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神经节苷脂(Gangliosides)对人红细胞膜Ca^2+—Mg^2+ATPase的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
神经节苷脂(Gangliosides)是红细胞膜Ca^2+-Mg2+ATPase的一种激活剂,这种激活作用也是依赖于Ca^2+存在。在200μmol/L Ca^2+存在的反应体系中,100μg/mL Gangliosides对Ca^2+-Mg^2+ATPase的激活作用最大,为基本酶活性的150%以上。实验还发现CaM拮抗剂三氟嗪(TEP)、粉防已碱(Tet)等也同样抑制Gangliosides的 相似文献
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两类Ca^2+通道拮抗剂对脑缺血时Ca^2+/CaM PKhⅡ活性抑制的保护 … 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎(BCAO)前脑缺血模型Ca^2+/CaM PKⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮(KT)、右美沙芬(DM)、苄丙咯(BP)及硝苯吡啶(ND)为代表的配体门控Ca^2+通道(LGCC)及电压门控Ca^2+通道(VGCC)两类Ca^2+通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下:(1)脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ca^2+/CaM PKⅡ活性均明显下降;(2)缺血前单独用药 相似文献
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聚乙二醇和金属离子诱导脂质体与细胞的融合 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光菜振能量转移技术检测PEG和金属离子诱导脂质体和细胞的融合,发现有TEG参与诱导时,虽然Ca^2+对膜融合的促进作用仍专一地依赖于PS的存在,但其对PS的依赖性降低;Mn^2+促进含PS和PE的脂质体与细胞的融合,而Mg^2+无作用。以PC:CL:Chol为0.5:0.5:1的脂质体包埋天花粉蛋白,经PEG诱导与骨髓瘤细胞SP20融合,提高了天花粉蛋白对骨髓瘤细胞的杀伤力。 相似文献
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Ca2+对叶绿体光还原活性的影响及与钙调素的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
外加Ca^2+能有效地提高杂交水稻汕优63离体叶绿体的光还原活性,Ca^2+专一性螯合剂乙二醇双乙胺醚四乙酸(EGTA)抑制其活性,钙调素(CaM)抑制剂三氟拉嗪(TFP),Ca^2+通道阻断剂Co^2+,以及Zn^2+抑制离体叶素体的光还原活性,外加Ca^2+可以部分地减少TFP,Co^2+和Zn^2+抑制作用,叶绿体的光还原活性与Ca^2+和CaM密切相关。 相似文献
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本工作采用荧光探针Fura-2AM观察了外源性神经节苷脂GM3和GD3对SMMC-7721人肝癌培养细胞钙的影响,证明GM3和GD3均能升高细胞内钙浓度([Ca2+]i),但程度上有极大差异。10nmol/mLGM3或1.0nmol/mLGD3可使[Ca2+]i上升高是明显,与对照相比[Ca2+]i分别增加215~250%和42%。进一步用Verapamil阻断钙通道和内质网钙释放、去除细胞外Na+以抑制Na+-Ca2+交换以及去除细胞外Ca2+在无外钙内流等系统观察了GM3和GD3的作用方式,结果提示GM3升高[Ca2+]i的机制是一个同时增加内质网钙释放、激活钙通道并伴有质膜Ca2+-ATP酶激活的综合结果;而GD3则主要抑制Na+-Ca2+交换系统。 相似文献
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研究了神经节苷脂GM3参入肌质网膜后Ca^2+-ATP酶活力的变化。结果表明:GM3参入肌质网膜后,对肌质网Ca^2+-ATP酶活性(ATP水解活力与转运活力)有明显的激活作用。当参入的GM3浓度为8μmol/L、参入时间为120min、温度为30℃时,对Ca^2+-ATP酶的激活作用最大。 相似文献
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轻稀土离子对钙调蛋白激活的磷酸二酯酶活力作用的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了轻稀土离子(Ln3+)对钙调蛋白(CaM)调控的磷酸二酯酶(PDE)活力的影响。结果表明,在无Ca2+的CaM(Apo—CaM)体系中,由CaM调节的PDE的活力随Ln3+浓度的变化曲线是双相效应,即在高浓度时,Ln3+具有抑制CaM调节PDE活力的能力;低浓度的Ln3+可以提高CaM调节PDE活力的能力。在Ca2+4-CaM-PDE体系中,高浓度的Ln3+的加入能抑制ChM调节PDE活力的能力,其抑制程度因其离子不同而异。CaM的两类拮抗剂JuA(非竞争性抑制剂)和TFP(竞争性抑制剂)都能抑制CaM-Ln3+-PDE系统的活性。最后对Ln3+和CaM相互作用的分子机制进行了初步的讨论。 相似文献
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玉米根细胞膜铁氰化钾还原酶 总被引:8,自引:0,他引:8
玉米根细胞膜制剂具有明显的NADH-铁氰化钾还原酶活性,铁氰化钾补还原的同时伴有质子跨膜运输,所形成的△μH^+既不受H^+-ATPase抑制剂的影响。也不需要ATP的存在,反应最适pH为6.5。FCR对NADH和铁氰化钾具有较高的活性反应而对NADPH只有微弱的反应活性。FCR的潜在活性证实在膜的胞侧存在底物结合部位。Mg^2+,Mn^2+,Ca^2+,K^+,Na^+对酶均有一定的激活作用,以 相似文献
