IUBMB Symposia in 2000(英文)

ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎＭａｒｃｈ２６３１,２０００ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ,Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ,ＵＳＡＤｒ．ＲｏｂｅｒｔＧｅｎｎｉｓＤｅｐｔ．ｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＩｌｌｉｎｏｉｓ６００ＳｏｕｔｈＭａｔｈｅｗｓＡｖｅｎｕｅ,Ｕｒｂａｎａ,ＩＬ６１８０１３３６４,ＵＳＡＴｅｌ：＋１２１７３３３９０７５;Ｆａｘ：＋１２１７２４４３１８６;Ｅｍａｉｌ：ｒｇｅｎｎｉｓ＠ｕｉｕｃ．ｅｄｕ１３ｔｈＩｎｔｅｒｎａ…     

架棚中酚类化合物的研究

从架棚（ＣｅｒａｔｏｓｔｉｇｍａｍｉｎｕｓＳｔａｐｆｅｘＰｒａｉｎ）的乙酸乙酯部分分离得到１４个酚类化合物。经波谱技术,特别是２ＤＮＭＲ技术鉴定,其中化合物ｐｌｕｍｂｏｃａｔｅｃｈｉｎｓＡ（１）和Ｂ（２）为新化合物。其他１２个化合物被分别鉴定为ｐｌｕｍｂｏｌａｃｔｏｎｅＡ（３）、ｐｌｕｍｂａｂｉｃａｃｉｄ（４）、ｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（５）、ｅｐｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（６）、Ｎｔｒａｎｓｃａｆｅｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、Ｎｔｒａｎｓｆｅｒｕｌｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、ａｐｏｃｙｎｉｎ、ｖａｎｉｌｉｃａｃｉｄ、ｓｙｒｉｎｇｉｃａｃｉｄ、ｇａｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ、（＋）ｃａｔｅｃｈｉｎ和１,２,６ｔｒｉＯｇａｌｏｙｌｇｌｕｃｏｓｅ。     

小麦根质膜H^＋—ATPase的部分纯化

以小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）根为材料,采用不连续蔗糖密度梯度离心法制备高纯度质膜微囊。质膜经ＴｒｉｔｏｎＸ１００和ＫＣｌ处理后,再用Ｚｗｉｔｅｒｇｅｎｔ３１４增溶Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ,最后用硫酸铵沉淀得到部分纯化的质膜Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ。ＳＤＳＰＡＧＥ结果表明,经过上述步骤纯化,分子量为９４ｋＤ的膜蛋白组分得到富集;与质膜相比,其含量提高１５．７倍。部分纯化的质膜Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ可以水解ＡＴＰ,受Ｋ＋刺激,并被Ｎ,Ｎ′ｄｉｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｃａｒｂｏｄｉｍｉｄｅ（ＤＣＣＤ）抑制;ＡＴＰ水解活力被Ｎａ３ＶＯ４抑制９５％,但不被ＮａＮ３、ＮａＮＯ３和Ｎａ２ＭｏＯ４抑制。     

内皮素-1对培养新生大鼠心肌细胞原癌基因c-fos表达的诱导

本实验用无血清的培养新生大鼠心肌细胞,探讨内皮素１（ＥＴ１）对原癌基因ｃｆｏｓ表达的作用。结果显示：ＥＴ１可显著诱导ｃｆｏｓ的表达,其表达的高峰在３０ｍｉｎ,２ｈ恢复到正常水平,并呈剂量依赖性反应和被ＥＴＡ的特异性受体拮抗剂ＢＱ１２３所阻断;蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）激动剂ＰＭＡ可诱导ｃｆｏｓ表达,而ＰＫＣ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ则可阻断ＥＴ１诱导的ｃｆｏｓ表达;钙通道阻断剂硝苯吡啶预处理心肌细胞对ＥＴ１诱导的心肌细胞的ｃｆｏｓ表达无明显的作用。这些结果提示,ＥＴ１诱导ｃｆｏｓ表达是通过ＥＴＡ受体介导的,ＰＫＣ在此过程中起重要作用。     

