实时荧光定量聚合酶链反应检测口腔含漱液中假丝酵母[英]／White LP…／／J Clin Mi．crobiol．

口腔假丝酵母感染的研究需寻求可靠的标本采集和鉴定方法。近来,口腔含漱液(concentrated oral rinse culture,CRC)被推荐用于检测口腔酵母。实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)已用于临床血标本假丝酵母感染的快速检测。英国Wales大学的White等人对利用实时PCR检测CRC中假丝酵母属的方法进行了研究。方法：收集145例(男49,女96)疑患口腔假丝酵母感染患者和48例(男20,女28)健康人的CRC,将其离心沉淀物悬于1ml PBS中,取50μl接种于沙氏培养基,     

巨噬细胞在小鼠肺结核中的双重作用[英]／Leemans JC…／／J Infect Dis．

巨噬细胞既提供结核分枝杆菌(简称结核杆菌)隐藏和繁殖的场所,同时也可通过某些机制破坏巨噬细胞内的结核杆菌。本文作者通过比较耗竭肺活化的巨噬细胞和非选择性耗竭肺巨噬细胞2种动物模型来研究体内活化巨噬细胞在肺结核中的作用。     

编码志贺毒素噬菌体的多样性与宿主谱[英]／Shantini D…／／Infect Imnlun．

在美国，每年由大肠埃希菌O157：H7引起的感染报道为73000多病例，疾病表现为水样腹泻、血性腹泻以致出现血尿综合征，其主要致病因子是志贺毒素(Stx)。大肠埃希菌(STEC)如O157：H7产生的Stx有2种：Stx1及Stx2。Stx1与志贺痢疾杆菌产生的志贺毒素基本相同。Stx2与Stx1在氨基酸水平有55％同源性。STEC可产生Stx1或Stx2，或两者都产生，但重症疾病与Stx2有关。Stx是由溶源性噬菌体编码的。Stx2的编码噬菌体有高度多样性，从同一次暴发流行中分离到的O157：H7菌株，     

细菌荚膜多糖的抵御对抗微生物多肽的作用[英]／Campos MA…／／Infect Imman．

天然免疫系统在机体抵抗微生物的过程中起到重要作用,抗微生物多肽和蛋白(antimicrobial peptides and proteins,AP)是这一系统中的重要防御物质。AP具有多种活性,可抵御革兰阴性和阳性细菌、真菌和一些包膜病毒的致病作用。革兰阴性菌能发生一系列变化来抵抗AP的活性。如大肠埃希菌等可拥有1种外膜蛋白OmpT,能分解蛋白质以清除AP;又如淋病奈瑟菌和小肠结肠炎耶尔森菌可依赖能量将AP泵出细胞外。     

羟乙基淀粉200／0．5细菌内毒素检查

目的对羟乙基淀粉200／0．5细菌内毒素的含量检查。方法细菌内毒索检查采用鲎试剂检测革兰阴性菌产生的细菌内毒索含量。结果试药内毒素检查呈阴性。结论此方法对细菌内毒索的检查符合规定。     

胆固醇修饰的小干扰RNA静脉注射可抑制小鼠内源性apoB基因表达[英]／Soutschek J…／／Nature．

小干扰RNA(siRNA)分子可特异性抑制靶基因的表达,常规方法制备的siRNA不稳定,生物利用度低,组织分布范围窄,限制了其在体内的应用。载脂蛋白B(ApoB蛋白)是参与小鼠及人胆固醇代谢的重要蛋白质,主要由肝脏产生。本文针对小鼠及人apoB基因设计siRNA,并对其3’端进行胆固醇修饰,观察修饰的siRNA分子在体内的药物动力学以及在小鼠内抑制apoB基因表达的效率。     

一种产生丙型肝炎病毒体的体外模型[英]／Hener T…／／Proc Nalt Acad Sci USA．

丙型肝炎病毒(HCV)是一种在世界范围内引起肝脏疾病的主要致病因子,严重威胁人类健康。由于缺乏可靠的体外培养系统,致使对HCV生活周期的研究受到了阻碍。虽然HCV基因组和亚基因组复制子的出现对于研究病毒复制和病毒一细胞相互作用是一重大的进展,但这些系统并不能够产生病毒体。本文介绍了1种可以在细胞培养上清液中产生病毒颗粒的HCV体外复制系统。     

伤寒快速诊断免疫试剂盒的评价[英]Oken SJ…／／J Gin Microbiol．

近年来分子免疫学的飞速发展大大提高了伤寒沙门菌感染检测的敏感性和特异性，并且有大规模生产的、价廉物美的快速诊断试剂盒不断问世。本文评价了Multi-Test Dip-S-Ticks、TyphiDot和TUBEX3种伤寒血清学快速诊断试剂盒的效果。     

