中国植物生理学会第八次全国会议纪要

一 .会议概况　　中国植物生理学会第八次全国会议于2 0 0 0年 1 1月 1 6～ 2 1日在厦门召开。来自全国 2 8个省、市、自治区和香港特别行政区的 31 8名代表参加了会议。其中有教授 1 36人 ,副教授 81人 ,高级工程师 1 6人 ,中初级研究技术人员 5 1人 ,研究生 30人 ,其他 4人。     

台州学院生态研究所

台州学院生态研究所成立于1999年。依托于台州学院生命科学与医药化工学院。研究所现有研究人员9人,其中教授2人,副教授4人,硕士生导师1人,浙江省“151人才工程”第二层次培养人员1人,浙江省高校中青年学科带头人1人,台州市专业技术拔尖人才1人,台州市“211人才工程”培养人员2人,校中青年骨干教师2人,现任所长金则新教授。     

广东汉族健康人载脂蛋白AⅠ-CⅢl-AⅣ基因簇DNA多态性及其单倍型分布

本文研究了中国广东汉族健康人群apoAI-CⅢ-AIV基因簇DNA限制性内切酶PstI、SstI和EcoRI片段长度多态性。其中等位基因P_1,P_2,S_1,S_2,R_1和R_2的频率分别为0.98,0.02,0.96,0.04,0.90和0.10。经卡方检验符合Hardy-Weinbery氏遗传平衡,与其他种族比较,本文结果显示中国广东汉族人P_2等位基因频率低于日本人、亚洲印第安人和高加索人,S_2等位基因频率低于日本人、菲律宾人、沙特阿拉伯人和亚洲印第安人,而与高加索人相近,R_2等位基因频率稍高于高加索人。不同种族间apoAI-CⅢ-AIV基因簇DNA多态频率无疑存在差异,这种差异可能是由于遗传漂变和自然选择单独或联合作用所致。对P_1、P_2,S_1、S_2和R_1、R_2构成的单倍型和连锁平衡程度进行了分析,结果显示这些单倍型处于连锁不平衡状态。     

浙江大学医学院生理学教学改革情况介绍

浙江大学医学院生理教研室在编教师11人,其中教授2人,副教授4人,讲师3人,助教2人;博士学位7人,硕士学位1人,学士学位3人。全体教师平均年龄38.5岁,师资队伍及学员来源广泛。本学科现有博士生导师1名,硕士生导师2名,博士和硕士研究生15名。     

人Septin家族成员KIAA0202与hPFTAIRE1的相互作用

hPFTAIRE1是一个人Cdc2相关激酶 ,分布在胞液中。为了寻找hPFTAIRE1的底物及调控蛋白 ,将hPFTAIRE1与LexA蛋白融合 ,作为靶蛋白筛选人脑LexA双杂交文库 ,筛选到了包括KIAA0 2 0 2在内的 7个hPFTAIRE1结合蛋白。免疫共沉淀实验证实了KIAA0 2 0 2和hPFTAIRE1的相互作用。KIAA0 2 0 2是一个septin家族成员 ,含 5 0 8个氨基酸 ,与人septin2有最高的同源性 ,达 70 % ,蛋白质分子中部是一个septin家族特有的GTP-CDC保守结构域。KIAA0 2 0 2和hPFTAIRE1的相互作用提示KIAA0 2 0 2在hPFTAIRE1的功能调控中有重要作用。     

台湾人口预测

利用生命表理论与人口统计资料 ,模拟台闽地区人口至 2 0 50年的增长。模拟结果显示台闽地区总人数将于 2 0 2 0年至 2 0 2 5年间达到高峰 ,约为 2 3 50～ 2 4 0 0万人。其后则逐渐减少 ,到 2 0 50年可能减少为 2 1 0 0余万至 2 2 0 0余万人。预测出生率逐年显著下降 ,至 2 0 50年时 ,每年每 1 0 0 0人约仅生育 1 0人。男性与女性人口总数的差距有减少的趋势 ;性比率将于 2 0 2 0年至 2 0 3 0年间更接近 1∶ 1。年龄结构的变化趋势显示台闽地区人口逐渐老化 ;65岁以上的老年人口数逐年增加 ,2 0 50年时将超过 1 8%。扶养比于 1 985至 2 0 0 5年间下降 ,2 0 1 0年后则上升。若分别考虑老年人口与幼年人口 ,老年扶养比自 1 985起持续增加 ,而幼年扶养比则先逐年下降 ,至 2 0 1 0年后逐渐趋于稳定     