大鼠星形胶质细胞组织因子活性的表达及其调控

本实验观察了基础培养条件和凝血酶刺激条件下,大鼠星形胶质细胞组织因子活性的表达及其信号传递途径。结果显示,基础条件下,Ａ２３１８７（４ｂｒｏｍｏｃａｌｃｉｕｍｉｏｎｏｐｈｏｒｅ）和佛波醇脂（ｐｈｏｒｂｏｌ１２ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１３ａｃｅｔａｔｅ,ＰＭＡ）能明显提高星形胶质细胞组织因子活性的表达,而三氟吡啦嗪（ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ,ＴＦＰ）和１（５异喹啉磺胺）３甲基哌嗪［１（５ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）３ｍｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ,Ｈ７］则降低星形胶质细胞组织因子活性的表达。凝血酶能明显增加星形胶质细胞表达组织因子活性;当凝血酶与ＴＦＰ或Ｈ７联合应用时,凝血酶的刺激作用受到明显抑制。实验表明,星形胶质细胞在基础培养条件下能表达组织因子,凝血酶能刺激它表达组织因子活性。Ｃａ２＋／钙调素和ＰＫＣ途径参与了在基础条件以及凝血酶刺激条件下星形胶质细胞组织因子活性的表达。     

铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶、焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应

研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ＡＴＰ 酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经２０ 和１００μｍｏｌ／Ｌ的ＡｌＣｌ３ 处理后,耐铝品种Ａｌｔａｓ ６６ 的液泡膜Ｈ＋ＡＴＰ 酶和Ｃａ２＋ＡＴＰ 酶活性迅速下降; 铝敏感品种Ｓｃｏｕｔ ６６ 液泡膜Ｈ＋ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋ＡＴＰ 酶活性则在２０ μｍｏｌ／Ｌ 时增加,１００ μｍｏｌ／Ｌ时下降。焦磷酸酶活性在Ａｌｔａｓ６６ 中下降,在Ｓｃｏｕｔ ６６ 中增加。与对照相比,在ＡｌＣｌ３ ２０ μｍｏｌ／Ｌ处理时,液泡膜磷脂含量增加,Ａｌｔａｓ ６６ 中的增加比Ｓｃｏｕｔ ６６ 更为明显;１００ μｍｏｌ／Ｌ 时,Ｓｃｏｕｔ ６６ 液泡膜磷脂含量迅速下降,而Ａｌｔａｓ ６６ 下降不显著。两品种小麦在铝处理后根液泡膜糖脂结合半乳糖含量均高于对照,而Ａｌｔａｓ ６６ 中的含量又高于Ｓｃｏｕｔ６６ 。铝处理后,两品种小麦根液泡膜的棕榈酸和油酸含量增加,亚麻酸含量下降, 不饱和指数也随之下降,其中Ｓｃｏｕｔ６６ 下降更为明显。表明Ａｌｔａｓ ６６ 根细胞液泡膜比Ｓｃｏｕｔ６６ 对铝胁迫有更强的适应能力。     

香港鸭嘴草＋野古草＋金茅群落的生物量和第一性生产力

香港鸭嘴草＋野古草＋金茅群落的生物量和第一性生产力管东生（中山大学环境科学系,广州５１０２７５）ＰｈｙｔｏｍａｓａｎｄＮｅｔＰｒｉｍａｒｙＰｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅＧｒａｓｌａｎｄｉｎＨｏｎｇＫｏｎｇ．ＧｕａｎＤｏｎｇｓｈｅｎｇ（Ｄｅｐａｒ...     

