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相似文献
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1.
生长激素释放因子是由动物和人的下丘脑合成并分泌的多肽,具有促进生长激素合成与分泌的作用,从而提高动物生长速度。向肌肉组织注射质粒DNA,外源基因可以较稳定表达一定的时间。将含生长激素释放因子基因的表达质粒注射动物肌肉组织,可能成为一种刺激动物生长的新方法。  相似文献   

2.
生长激素释放因子是由动物和人的下丘脑合成并分泌的多肽,具有促进生长激素合成与分泌的作用,从而提高动物生长速度,向肌肉组织注射质粒DNA,外源基因可以较稳定表达一定的影响,将含生长激素释放因子基因的表达质粒注射动物肌肉组织,可能成为一种刺激动物生长的新方法。  相似文献   

3.
在猪、牛、羊和兔,每天注射30~200μg生长激素/kg体重,一般可促进动物生长约10~20%.然而,由于生长激素价格较高,在实际生产中也不可能每日注射,因此要通过生长内分泌调节途径来促进家畜生长,还需研究其它可在生产中应用的方法.  相似文献   

4.
通过显微注射技术,将小鼠重金属螯合蛋白(MT-1)基因启动顺序与人生长激素基因顺序的重组体pMThGH注入鲤鱼(Cyprinus carpio)的受精卵内,由此发育的转基因鱼及其后代F1和F2均显示出快速生长效应。去垂体后,转基因鲤鱼F2持续生长,而非转基因鲤鱼和鲫鱼(Carassius auratus)的生长停止。给去垂体的鲫鱼腹腔注射生物合成的人生长激素(hGH),可恢复其生长。实验结果表明,转基因鱼体内表达和体外生物合成的hGH均能代偿鲤鱼和鲫鱼的内源生长激素并刺激去垂体鱼的生长。  相似文献   

5.
生长激素系脑垂体前叶嗜酸性细胞所分泌。动物截除垂体前叶之后,生长停止;注射垂体前叶抽提液则生长恢复;故其作用为促进各种组织的生长,而对于骨及软骨则有特殊的增生作用。临床上所见之肢端肥大症即系嗜酸性细胞产生过多的生长激素所致。当生长激素分泌不足时,发育停滞,形成侏儒症。自1945年李卓浩将生长激素与垂体前叶其他激素分离提纯后,才开始研究生长激素的化学。本文仅就十多年来的研究结果作一简要的介绍。目前生长激素的分离多采用牛脑垂体,故用牛生长激素做研究材料。  相似文献   

6.
通过显微注射方法得到了一批转大麻哈鱼生长激素基因的实验鲫鱼。斑点杂交和SouthernBlot杂交证实部分实验鱼的基因组中已整合了外源生长激素基因,并有一尾鱼有比较明显的生长速度快的特征。  相似文献   

7.
931461用生长滋紊甚因徽注射北方狗鱼的分子学分析及其生长估侧[英〕/Gross,M.L.…1 Aquaeulture一1992,103(3~4)一253~273[译自ANI,1992,4(10),5204〕 把小牛或Chin。。k蛀鱼生长激素cDNA注射到北方狗鱼新生受精卵里。筛选鱼鳍片组织表明,1398条推断的转基因鱼中有88条出现转基因的甚因组整合。通过血清的放射免疫检侧到1218条推断的转兹因鱼中有36条表达了受劳斯肉瘤病毒长末端重复序列转录调控的小牛生长激素转基因。用薄切片免疫组织化学检测亦发现在注射鱼鱼鳍的中胚层组织里含小牛生长激素。注射的40条鱼的6种组级进行Southern杂…  相似文献   

8.
本研究将人生长激素基因重组 DNA 导入银鲫受精卵,或用人生长激素对60日龄银鲫连续6周腹腔注射,均观察到了受体鱼的快速生长效应,转移人生长激素基因鱼在60日龄时的平均体重比对照鱼平均体重增加82%,相应体长平均值比对照鱼增加19.7%;在125日龄时,转基因组平均体重比对照组增加17.7%,相应体长平均值比对照增加3.5%。定期注射人生长激素,在6周的注射实验过程中,实验鱼的体重,体长都与对照组相近或略有减小。但是,在水泥池中饲养一个月后,注射10/μg/g 体重的实验组鱼平均体重比相应对照组鱼的平均体重增加32%;相应体长平均值增加11%。  相似文献   

