在自由蒸发条件下测定DNA碱基对解链温度时溶液膨胀效应的校正

DNA中G-C含量已作为一项重要的分子生物学指标应用于微生物分类。在确定DNA中G-C克分子百分数含量时,用紫外分光光度法测定T_m值(解链温度)是应用较广的一种方法。周慧玲和徐浩提出的校正溶液蒸发     

己酸菌DNA中G—C含量的测定

利用核酸的增色性,采用备有加热装置的紫外分光光度计,测定了己酸菌DNA的热变性温度(Tm),得出己酸菌G-C克分子百分数含量为30.9.测定结果表明G-C含量与传统分类允许的范围一致.     

高压液相色谱在测定细菌DNA中鸟嘌呤G加胞嘧啶C克分子百分比方面的应用

1980年初,我们开展了应用高压液相色谱技术。对7株不同种的细菌 DNA 中G C 克分子百分比进行测定工作。结果表明用 Nucleosil C_(18)进行反相分配层析可以快速、简便、灵敏而又精确地测定用过氯酸水解后的 DNA 中 G C 克分子百分比,测定时进样量只需0.2—1微克,测定时间仅为8分钟,重现性好。试验测得数值与文献报导值接近。分子遗传学的研究证明脱氧核糖核酸     

双股寡聚d(G-C)6 DNA Z-构象的形成及其构象转换的动态研究

研究揭示,生物信息的形成,传递与DNA构象的多样性,特别是其中的左手螺旋Z-构象DNA（Z-DNA）相关.在机体DNA链中,普遍存在的特异序列结构d（C-G）n和d（G-C）n片段易形成Z-构象.但对d（G-C）n序列结构的寡聚体Oligo-d（G-C）n,（n小于8）能转换形成Z-DNA片段少见报道.为促进对Z-DNA尤其是其中的短片段Z-DNA与生物功能的相关性研究,我们对合成并纯化后的寡聚体Oligo-d（G-C）n,n分别为4,6,8,10, 及Oligo-d（C-G）6和多聚体poly-d（G-C）500-900进行Z-构象的形成和其构象转换的比较研究.研究结果发现：①d（GpCpGpCpGpCpGpCpGpCpGpC）是d（G-C）n序列结构中能转换形成Z-构象的最短片段（n＝6）.其转换成Z-构象能力有链长依赖性（poly d（G-C）500-900易于Oligo-d（G-C）6）;②Oligo-d（G-C）6的Z-构象形成能力因溶液中的介质性质不同而异.Co（NH3）3＋〉Mg2＋〉Na＋;C1O-4〉Cl-,因此要求盐溶液的浓度差异很大.③PH7.2,室温条件下,在MgCl2, NaClO4, NaCl溶液浓度分别由0 mol/L增至6.0 mol/L,Oligo-d（G-C）6的B、Z构象转换都出现：B-构象相对稳定期,B-、Z-构象转换跃迁期和Z-构象相对稳定期.每个阶段要求跨越的盐浓度变迁范围也因所用介质而异.当溶液中Oligo-d（G-C）6 B-构象、Z-构象各占50%（θ1/2）时,其盐浓度分别为1.72 mol/L（MgCl2）,2.88 mol/L（NaClO4）,3.85 mol/L（NaCl）.④Oligo-d（G-C）6的B-,Z-构象转换程度受盐浓度影响：当Oligo-d（G-C）6处于最适条件和不同盐溶液其浓度为θ（12）浓度时,温度由8 ℃→22 ℃,在MgCl2,NaClO4溶液中的Oligo-d（G-C）6形成Z-构象能力增加,当由22 ℃→60 ℃,MgCl2溶液中的Z-构象Oligo-d（G-C）6加速增加,而在NaClO4溶液中则是急速向B-型Oligo-d（G-C）6方向转换;温度变化对处于NaCl溶液中的Oligo-d（G-C）6B-、Z-构象相对平衡影响较小.⑤甲基化胞嘧啶即Oligo-d（G-mC）6或d（mC-G）6均增大Z-构象形成能力.⑥在4 mol/L MgCl2溶液中的Oligo-d（G-C）6或Oligo-d（C-G）6或poly d（G-C）500-900的UVab谱、UVcd谱均显示出非B-型或Z-型DNA的新谱型.并且有链长依赖性和因溶液浓度改变出现构象可逆性转变.提示在Oligo-d（G-C）6的构象转换过程中可能存在新构象＂X＂型,即BZX构象转换模式.     