抗寒锻炼对冬小麦幼苗质膜Ca^2＋—ATPase的稳定作用

通过氯化铈（ＣｅＣｌ３）沉淀的电镜细胞化学方法,观察了抗寒锻炼对冬小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的稳定作用,主要结果是：（１）正常温度（２０℃）下生长的冬小麦幼苗（未经抗寒锻炼）,其质膜上有很强的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性反应;当经过－９℃３ｈ的低温处理后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性明显降低;在处理１２ｈ后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性进一步降低;当处理时间延长到２４ｈ,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ完全失活,同时细胞的超微结构受到破坏。（２）冬小麦幼苗在２℃低温下锻炼１５ｄ后,其质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性高于未经抗寒锻炼的小麦幼苗。抗寒锻炼后的小麦幼苗在－９℃处理３ｈ后,质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性与低温处理前相比无明显降低;经低温处理１２ｈ,质膜仍保持较高的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性,较同样低温处理（－９℃,１２ｈ）但未经抗寒锻炼的幼苗高;当－９℃低温处理２４ｈ后,质膜上仍可观察到Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的活性反应,而且细胞的超微结构也未受到破坏。结果表明,抗寒锻炼可提高冬小麦幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ在低温下的稳定性     

一种新的微量蛋白电泳及超敏感染色技术(英文)

ＡＮｅｗＴｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆＭｉｃｒｏｐｒｏｔｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄＵｌｔｒａｓｅｎｓｉｔｉｖｅＳｔａｉｎｉｎｇ１ＰＡＮＧＧｕａｎｇｃｈａｎｇ２,ＺＨＡＯＤｏｎｇｘｕ３,ＹＡＮＧＸｉｎｌｉｎＣＨＥＮＧｕａｎｇｗｅｎ...     

四川盆地第四纪哺乳动物群的演替

在新发现的北碚天台山、华蓥天池、合川三汇坝等哺乳动物化石群研究的基础上,综合四川盆地及盆周山地１５个化石群的资料,应用动物生存时代几率、断代动物、动物绝灭率的分析和年代学数据的比较等方法,判断了各动物群的时代,划分出四川盆地第四纪哺乳动物群的５个演化阶段（３个动物群含４个亚群）：早更新世的Ａｉｌｕｒｏｐｏｄａｍｉｃｒｏｔａ动物群;中晚更新世的ＲｈｉｎｏｃｅｒｏｓｓｉｎｅｎｓｉｓＭｅｇａｔａｐｉｒｕｓａｕｇｕｓｔｕｓ动物群,包括Ａ．ｍｄａｎｏｌｅｕｃａｆｏｖｅａｌｉｓＨｙａｅｎａｓｉｎｅｎｓｉｓ亚群（Ｑ２）和Ａ．ｍ．ｂａｃｏｎｉＣｒｏｃｕｔａｕｌｔｉｍａ亚群（Ｑ３）;全新世的Ａ．ｍ．ｍｅｌａｎｏｌｅｕｃａＤｏｍｅｓｔｉｃ动物群,包括Ｒ．ｓｏｎｄａｉｃｕｓＳｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａ亚群（Ｑ４中后期）和田野城镇（ＦｉｅｌｄＴｏｗｎ）亚群     

黑麦染色体的显微分离与PCR扩增

利用改良的染色体显微分离技术,分离了黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）一个完整细胞的１８条染色体（１４Ａ＋４Ｂ）,用人工合成的寡核苷酸为引物,进行单一引物法（ｓｉｎｇｌｅｕｎｉｑｕｅｐｒｉｍｅｒＰＣＲ,ＳＵＰＰＣＲ）扩增,经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明,ＰＣＲ扩增产物与黑麦基因组ＤＮＡ同源。     

柴胡皂甙s的结构鉴定

从南柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｃｏｒｚｏｎｅｒｉｆｏｌｉｕｍＷｉｌｄ．）根中分得５个三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,鉴定其中新皂甙为３β,１６α,２３,２８四羟基齐墩果烷１１,１３（１８）二烯３ＯβＤ吡喃葡萄糖基（１→６）［αＬ吡喃鼠李糖基（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙ｓ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｓ）。另４个皂甙分别为柴胡皂甙ａ、ｃ、ｂ１、ｂ２。     

转基因鱼构建模式的研究II.构建转基因鱼的几个影响因素(英文)

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＰａｔｅｒｎｏｆＰｒｏｄｕｃｉｎｇＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＦｉｓｈＩ．ＳｅｖｅｒａｌＥｌｅｍｅｎｔｓＲｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＦｉｓｈＬＩＵＣｈｕｎｑｉａｏ,ＺＨＡＮＧＹｏｎｇｚｈｏｎ...     

