赤霉酸与赤霉素A的纸上色层分析法

Stodola 等曾用缓冲的分离柱分开赤霉素 A 及赤霉酸。我们现在报导的是分开这两种植物生长刺激剂的纸上色层分析法。Takahashi 等报导过用苯、醋酸与水的各种混合物的上相(upper phase),对赤霉素 A 制剂进行纸上色层分析,用 BPB(我们猜想是溴酚兰)作指示剂。他们报导说,赤霉素 A 在所有这     

植物生理学基本技术讲义 1.纸上色层分析法

一.引言 1906年兹維特发明用CaCO_3粉末填入玻管中作吸附柱,倒入绿叶的石油醚提取液,然後加纯溶媒抽濾,可以将叶绿素a,b,叶黄素和胡萝蔔素分成不同的色层。这个方法兹維特称为色层分析法。近年这个方法得到科学上广泛的应用。1941年马丁(Martin)与辛居(Synge)又创立分配色层分析法(Partition chromatography),将蛋白質水解溶液移入含有一定水分的矽酸凝膠圆柱中,用有机溶媒(氯仿)冲洗圆柱,由於各种氨基酸在不动的水溶媒和移动的有机溶媒之间的分配係数不同而得以分离。1944年Consden,Gordon与     

纸上色层分析法(续)——用纸上色层分析法研究植物成分的实验指导书——

实验9 色素分离叶绿体色素(Chloroplasten-Farb(?)toffe)的分离工具获得环状色谱的仪器(图22):两块相同的玻璃板(直径约为30厘米),在中心有1个直径10毫米的孔。1个浅的、直径约6厘米的无嘴小玻璃皿,1个50毫升无嘴的细口烧杯,4小块方玻璃(小碎片,2     

再谈如何给化石模型上色

笔者在《化石》９９－３期登了一篇“如何给化石模型上色”的文章,重点谈了用丙烯颜料上色,这是最常见也是我们最常用的一般方法。其实,大千世界,物种千姿百态,古脊椎动物化石在地层里沉睡了若干万年,挤压得扭曲变形,由于时间长短不同,发掘的地点层位不同而造成了化石软硬程度不同,吸收地层矿物质的化学成分不同,化石颜色也就随之不同。因此从上颜色的角度来谈,也必须因具体化石而异,不可千篇一律。下面笔者再介绍几种方法,与对化石模型上色感兴趣的读者朋友们探讨。除了上期谈的丙烯上色外,还可以用油画颜料上色。用油画上色…     

如何给化石模型上色

现在全世界掀起了一股回归自然热,在追求现代自然的同时,追求古代自然,了解古代自然也是这股热中的一部分,现在风靡世界的恐龙热（电影热、展览热、恐龙玩具热）就证明了这一点。笔者就是从事恐龙等化石模型的复制工作的。曾在１９８８年《化石》杂志１—２期“新技术...     

登革病毒变异性分析法简介

用变异性分析法对不同地域、不同年份的登革病毒分离株的遗传差异进行分析,有利于对该病毒的进一步深入了解。随着近年来分子生物技术的快速发展,新型的、更精确的分析方法不断涌现,如多聚酶链反应（ＰＣＲ）限制酶分析法和种系发生分析法等。本文对各种分析法作了简要介绍,并分别指出其优缺点。     

甲胎蛋白的酶联免疫吸附分析法

本文介绍用酶联免疫吸附分析法,测定人体血清甲胎蛋白的技术。采用了双抗体夹心法,以聚苯乙烯管为包盖抗体的支持物,用亲和层析提纯的马抗甲胎蛋白抗体,与辣根过氧化物酶交联制得酶标抗体,以邻苯二胺为底物,显色后进行定量分析测定,可获得较高的敏感度(5毫微克/毫升以下)。本文还对影响实验的一些因素及这项技术的发展前景进行了讨论。     

酶标免疫分析法鉴定蛇毒

蛇伤的治疗与蛇伤种类的快速诊断密切相关。我们用亲和层析法纯化了三种蛇毒的抗体Fab,它们之间无免疫交叉反应。然后用高碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记到抗体Fab上。我们建立的三夹心式酶标免疫测定蛇毒的方法,可在90分钟内检测到5毫微克以下的蛇毒,人体血清对该测定无干扰现象,临床检测效果良好。     

甲胎蛋白的酶联免疫吸附分析法

本文介绍用酶联免疫吸附分析法,测定人体血清甲胎蛋白的技术。采用了双抗体夹心法,以聚苯乙烯管为包盖抗体的支持物,用亲和层析提纯的马抗甲胎蛋白抗体,与辣根过氧化物酶交联制得酶标抗体,以邻苯二胺为底物,显色后进行定量分析测定,可获得较高的敏感度(5毫微克/毫升以下)。本文还对影响实验的一些因素及这项技术的发展前景进行了讨论。     

