高温高压灭菌对MS培养基pH的影响

常规蒸气高温高压灭菌明显改变MS培养基的pH值。灭菌前营养液pH在5～7范围时,其平均降低值（-△pH）约为0．56。灭菌前pH为7～8或8～9时,则-△pH分别为0．87和1．13。文中还比较了灭菌时间、培养基体积、琼脂、脱脂棉、PVP、NaCl、CaCl2、蔗糖、活性炭等因素对灭菌过程中MS培养基pH改变的效应。     

响应面法优化金针菇栽培工艺的研究

以提高金针菇单瓶产量为目的,以常规生产为对照,通过单因素试验、Plackett-Burman试验、响应面优化法、验证试验分析培养基装瓶量、灭菌前pH、接种量、搔菌深度、搔菌补水量对金针菇单瓶平均产量的影响。单因素试验结果表明,单瓶平均产量分别在装瓶量1 000 g、灭菌前pH值 6.80、接种量35 mL、搔菌深度10 mm、搔菌补水量10 mL时达到最大值;Plackett-Burman试验表明装瓶量、灭菌前pH和搔菌补水量是影响金针菇单瓶平均产量的关键因素;响应面优化法预测的最优化条件为培养基装瓶量1 004.05 g、灭菌前pH值6.83、搔菌补水量11.41 mL,金针菇单瓶平均产量为473.81 g;结合单因素试验及响应面预测,将验证试验设置为培养基装瓶量(1 000±5) g、灭菌前pH值(6.80±0.10)、搔菌补水量(11±1) mL、搔菌深度(10±2) mm、接种量(35±5) mL,金针菇单瓶平均产量为466.36 g,比对照组提高11.63 g,与预测值接近,相对误差为1.57%,试验设计符合生产需求。     

银×新杨试管植株的诱导

植物名称:银白杨(Populus alba)×新疆杨(P.boueama lawche) 材料类别:萌动芽,茎尖。培养条件:诱导芽分化培养基用MS和改动的N_6培养基,每升附加细胞分裂素 BAO.3-0.5mg,生长素IAA或IBA 0.1mg。培养基pH值 5.8,琼     

嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophile)液体发酵产生纤维素酶及酶学性质的研究

探讨了嗜热真菌Chaetomium thermophile产生纤维素酶的液体发酵条件及滤纸酶(FPA)的特性。采用液体发酵培养法,通过对碳源、氮源、培养时间、培养基的起始pH值及产酶过程中pH值和蛋白质含量变化的研究发现：在2％纤维素、1％可溶性淀粉为碳源;2．0％KNO3 0．2％酵母粉为氮源;起始pH值为6．5,50℃下培养9d后,各种酶活最高。发酵过程中,pH值和蛋白质的含量均在前3d下降,后升高。FPA的反应最适温度和pH值分别为60℃和5．5～6．0;且具有较高的热稳定性和DH稳定性。     

水稻幼胚愈伤组织再生植株

植物名称:粳稻(Oryza sativa subsp.Japo-nica)“双丰一号”品种。材料类别:开花后7—9天正在胚器宫原基分化期的幼胚。培养条件:取开花后7—9天的水稻子房用0.2％HgC1_2灭菌15分钟后,将正在分化期的未成熟幼胚挑出放入诱导培养基上,诱导愈伤组织的培养基用N_6无机盐,其它附加物如下(单位mg/1):2,4-D2.0,甘氨酸2.0,B_1.0,B_60.5,烟酸0.5,蔗糖5％,琼脂1％,灭菌前调至pH5.8。在25±2℃黑暗下培养17—20天后,将愈伤组织转移到MS分化培养基上,每升中加6-BA1毫克及2,4-D 0.1毫克,蔗糖3％,每日光照12小时,光强为5000—6000 1x,温度25±     

