尖毛虫属一新种,史氏尖毛虫的形态学研究(纤毛动物门:腹毛目:尖毛虫科)

本文报道来自黑龙江省帽儿山地区的尖毛虫科一新种,史氏尖毛虫Oxyrichashiisp．nov,对其形态,纤毛器,纤毛图式及相近种的异同做了比较研究。结果表明：新种具该科及属的典型特征,体柔软可曲,具球形成纵列并聚集成“簇状”的表膜下颗粒;口旁小膜带由（51．7±2．1）片小膜组成;额、腹、横、尾棘毛恒为8：5：5：3结构;背触毛8～9列。3根尾棘毛可自基部摆动。     

阔口尖毛虫纤毛器微管的激光共聚焦显微镜观察

应用激光扫描共聚焦显微术显示经荧光紫杉醇标记的阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器的微管类细胞骨架.其口围带基部含小膜托架、托架间连接微管和小膜基部微管束,波动膜基部含发达的微管骨架网,口围带和波动膜后端的汇合处含有口底托架及口后微管束,额腹横棘毛和左、右...     

阔口尖毛虫无性生殖和生理改组过程的比较

阔口尖毛虫无性生殖中先后发生后口围带原基,前、后的波动膜原基,额腹横棘毛原基和左、右缘棘毛原基,老口围带也在此期间更新,结果形成2套新纤毛结构,原老结构瓦解消失;生理改组时按同样顺序产生口围带原基等几类腹面纤毛原基,结果形成1套新纤毛结构,替换老结构。在这两个截然不同的过程中,新纤毛结构的分化和老纤毛结构退化时也表现出某些相似的特征。作者据此推测,这种纤毛虫无性生殖和生理改组中,纤毛原基的发生、发育和定位在细胞控制机理上可能是相同的。     

阔口尖毛虫皮层纤毛器微管在不同生理条件下的分化

应用激光扫描共聚焦显微术,显示腹毛类纤毛虫阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)无性生殖过程中,新的口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管先后分化,老纤毛器微管去分化,细胞分裂产生各含一套纤毛器微管的前、后两仔虫;生理改组过程中,口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管发生去分化和再分化,细胞皮层微管胞器更新形成含一套纤毛器微管的新细胞。结果表明阔口尖毛虫在无性生殖和生理改组这两种不同的生理条件下,其纤毛器微管结构的形成或更新可能具有相同的细胞调控机制,形态发生中老纤毛器结构可能对新结构的发生和发育具有诱导定位和物质贡献的作用。     

草丛土毛虫皮层纤毛器的微管胞器研究

本文应用FLUTAX直接荧光标记和抗α-微管蛋白抗体免疫荧光标记．显示了土壤纤毛虫草丛土毛虫（Territricha stramenticola）的皮层纤毛器微管胞器．其中纤毛器基部微管按口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛、背触毛等纤毛器图式分布和定位,口围带和波动膜基部含小膜微管托架、小膜附属微管和波动膜微管骨架网;额腹横棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束：左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束及后微管芽;背触毛基部含前纵微管束、后纵微管柬。横棘毛基部含有较发达的横微管束,缘棘毛基部含后微管芽及其横微管束的定位可能具有本种纤毛虫细胞的特异性。纤毛器微管胞器在细胞表膜下分化形成的基部微管及其微管层使细胞的运动纤毛器与强固的微管骨架结构网相联系．其微管胞器的建构可能是细胞对土壤生存环境的一种适应．是细胞运动胞器的功能活动与环境相互作用的结果。形态发生中,老口围带微管是逐步进行更新的：老棘毛微管胞器对新结构的发生和形成具有定位和物质贡献的作用．并且老结构在新结构分化和成熟期间也经历了行使相应的生理功能及逐渐退化和失去功能的过程．     

伪尖毛虫Oxytricha fallax的形态学研究

伪尖毛虫Oxytricha fallax系原生动物门、纤毛虫纲、腹毛目、尖毛虫科的一种常见的单细胞动物。一般认为分裂间期的伪尖毛虫具有两个长圆形大核和两个圆球形小核。虫体腹面生有八根额棘毛、五根腹棘毛及五根肛棘毛,周缘左右两侧还生有缘棘毛,背面则有五列背触毛。 伪尖毛虫是原生动物中高度进化的类型,大、小核有显著的分化,细胞表面的纤毛小器官复杂而又明显,因此它是用以进行研究的一种良好材料。对它的核器与纤毛小器官以及它们在无性分裂过程中的发生和变化进行认真的探讨,可以使我们较详细地掌握该虫的形态特征,同时也能为进一步的研究提供一些资料。     