9.
目的:探讨血清生长激素(growth hormone,GH)水平与儿童单纯性肥胖伴身高略矮的关系。方法:选择2013年1月~2013年11月27例在我院儿童保健科门诊就诊的被诊断为单纯性肥胖症的儿童,且其身高均小于同龄儿童平均身高5 cm以上,采用放射免疫法检测其血清生长激素水平,分析其生长激素水平的变化及其意义。结果:27例患儿化验结果显示生长激素完全缺乏者22例,部分缺乏5例。结论:生长激素缺乏可能是肥胖伴身高略矮儿童患肥胖症的重要原因,测定血清生长激素水平有助于了解肥胖伴身高略矮儿童体内生长激素水平从而应用于肥胖症的病因治疗。  相似文献   

10.
两种不同终止子在转基因鲤鱼中的促生长效应   总被引:2,自引:2,他引:0  
钟山  罗大极  吴刚  徐婧  汪亚平  朱作言 《遗传》2009,31(8):831-836
转基因构建体中启动子的选择会直接影响转植基因的活性, 近年来有研究表明转基因构建体中终止子的选择会一定程度地影响转植基因的活性。为了更好地筛选转基因构建体和培育快速生长的转“全鱼”生长激素(Growth hormone, GH)基因鱼, 文章用鲤鱼β-actin基因终止子和生长激素基因终止子分别构建了转基因构建体, 显微注射得到转“全鱼”GH基因鱼P0代养殖群体, 比较两种不同终止子构建体的活性。统计分析发现, 生长激素基因终止子构建体的养殖群体的体重频率呈正态分布且平均体重显著高于β-actin基因终止子构建体的养殖群体, β-actin基因终止子构建体的养殖群体的体重频率呈右倾趋势的非正态分布。值得一提的是在混合养殖组中得到一条生长最为快速的鲤鱼证实为转基因阳性且为生长激素基因终止子构建体的转基因鲤鱼。该结果表明转“全鱼”生长激素基因鲤鱼可快速生长, 并能将转植基因向下代遗传。实验结果提示生长激素基因终止子构建体比β-actin基因终止子构建体表现的促生长活性要强。  相似文献   

11.
日本协和发酵公司水产研究所研究员安部敏男等经口投予用大肠杆菌制造的重组鲑生长激素,促进了鳗鲡、香鱼、真鲷、比目鱼等鱼苗的生长成功。因此,不用注射和浸渍法等费事的方法,而把生长激素混合在饵食中达到让养殖鱼摄入的目标。现在的成果冲破了鱼类生长激素开发的巨大障碍,使生长激素进一步接近实用化。4月2~5日在东京召开的水产学会上发表了这项研究的详细情况。实验中,把用大肠杆菌制造的鲑生长激素,均匀地和配合饲料混合,冷冻真空干燥成  相似文献   

12.
生长激素及其基因转移对鱼类生长和   总被引:2,自引:0,他引:2  
傅萃长  朱作言 《动物学报》2000,46(4):407-415
生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压的调节起着重要作用.转生长激素基因鱼表现出明显的快速生长效应.生长激素促进了鲑科鱼类对海水的适应能力.本文对此进行了综述,并讨论了生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压调节作用的生理机制、生长激素与胰岛素样生长因子以及甲状腺激素的关系.  相似文献   

13.
生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压的调节作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
傅萃长  朱作言 《动物学报》2000,46(4):407-415
生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压的调节起着重要作用。转生长激素基因鱼表现出明显的快速生长效应。生长激素促进了鲑科鱼类对海水的适应能力。本文对此进行了综述,并讨论了生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压调节作用的生理机制、生长激素与胰岛素样生长因子以及甲状腺激素的关系。  相似文献   

