化学修饰对金顶侧耳多糖抗病毒（CB_5）活性的影响

从金顶侧耳子实体中分离纯化一半乳甘露聚糖ＰＣ－３,其分子量约为６７ｋＤ,一级结构为α（１→６）糖苷键相连的Ｇａｌ构成分子的主链,部份残基Ｃ_２上带有分支,分支结构为α（１－２）Ｍａｎ－α（１－２）Ｍａｎ。按高碘酸氧化、部份酸水解,甲基化、硫酸化程序对ＰＣ－３的结构进行化学修饰;并分别将ＰＣ－３及其衍生物与柯萨奇病毒Ｂ_５进行体外实验,结果表明,ＰＣ－３经硫酸化后,显著地提高了抗病毒活性;而高碘酸氧化,甲基化,部份酸水解产物则降低了抗ＣＢ_５的活性。     

碱提水溶小皮伞多糖B_3的研究

用ＧＣ,ＩＲ,ＮＭＲ,ＧＣ－ＭＳ及高碘酸氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,甲基化分析,部分酸水解等方法确定了一个新的碱提水溶小皮伞多糖的一级结构：分子主链α－Ｄ－（１→２）Ｍａｎ,支链α－（１→４）,α－（ａ→６）Ｇｌｃ,且均连在主链的０─６上。     

金顶侧耳多糖PC—4的结构确定与抗肿瘤活性的研究

３％氯乙酸浸提过的金顶侧耳子实体中分离纯化另一水溶性多糖ＰＣ－４。该多糖分子量经为１８９ｋＤ。纸层析与气相层析分析表明其为单一聚糖。经高磺酸氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,甲基化,层析,气质联机分析,核磁其振（Ｈ－ＮＭＲ,１３Ｃ－ＮＭＲ）谱及红外光谱测定等,可确定Ｃ－４的主链结构由β－（１→３）糖苷键相连的葡萄糖构成,部份残基Ｃ６,上带有分支。约每５个糖残基有两个侧链,侧链仅为１个葡萄糖残基。     

碱提水溶小皮伞多糖B3的研究

用ＧＣ,ＩＲ,ＮＭＲ,ＧＣ－ＭＳ及高碘酸氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,甲基化分析,部分酸水解等方法确定了一个新的碱提水溶小皮伞多糖的一级结构,分子主链α－Ｄ－（１→４）。α－（ａ→６）Ｇｌｅ,且均连在主链的０－６上。     

nifH—gfp表达载体的构建及其在Enterobacter gergoviae 57—7中的表达

采用ＰＣＲ技术,从ＧＦＰｍｕｔ２中扩增得到三位点突变的报告基因ｇｆｐＳ６５Ｔ、Ｖ６８Ｌ、Ｓ７２Ａ片段,并将它和肺炎克氏杆菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（Ｓｃｈｒｏｅｅｔｅｒ）Ｔｒｅｖｉｓａｎ）Ｍ５ａ１的固氮酶结构基因ｎｉｆＨ的启动子和其起始密码子相融合,获得ｎｉｆＨ－ｇｆｐ表达载体ｐＭＧＦＰ２;再在ｐＭＧＦＰ２上插入卡那霉素抗性基因,获得可在日勾维肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ     

神经节苷脂GM_3对人白血病J6－2细胞磷脂酰胆碱代谢的影响

神经节苷脂ＧＭ３诱导人单核样白血病Ｊ６－２细胞沿单核／巨噬细胞途径分化．在ＧＭ３诱导分化同时,Ｊ６－２细胞磷脂代谢发生了显著变化．采用（（３２）Ｐ）Ｐｉ、［ＧＨ３－３Ｈ］胆碱和［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入实验对ＧＭ３影响Ｊ６－２细胞ＰＣ代谢的机制进行了初步的探讨．ＧＭ３促进［（３２）Ｐ］Ｐｉ参入Ｊ６－２细胞ＰＣ;抑制［ＣＨ３－３Ｈ］胆碱参入ＰＣ及ＰＣ合成的前体磷酸胆碱及ＣＤＰ－胆碱;ＧＭ３促进［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入ＰＣ,但抑制［ＣＨ３－３Ｈ］ＳＡＭ参入ＰＣ合成的前体胆碱、磷酸胆碱和ＣＤＰ－胆碱．上述结果提示,ＧＭ３抑制Ｊ６－２细胞ＰＣ合成的ＣＤＰ－胆碱途径,促进ＰＣ合成的ＰＥ甲基化途径．     

