S/D处理结合低pH放孵灭活静注人免疫球蛋白

在低ｐＨ静脉注射用人免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）的制备中,采用有机溶剂／表面活性剂处理和低ｐＨ放孵（２３°Ｃ～２５°Ｃ,２１天）进行病毒灭活,以提高ＩＶＩＧ的安全性,两法累积灭活效果为：＞８ｌｏｇＨＩＶ－Ⅰ;＞１１．３ＬｏｇＶＳＶ和＞１０．８ＬｏｇＳｉｎｄｂｉｓ。     

用OFFICE97组件创建生物学试题库

约定和说明　本文中的黑体字为软件内容的菜单命令、选项或标识符等 ;斜体字为软件名 ;带下划线的字为需输入的内容。生物题型笔者将之归为两类 :不带图、表的题——大多数选择填空题和填空题 ;带图、表的题——大多数实验题、分析题和所有的识图作答题。笔者将之归为两个不同的数据库即不带图表的和带图表的数据库。　　利用 Access建立高、初中的生物学试题库 ,可按教学进度需要 ,选择相应章、节的试题 ;同时我们还可以随时对题库中的试题增、删、改。这就大大地减轻了工作量 ,腾出更多的时间来完成教学中其它工作。1　数据库的建立1.1　…     

分泌型免疫球蛋白A的研究进展

大部分感染都起源于黏膜表面,而黏膜免疫的主要抗体是分泌型免疫球蛋白A（SIgA）,它能有效地阻断病原体的感染和侵入。SIgA是由1个IgA二聚体、1条J链和1个分泌片（SC）共价结合构成的异源十聚体。IgA和J链由活化B细胞产生,SC则由黏膜上皮细胞合成。SIgA分子具有极高的稳定性和极强的抗微生物活性。我们就SIgA合成的相关机制、IgA单体和SIgA的结构与功能,以及重组SIgA的研究进展简要综述。     

静注人免疫球蛋白中IgG含量检测方法的探讨

为了更好地进行生产质量控制,快速、准确的测定静注人免疫球蛋白中的IgG含量。实验中对2001~2008年的静注人免疫球蛋白中的IgG含量检测结果进行了抽样统计分析。分析结果表明:样品40倍稀释后测得的吸光值与标准曲线第三点的吸光值无显著性差异;样品40倍稀释后测得的IgG含量与样品进行20、30、40倍三个稀释度测得的IgG含量的平均值无显著性差异。从而证明,样品40倍稀释后测得的IgG含量可以代表该批样品的IgG含量,无需进行20、30倍的稀释。检测方法会更省时、省力、省材料。     

免疫球蛋白基因的研究进展

本文介绍了近年来免疫球蛋白(Ig)基因的分子生物学研宄概况。其中包括抗体的多样性产生机制与Ig基因家族成员重排、拼接和体细胞突变的关系,Ig重链类别转换与其恒定区基因上游的S序列间重组的关系,还有Ig启动子和增强子对Ig基因在B细胞中特异性转录的调控作用。最后简要概述了Ig超基因家族和其分子进化研究以及Ig的基因和发育工程研究状况。     

流行性出血热免疫球蛋白的研制

本文首次报告采用纯化灭活流行性出血热（ＥＨＦ）Ⅰ型疫苗免疫健康献血员,采集ＥＨＦ抗体高滴度的血浆,用低温乙醇法及盐析法分离纯化三批ＥＨＦ免疫球蛋白。结果表明：（１）采用０,１,３,４（月）或０,１,４,５（月）免疫程序,疫苗剂量１～２ｍｌ（０．１５～０．３０ｍｇ蛋白）,受免献血员血清平均抗体滴度可达１∶４０６（ＥＬＩＳＡ）或１∶１１２（ＲＰＨＩ）。（２）通过生化检定,三批制品的电泳纯度为９７．０５％,９６．８４％,９９．２６％;ＩｇＧ单体和二聚体含量为８９．５５％,９１．３０％和９８．２１％。（３）用空斑抑制中和试验及免疫印染试验证明所纯化的免疫球蛋白具有抗ＥＨＦ病毒特异性。（４）三批ＥＨＦ免疫球蛋白的效价测定,结果为ＥＬＩＳＡ滴度≥１∶５１２,ＲＰＨＩ滴度≥１∶１０２４,ＰＲＮＴ（中和抗体）滴度１∶４０。按１６％蛋白计,ＥＨＦ免疫球蛋白的效价可达原料血浆的１０倍以上。（５）无菌、安全、毒性及热原质试验检定结果,全部通过《中国生物制品规程》要求。     