海南省原毛虫虻属一新种：双翅目：食虫虻科

本文记述食虫虻科原毛虫虻属一新种,尖峰原毛虫虻,新种Archilaphria jianfenglingensis sp.nov.。模式标本均采自海南省尖蜂岭,保存于中山大学昆虫标本室。     

红色伪角毛虫的形态学重描述及与相近种的比较(纤毛门,腹毛目)

利用活体观察、蛋白银染色技术对1种海水腹毛目纤毛虫-红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra的青岛种群之活体形态和纤毛图式做了研究.其特征如下:虫体呈长带状,尾钝圆,身体柔软,高度可曲;皮层颗粒棕黄色,主要呈玫瑰花形分布,其余散布;表膜下具另1种无色、双面凹形颗粒.口围带小膜数为48～55;左、右缘棘毛各1列,中腹棘毛排成典型的锯齿状并延伸至横棘毛附近;额棘毛无明确分化,呈冠状排布并与中腹棘毛列相连续;口棘毛1根,额前棘毛2根;背触毛4列.大核90～140枚.伸缩泡位于体后左侧1/3处.经比较表明,尽管纤毛图式高度相似,P.rubra仍可以很容易地依据体色、伸缩泡的位置、皮层颗粒的大小、颜色、排布等活体特征与相近种区分.说明活体观察在纤毛虫种类鉴定中具有十分重要的作用.     

青岛伪角毛虫一新种及表膜下纤毛系(纤毛门:下毛目)

于１９９６年９月在青岛一开放海区扇贝养殖水体内采集到一大型下毛目纤毛虫,经鉴定为一新种,定名为青岛伪角毛虫Ｐｓｅｕｄｏｋｅｒｏｎｏｐｓｉｓ ｑｉｎｇｄａｏｅｎｓｉｓ Ｈｕ ｅｔ Ｓｏｎｇ,ｓｐ．ｎｏｖ．。本文涉及了该种的形态学描述,并对伪角毛虫属中相近种做了比较。     

尖柱线虫属一新种：圆线亚目：毛圆科

本文报道草兔胃内的四川尖柱线虫，新种Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｉｃｈｕａｎｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．本新种同已知种有明显不同。     

家鸭棘缘属吸虫两新种：（复殖目：棘口科）

从湖南两地的家鸭水肠中采集到２新种细小吸虫、经鉴定为：湘中棘缘吸虫,新种Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｘｉａｎｇｚｈｏｎｇｅｎｓｅ ｓｐ．ｎｏｖ．,前宽后狭尖,头棘４１－４２,角刺４枚,子宫中卵１－３枚。隆回棘缘吸虫,新种Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｌｏｎｇｈｕｉｅｎｓｅ ｓｐ．ｎｏｖ．,舌形,头棘３９枚,子宫中卵１－１２枚。新种与近似种的主要特征进行了比较,讨论了建立新种的依据。     

首尾线虫属一新种记述：（尖尾亚目：异尖线虫科）

本文报道了西藏高寒山区田鼠盲肠内的一寄生线虫——加查首尾线虫,新种(Cephaluris jiachaensis sp-nov.)。隶属于线虫纲、尖尾亚目、异尖线虫科。本新种的鉴别特征为:1.缺肛前栉。2.泄殖孔前后仅两对乳突。3.交合刺明显长于已知种的交合刺。     

多核织毛虫-新种,无性生殖周期中的形态及形态发生

本新种的典型特征为表膜较薄但不弯曲,无表膜下颗粒;区别于该属其它种的最突出特点是具有多个大核(5.4±1.4);背触毛6列,在第3-4列之间具有一些额外散在的背触毛.口围由42.3±2.2片小膜组成;额、腹、横、尾棘毛恒为8553结构;本新种的形态发生结果与该属其它种类相同,6列新背触毛原基分别来源于背部的3列老背触毛和腹部的老右缘棘毛,在第3及第4列新背触毛列之间可见新出现并散在的几根背触毛.     