14.
鲤鱼生长激素基因在鲫鱼中的基因转移及PCR检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
鲫鱼群体内,个体之间的生长速度差别不大,遗传保守性较强,用常规育种方法很难获得生长速度快、个体差异较大的后代。通过基因转移技术,将外源基因如鱼的生长激素基因导入鱼的受精卵中,而获得转基因鱼是钱定向育种的一条有效途径。已有报道,在虹鳟鱼生长激素cDNA上游连结一个病毒启动子构建成表达质粒,由此获得的转基因鲤鱼比对照生长速度快20%。但是未见有将鲤鱼生长激素基因导入鲫鱼受精卵的报导。我们克隆了鲤鱼生长激素基因,并用它构建了含有病毒启动子(F.1,插入0.8Kb,位于XbaI和PstI之间)的表达质粒(Fig.2,命名为pCMV-TK-CGH)。用该质粒对鲫鱼受精卵进行注射,注射了1000粒卵,获得了转基因实验鲫鱼480尾。孵化率为48%。将其中100尾幼鱼于水簇箱中进行放养。选择其中个体较大的50尾进行PCR检测。其中8条鱼的基因组DNA有0.6Kb的PCR扩增产物(Fig.3),表明其上整合有外源的鲤鱼生长激素基因,其整合率为16%。其中最大的一条体重4.2g,体和6cm,比对照(0.7g,4cm)体重增加5倍,体长增加2cm(Fig.4)。我们构建的是高效表达质粒,其上含有巨细胞病毒增强子和人单纯疱疹病毒胸苷激酶启动子(属强启动子),对鲤鱼生长激素基因有较强的启动作用。鲤鱼和鲫鱼在分类上属同科不同属,考虑到两者生长激素基因有较强的启动作用。鲤鱼和鲫鱼在分类上属同科不同属,考虑到两者生长激素基因的同源性,对转基因鲫鱼的PCR检测参照了加拿大学者Du所用引物的设计、使注射的外源基因与其本身的内源生长激素基因相区别。我们的转基因整合率(16%)与Zhang(10%)、Grass和Hackett等报道的接近。转基因鲫鱼生长速度增加的倍数(5倍)与Du等人的结果(2-6)接近。但是,这一生长速度快的优势能否遗传给后代,有待进一步观察。  相似文献   

15.
生长激素释放激素(GHRH)与垂体腺苷酸环化酶(PACAP)在序列及功能方面均相似,且同为PACAP/胰高血糖素超家族成员.研究了这二者对生长激素释放的刺激作用,以及对动物生长的影响.构建了3个表达载体,pIRES1- GHRH-PACAP(P-G-P),pIRES1-GHRH(P-G) 及 pIRES1-PACAP(P-P),并转染到CHO细胞中,进行RT-PCR,Dot-ELISA以及Westen-blot检测.此外,给大鼠注射细胞上清表达产物,检测其生物学活性.注射8 h后,注射表达P-G-P上清的大鼠血清中IGF-Ⅰ浓度显著高于其他组(P < 0.05).用PLGA微球包裹各种质粒,并注射到家兔后肢胫前肌.观察家兔生长情况,并于注射后0,15,30,45天时分别采集家兔血液,检测血液中IGF-Ⅰ浓度.结果显示,三质粒注射组动物体重变化及血液中IGF-Ⅰ浓度均高于对照组.注射后30天时,P-G-P组增重较对照组提高81% (P < 0.01),P-G组比对照组提高15%(P > 0.05),P-P组比对照组高7%(P > 0.05).另一方面,P-G-P组动物血液中IGF-Ⅰ含量比分别比P-G、P-P及对照组提高16.68% (P > 0.05),17.14%(P > 0.05),50.46%(P < 0.05).以上结果揭示:给动物注射PLGA微球包裹的共表达GHRH与PACAP质粒,可以增强动物体内生长激素(GH)的分泌,并促进动物生长.通过上述研究发现,肌肉注射PACAP表达质粒可以促进家兔的生长,PACAP和GHRH 共表达可以起到协同作用.这可能为动物的促生长研究提供新的方法.  相似文献   