小鼠电融合四倍体胚胎早期发育的研究(英文)

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＥａｒｌｙＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＭｏｕｓｅＴｅｔｒａｐｌｏｉｄＥｍｂｒｙｏｓＰｒｏｄｕｃｅｄｂｙＥｌｅｃｔｒｏｆｕｓｉｏｎ１ＬＩＧｕａｎｇｐｅｎｇ,ＣＡＩＳｈｉｘｕｎ,ＸＵＬｉｂｉｎ,ＳＵＮＸｉｎｇｓｈｅｎ,ＬＩＵ...     

拟南芥吲哚—3—甘油磷酸合酶免疫分析

吲哚３甘油磷酸合酶（ＩＧＳ,ｉｎｄｏｌｅ３ｇｌｙｃｅｒｏｌｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ,ＥＣ４．１．１．４８）在色氨酸与吲哚乙酸的生物合成途径中,催化生成吲哚３甘油磷酸。研究该基因的表达调控,对于阐明高等植物是如何调控色氨酸及生长素合成是十分重要的。利用已克隆的ＩＧＳｃＤＮＡ,构建了谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ,ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ,ＥＣ２．５．１．１８）与吲哚３甘油磷酸合酶融合蛋白的表达质粒,并将其导入到在异丙基βＤ硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导下能高效表达的ＩＧＳ基因缺陷菌株ｔｒｐＣ９８００λＫＣ大肠杆菌中。高表达的融合蛋白通过谷胱甘肽琼脂糖（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅａｇａｒｏｓｅ）亲和层析和ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化后,用以免疫兔子制备抗血清。免疫印迹法分析表明拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）四种常用生态型只合成一种分子量约为４０ｋＤ的吲哚３甘油磷酸合酶蛋白。在Ａｇ＋、紫外线等逆境条件下,ＩＧＳ含量都有较大幅度的增加,这说明ＩＧＳ可能与植物的防御反应紧密相关。     

诸葛菜试管花朵发育的研究(英文)

ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＦｌｏｗｅｒＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＴｅｓｔｔｕｂｅＰｌａｎｔｌｅｔｓｏｆＯｒｙｃｈｏｐｈｒａｇｍｕｓｖｉｏｌａｃｅｕｓＬＵＯＰｅｎｇ,ＹＥＱｉｕ,ＺＨＡＮＧＸｕｅｍｅｉａｎｄＬＡＮＺｅｑｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏ...     

诺卡氏菌形放线菌β甘露聚糖酶的纯化和性质

产β１ ,４Ｄ甘露聚糖酶的诺卡氏菌形放线菌（ Ｎｏｃａｒｄｉｏｆｏｒｍ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｓ） 菌株ＮＡ３５４０ ,发酵培养７２ｈ ,发酵液离心去菌体,上清经硫酸铵沉淀,９５ ％ 乙醇沉淀,ＣＭＳｅｐｈａｄｅｘ Ａ５０ 柱层析、羟基磷灰石柱层析、ＤＥＡＥ纤维素离子交换及Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 分子凝胶过滤柱等步骤,β甘露聚糖酶的比活提高了１３７ 倍,获得凝胶电泳均一的蛋白样品。经ＳＤＳＰＡＧＥ 和凝胶过滤法分别测定β甘露聚糖酶分子量为４１ｋＤ和４０ｋＤ,证明该酶为单聚体;用等电聚焦电泳测得其等电点为４－８ ;经氨基酸组成分析,发现蛋白中有较高含量的Ｇｌｙ、Ａｓｐ、Ａｌａ 及Ｇｌｕ 残基。该酶的最适反应温度为７５ ℃,在不超过６０ ℃时酶活较稳定;酶反应的最适ｐＨ 为８－０ ,ｐＨ 稳定范围为６－５～１１－０ 。重金属离子Ｈｇ^２＋ 、Ｃｕ^２＋ 、Ｐｂ^２＋ 、Ｆｅ^3＋ 、Ｃｏ^２＋ 、Ｚｎ^２＋ 能强烈抑制该酶活性,而Ｍｎ^２＋ 、Ｆｅ^２＋ 、Ａｇ^＋ 对该酶有部分的抑制作用,低浓度的Ｎａ^＋ 、Ｋ^＋ 、Ｌｉ^＋ 对该酶基本没有影响。     