血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌肌浆网Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase基因转录调节的影响

观察血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）对心肌肌浆网Ｃａ２＋,Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基因（ＳＥＲＣＡ２ａ）转录调节的影响,评价ＤＭＰ８１１对此效应的干预作用．６周龄雄性ＳＤ大鼠随机分为３组,每组６只．组１：生理盐水输注;组２：ＡｎｇⅡ输注＋ＤＭＰ８１１管饲（３ｍｇ·ｄ－１·ｋｇ－１）;组３：ＡｎｇⅡ输注（２００ｎｇ·ｍｉｎ－１·ｋｇ－１．１周后称其体重,取心脏并称重,提取心脏总ＲＮＡ后采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ的方法检测ＳＥＲ－ＣＡ２ａ的转录水平,采用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＡｎｇⅡ１型受体（ＡＴ１）ｍＲＮＡ水平．实验后,组３心重（ＣＷ）、心重／体重（Ｃ／Ｂ）、ＡＴ１受体转录水平均高于组１（分别增加４．７±０．４％,４．９±０．９％和２４．７±３．５％;Ｐ＜０．０１）,而ＳＥＲＣＡ２ａ基因转录水平显著低于组１（降低２０．１±３．０％,Ｐ＜０．０１）,并且ＳＥＲＣＡ２ａｍＲＮＡ水平与ＡＴ１受体ｍＲＮＡ水平呈负相关（ｒ＝－０．７４,Ｐ＜０．０１）．ＡｎｇⅡ导致的上述改变能被ＤＭＰ８１１完全阻断．ＡｎｇⅡ通过其Ⅰ型受体的介导,诱导了ＳＥＲＣＡ２ａ的转录下调     

绒毛石耳多糖UV—2和UV—3的分离纯化及其性质

从绒毛石耳（Ｕｍｂｉｌｉｃａｒｉａ　　ｖｅｌｌｅａ（Ｌ）Ａｃｈ．）提取的水溶性粗多糖,经乙醇分级沉淀和ＤＥＡＥ一纤维素柱层析得到两个组分（ＵＶ－２和ＵＶ－３）,经ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ柱层析和超速离心沉降鉴定为均一组分。通过糖组成分析、高碘酸盐氧化、Ｓｍｉｔｈ降解和甲基化分析证明,它们是带有部分乙酰基团的多分枝结构的杂多糖,ＵＶ－２的主链是由β（１→３）连接的葡萄糖和甘露糖残基构成,ＵＶ－３的主链是由β（１→３）（１→４）连接的葡萄糖残基构成。药理试验结果表明,ＵＶ－２具有增强免疫作用,能够明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高淋巴细胞的转化率。     

稀土离子对CaM及Ca2+-Mg2+-ATPase活力及CD研究

研究了稀土离子（Ｌｎ３＋）对钙调蛋白（ＣａＭ）调控的Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ的活力影响。结果表明,在ＣａＭ和Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ的体系中,一些Ｌｎ３＋（Ｌａ３＋、Ｇｄ３＋）对由ＣａＭ调节的Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ的活力影响呈现双相效应,即Ｌｎ３＋在低浓度时,能提高激活Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ的水解活力;在高浓度时,则抑制ＣａＭ调节Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活力的能力;少数Ｌｎ３＋（Ｓｍ３＋）仅表现出抑制效应。在无ＣａＭ的Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ体系中,高浓度的Ｌｎ３＋抑制Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ的基础活力。结合圆二色（ＣＤ）谱信息对Ｌｎ３＋和ＣａＭ相互作用的分子机制进行了初步的探讨。     