选择性影响抗原呈递细胞CD86表达的鼠巨细胞病毒基因的鉴定[英]／Loewendorf A…／／J Virol．

巨细胞病毒(CMV)感染抗原呈递细胞(APC)可导致其功能损害,如表面协同刺激分子表达水平的降低,迄今其机制尚不清楚。本文中,作者分析并鉴定了鼠CMV(MCMV)基因组中影响APC表面CD86分子表达的1个基因。     

红细胞4．1蛋白与血型糖蛋白C／D结合位点研究进展

红细胞膜骨架与脂双层间存在着相互作用,其中带4.1蛋白与血型糖蛋白C/D间的相互作用对维持正常红细胞的形态和机械稳定性起着重要作用,研究表明,带4.1蛋白在血型糖蛋白C、D上的结合位点分别位于血型糖蛋白C的第82～98位氨基酸残基和血型糖蛋白D的第61～77位氨基酸残基．     

澳大利亚社区感染的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的基因多样性研究[英]／Coombs GW…／／J Clin Microbiol．

医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)向社区播散以及社区获得MRSA所引起的感染流行目前是一个全球性问题。本文作者调查了在澳大利亚各地区门诊分离的金黄色葡萄球菌中MRSA所占的比例，并进行了MRSA基因背景分析。     

检测喹诺酮耐药大肠埃希菌DNA诊断芯片的开发和评估[英]／Yu XL…／／J Clin Micro biol．

大肠埃希菌是对喹诺酮类抗生素耐药最严重的菌种之一,DNA旋转酶A亚单位上的错义突变被认为是对喹诺酮耐药的主要原因。Yu等用DNA芯片技术,研制了一种诊断芯片,能从临床分离株中检测出对喹诺酮耐药的大肠埃希菌(简称大肠杆菌)。     

溶脲脲原体生物变种2与非淋球菌性尿道炎[英]Deguchi T…／／Sexual Transm Dis．

支原体微小菌株[tiny(T)-strain mycoplasmas]于1974年被划归为脲原体属,称为溶脲脲原体(UU),其分为2个生物型,即生物变种1和生物变种2。1999年,依据系统进化分析法,生物变种1被指定为1个单独的种,称小型脲原体(ureaplasrna parvum),生物变种2保留溶脲脲原体的命名。这2种脲原体与非淋球菌性尿道炎(nongonococcal urethritis,NGU)的相关性仍不清楚。作者以聚合酶链反应(PCR)为基础,     

一种检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌AmpC β-内酰胺酶的新方法[英]／Nasim K…／／J Clin Microbiol．

在埃希菌属和克雷伯菌属中，AmpC β-内酰胺酶导致的耐药性(AmpC-R)是个新问题。AmpC酶的基因可在一些肠杆菌科细菌的染色体中发现，质粒介导的AmpC酶即来源于这些染色体上的可诱导的AmpC基因。     

Degradation of Rubulose-1．5-Bisphosphate Carboxylase／Oxygenase in Wheat Leaves During Dark-induced Senescence

The degradation of Ribulose-1.5-bisphosphate carboxylase／oxygenase(Rubisco,EC4.1.1.39)in wheat(TnticumaestivumL．CV．Yan6mai 158)leaves dunng dark—induced senescence was studied．An／in vivo degradation product of Rubisco large subunit(LSU)with molecular weiht of 50kD was detected by SDS—PAGE and immunobloted with antibody against tobacco Rubisco．This fragment could also be detected in natural senescence．The result also suggested that the Rubisco holoenzyme had not dissociated when LSU hydrolyzed from 53 kD to 50kD．And．LSUcould be fragmented to 50kD at 30-35℃and at DH7．5 in crude enzyme extracts of wheat leaves dark—induced for 48h．which suggested that maybe LSU was degraded to 50 kD by anunknown protease in chloroplast．     

鼻内给予卡介苗和重组霍乱毒素B能增强迟发型超敏反应[英]Maeyama J…／／J Microbiol Immunol．

重组霍乱毒素B亚单位(rCTB)是一种安全、有效的黏膜免疫佐剂。现有研究已经发展rCTB能抑制巨噬细胞分泌白细胞介素12(IL-12)，能激活Th-2细胞，使Th1／Th2平衡发生改变。目前尚无rCTB在细胞免疫中发挥相关作用的报道。作者在研究中发现鼻内给予重组乙型肝炎病毒表面抗原(rHBs)和rCTB免疫动物能够在动物体内同时产生IgG1和IgG2，提示rHBs和rCTB可能同时介导了Th1和Th2型反应。     

钙／钙调素依赖性蛋白激酶对17．7kD和6kD胰腺蛋白的磷酸化

本文报导了胰腺提取物中两种可被钙／钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化的热稳定蛋白。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其表观分子量分别为１７．７ｋＤ和６ｋＤ。经钙／钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化后,其最大磷酸参入量为８．８μｍｏｌ／ｇ蛋白。同时磷酸化作用导致１７．７ｋＤ蛋白在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中迁移率发生变化。本文还进一步分析了各种阳离子对磷酸化的影响,并对此两种蛋白可能具有的生理功能进行了初步探讨。