流感疫苗市场现状与展望

在过去的三四百年间,每隔30—40年就会出现一次流感的大流行：1918年“西班牙流感”H1N1大流行导致全球5000万人死亡、1957年“亚洲型流感”H2N2大流行导致全球280万人死亡、1958年爆发的“香港型流感”H3N2大流行仅在美国就造成3.4万人死亡,随后1977年“俄罗斯型流感”H1N1传染人、1997年H5N1传染人、1999年H9N2感染人,在2000年以后出现H7N2H5N1、H7N7、H7N3、H10N7等多种型别的流感病毒感染人类。     

人Calpain1与心脏结构蛋白的相互作用

为探讨人calpain1与心脏结构蛋白之间的相互作用 ,采用酵母双杂交体系筛选与人calpain1大亚基相互作用的蛋白质 ,通过DNA序列测定及BLAST分析同源性 ,获得了阳性克隆 12 (pACT2 12 ) ,16 (pACT2 16 ) ,2 2 (pACT2 2 2 )和 37(pACT2 37)等 .12和 2 2分别与人心脏α肌动蛋白 (humancardiacmusclealpha actin ,ACTC)有 99%和 10 0 %同源性 .16和 37分别与人心脏的肌球蛋白结合蛋白C(humancardiacmyosin bindingproteinC ,MYBPC3)和人α2 辅肌动蛋白 (humancardiacalpha 2actinin ,ACTN2 )有 10 0 %同源性 .这些阳性克隆均属于心脏中心肌细胞的结构蛋白 ,参与心肌细胞的收缩运动 .为鉴定calpain1大亚基的哪些结构域可能参与这些相互作用 ,阳性克隆再分别与含有人calpain1大亚基结构域Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的诱饵质粒共同转化AH10 9进行酵母双杂交 ,发现pACT2 12(ACTC)和pACT2 16 (MYBPC3)均能与全长人calpain1大亚基的结构域Ⅱ和Ⅲ相互作用 ;pACT2 16(MYBPC3)还能与大亚基的结构域Ⅳ作用 ;而pACT2 37(ACTN)虽能与全长人calpain1大亚基作用 ,却不与其单独的结构域Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ发生作用 .定量分析阳性克隆与人calpain1大亚基作用的强弱的结果显示 ,pACT2 12、16或 37分别与诱饵质粒pGBKT7 CANP共同转化AH10 9后     

用光声光谱技术测量鼻咽癌细胞的光谱吸收特性

为了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性,用双光束归一化光声光谱技术测量三株人鼻咽癌细胞(SUNE-1,CNE-2,CNE-1)的归一化吸收光谱和光谱吸收系数.结果表明(1)在波长4000～6000A范围内,这三株人鼻咽癌细胞的光谱吸收系数大小为SUNE-1＞CNE-2＞CNE-1;(2)在波长4200A处平均相对光声信号值为SUNE-11.36,CNE-21.20,CNE-11.10,三者之间的差异具有显著性(P值＝0.012).人鼻咽癌细胞株SUNE-1,CNE-2和CNE-1具有不同的光声光谱特性.     

热烈祝贺《遗传学报》创刊30周年——云南大学人类遗传学研究中心

本研究中心成立于2000年6月。目前共有21人,其中博士生导师、教授2人,副教授、博士1人,高级实验师1人,在职博士2人,在读博士生和硕士生15人。中心拥有DNA测序仪、高速冷冻离心机、梯度PCR仪等精良的分子生物学仪器设备,具备开     