鸡卵黄免疫球蛋白研究动态

当用某种抗原免疫产卵母鸡时,鸡可产生相应的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）储存于卵黄中。母鸡经免疫应答后,可从其不断产出的鸡卵的卵黄中得到大量的、均一的、高效价的IgY。IgY类似于哺乳动物的IgG,但又有其独特的优点。近年来国外对IgY的研究比较活跃。本文对IgY的特点、制备提纯及其在检测诊断上和疾病防治方面的应用作了较详细的论述。可以预见,随着研究的进一步深入,IgY的应用将不断扩大。     

静注人免疫球蛋白IgG含量测定中的影响因素

为了进一步分析静注人免疫球蛋白(IVIG)IgG含量测定中的影响因素,分别以不同的稀释缓冲液、不同的稀释度、不同的稳定剂对IVIG的IgG含量进行测定。结果表明以不同的稀释缓冲液、不同的稳定剂测定的同批IgG含量无显著性差异;而用不同的稀释度测定的同批IgG含量有差异。因此可见,IVIG制品中采用的不同稳定剂对IgG含量测定影响不大;可以用不同的稀释度测定的均值作为该批IVIG制品的IgG含量。     

静注用IgP用于感染性疾病的免疫替代疗法

<正>原发性或继发性免疫缺陷时,不能有效地排除侵入的微生物,可见有易感倾向或难治性、持续性感染。当只用抗生素治疗其效果已达极性时,可考虑采用补全宿主免疫功能缺损的免疫替代疗法,投用参与免疫活性细胞间反应的传递与调节的体液因子,或者补给免疫活性细胞本身。     

国外狂犬病免疫球蛋白研究进展

<正>人类狂犬病感染是一个主要的公共卫生问题。根据保守估计每年死亡人数达2万多人。另外报告,死亡人数可能比该数字还高出50％至100％。 人类对狂犬病病毒易感性变异很大。人们阐明狂犬病的发病机理和采取预防措施已有一个多世纪,而临床狂犬病的预后仍不免死亡。向咬伤者提供的唯一保护措施是及时进行免疫接种。     

水稻雄性不育系珍汕97A抽穗期的基因型分析

水稻雄性不育系珍汕97A是我国应用最大,使用最广泛的不育系,利用抽穗期基因型明确的秋光（e1e1e2e2e3e3se-1^eSe-1^e),越光（E1E1E2E2e3e3Se-1^eSe-1^e),日本晴（E1E1e2e2e3e3Se-1Se-1)和日光（E1E1E2E2e3e3Se-1Se-1)作测验品种,分析了水稻珍汕97B的抽穗期基因型,结果表明,珍汕97B的抽穗期感光基因型为：e1e1e2e2E3E3Se-1Se-1,同时还存在1对隐性感光抑制基因i-Se-1,进一步用QTL近等基因系NIL（Hd1),HIL(Hd2),NIL(Hd3),NIL(Hd5)和NIL（Hd6)进行的实验也验证了珍汕]97B 在1个显性的主效感光基因Se-1,以及其他感光修饰基因,如E3,Hd3(En-Se-1),Hd5和Hd6的基因的作用。因此,推测珍汕97A带有主效感光基因是其配制的灿型杂交稻抽穗期超亲表现的内因。     

提高酵母菌原生质体制备与再生的方法研究

研究了提高酵母菌原生质体制备与再生率的技术路线:选用酵母菌对数生长中期,约培养9～12h(A600为0.5～1.0)的细胞,采用1.5%蜗牛酶和1.0%纤维素酶的混合酶液水解去除细胞壁,经特定条件,可获得98%的原生质体制备率,通过分离到含有0.01mol/LCaCl2和15%蔗糖的YEPDS再生培养基上培养,再生率可达95%以上。     