微量氨基酸分析法的改进

本文介绍一种用甲醇作为流动相的微量氨基酸分析方法,通过对17种氨基酸进行了实验观察、分析,结果表明,分离分析结果良好,氨基酸浓度在1.5～12.0pmol之间峰面积成良好的线性关系。     

刑侦:指印分析法

ICI很快将开始一项新型遗传学指印分析测验,它能将生物学样品转变成数字密码,只需48小时。用传统检验方法则需要4～6周。新方法具有全球意义。全世界的法律实施机构都可以建立并使用同一套含有所有被认为有罪的犯人的遗传学密码的全球性数据库。新方法精确性高,能够很快排除对无辜者的嫌疑。警方可以在有限的拘留期内获得证据。独特的DNA指印信息可以通过分析生物材料(血液、精子、唾液、发根等)获得。     

元素分析法鉴定肠道杆菌

用元素分析法鉴定细菌,曾报道了八种杆菌的鉴定。为了进一步探索本方法的可行性,和扩大元素分析法的应用范围,我们对某些生物样品,如放线菌、分枝杆菌、人体血液及植物根瘤菌等,进行了元素分析,特别是对肠道杆菌     

神经生长因子的发光免疫分析法

介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子的抗体ＩｇＧ用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中ＮＧＦ含量的测定。方法的灵敏度为１０ｐｇ／ｍＬＮＧＦ;批内批间变异系数分别为８．７％及１３．２％;回收率平均１０３％。ｍＥＧＦ抗体对人的ＮＧＦ也有极强的交叉反应,故本方法也能用于病人血清或脑脊液中ＮＧＦ含量的测定。     

神经生长因子的发光免疫分析法

介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子（ｍＮＧＦ）的抗体ＩｇＧ用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中ＮＧＦ含量的测定。方法的灵敏度为１０ｐｇ／ｍＬＮＧＦ;批内批间变异系数分别为８．７％及１３．２％;回收率平均为１０３％。ｍＮＧＦ抗体对人的ＮＧＦ也有极强的交叉反应,故本方法也可能用于病人血清或脑脊液中ＮＧＦ含量的测定。     

酶免疫分析法(EIA)

1959年来,放射免疫分析法发展迅速,应用广泛,几普及于生物体内各种微量成分的测定。该法应用抗体抗原反应,故特异性强;用放射性同位素标记,因而灵敏度高。但是也有它的缺点,一是需有一定设备,操作人员需经特殊的技术训练,另一是长期使用时,操作人员的保健与可造成公害的废     

Hayman-Jinks双列杂交分析法中若干问题的讨论

在文献中,Hayman-Jinks双列杂交分析法被不少作者所误用。本文对误用的几个方面进行了讨论,并对Hayman论文中的错误进行了订正。     

元素分析法分类大豆根瘤菌

用自动元素分析仪,测定细胞成分N、C含量,以N/C比值,将大豆根瘤菌分为三个不同的类群。笫一群为快生型大豆根瘤菌,N含量为2.74—4.33%,C含量为50.82—52.73%,N/C比值<10;第二群为慢生型大豆根瘤菌,N含量为5.52—9.00%,C含量为45.14—50.32%,N/C比值为11.43—20.94;第三群为超慢生型大豆根瘤菌,N含量为10.45—11.53%,C含量为42.56—45.31%,N/C比值为24.16—25.44。分析结果表明,本技术为大豆根瘤菌的分类,提供了可靠的数据     

主成分分析法用于西洋参样品分类研究

建立西洋参药材分类方法;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对12个西洋参样品中的15种无机元素的含量进行测定,用高效液相色谱(HPLC)法测定上述样品中的7种人参皂苷的含量,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量;进而采用主成分分析法(PCA)对所测得的西洋参样品的23个变量进行分类研究;12个西洋参样品能得到合理的分类,而各人参皂苷的含量是决定西洋参样品分类的第1关键因素,元素Mn、Cu、As、Ni、Mo以及多糖的含量是第2关键因素;主成分分析法是西洋参分析分类的有效方法。     

亲硫吸附层析法分离血清蛋白

人血清蛋白是用二乙烯砜( divinyl sulfone)活化的琼脂糖和β-疏基乙醇反应得到的基质(所谓T-凝胶)进行分离的。在高硫酸铵浓度下,几乎束缚所有的血清蛋白。其洗脱过程是采用逐步降低洗脱缓冲液的盐浓度完成的,洗脱收集的各级分是用熔合火箭免疫电泳法分析的。这种亲硫吸附层析一步法具有分辨力强和蛋白质回收率高的优点。用T-凝胶可快速、简便地从粗兔血清分离出基本纯的免疫球蛋白,其得率至少80％。     

双峰驼血浆促卵泡素的放射免疫分析法

用单峰驼促卵泡素标准品（ＣａｍＦＳＨ）,ｈＦＳＨ抗血清和＾１２５Ｉ－ｈＦＳＨ建立了测定双峰驼血浆ＦＳＨ的放射免疫分析方法,并通过一系列实验证明,该方法可以用于测定双峰驼血浆ＦＳＨ,是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一。