,结果表明:东北梅花鹿茸片中的氨基酸质量分数高于其余两种茸片中的氨基酸质量分数,从而为合理选购和使用鹿茸片提供科学理论依据。     

东丰县梅花鹿资源的经济利用与开发

吉林省东丰县地处长白山余脉,“以产鹿茸著名,有全国较早的养鹿场。”(《辞海·东丰》)东丰鹿茸不仅粗大肥壮嫩,茸形、色泽、水头好、嘴头饱满,而且药用价值高。三权砍头茸和三杈锯茸曾获国家农牧渔业部优质产品称号。1988     

野鹿家养繁殖的经验

黑龙江省玉泉养兽场是以养兽为纲,综合经营为方针的毛皮、果树基地。随着场子的建立,开始了养鹿。2年以来,已发展到46只。其中马鹿41只,完全是捕于我省的山区,逐只由山里运回家养的。通过改变习性、精心饲养,已繁殖了15只。1958年有9只性成熟的母鹿,到今年产仔期已实现满配、满孕、满生、满活、满壮等五满和产茸千两的成绩。归纳起来,主要是执行了如下一些重要措施:饲养管理上采取了六大根本办法,繁殖上抓住了五个中心环节,在饲养员中开展了以两爱为中心,十大树立为灵魂的政治思想教育。饲养管理上的六大根本措施1.给以充足清洁的饮水:水对于鹿的生长和长茸具有重要作用。据初步观察,公鹿在长茸期若雨水勤、饮水充足,茸角长的快而粗大;给母鹿充足的饮水,乳汁分泌多,仔鹿建壮。因此,鹿圈的水槽要经常有清     

介绍一种利用太阳灶烘鹿茸的新方法

人工加工鹿茸较为复杂,不易掌握。尤其是烘茸,操作繁锁,加工周期长,需要耗费大量燃料或电力;在烘箱或烘房内进行,温度不易掌握;烘茸季节正值盛夏,在高温中操作,劳动强度较大。利用柜式太阳灶烘茸,不但不用燃料,而且操作简便,大大减轻劳动强度,并把原需约半个月左右才能烘干茸的时间缩短为3—5天,提高烘茸效率3—5倍。太阳灶烘茸新方法自     

利用全基因组重测序分析鹿茸重量相关基因

茸角是鹿科动物特有的器官,具有重要的生物学意义。鹿茸生长是一个复杂的生物代谢过程,其重量与遗传因素有一定关联。本研究对饲养条件基本一致的5个梅花鹿(Cervus nippon)群体进行调查,获得高产和低产梅花鹿个体共100只,利用全基因组重测序分析这些个体与鹿茸重量相关的遗传变异。结果表明,共得到94个与鹿茸重量可能相关的遗传变异,其中有2个变异位点分别定位于OAS2和ALYREF/THOC4基因的外显子区,且ALYREF/THOC4基因在鹿茸中表达量很高。功能富集分析发现,这些遗传变异与鹿茸生长发育密切相关,可作为潜在的鹿茸重量相关遗传变异。本研究首次通过全基因组重测序直接筛选与鹿茸重量相关的遗传变异,并分析关联基因的生物学功能,对揭示鹿茸生长发育和鹿茸重量差异形成的遗传机制具有重要意义。     

梅花鹿(Cervus nippon hortulorum)茸角生长发育各阶段血浆睾酮、雌二醇的含量变化

本文用放射免疫测定法对3个不同年龄组的雄性东北梅花鹿茸角生长发育各阶段外周血中的睾酮、雌二醇含量进行了测定。茸期两种激素差异很大,睾酮含量低,雌二醇高,骨化期二者增高很快。对这两种激素含量的变化与茸角发育各阶段的关系进行了讨论。认为只有在二种激素同时增加时,鹿角才能骨化。     

麋鹿茸与梅花鹿茸、(黄占)鹿茸雌二醇含量比较

麋鹿(Elaphurus davidianus)出现于更新世前期, 是典型的北方鹿类,有重要的经济价值和生态价值.麋鹿茸是传统的中药材,<本草纲目>曾有记载,并且认为其功用在于"滋阴益肾".但是关于麋鹿茸在药用价值方面的研究很少,迄今人们还不知道作为传统中药的麋鹿茸中类固醇激素含量的情况,而这些激素正是具有药用功效的生物活性物质.     