16.
构建了两种猪生长激素释放激素(GHRH)的肌肉特异表达质粒ppG-A53f-H6-GHRH(ppG-H6)及ppG-A53f-H4-GHRH(ppG-H4).通过对大鼠进行肌肉注射,并于注射后分别记录0,3,7,11,14,17,20,24,27,31,34,38以及第41天的体重变化结果,同时分析了第20、27、34和第41天的血清生长激素(GH)浓度,以研究促生长表达质粒在动物体内的促生长作用.通过研究表明,外源的GHRH表达质粒在肌肉中获得了表达,并使动物体内的GH水平维持在一个相对稳定的较高水平上,导致的直观效果表现为:通过肌肉注射表达质粒ppG-H6对大鼠的生长有促进效果,在第34天的净增重显著于对照组((200.57±3.99)gvs(185.85±9.45)g,P<0.05).实验结果预示,利用注射肌肉特异异位表达GHRH蛋白可能促进动物生长.  相似文献   

17.
现在已清楚许多激素,包括生长激素、促肾上腺皮质激素、胰岛素、雄激素、甲状腺素、糖皮质激素和盐皮质激素,在增加器官重量、RNA和蛋白质合成、DNA合成和有丝分裂活性以及鸟氨酸脱羧酶活性方面能促进肾生长。除了这些促进肾生长的激素以外,Nicholson等证明,还有一种绵羊垂体分泌的多肽片断能促肾增大,其依据是这一因子能增加经阉割并切除垂体的大鼠肾重量。经生化分析这一多肽片断主要由LH组成,不含生长激素、促肾上腺皮质激素、γ-促脂解激素、加压素和催乳素,而仅含少量的TSH和FSH。每天给切除垂体的大鼠注射生长激素、促肾上腺皮质激素、催乳素、TSH和FSH都不能刺激肾生长。为了解答垂体分泌的促肾素(renotropin)活性是否归因于LH内在活性的疑问,Nicholson等检测了  相似文献   

18.
通过显微注射法把小鼠MT启动子与人生长激素的融合基因(MT-hGH)导入红龙睛金鱼受精卵内,共注射1506个卵子,获得800多尾成鱼。经斑点和Southernblot分子杂交表明,导入的MT-hGH基因与部分受体鱼的染色体DNA发生了整合,整合率为22%,转基因鱼血清中的生长激素含量平均高于对照组,平均生长速度高于对照组。导入的MT-hGH基因可以遗传给后代。  相似文献   

19.
用同源重组的方法制备了在羊金属硫蛋白(MT)启动子控制下的猪生长激素(pGH)cDNA的重组腺病毒(MTCD—reAdV),将其感染CHO细胞,48h后在细胞培养基中检测到有pGH的表达。为在动物体内证实该重组腺病毒的促生长功能,通过心脏将重组腺病毒注射到大鼠的血液中(每只大鼠注射滴度为TICD50 10^l0的MTCD-reAd0.5ml),经过硫酸锌间歇性诱导,结果表明,在注射后的19天内,注射MTCD-reAdV大鼠的体增重明显(P<0.05)高于对照组(注射空病毒)。由此可见,由腺病毒介导的pGH基因具有明显促进大鼠快速生长的作用。  相似文献   

20.
将大鼠生长激素结构基因与小鼠金属巯基组氨酸三甲内盐—Ⅰ基因启动子相融合,用此DNA片段显微注射入小鼠受精卵的原核中。由这些受精卵发育成的21只小鼠中,有7只具有融合基因,其中有6只比它们的同胎小鼠长得要显著地大。这些基因转移小鼠中,有几只在其肝脏中有很高水平的融合mRNA,在其血清中则有很高水平的生长激素。这个工作对于研究生长激素的生物学效应;作为一个加速动物生长的途径;作为巨大发育的模型;作为矫正遗传疾病的工具以及作为生产有价值的基因产物的方法,都具有潜在的意义。  相似文献   

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