黄山药的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　黄山药 (Dioscoreapanthaica) ,别名黄姜、老虎姜、老姜、黄草。2　材料类别　野生植株带腋芽的茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。芽诱导培养基 :(1)MS +6 BA 2mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .2 ;(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽增殖培养基 :(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。生根培养基 :(4 )1/ 2MS +IBA 0 .5。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .85 %琼脂 ,灭菌前调 pH值为 5 .9～ 6 .0 ,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照 12h·d- 1,光照度 15 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4 .1　材料的无菌处理　将黄山药嫩茎剪成…     

植物组织培养因子与培养基中pH值的关系

MS培养基中添加不同种类和浓度的植物生长调节剂时,灭菌前后培养基中pH值均有一定幅度的下降,pH的变化值(△pH)为-0.2～-0.5,下降幅度因植物生长调节剂的种类和浓度而异;培养基中pH值随材料培养时间的延长而递减,降幅可达1.5,下降幅度与转接材料种类和多少也有关系.     

刺芹侧耳生长条件和栽培特性的研究

对刺芹侧耳[Pleurotus eryngii(DC.ex Fr.)Quel]生长条件与栽培特性进行了分析.结果表明:刺芹侧耳菌丝生长的适宜pH值为pH 5～pH 7,最适pH值为pH 6;黑暗环境有利于菌丝生长,光照对菌丝生长具有抑制作用;菌丝生长适宜的碳源为可溶性淀粉、葡萄糖和蔗糖,适宜的氮源为蛋白胨和钼酸铵,葡萄糖和蛋白胨的适宜浓度分别为50和1 g·L-1;在马铃薯黄豆粉培养基、黄豆粉玉米粉培养基和马铃薯蛋白胨培养基中可较好地形成菌丝球.采用液体菌种栽培,菌丝的生长速度比使用玉米固体菌种快,其中用马铃薯黄豆粉液体菌种栽培,菌丝生长最快;使用马铃薯蛋白胨液体菌种在木屑棉籽壳混合培养料中栽培,可获得菌柄长菌盖大的子实体,而且产量高.     

野黍体细胞胚胎发生和植株再生

植物名称:野黍Eriochloa villosa。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:从校园中采集雌雄蕊分化期的野黍幼穗,接种在N_6培养基中,附加成份有2,4-D2mg/L(单位下同),CH500,蔗糖浓度为3％,分化培养基为无激素的N_6培养基,附加Ade40,CH500,并加适量活性炭。常规高压灭菌,培养室温度为25～27℃,光照度为800—1000lx,每日光照10—12小时。     

光头稗的愈伤组织形成及体细胞胚胎发生

植物名称:光头稗(Echinochloa colonum)。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:诱导培养基为N_6附加2.4-D2mg/L,CH500mg/l,肌醇100mg/l,蔗糖3％,琼脂1％,pH5.8;分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/l,活性炭少许,蔗糖、琼脂和pH同前。培养温度为26±2℃,每日光照10小时,光照度     

泽泻的组织培养和快速繁殖

1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)～(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8～6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25～28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.     

屎肠球菌产生有机酸降低琼脂胶凝作用

目的探讨细菌破坏琼脂凝胶形成的原因和机制。方法利用细菌培养技术培养细菌;高压灭菌再融化琼脂-酵母培养基,室温下观察其是否凝固;利用硬度测量仪测量培养基硬度;pH测量仪测量pH值。结果首先,固体琼脂培养基在培养屎肠球菌之后再融化出现室温条件下不凝固现象;其次,pH是一个影响琼脂凝固性的主要因素;最后,屎肠球菌通过发酵产酸而降低pH,当pH值小于4时就破坏了琼脂的凝固性。结论细菌发酵产生酸性物质,降低了培养基pH,引起琼脂凝固点降低。     

罗勒的组织培养和快速繁殖

1植物名称罗勒(Ocimum basilicum L.). 2材料类别顶芽或带腋芽茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 4 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导丛生芽及生根培养基:MS 6-BA 3 NAA 0.5.以上培养基均含1%琼指、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.高压灭菌锅中121℃下灭菌20 min.培养温度为23～24℃,光照时间12 h·d-1,光照度为1 000～1 500 lx.     