细菌分类学中的碱基对测定法介绍

近来在细菌分类学中广泛使用一种分子生物学指标来分析细菌种、属间的亲缘关系,即测定鸟便嘌呤(G)和胞嘧啶(C)在整个脱氧核糖核酸(DNA)碱基对中的克分子百分比,把它作为进行属以上分类单位划分时的依据。这是     

寡聚脱氧核苷酸d(G-C)_3的激光喇曼谱及其分析

用改进的固相磷酰三酯法合成了oligo-d(G-C)_3。以氩离子激光为激发光源,波长488nm.,在室温条件下,分别测定了纯化后的oligo-d(G-C)_3和其组分单体5’-dGMP和5’-dCMP的激光喇曼谱。观察到被测定的物质在300-2500cm~(-1)频率区间,各自都有其特征的谱形和喇曼峰。5’-dGMP和5’-dCMP谱中大多数特征峰在寡聚体的谱中消失,而在oligo-d(G-C)_3谱中出现了几处新的喇曼峰。经查证,峰832,851和899cm~(-1)系糖-磷酸主链的特征喇曼峰,另外几处峰与DNA的构象有关。实验结果表明oligo-d(G-C)_3在水溶液中(室温)主要以B-构象存在。     

细菌DNA-DNA固相膜核酸分子杂交技术在细菌同源性鉴定上的应用

国外继细菌DNA鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(c)克分子百分比(G + C mol%)作为分子遗传学指征;用于细菌分类之后,DNA分子杂交技术作为细菌分类鉴定的新指标业已开始广泛应用,国内因受某些条件所限,目前尚属起步。为了迅速提高我国细菌分类鉴定的研究水平,我们初步建立了用~3H-TdR体内标记细菌DNA,通过固相膜分子杂交技术来鉴定细菌DNA的遗传同源性的方法,现将结果报告如下:     

溶液渗透压计算公式P=RTiC中的C应该是物质B的浓度CB

稀溶液渗透压(或渗透势)的计算公式是：P=RTiC(或ψw=-RTiC)。 (1)从它诞生至今已有100多年了,但其中的C究竟是物质B的浓度cB,还是溶质B的质量摩尔浓度bB,在植物生理学界观点尚不一致。文献1、2都认为C为溶液的摩尔(克分子)浓度M;文献3则认为C为溶液的重量克分子浓度m,并直接以m作为一个物理量表达于公式中,即：但在实际运算时,文献3又不是用重量克分子浓度m的单位,而是用克分子浓度的单位;文献4认为"C为溶液的重量克分子浓度",但在配制蔗糖溶液时,又用M作为蔗糖溶液的量度单位;文献5认为C为浓度(应以重量克分子浓度为单位,但实际上当溶液较稀时,可认为克分子浓度与重量克分子浓度相等),所以在实际运算时,他们以克分子浓度作为C12H22O11的组成量度;文献6认为渗透压公式"式中V是指溶剂即水分子的体积(而不是溶液的体积!)",公式"式中n2／V(相当于C)是指单位体积(因水的比重是1,亦即单位重量)溶剂分子中所含溶质分子的摩尔数,所以C应为质量摩尔浓度(molality,m)";文献7对C的含义的观点与文献6的观点一致,并提出了在测定植物组织渗透势时,将体积摩尔浓度换算成质量摩尔浓度,再代入公式P=-RTiC中的四步     