糖皮质激素快速抑制高钾离子诱导嗜铬细胞瘤细胞内游离钙浓度升高 …

本研究应用钙离子特异光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ,使用Ｍｉｒａｃａｌ影像系统检测了糖皮质激素对高钾离子升高嗜铬细胞瘤细胞（ＰＣ１２细胞）内游离钙浓度（［Ｃａ＾＋］ｉ）作用的影响。结果表明：（１）皮质酮抑制高钾离子诱导ＰＣ１２细胞［Ｃａ＾２＋］ｉ升高与其预处理细胞时间的长短有关,预处理３ｍｉｎ时,皮质酮开始产生抑制作用;预处理５ｍｉｎ时,其呈现的抑制作用最;预处理２５ｍｉｎ时,抑制作用基本消失。（２）     

鹤山南亚热带草坡生态系统的生物量和生产力研究

以能量利用效率研究为中心,系统研究并分析了鹤山南亚热带草坡多年的光合作用与总第一性生产力、生物量与生物量增量、气候生产力模型和能量利用效率等能量学特征。草坡的总生物量为１１．３０ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,其生物量增量为１．３９８ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１;草坡的总第一性生产力为４５．５４ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,净第一性生产力为９．１０８ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,用于净光合作用耗热１０５．５ＭＪ·ｍ－２·ａ－１,净光合耗热中又仅有２１．１ＭＪ·ｍ－２·ａ－１,用于净第一性生产力,净第一性生产力中又仅有３．２４ＭＪ·ｍ－２·ａ－１用于生物量增量;草坡生态系统的光能利用效率为０．０７％。草坡的能量利用效率是很低的     

冬瓜的组织培养及快速繁殖

１植物名称台湾冬瓜（Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａ）。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件（１）预培养的培养基：１／２ＭＳ和１／２ＭＳ分别添加０．１、０．５、１．０ｍｐ·Ｌ~（－１）（单位下同）ＮＡＡ、６－ＢＡ、ＺＴ、２,４－Ｄ。（２）诱导丛生芽培养基：①ＭＳ＋ＮＡＡＩ＋６－ＢＡ４;②ＭＳ＋ＮＡＡ２＋６－ＢＡ３;③ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ２;④ＭＳ＋ＮＡＡ４＋６．ＢＡ１。（３）生根培养基：⑤１／２大量元素减半的ＭＳ培养基;⑥１／２ＭＳ;⑦ＭＳ。培养温度：２５～２８℃,光照度２０００～２５０…     

玉米根细胞中对钒酸盐敏感的H~＋－泵的研究

用奎吖咽（ｑｕｉｎａｃｒｉｎｅ）作荧光指标剂,测定玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）根尖微粒体（ＭＩＣ）膜囊泡的Ｈ~＋－泵活性,结果表明１ｍｍｏｌ／ＬＮａＮ_３仅抑制该泵活性约８％,而０．８ｍｍｏｌ／Ｌ钒酸盐（Ｖａｎ）则可抑制其活性达８０％,说明ＭＩＣ制剂中Ｈ~＋－泵活性主要由质膜（ＰＭ）Ｈ~＋－ＡＴＰａｓｅ产生。此泵活性严格需要Ｍｇ~（２＋）,二价阳离子作用大小的顺序为Ｍｇ~（２＋）＞Ｍｎ~（２＋）＞Ｚｎ~（２＋）＞Ｃａ~（２＋）＝０;阴离子作用大小的１顺序为Ｂｒ~－＞Ｃｌ~－＞ＮＯ_３~－＞ＳＯ_４~（２－）,并初步证实当质膜同侧发生电子传递时,没有跨膜Ｈ~＋梯度（△μＨ~＋）生成。     

番荔枝化学成分研究(7)

从番荔枝（Ａｎｎｏｎａ ｓｑｕａｍｏｓａ Ｌ．）种子中得到化合物１、２和４,化合物２和４分别为已知化合物ｍｏｔｒｉｌｉｎ（莫垂林,２）和ｂｕｌｌａｔａｎｏｃｉｎ（布拉他诺辛,４）。化合物１的化学结构经ＩＲ、ＭＳ、＾１Ｈ ＮＭＲ及＾１３Ｃ ＮＭＲ谱分析及其乙酰化物（１ａ）的ＭＳ、＾１Ｈ ＮＭＲ谱分析推定如（１）式并命名为２２－表－莫维查灵（２２－ｅｐｉ－ｍｏｌｖｉｚａｒｉｎ）。     