CXCL1 在原发性肝癌中的表达及对人肝癌HepG2细胞增殖的影响

目的:探究CXCL1在原发性肝癌中的表达及对人肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法:应用免疫组织化学技术(SP二步法)检测48例原发性肝癌组织、13正常肝脏组织中CXCL1表达情况;通过CCK8试剂盒检测CXCL1对HepG2细胞增殖能力的影响。结果:CXCL1在77.1%的原发性肝癌组织中表达,同时CXCL1在原发性肝癌组织中的表达高于正常肝脏组织,差异有统计学意义(P0.01);不同浓度CXCL1处理人肝癌HepG2细胞后,人肝癌HepG2细胞增殖能力明显增强,并且在一定范围内存在明显的剂量效应。结论:CXCL1在原发性肝癌中表达上调;CXCL1能够促进人肝癌HepG2细胞增殖。     

CXCL1促进人肝癌细胞发生内质网应激

目的:探究趋化因子CXCL1过表达对人肝癌HepG2细胞内质网应激的影响。方法:将GFP-CXCL1质粒转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白;将该质粒转染人肝癌HepG2细胞,24 h后收集细胞,提取细胞总mRNA后进行反转录,荧光定量PCR检测内质网应激相关蛋白IRE1、PERK、ATF6的表达。结果:CXCL1过表达后,通过荧光定量PCR检测出内质网应激相关蛋白IRE1、PERK、ATF6均升高。结论:过表达的CXCL1能够促进人肝癌HepG2细胞的内质网应激,为后续研究奠定了基础。     

中国昆虫学会2001年活动计划表

序号项目名称时间规模地点联系人及电话1昆虫与环境— 2 0 0 1年中国昆虫学会西部大开发学术讨论会1 0月 4 0 0人成都龚富生0 1 0 -62 5656872西部森林害虫综合防治学术研讨会 1 0月 1 2 0人成都杨忠岐 0 1 0 -62 88950 2吴　坚 0 1 0 -642 1 4 80 8陈树椿 0 1 0 -62 3389303经济作物病虫害综合治理学术研讨会 1 0月 1 0 0人待定郭　荣 0 1 0 -641 94 5424第六届全国青年工作者昆虫学术讨论会1 0月 1 0 0人昆虫陈晓峰 0 1 0 -685974 2 8吴孔明 0 1 0 -62 81 592 95第六届全国昆虫分类区系学术讨论会 7-8月 80人张家界魏美才 0 733-870 35706…     

中国苗族人群中细胞色素P450 2C19基因多态性的研究

为研究细胞色素P45 0 2C19在中国苗族人群中的基因型 ,采用聚合酶链式反应与限制性内切核酸酶片段长度多态性技术分析了 98例无血缘关系苗族人群的基因型。结果显示 5 0人为CYP2C19野生型纯合子 (wt/wt) ;39人为CYP2C19m1杂合子 (wt/m1) ;9人为CYP2C19m1突变型纯合子 (m1/m1)。与国内外相关报道比较 ,本实验得出的CYP2C19m1突变频率与文献报道相符     

Rac1、Rac2参与调节人单核细胞趋化和NADPH氧化酶活性

为了探讨小分子GTP酶蛋白Rac1和Rac2在人单核细胞中趋化迁移以及还原型辅酶II（NADPH）氧化酶活性中的作用,采用小分子干扰siRNA对人单核细胞中RAC1、RAC2分别进行特异性抑制,采用实时定量PCR技术、免疫印迹技术在RNA和蛋白质水平上确认抑制效果,使用甲酰三肽(formyl-met-leu-phe,fMLP)、人单核细胞趋化因子（monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1）诱导单核细胞趋化;用血清调理的酵母多糖（serum opsonized zymosan,ZOP)、佛波酯（phosphomolybdic acid, PMA）激活单核细胞NADPH氧化酶活性,诱导活性氧(Reactive oxygen species, ROS)产生,以此对Rac1和Rac2作用进行研究. 结果表明,小分子干扰siRNA能够在mRNA水平和蛋白质水平分别有效抑制目的基因表达;使用Chamber assay方法发现,仅Rac1参与了fMLP、MCP-1诱导的人单核细胞趋化. Rac激活实验确证,Rac1参与MCP-1诱导的趋化;细胞色素C还原法表明,Rac1和Rac2均参与PMA和ZOP诱导人单核细胞ROS生成. 在人单核细胞中,RAC1和RAC2基因沉默模型的成功建立以及初步研究显示,Rac1和Rac2的不同作用结果将为深入研究它们在人单核细胞中的功能奠定了良好基础.     