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用PAGEA活性染色分析了D.radiodurans过氧化氢酶(Cat)和起氧化物歧化酶(SOD)。2种同种异型D.radiodurans(R1和Sark)的Cat在电泳带型上存在差异,两者Kat均可分为A、B和C3条带,但各带所占比例明显不同,SOD的分析结果表明,D.radiodurans SOD以Fe^2+和Mn^2+离子的嵌合体形式存在,其中Fe-SOD成分占90%以上。PAGE活性染色法 相似文献
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小麦根液泡膜上存在两种类型ATPase 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Sepharose 4B柱层析的方法在小麦根液泡膜中分离出两种ATPase,一种需Mg^2+存在于表现催化活性,受质子通道抑制剂DCCD(二环已基碳二亚胺)的抑制和Cl^-的激活,为需Mg^2+ATPase,另一种不需Mg^2+就可表现出催化活性,受Ca^2+的强烈激活,不受DCCD的抑制和Cl^-激活,可能前者与转运质子有关,后者与Ca^2+的转运有关。 相似文献
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大熊猫子宫钙调素的分离纯化和性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以大熊猫子宫为材料分离纯化了钙调素,经SDS-PAGE,PAGE和等电聚焦电泳鉴定,表现均一。分子量为18800道尔顿,等电点为3.6。该蛋白质分子的N-末端为封闭的。大熊猫子宫钙调素具有其它来源钙调素所特有的一些性质。对环核苷酸磷酸二酯酶有明显的激活作用,还发现对超氧化物歧化酶也有一定激活作用。电泳行为受Ca^2+影响而出现特征性电泳改变,在含有Ca^2+的SDS凝胶电泳中,电泳速度比EGTA存 相似文献
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通过CaM-Sepharose4B亲和层析方法从云南松花粉中提取出10种CaM结合蛋白。它们均能抑制CaM对PDE的激活,但这种抑制可被随后加入的过量的CaM所消除。酶活测定表明CaM结合蛋白中有Ca2+-依赖的ATPase活力,但无植酸酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶和磷脂酶D活性。 相似文献
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铝与钙调蛋白相互作用的荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了铝与钙调蛋白相互作用的荧光光谱。实验证明,Al^3+与CaM的结合所引起的构象变化与Ca^2+与CaM结合所引起的构象变化既有相同之处,也有不同之处。Al^3+在CaM分子上的结合有特异性结合与非特异性结合两种情况。其特异性结合位点可能为2-3个,钙调蛋白的非竞争性拮抗剂酸枣仁皂甙A(JuA)可以继续抑制已被Al^3+部分抑制的PDE-CaM的活力。 相似文献
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苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2+的Ca^2+—ATP酶特性 总被引:9,自引:0,他引:9
应用^45Ca^2+示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca^2+的ATP酶(Ca^2+-ATP酶)活性与Ca^2运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca^2+-ATP酶存在于质膜上并受载体A2387刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP的Ca^2+运输依抑制剂EB,游离Ca^2+和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其EB半抑制浓度,Ca^2+和ATP半饱和浓度分别为0.1 相似文献
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盐或低温胁迫对花生幼苗下胚轴ATP酶和质膜中PIP2含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
经6%-12%Dextran T70密度梯度离心,获得了纯度较高的7d龄花生幼苗下胚轴质膜和液泡膜制剂。150mmol/L NaCl或10℃低温处理花生幼苗24h,其下胚轴质膜上的Mg^2+激活的ATPase活性分别提高了37.6%和17.2%;Ca^2+-ATPase活性分别提高45.8%和33.6%。上述盐或低温处理也提高了液泡膜上Mg^2+激活的ATPase活性,分别为对照的141.2%和1 相似文献
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小鼠卵受精和人工激活过程中胞质游离Ca^2+变化及其在卵激活中的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
休止于第二次成熟分裂中期(MI)的小鼠卵母细胞分别乙醇,钙离子载体A23187、电刺激或精子激活并用Ca^2+特异荧光探针-Fura2/AM测定细胞内游离Ca^2+的变化。结果表明,受精诱导MⅡ卵内游离Ca^2+浓度多次跃升(oscillation)乙醇,钙离子载体及1次电刺激仅诱导胞内Ca^2+1次升高,人工诱导激活的卵可象正常受精卵一样卵裂并发育至囊胚,用EGTA阻止受精和人工激活过程中卵内游 相似文献