金刷巴多糖的研究

金刷巴用热水提取,乙醇沉淀,精制得ＬＥＣ多糖,经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１５０柱层析均为一性多糖。气相气谱检测含有葡萄糖,甘露糖,克分子比为Ｇｌｃ：Ｍａｎ＝２７：１,平均分子量为１１Ｘ１０＾５,糖含量为８２．４５％。经红外光谱分析,高碘酸氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,ＬＥＣ多糖主要是β（１→３）甙键聚合成而的多支链多糖。     

酸枣的组织培养和植株再生

１植物名称酸枣（Ｚｉｚｙｐｈｕｓ　ｊｕｊｕｂａｖａｒ．Ｓｐｉｎｏｓａ）。２材料类别沂河岸堤自然生长的野生植株上的嫩芽。３培养条件诱导愈伤组织培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ’（单位下同）＋ＮＡＡ０．１;（２）ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．４;（４）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ１;（５）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０１;（６）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５;（７）ＭＳ＋６－ＢＡＩ＋ＮＡＡ０．５。芽分化培养基：（８）ＭＳ＋６－ＢＡＩ;（９）ＭＳ＋６－ＢＡ２;（…     

人参茎叶皂甙对创伤小鼠活化T细胞内磷脂酰肌醇代谢的影响

研究了人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）对创伤小鼠活化Ｔ细胞内磷脂酰肌醇代谢的影响。结果显示,ＧＳＬ体内应用（５０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）,伤后０─３ｄ）对创伤小鼠活化Ｔ细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ＿３）、游离Ｃａ￣（２＋）、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－Ｐｋ）、蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）水平的降低具有明显的逆转效应,并可明显降低创伤小鼠血清、巨噬细胞、Ｔｓ细胞对各指标的抑制活性。ＧＳＬ（１．０─１００ｍｇ／Ｌ）在体外也可明显提高创伤小鼠活化Ｔ细胞内ＩＰ＿３、Ｃａ￣（２＋）、ＣａＭ、ＣａＭ－ＰＫ及ＰＫＣ水平。上述结果表明,ＧＳＬ可逆转创伤小鼠活化Ｔ细胞内磷脂酰肌醇代谢的降低。     

日本续断中新五糖皂甙的结构及其核磁共振光谱

从日本续断（Ｄｉｐｓａｃｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｍｉｑ．）根的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙,其结构被鉴定为３．－Ｏ－〖β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→）〗〖α－吡喃鼠李糖（１→３）〗－β－Ｄ－吡喃葡萄３９糖（１→３）－α－Ｌ吡喃鼠李糖（１→２）－α－吡喃阿拉伯糖－齐墩酸。采用一维ＳＥＭＤＹ谱和转坐标ＮＯＥ差谱核磁共振新技术相结合的方法,对糖体间和９糖体与甙元间的连接顺连接位置进行了研究。该方法的结果     

镧对烟草愈伤组织和油菜幼根钙含量的影响

ＭＳ培养基中添加镧（Ｌａ）（０ ．０１ ～０ ．１０ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １） 培养烟草愈伤组织,其总Ｃａ２ ＋ 及原生质体Ｃａ２ ＋ 含量明显比对照（ 不加Ｌａ） 低;长时间（ 继代培养３０ｄ） 较短时间培养（ 悬浮培养２４ｈ） 低．低浓度（０ ．０１ ～０ ．０５１ｍｏｌ·Ｌ－ １）Ｌａ３ ＋ 使细胞壁中Ｃａ２ ＋ 含量高于对照并随浓度提高而增加,高浓度（０ ．１０１ｍｏｌ·Ｌ－ １） 则减少．与Ｃｅ２ ＋ 相比较,Ｌａ３ ＋ 的排Ｃａ２ ＋ 作用稍弱于Ｃｅ３ ＋ ．以不同浓度Ｌａ（ＮＯ３）３ 溶液浸种,油菜幼根总Ｃａ２ ＋ 及原生质体中Ｃａ２ ＋ 含量变化与上述类似．Ｌａ３ ＋ 使烟草愈伤组织褐化明显,生长量比对照低．     

芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…