转录因子E2F1和PCNA在分离、培养的人视网膜色素上皮细胞中的表达及意义

为探讨转录因子 E2 F1及增殖细胞核抗原 (PCN A)在增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)中的作用 ,采用 SABC免疫细胞化学法检测转录因子 E2 F1和 PCNA在无血清组及 2 0 %血清组培养的人视网膜色素上皮细胞 (RPE)中的表达。结果显示在无血清组中 ,转录因子 E2 F1表达的阳性率为 2 .4%± 0 .2 5 % ,而未见 PCNA表达 ;在 2 0 %血清组中 ,E2 F1及 PCNA的表达阳性率分别为 2 9.1%± 0 .71%和 48.6 %± 1.13%。说明 E2 F1和 PCNA蛋白的表达取决于人 RPE细胞的生长状态 ,在增殖活跃的细胞中表达增高 ;转录因子 E2 F1调控人 RPE细胞中 PCNA蛋白的表达。提示转录因子 E2 F1调控人 RPE细胞的细胞周期进展 ,在 PVR的形成中也发挥着关键性的作用     

槲寄生中的化学成分及其抗肿瘤活性(Ⅰ)

从槲寄生75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,应用波谱学方法鉴定它们的结构为尼克酰胺(1),乙酰胺(2),齐墩果酸(3),β-香树脂醇乙酸酯(4).其中,化合物1和2为首次从槲寄生属植物中分离得到.采用MIT法对化合物1～4进行体外抗肿瘤活性研究,结果显示化合物1、2和4对HO-8910人卵巢浆液性腺癌、SMMC7721人肝癌、T24人膀胱癌、HepG2人肝癌和SHG人神经胶质瘤细胞系没有细胞毒活性,化合物3则对这五种肿瘤细胞系有显著的抑制作用.     

复旦大学上海医学院生理与病理生理学系简介

复旦大学上海医学院生理与病理生理学系由原来的生理教研室和病理生理学教研室合并组建,现有教职工33人,其中教授5人(含博导4人,硕导1人)、副教授6人(含硕导2人)、副主任技师1人,并有教育部跨世纪优秀人才培养计划入选1人,复旦大学世纪之星入选1人。目前在读博士生、硕士生共有30余人。     

尹赞勋基金会简章

第一条 为纪念和表彰尹赞勋教授对地层古生物学的贡献,鼓励支持地层古生物学工作者为祖国四化建设作出贡献,特设立尹赞勋地层古生物学奖。 第二条 设立尹赞勋地层古生物学奖评议委员会,委员会由13人组成,其中主任委员1人,副主任委员2人,秘书长1人,副秘书长2人。委员会设在中国科学院南京地质古生物研究所内。     

白介素21及其受体

最近 ,美国Ｐａｒｒｉｓｈ Ｎｏｖａｋ等 38位研究者克隆了白介素 2 1 (ＩＬ 2 1 )及其受体 (ＩＬ 2 1Ｒ)的ｃＤＮＡ。人ＩＬ 2 1ｃＤＮＡ的ＯＲＦ编码 1 6 2ａａ多肽前体 ,其信号肽 31ａａ ,成熟蛋白 1 31ａａ ,推算其分子量 1 5ｋＤ。ＩＬ 2 1具有与ＩＬ 2、ＩＬ 4和ＩＬ 1 5高度同源的细胞因子 4螺旋束结构域。ＩＬ 2 1和ＩＬ 1 5的两对Ｃｙｓ残基所处的位置相同 ,其中一对Ｃｙｓ残基所处位置也与ＩＬ 2、ＩＬ 4和ＧＭ ＣＳＦ相同 ,另一对Ｃｙｓ残基则是ＩＬ 2 1和ＩＬ 1 5独有的。人ＩＬ 2 1 (ｈＩＬ 2 1 )基因定位在4ｑ2 6 ｑ2 7上 ,…