中国尖腹蛛属一新种记述：蜘蛛目：园蛛科

本文记述分布于我国陕西太白山的园蛛科Ａｒａｎｅｉｄａｅ尖腹蛛属Ａｃｕｌｅｐｅｒｉａ一新种,太白尖腹蛛Ａｃｕｌｅｐｅｒｉａｔａｉｂａｉｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．,模式标本分别保存河北教育学院和西安师范学院。     

辽宁棘蝇属一新种（双翅目：蝇科）

本文记述采自辽宁东部山区的蝇科棘蝇属Ｐｈａｏｎｉａ Ｒ．－Ｄ．一新种。命名新种为眷溪棘蝇Ｐｈａｏｎ ｒｉｐａｒａ ｓｐ．ｎｏｖ．。模式标本保存于沈阳师范学院昆虫研究所。新种同吉林棘蝇Ｐｈａｏｎｉａ ｊｉｌｉｎｅｎｓｉｓ Ｍａ ｅｔ Ｗａｎｇ,１９９２相近似,但后者颊高约等于眼高１／８,小盾下面和端半部明显橙色,上前中侧片鬃存在;翅脉大部为黄色;各股节端部１／３黄色;腹部第３￣５背板正中黑色条很狭,     

阔口尖毛虫形成包囊期间细胞超微结构的观察

阔口尖毛虫形成囊期间,细胞质内出现条带状或管产产的内质网和由不同大小的囊泡组成的包囊壁前体。并且,前体的产生与内质网有关;细胞质内发生自噬泡消化现象,这是细胞将原有结构和能量进行贮存,利用的一种重要形式;大核向细胞质突出形成阿米巴形结构,这与大核向细胞质排出部分核物质有关。     

苔藓织毛虫的形态和形态发生

应用蛋白银染色和扫描电子显微镜技术研究了苔藓织毛虫的形态和形态发生过程。首次显示了由纤毛、毛基体和基体托架组成的棘毛立体构型,揭示了细胞周期中大核内出现为蛋白银着色的纤维状结构,以及新背触毛原基的产生与裸毛基体的密切关系。     

腹毛目纤毛虫鬃棘尾虫纤毛器基部微管的荧光标记

腹毛目纤毛虫鬃棘尾虫的纤毛器微管骨架由口围带、波动膜、额腹横尾棘毛、左右缘棘毛和背触毛等纤毛器微管和纤毛器基部附属微管等组成,其中口围带基部含小膜托架、小膜后微管、小膜托架微管及小膜托架间的倒"V"形微管连接;波动膜基部形成微管骨架网;额腹横棘毛和左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束,但不同位置的棘毛基部微管发达程度不一样;背触毛基部以纤毛基体为中心向前、后皮层发出前纵微管和后纵微管,形成背皮层微管网.     

变藓棘毛虫的形态学重描述及细胞发生学研究

通过活体观察和蛋白银染色法对采自青岛沙滩半咸水的变藓棘毛虫Sterkiella histriomuscorum(纤毛门, 腹毛目)进行了形态学及细胞发生学研究。该种群形态学与前人报道的土壤及淡水种群基本一致: 虫体近长椭圆形, 活体大小约(100-160) m (40-75) m; 无皮层颗粒; 2938片口小膜; 额棘毛3根; 额腹棘毛4根; 口后腹棘毛3根; 横前腹棘毛2根; 横棘毛3-5根; 左右缘棘毛列分别由17-23、20-24根棘毛组成; 6列背触毛; 2枚大核。其主要发生学特征如下: (1)老口围带完全保留, 老波动膜解体重建; 后仔虫口原基独立发生; (2)额腹横棘毛为5原基次级发生式, 部分原基来自老棘毛解体, 以2:3:3:4:4方式分化为新棘毛; (3)缘棘毛原基产生于老结构中, 并向两极延伸逐渐形成前后仔虫的新结构; (4)背触毛发生为典型Oxytricha模式; (5)大核在发生过程中完全融合。研究对首次在半咸水生境中发现的变藓棘毛虫种群进行了活体形态学和纤毛图式描述, 补充了显微照片、性状统计数据及发生过程的细节信息。       

中国棘蝇属一新种：双翅目：蝇科

本文记述采自我国山西省的蝇科棘蝇属Ｐｈａｏｎｉａ Ｒ．－Ｄ－新种。命名为薛氏棘蝇Ｐｈａｏｎｉａ ｘｕｅｉ ｓｐ．ｎｏｖ．，模式标本保存于山西省大同市地方病防治所。新种与范氏棘蝇Ｐｈａｏｎｉａ ｆａｎｉ Ｍａ ｅｔ Ｗａｎｇ，１９９２近缘，与后者区别是新种体较小，复眼裸，颊高约为眼高的１／４，触角第３节长为宽的２．５倍，背中鬃２＋３，肩胛黑色，中股具１完整的前腹鬃列，各足跗节全黄等即可区别。