椭圆叶绣线菊的组织培养

1植物名称椭圆叶绣线菊(Spiraeajaponica var.ovalifolia). 2材料类别幼茎和嫩芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS NAA 0.1;(4)生根培养基:MS NAA 1.0.所有培养基均加0.7%琼脂和3%的蔗糖,在高温灭菌前pH均为5.8.培养温度24℃,光照10 h·d-1,光照度为1 500～2 000 lx.     

正交试验优选环草石斛(D.loddigesii Rolfe.)组培苗壮苗生产工艺

采取正交试验设计对环草石斛(Dendrobium loddigesiiRolfe.)组培苗壮苗进行了优化生产工艺研究,以培养基(A)、添加物马铃薯汁液(B)、激素NAA(C)和pH值(D)为因素,以环草石斛组培苗的株高(cm)、茎粗(cm)、叶片数、叶面积(cm2)、根数、根长(cm)、丛生芽数、单株鲜重(g)等各个性状的增加值为考察指标,优选环草石斛组培苗壮苗的生产工艺。其中自己设计了一种改良培养基(WM),结果显示,改良培养基、添加物马铃薯汁液、激素NAA和pH值均对环草石斛组培苗壮苗产生显著影响,其影响程度为培养基>pH>马铃薯汁液>NAA。由此正交试验筛选出环草石斛组培苗壮苗较优生产工艺为A3B3C3D2,即培养基WM,添加马铃薯汁液200 g/L,NAA2 mg/L,pH值5.6。优选出的壮苗工艺经济,简便,苗壮根多且长,适宜工厂化生产。     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植体 培养基 ｍｇ·Ｌ- 1 结　　果作者 (单位 )元宝草(Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍｓａｍｐｓｏ ｎｉｉ)叶片、结节诱导培养基 :( 1)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＧＡ 1;( 3)ＭＳ。以上培养基均加蔗糖 30ｇ·Ｌ- 1 ,琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 ,ｐＨ值为 5 .8,高压灭菌     

半蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称半蒴苣苔(Hemiboea subcapitata). 2材料类别幼叶. 3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)生根培养基:1/2MS 0.5%活性炭.以上培养基均加入3.0%蔗糖和0.7%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养室室温为(25±2)℃.光照12 h·d-1,光照度2 000lx左右.     

观察食用菌菌丝生长和子实体发育的简便方法

为了让学生在学习“食用真菌”知识时,能观察到菌丝生长和子实体发育的过程,经过反复实验,采用金针菇培养皿平面培养法,可在较短时间内达到观察目的,效果良好。培养基配制去皮马铃薯煮出液20毫升,葡萄糖2克,硫酸镁0.05克,磷酸二氢钾0.1克,琼脂2克,水100毫升。把配制好的培养基装入三角烧瓶中,加棉塞外包牛皮纸,经1.5公斤/厘米~2高压灭菌25分钟,冷却备用。并将洗净的中号(直径9厘米左右)培养皿若干套也同时高压灭菌。     

异裂苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称异裂苣苔(Pseudochirita guangxiensis). 2材料类别幼叶. 3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1 (单位下同) IBA 0.1;(2)生根培养基:1/2MS 0.5%活性炭.以上培养基均加入3.0%蔗糖和0.7%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养室温度为(25±2)℃.光照时间12 h·d-1 ,光照度2 000 lx左右.     

盾壳霉产生几丁质酶的条件研究

本实验采用摇瓶培养研究了盾壳霉(Coniothyrium minitans)产生几丁质酶的条件。改良的天然马铃薯葡萄糖培养基(mPDB)较合成培养基(SMCS)更适宜作为盾壳霉产生几丁质酶的基础培养基。添加9种不同碳源试验表明葡萄糖较适宜于盾壳霉产几丁质酶;氮源试验表明硝酸钾是产酶的较适宜氮源。盾壳霉形成几丁质酶的培养时间以15 d为佳,培养的适宜pH值为6.5。