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)cDNA的克隆与表达

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒｒｅｌａｔｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｄｕｃｉｎｇｌｉｇａｎｄ,ＴＲＡＩＬ）是新近发现的肿瘤坏死因子家族成员,亦称凋亡素２配体（Ａｐｏ２ｌｉｇａｎｄ,Ａｐｏ２Ｌ）［１,２］．由于ＴＮＦ参与机体的免疫调节和炎症反应,并发挥细胞毒作用,因而为世人所瞩目［３,４］．研究表明,ＴＲＡＩＬ与ＴＮＦ和Ｆａｓ／Ａｐｏ１配体一样,为典型的Ⅱ型跨膜蛋白,Ｃ端细胞外区域形成同源三聚体的亚结构,而Ｎ端１５～４０氨基酸为疏水区域并形成跨膜结…     

蝮蛇类凝血酶基因的分析及表达研究

从蝮蛇（ＡｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓＰａｌａｓ）毒腺中抽提总ＲＮＡ,经ＲＴＰＣＲ扩增该基因,克隆后经全序列测定,蝮蛇类凝血酶ｐａｌａｓｅ的ｃＤＮＡ长７０８个核苷酸,即编码２３６个氨基酸;根据同源性,推测该类凝血酶ｐａｌａｓｅ的活性中心为Ｈｉｓ４１、Ａｓｐ８６和Ｓｅｒ１８２;二硫键为Ｃｙｓ７Ｃｙｓ１３９、Ｃｙｓ２６Ｃｙｓ４２、Ｃｙｓ７４Ｃｙｓ２３４、Ｃｙｓ１１８Ｃｙｓ１８８、Ｃｙｓ１５０Ｃｙｓ１６７和Ｃｙｓ１７８Ｃｙｓ２０３;该蝮蛇毒类凝血酶ｃＤＮＡ序列及推导的氨基酸序列均为首次报道。构建Ｔ７启动子控制下的ｐａｌａｓｅ的大肠杆菌表达质粒,ＩＰＴＧ诱导ｐａｌａｓｅ获得表达。     

桂西北早、中二叠世常么期和栖霞期类动物群

桂西北早、中二叠世常么期和栖霞期类十分丰富,自下而上可建立５带４亚带：１）ＰａｍｉｒｉｎａＳｃｈｗａｇｅｒｉｎａ带（Ｐａｍｉｒｉｎａｐｕｌｃｈｒａｇ亚带;Ｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｃｕｓｈｍａｎｉ亚带）;２）Ｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｇｕｅｍｂｅｌｉ带;３）ＣｈａｌａｒｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａＲｏｂｕｓｔｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａ带（Ｃｈａｌａｒｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｖｕｌｇａｒｉｓ亚带;Ｒｏｂｕｓｔｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｌｏｎｇｌｉｎｅｎｓｉｓ亚带）;４）Ｂｒｅｖａｘｉｎａｄｙｈｒｅｎｆｕｒｔｈｉ带;５）Ｍｉｓｅｌｉｎａｃｌａｕｄｉａｅ带。并对研究区类动物群的特征,岩相和沉积环境进行了探讨。