不同蛋白质水平日粮对梅花鹿IGF-1和GH基因表达的影响

本试验旨在探讨不同蛋白质水平日粮对梅花鹿胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因和生长激素GH基因m RNA表达量的影响,为科学配置梅花鹿饲料及鹿茸生长提供理论基础。选取27头4岁梅花鹿公鹿为试验对象,随机分成3组,分别饲喂不同蛋白质水平的日粮(Ⅰ:20%,Ⅱ:24%,Ⅲ:28%)。采用SYBR Green Real-time PCR方法检测不同蛋白质水平日粮对梅花鹿鹿茸组织IGF-1基因和GH基因的表达情况。结果表明:不同蛋白质水平日粮显著影响鹿茸组织IGF-1和GH基因的表达风度,随着蛋白质水平的增加,IGF-1基因在鹿茸组织上的表达量降低,Ⅰ组鹿茸表达量最高,显著高于Ⅱ组、Ⅲ组(p0.05),GH基因在Ⅲ组鹿茸表达量最高,显著高于Ⅰ组、Ⅱ组(p0.05)。     

基于转录组学的梅花鹿茸皮组织修复机制研究

为研究不同生长时期梅花鹿东北亚种Cervus nippon hortulorum鹿茸茸皮差异基因表达变化,以期为鹿茸生长机制及组织修复的临床治疗提供理论依据,本研究采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心茸皮进行转录组测序和差异基因表达分析。从快速生长期和骨化期茸皮中分别获得45422254条和44530430条clean reads,测序质量值分别为98.50和98.39;通过Trinity组装,分别获得44352条和43194条组装序列,平均长度分别为977nt和1135nt。通过数据库比对和差异基因表达分析筛选出生长因子7种、转录因子25种和胶原分子6种。在快速生长期鉴定出多种参与组织修复的重要生长因子和转录因子,包括Pdgfa、Tgfβ3、Egfl7、Vegfb、Sox4、Sox12、Scx、E4f1、Tcf4和Elf4等。     

组织/器官移植后血管重建的研究进展

本文针对组织/器官移植后血管重建相关的问题进行了综述，从组织移植(包括人工和天然组织)到器官移植(包括人工和天然的器官)，所得结论是不能及时有效建立移植物与宿主之间的血液循环网络是导致移植失败的最主要原因。文章介绍了在不同移植情况下移植物与宿主间相互作用导致血管循环系统重建的研究进展。移植物包括了组织移植和器官移植，文章对人工组织/器官和自然组织/器官的优缺点和应用前景进行了综述。作为特例，本文比较详细报道了我们团队近些年来开展的通过移植鹿茸干细胞组织(antlerogenic periosteum, AP)诱导异位或异体鹿茸生成的研究。AP是鹿茸发生的组织基础，如果将AP移植到鹿体其他部位的皮下就能发起异位生茸，如果移植到裸鼠的皮下就能诱导异种生茸。进一步的研究表明，AP移植如此成功(100%)是由于其强烈诱导宿主血管内皮细胞快速长进其组织中所分布的、由于机械损伤(剔除)导致的血管内皮细胞受损的血管中，迅速构建起嵌合血管网络，使移植的AP组织能够得到及时的血液灌注。成功鉴别和分离AP组织中这些内皮细胞诱导因子将对指导临床实现异种/异体组织/器官移植与宿主快速构建血液循环具有重要意义。...     

利用废胶垫作鹿茸记录牌

加工鹿茸时需要编号记录,以前多用木质或金属小牌,但常因不慎将茸皮刮破,造成损失。我们从1974年开始,试用废汽水瓶、酒瓶盖内的白橡胶垫(其它胶垫亦可),做记录牌效果较好。胶垫柔软耐拉、弹力强,