用DANS反应-聚酰胺薄膜层析-荧光方法对小鼠尾壳核γ-氨基丁酸和牛磺酸的超微量测定

本工作将DANS反应和微量薄膜层析技术与荧光测量加以修改后联用,并注意了组织样品的去蛋白和DANS-牛磺酸洗脱剂的改进,获得了满意的定量测定氨基酸的结果。GABA、牛磺酸的浓度(GABA:0—60×10~(-12)克分子;牛磺酸:0—300×10~(-12)克分子)与其相应的DANS衍生物的荧光强度成线性关系。回收率分别为95—113％和82—94％。灵敏度比原有荧光方法提高了近100倍(10~(-12)克分子数量级)。用此法测得小鼠尾壳核中的GABA和牛磺酸分别为1.26±0.06和15.5±1.0微克分子/克湿重,组织样品只需0.5毫克或更少些。这为测定微量神经组织中的自由氨基酸提供了一种简便的超微量方法.     

人类胎儿和肝癌甲种胎儿蛋白(AFP)物理化学性质的比较

本文比较了胎儿AFP和肝癌AFP的物理化学性质,所测指标未发现本质差异。实验测得紫外吸收峰在278毫微米,消光系数E_(1厘米)~(1%)5.20±0.06。分子量71000左右。等电聚焦观察到AFP至少有两种形式,pI值分别为4.7和5.25±0.05。75.5℃热失活动力学参数:失活速度常数k7.29x10~(-5)秒~(-1),活化能E~≠95.4千卡/克分子,活化热焓ΔH~≠94.7千卡/克分子,活化自由能ΔF~≠27.2千卡/克分子,活化熵ΔS~≠193卡/度·克分子。分子量为71000的AFP分子可能由一条多肽链组成,二硫键对维持其免疫化学活性起重要作用,溴化氰裂解可得到分子量不等的七个多肽片段。     

热效应在微生物诱变育种中的应用

本文综述了微生物诱变育种中的热效应机理及其应用研究进展。热在微生物诱变育种中具有热诱变效应和热筛选效应, 热诱变效应通过热引起DNA中G-C碱基对的置换实现, 热筛选效应可以从其他诱变剂诱变的菌体中获得更高的正向突变率。     

高压液相色谱在测定细菌DNA中G+C克分子百分数方面的应用

应用高压液相色谱对七株不同种的细菌DNA中G+C克分子百分数进行了测定。试验结果表明,用Nucleosil C作固定相,以反相分配色谱法测定核酸碱基组分,具有快速简便、灵敏精确的优点。用本法测定DNA水解物中G+C克分子百分数时,每种碱基的进样量只需0．2一1．0微克,测定时间仅为8分钟,方法的精确度为士1．5％。     

基质金属蛋白酶-9 基因单核苷酸多态性与肺结核病的相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺结核的相关性。方法:对符合纳入及排除标准的肺结核病例组224例及健康对照组249例进行血样收集与临床资料采集。采用飞行时间质谱分析方法对MMP-9基因rs17576、rs2236416、rs3787268、rs3918254共4个多态性位点进行基因分型,数据统计分析采用SPSS20.0和Haplo View 4.0软件进行。结果:我们首次发现,在病例及对照组中,rs17576基因型频率分布存在统计学差异(X~2=7.822,P=0.020)。与对照组相比,病例组G等位基因频率显著高于对照组(X~2=7.335,P=0.007,OR=1.463,95%CI=1.110-1.927)。病例组rs17576基因型分布中,GG和AG基因型患者吸烟史显著高于AA基因型患者;GG和AG基因型患者卡介苗接种史显著低于AA基因型患者。连锁不平衡分析发现一个单倍型(rs17576-rs3918254)高度连锁(D'0.7;r~20.8)。在病例组及对照组中,G-C和A-C单倍型频率分布存在显著性差异,病例组中G-C单倍型频率显著高于对照组(P=0.022),对照组中A-C单倍型频率显著高于疾病组(P=0.024)。结论:MMP-9基因rs17576多态性位点可能与肺结核有关,携带有rs17576位点G等位基因的个体更易发生肺结核。携带G-C(rs17576-rs3918254)单倍型的个体更易患肺结核病,携带A-C(rs17576-rs3918254)单倍型的个体相对不易患肺结核病。     