静注免疫球蛋白的调理活性和理化特性

<正> 静注免疫球蛋白制剂用于替代疗法,特别适于在短时期内需输注大量的免疫球蛋白时。例如对早产儿和严重感染的足月新生儿、原发性或继发性低或无丙种球蛋白血症患者,以及骨髓移植一个月后的病人,都是需要的。在该种情况下,免疫球蛋白的肌肉注射几乎是不可能的,因为,需要量大,有时在几天内,会使病人相当的痛苦和不愉快。     

改良抗体捕获ELISA方法检测流行性出血热特异性IgE,IgA,IgG抗体的初步研究

初步报道建立了一种检测流行性出血热(EHF)特异性IgE、IgA、IgG抗体的改良抗体捕获ELISA方法(EacELISA,AacELISA,GacELISA)。该法以抗人IgE、IgA或IgG单克隆抗体作包被抗体;酶标记物系两株组特异性较强的EHF·McAb(A_(35),A_(25-1)株);在实验中采用EHF病毒抗原与酶标记物混合后一次加入,而不是分别依次加入的方式,使操作步骤简化,实验时间缩短,又适当提高了试验敏感性。该法具有简便,特异性高,灵敏度较高(检测EHF·IgE,EHF·IgA>1:100;EHF·IgG>1:2560),重复性较好(CV:EHF·IgE 2.51％,EHF·IgA 11.80％,EHF·IgG 10.85％)等优点。检测39份EHF病人血清,急性期病人(3～7病日)血清三种抗体的检出率分别为84.21％(16/19,EHF·IgG),89.47％(17/19,EHF·IgA)和100％(19/19,EHF·IgG);而发病3～6月后患者血清三种抗体检出率分别为10.00％(2/20),45.00％(9/20)和100.00％。在急性期与恢复期病人之间,EHF·IgE和EHF·IgA两种抗体的检出率差异较显著(P<0.01)。70价其他人群血清三种抗体检出率均为阴性。     

静注免疫球蛋白生产过程中的病毒灭活

<正>许多静注免疫球蛋白(IVIG)制品有传染输血后肝炎(PTH)的记录而肌肉注射免疫球蛋白(IMIG)却有良好的病毒安全性记录,在许多IVIG制备过程中。血浆首先被低温乙醇法分离,该法也用于制备常规的IMIG。尽管如此,IMIG与IVIG的制备在分离过程的结尾即乙醇的去除方法上有所不同:Cohn乙醇法(IMIG)中通常使用冻干法,而在IVIG的生产中却使用了凝胶过滤或透析过滤法。此外,通过使用如胃蛋白酶或PEG处理的生产工艺去除IVIG中的聚合免疫球蛋白。使用胃蛋白酶和     

大熊猫初乳和血清中免疫球蛋白的分离提纯及其抗血清的制备

大熊猫初乳中免疫球蛋白的种类和含量在全人工育幼技术中的重要性已越来越受到国内外专家的广泛关注。大量的研究已表明,大熊猫初生幼兽不食初乳很难成活,即便人工育幼也很易患呼吸道和消化道疾病难于治疗而最终死亡[1～4]。全人工育幼难究其原因,除大熊猫初生幼兽的自身免疫水平非常低外[5,6],主要由于大熊猫初乳尚远不能满足育幼需要,而人工初乳中特异性免疫物质还不能从根本上得到解决[4]。在人工初乳中首次加入一定剂量的免疫球蛋白,全人工育幼未食过母体初乳的大熊猫幼兽,取得了一定效果[7],间接证明了母体初乳中母源抗体的重要性,但所…     

链霉素结合IgG的发现及在不同个体中的分布

利用各种免疫化学试验方法证明,从未接触过链霉素的家兔、小鼠及梧普遍存在部分可以和链霉素结合的ＩｇＧdisplay structuredisplay structure