游动放线菌科分类的研究Ⅳ．链孢囊菌属的分类

6株放线菌经形态、培养特征、生理生化特性、细胞壁组份及DNA中GC克分子百分比的鉴定属于链孢囊菌属(Streptosporangium)。其中除粉红链孢囊菌(Streptosporangium roseum)为已知种外,还有二个新种,本文只报道这两个新种：红橙链孢囊菌(Streptosporangium rubro-aurantiacum n. sp.)：紫红链孢囊菌(Streptoporangium violaceorubrum n. sp.)。后一新种产生抗肿瘤抗菌素——洋红霉紊(Carminomycin)及其他组份。     

田间测定植物吸水力的新方法

吸水力是细胞充水程度的良好指标。作者在1938年拟定了一个测定吸水力的方法,避免使用折射仪,以便在不备折射仪的实验室内也能应用。用直接比较的方法,可知细流法的灵敏度不亚于折射仪法,能测出蔗糖溶液千分之几克分子浓度的差异。     

类诺卡氏菌属的两个新种

根据71-N46等5株菌的基丝与气丝都形成横隔,并断裂为杆状、椭圆或球状,无鞭毛不运动的节段;细胞壁组份I型：DNA中GC克分子百分比为66．3％等,认为这5株菌应属于类诺卡氏菌属,除71-N46为这属的典型种白色类诺卡氏菌(Nocardioides albus Prauser)外,本文报道两个新种：黄色类诺卡氏菌新种(Nocardioidea flavus n. sp.)和情黄类诺卡氏菌新种(Nocardioides fulvus n. sp. )。     

固定化多核苷酸磷酸化酶的研究——Ⅱ.用固定化酶制备Poly I和Poly C

固定化PNP酶柱反应器在pH9,37℃,含有6微克分子/毫升MgCl_2,0.04%NaN_3,11～12微克分子/毫升CDP(IDP)的条件下,连续聚合反应1.5～2个月,转化率基本不变。所得的Poly I,Poly C用Lowry法测不出蛋白,紫外吸收光谱符合标准。按人体用量放大350～400倍进行急性动物毒性试验证明无毒害作用。可以省去自然酶制备Poly I,Poly C过程中酚脱蛋白的工艺。     

对《水稻栽培理论与技术》一书中一些数据问题的询问

《植物生理学通讯》编委: 本人在阅读有关植物生理书籍时,发现书中有关数字很不一致,今写信给你们,以示询问,望回答。一、关于腺三磷转变为腺二磷能量释放多寡的问题,在北农大编《植物生理学》上讲:腺三磷水解为腺二磷,每克分子释放自由能是7300卡。但在《水稻栽培理论与技术》一书上却为12000卡/克分子。二、葡萄糖彻底氧化时能量释放的多少,在中央农业广播学校教材上葡萄糖降解为CO_2和H_2O,每克     

人血清中游离氨基酸的萤光微量测定法

本文介绍用邻苯二甲醛与氨基酸产生萤光微量测定人血清中游离氨基酸含量的方法。灵敏度可测到1至0.1×10~(-9)克分子氨基酸。每次测定的血清用量为5至10微升。本法具有简单、快速、灵敏的优点。血清中其他含氨物质如脲、尿酸、肌酐和氨对测定无干扰。我国正常人血清的游离氨基酸含量,从52个人测得的平均值为2.83±0.45(S.D)毫克分子/升。此法适用于临床检验和科研。